10. GARANTI/SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr
MDR (EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af
brugen af produktet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsen-
tant og den respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befinder
sig.
91