Beurer EM 39 Mode D'emploi page 66

Producent
Numer seryjny
SN
Niniejszy produkt spełnia wymagania obowiązujących dyrektyw europejskich i kra-
jowych
Oznakowanie certyfikacyjne dla produktów eksportowanych do Federacji Rosyjskiej
oraz państw WNP.
Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elek-
tronicznego – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
Oddzielić produkt i elementy opakowania i zutylizować je zgodnie z lokalnymi
przepisami.
Oznakowanie identyfikujące materiał opakowaniowy. A = skrót nazwy materiału, B =
B
numer materiału: 1-7 = tworzywa sztuczne, 20-22 = papier i tektura
A
Oddzielić elementy opakowania i zutylizować je zgodnie z lokalnymi przepisami.
Symbol importera
Oznaczenie zgodności z wymogami w Wielkiej Brytanii
Numer artykułu.
Urządzenie nie może być stosowane przez osoby z implantami medycznymi (np.
rozrusznikiem serca). W przeciwnym razie urządzenie może wpływać na ich działanie.
3. WAŻNE WSKAZÓWKI
UWAGA!
Użycie zgodne z przeznaczeniem
• Urządzenie może być stosowane jedynie w tym zakresie, do którego zostało przeznaczone i w
sposób opisany w instrukcji obsługi. Każde nieprawidłowe użycie może być niebezpieczne.
• Jeśli w obrębie stosowania znajduje się biżuteria lub piercing (np.: w pępku), należy ją przed uży-
ciem usunąć, w innym przypadku może dojść do miejscowych poparzeń.
• Nie używać tego urządzenia równocześnie z innymi urządzeniami, które przenoszą impulsy elekt-
ryczne do ciała (np.: urządzenia TENS).
• Urządzenie stosuje się do użytku własnego; nie jest zaprojektowane do użytku medycznego ani
przemysłowego.
• Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody powstałe w wyniku nieprawidłowego lub nie-
właściwego użycia.
• W niepewnej sytuacji urządzenia nie należy używać i należy zwrócić się do sprzedawcy lub pod
wskazany adres serwisu producenta.
• Urządzenie należy eksploatować jedynie z dołączonym oryginalnie wyposażeniem dodatkowym.
66