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Säuglinge
etwa 300 ml (Beutel)
Reservoirvolumen
etwa 100 ml (Tubus)
Patientenanschluss
Exspirationskonnektor
(zur Befestigung des
PEEP-Ventils)
Manometeranschlussstutzen
Demandventil-Anschluss
–
Vorwärts- und
Rückwärtsleckage
M-Port
Steckverbinder kompatibel mit EN ISO 80369–7
O₂-Einlassanschluss
Grenzwerte für die
-18 °C bis +50 °C, getestet gemäß EN ISO 10651-4
Betriebstemperatur
Grenzwerte für die
-40 °C bis +60 °C, getestet gemäß EN ISO 10651-4
Lagertemperatur
Empfohlene Langzeitlagerung in geschlossener Verpackung bei Raumtemperatur,
vor Sonneneinstrahlung geschützt.
* Getestet gemäß EN ISO 10651-4.
** Ein höherer Ausgangsdruck ist durch das Umgehen des Druckbegrenzungsventils möglich.
*** Bei allgemeinen Prüfbedingungen gemäß EN ISO 10651-4.
Kinder
Erwachsene
etwa
etwa 2600 ml (Beutel)
2600 ml (Beutel)
Außen 22 mm männlich (ISO 5356-1)
Innen 15 mm weiblich (ISO 5356-1)
30 mm männlich (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Innen 32 mm weiblich (EN ISO 10651-4)
Nicht messbar
Gemäß EN 13544-2
5.3. MRT-Sicherheitshinweise
Der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel
sowie der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel mit
1
angeschlossenem Ambu Einweg-PEEP-Ventil 20
mit angeschlossenem Ambu Einweg-PEEP-Ventil 20 und Ambu Einweg-Manometer
bedingt MR-sicher und können daher unter den folgenden Bedingungen sicher in einer
MR-Umgebung (nicht innerhalb der MR-Öffnung) verwendet werden.
Statisches Magnetfeld von 7 Tesla und weniger mit
•
Maximalem räumlichen Gradientenfeld von
– 10.000 G/cm (100 T/m)
1
– 16.000 G/cm (160 T/m)
2
•
Maximalem Kraftprodukt von
– 450.000.000 G
2
/cm (450 T
2
/m)
1
– 721.000.000 G
/cm (721 T
/m)
2
2
2
Die Verwendung innerhalb der MR-Öffnung kann die MRT-Bildqualität beeinträchtigen.
HF-induzierte Erwärmung und MR-Bildartefakte wurden nicht getestet. Metallische Teile
sind vollständig umhüllt und haben keinen Kontakt zum menschlichen Körper.
und der Ambu SPUR II Beatmungsbeutel
2
2
sind
35
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