Ambu SPUR II Mode D'emploi page 85

注意
メーカー出荷時の折りたたまれた状態を除き、 変形した状態で蘇生バッ グを保管しな
1.
いでください。 バッ グの恒久的な変形によ り換気効率が低下することがあります。 折り
たたみ可能な位置はバッ グ上にはっきり確認することが可能です(成人用および小児
用のみ)。
常に胸部の動きを目視にて観察し、 患者バルブから呼気が流出する音を聞いて、 換気
2.
状態を確認して ください。 蘇生バッ グによる換気ができない場合は、 ただちに口対口
人工呼吸など他の方法に切り替えて ください。
本品を浸したり、 濯いだり、 滅菌したり しないでください。 有害物質が残留する、 故障
3.
を引き起こすことがあります。 本品の設計 ・ 材質は、 従来の洗浄方法や滅菌には対応
していません。
Mポー トは、 EtCO₂ 測定または薬剤投与にのみ使用して ください。 測定値が変化する
4.
可能性があります。
アクセサリ品を併用する場合は、 各々の使用方法を確認して ください。 誤った取り扱い
5.
をした場合、 本品自体の機能を損なう可能性があります。
フ ィ ルタ、 デマン ドバルブなど他社製品を併用した場合、 本品の機能に影響を与えるこ
6.
とがあります。 併用する他社製品については、 本品との互換性 ・ 本品の機能への影響
について各製造者に確認して ください。
デマン ドバルブ接続可能モデル以外の成人用およひ小児用の酸素リザーババッ グは
7.
取り外しできません。 本品を分解しないでください。 酸素リザーババッ グを引っ張らな
いでください。 本品が正常に機能しなくなる場合があります。
1.8. 潜在的な有害事象
人工呼吸に関連する潜在的な有害事象 （網羅的ではありません） ： 圧損傷、 量損傷、 低酸素症、
高炭酸ガス血症、 誤嚥性肺炎。
1.9. 一般的な注意事項
本器の使用中、 または使用の結果、 重篤な事象が発生した場合は、 製造販売元および政府当
局に報告して ください。
2. 本器について
Ambu 蘇生バッ グ SPUR II は、 「 4.3 蘇生バッ グの操作」 に記載されている ように、 Ambu® マ ノ メ
ータ、 Ambu® PEEP バルブ、 Ambu® フ ェースマスクを接続して使用することができます。
3. 記号の説明
記号 説明
成人用
対象患者体重は 30 kg 以上であることを示す
小児用
対象患者体重は 6 – 30 kg であることを示す
新生児用
対象患者体重は 10 kg 未満であることを示す
MRI には制限付きで対応
製造国
CN
医療機器
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