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Boston Scientific AVVIGO Guidance System II Manuel De L'utilisateur page 9

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PRÉCAUTIONS
Respectez toujours les précautions et les mesures de nettoyage relatives
à l'équipement de protection individuelle (EPI) de votre structure�
N'utilisez jamais le système et les accessoires système si vous pensez
qu'ils ont été endommagés�
Toujours faire preuve de prudence et d'attention lors de l'utilisation et
de la manipulation du système�
Éviter de faire passer des roulettes de quelque taille ou poids que ce
soit sur les câbles�
En cas de fonctionnement anormal du système, il peut suffire de
l'éteindre et de le redémarrer pour rétablir son fonctionnement
normal� Suivre les procédures normales d'arrêt et de démarrage
décrites dans les instructions d'utilisation�
N'appuyer à aucun moment sur l'interrupteur d'alimentation de
la tablette pendant l'utilisation du système� L'alimentation est
commandée par le logiciel et l'interrupteur principal d'alimentation
en courant alternatif� Si l'interrupteur d'alimentation de la tablette
est actionné durant l'enregistrement d'une série, les données
enregistrées peuvent être corrompues et ne doivent pas être utilisées�
Arrêtez d'abord le logiciel d'application du système avec les
contrôles logiciels, puis coupez l'alimentation� La mise hors tension
de l'alimentation sans avoir préalablement éteint le système risque
d'entraîner des anomalies du système� Une fois l'interrupteur
d'alimentation secteur sur OFF (arrêt), attendez au moins 10 secondes
avant de rallumer le système�
Arrêtez d'abord le système avec les contrôles logiciels d'application,
puis coupez l'alimentation� Si l'interrupteur d'alimentation secteur
principal ou le bouton d'alimentation de la tablette sont enfoncés
pendant l'enregistrement d'une série, les données enregistrées
peuvent être corrompues� Une fois l'interrupteur en position OFF
(Arrêt), attendre au minimum dix secondes avant de remettre le
système sous tension�
Ne pas exposer le système à des changements de température
soudains afin d'éviter la formation de condensation dans les pièces
internes� Si le système doit être déplacé dans un endroit chaud après
une exposition prolongée à des températures froides, le laisser
s'acclimater pendant deux à trois heures minimum avant de le
brancher sur une prise électrique�
Si l'utilisateur archive les données, le cas sera supprimé après 6 mois ;
s'il n'archive pas les données, le système l'invitera à procéder à
l'archivage lorsque l'espace disponible sur le disque tombe en-deçà
de 20 % de la capacité maximale.
Après avoir sélectionné Oui dans la fenêtre de confirmation
de suppression des cas sélectionnés, vos cas sélectionnés sont
supprimés et ne peuvent pas être récupérés�
Avant toute tentative de copie de fichiers DICOM sur un support
amovible, s'assurer qu'une clé USB amovible est insérée dans la tablette�
l'équipement médical électrique requiert des précautions spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique�
Utiliser uniquement le bloc d'alimentation électrique externe fourni
par BSC� L'utilisation d'autres alimentations peut endommager la
station d'accueil ou le moniteur�
L'adaptateur d'alimentation électrique, le chargeur et la tablette
peuvent chauffer pendant une utilisation normale� Permettre une
ventilation appropriée autour de l'adaptateur secteur, du chargeur et
de la tablette en chargement�
La station d'isolement secteur est uniquement destinée à une
utilisation conjointe avec le système� N'utilisez aucune prise libre de la
station d'isolement secteur pour un équipement non BSC�
Utiliser uniquement le doigt ou le stylet numérique fourni par BSC
pour appuyer sur l'écran tactile� Ne pas utiliser d'objets tranchants
pour actionner l'écran tactile, car cela pourrait endommager
définitivement l'écran tactile et annuler la garantie�
Black (K) ∆E ≤5.0 / CMYK Image
Vérifiez que les deux loquets du chariot sont complètement enclenchés
avec l'unité d'entraînement à moteur� Sinon, exercer plus de pression
sur l'unité d'entraînement à moteur et enclencher les loquets
manuellement� Ne pas utiliser le chariot si l'unité d'entraînement à
moteur n'est pas correctement verrouillée dans le boîtier� L'affichage de
l'unité s'allume lorsque l'unité est correctement montée sur le chariot�
Assurez-vous que le Cathéter d'imagerie suit un parcours linéaire
entre l'unité d'entraînement à moteur et l'avant du chariot� Des pliures
prononcées de la moitié proximale du corps du cathéter pourraient
affecter la précision de la mesure du retour et compromettre la qualité
de l'image�
Si un Cathéter d'imagerie non approuvé pour une utilisation
conjointe avec le système est connecté ou si un tel Cathéter n'est pas
correctement connecté, les données d'identification et la profondeur
affichée correspondantes ne s'affichent pas� Le traitement des images
est désactivé� Remédiez à ce problème avant de poursuivre�
Ne laissez pas la poche stérile interférer avec l'introduction de
l'embase du cathéter dans l'unité d'entraînement à moteur�
Assurez-vous que le cathéter d'imagerie est correctement inséré par
l'ouverture de la poche stérile pour unité d'entraînement à moteur
en évitant d'accrocher la moindre partie de la poche entre le cathéter
d'imagerie et l'unité�
Si vous éprouvez des difficultés lors de l'insertion de l'embase du
cathéter d'imagerie, retirez cette dernière et appuyez sur la touche
Imaging (Imagerie)� L'arbre de l'unité à entraînement à moteur arrête
de tourner au bout d'une seconde� L'embase du cathéter peut être
réinsérée à ce stade�
Ne tentez jamais de connecter ou de déconnecter un cathéter
d'imagerie à l'unité d'entraînement à moteur lorsqu'elle est en
marche pour éviter de l'endommager�
N'essayez pas de déplacer manuellement l'unité d'entraînement à
moteur une fois celle-ci installée dans le chariot sans avoir appuyé
préalablement sur le levier de déblocage pour éviter d'endommager
l'une ou l'autre�
Vérifiez que rien n'entrave le parcours linéaire de l'unité
d'entraînement à moteur sur le chariot pour éviter toute interférence
avec le mouvement de retour�
Si le joint de la valve hémostatique est serré de manière excessive,
le noyau de l'image en rotation à l'intérieur du cathéter d'imagerie
risque d'être pincé, ce qui peut l'endommager ou causer des artéfacts�
Le système peut s'avérer sensible aux pointes de tension (ESD)
(décharges électrostatiques) et au régime transitoire rapide (EFT)� BSC
recommande à toute personne intervenant dans l'exploitation du
système de consulter les symboles d'avertissement ESD et de savoir
qu'il faut éviter de toucher les connecteurs portant le symbole ESD�
Le système est conçu pour être utilisé dans l'environnement
électromagnétique indiqué ci-après� L'utilisateur doit s'assurer que le
système est utilisé uniquement dans un tel environnement�
Le système doit être utilisé uniquement dans un emplacement
protégé où une atténuation minimale de 20 dB du filtre de
radiofréquence (RF) existe pour chaque câble sortant de
l'emplacement protégé, conformément aux normes EN60601-1,
Groupe 1, Classe A et EN60601-1-2.
Lorsqu'il est installé dans une cage de Faraday adaptée, le système
convient à une utilisation dans tous les établissements autres que
ceux directement connectés à l'alimentation électrique publique de
faible intensité�
Remarque : le matériel électrique médical requiert des précautions
spéciales concernant la compatibilité électromagnétique� Cet appareil
doit être installé et mis en service conformément aux informations de
compatibilité électromagnétique disponibles dans la documentation
fournie� Les équipements de communication RF portables et mobiles
peuvent affecter l'équipement électrique médical�
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