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Ambu aView Mode D'emploi page 98

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IP30
4. Uso de aView
Los siguientes números en círculos grises hacen referencia a las ilustraciones de la página 2.
4.1. Preparación e inspección del aView
1.
Examine el aView y todas sus piezas para comprobar que no presenten ningún tipo de
daño (que no estén desgastadas ni rotas) 1 .
2.
El aView se puede colocar encima de una superficie plana y firme utilizando el soporte
ubicado en la parte posterior del aView 2a .
Si fuera necesario, el aView se puede montar en un portasueros con el soporte
suministrado 2b .
3.
Encienda el aView pulsando el botón de encendido
reloj de arena blanco que indica que el aView está cargando la interfaz de usuario.
4.
Compruebe el indicador de la batería del aView. La carga completa dura aproximada-
mente 3 horas. En caso necesario, cargue el monitor del aView conectando la fuente de
alimentación del monitor a la toma de corriente y el conector de alimentación a la entra-
da de alimentación del aView 4 . Asegúrese de que la fuente de alimentación está acti-
va y funciona en todo momento. Se recomienda tener localizada la toma de corriente
más cercana antes de comenzar la intervención.
98
Límites de presión
atmosférica: entre 80
y 109 kPa en el entor-
no de funcionamiento
Conexión a un
monitor externo.
Corriente continua.
Corriente alterna.
Protección contra
objetos sólidos.
Número /
código del lote.
Número de referencia.
Símbolo de papelera, que indi-
ca que el producto se debe
desechar de acuerdo con las
normas locales para la recogi-
da y eliminación de baterías.
Símbolo de papelera, que
indica que el producto se
debe desechar de acuerdo
con las normas locales para
la recogida y eliminación de
residuos de aparatos eléctri-
cos y electrónicos (RAEE).
Iones
Batería de iones de litio. Solo
de litio
aplicable a la batería del aView.
Batería recargable. Solo apli-
cable a la batería del aView.
Solo para uso en interiores.
Probado para cumplir con
los estándares de la FCC
sobre equipos médicos.
Equipo médico. En cuanto a descargas eléc-
tricas, incendios y peligros mecánicos, este
equipo médico de uso general únicamente
cumple las siguientes normas:
ANSI / AAMI ES60601-1:2005/(R):2012
CAN / CSA-C22.2 N.º 60601-1:08 (R2013)
CEI 60601-2-18:2009. UL60601-1, 1. ed.: 2006
CAN / CSA-C22.2 N.º 601.1-M90, 2005
CEI 60601-2-18:1996. N.º de control: 4UD1.
3 . En la pantalla aparecerá un

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