Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Παράρτημα 1. Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα
Όπως συμβαίνει και με άλλες συσκευές ηλεκτρικού ιατρικού εξοπλισμού, απαιτούνται ειδικές
προφυλάξεις για το σύστημα ώστε να διασφαλίζεται η ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα με
άλλες ηλεκτρικές ιατρικές συσκευές. Για τη διασφάλιση της ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας
(ΗΜΣ) το σύστημα πρέπει να είναι εγκατεστημένο και να λειτουργεί σύμφωνα με τις πληροφορί-
ες ΗΜΣ που περιλαμβάνονται σε αυτό το εγχειρίδιο.
Το σύστημα έχει σχεδιαστεί και ελεγχθεί ώστε να συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις IEC 60601-
1-2 για ΗΜΣ με άλλες συσκευές.
Οδηγίες και Δήλωση του κατασκευαστή – ηλεκτρομαγνητική ατρωσία
Το σύστημα προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που καθορίζεται
παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήσης του συστήματος πρέπει να διασφαλίζει ότι χρησιμοποιεί-
Δοκιμή εκπομπών
Εκπομπές ραδιοσυ-
χνοτήτων CISPR 11
Εκπομπές ραδιοσυ-
χνοτήτων CISPR 11
Αρμονικές εκπομπές
IEC/EN 61000-3-2
Διακυμάνσεις
τάσης/Ηλεκτρική
αστάθεια εκπομπών
IEC/EN 61000-3-3
90
ται σε τέτοιο περιβάλλον.
Συμμόρφωση
Ομάδα 1
Κλάση Β
Μη εφαρμόσιμο
Συμμόρφωση
Οδηγίες ηλεκτρομαγνητικού
περιβάλλοντος
Το σύστημα χρησιμοποιεί ενέργεια
ραδιοσυχνοτήτων μόνο για την εσωτερική
λειτουργία του. Συνεπώς, οι εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων του είναι πολύ χαμηλές
και δεν είναι πιθανό να προκαλέσουν
παρεμβολές σε κοντινό εξοπλισμό.
Το σύστημα είναι κατάλληλο για χρήση σε
όλες τις εγκαταστάσεις,
συμπεριλαμβανομένων οικιακών
εγκαταστάσεων και χώρων που έχουν
άμεση σύνδεση με το δημόσιο δίκτυο
παροχής ρεύματος χαμηλής τάσης, το
οποίο τροφοδοτεί τα κτίρια που
χρησιμοποιούνται για οικιακούς σκοπούς.
Publicité
