Bijlage 1. Elektromagnetische compatibiliteit
Zoals bij andere medische elektrische apparatuur zijn er ook voor dit systeem bijzondere
voorzorgsmaatregelen nodig om de elektromagnetische compatibiliteit met andere medische
elektrische toestellen te garanderen. Om de elektromagnetische compatibiliteit te garanderen,
moet het systeem overeenkomstig de in deze gebruiksaanwijzing verstrekte EMC-informatie
worden geïnstalleerd en bediend.
Het systeem is ontworpen en getest om te voldoen aan de vereisten van IEC 60601-1-2 voor
EMC met andere apparaten.
Richtsnoeren en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische immuniteit
Het systeem is bestemd voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische
omgeving. De klant of de gebruiker van het systeem moet zich ervan verzekeren dat het
systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissie CISPR 11
RF-emissie CISPR 11
Harmonische emis-
sie IEC/EN 61000-3-2
Spanningsschom-
melingen/flikkere-
missies IEC/EN
61000-3-3
Naleving
Groep 1
Klasse B
Niet van
toepassing
Voldoet
aan de norm
Elektromagnetische omgeving – richt-
snoer
Het systeem gebruikt voor de interne wer-
king uitsluitend RF-stroom. De RF-emissies
zijn derhalve zeer laag en het is niet waar-
schijnlijk dat deze interferentie zouden ver-
oorzaken bij nabij geplaatste elektronische
apparatuur.
Het systeem is geschikt voor gebruik in alle
zorginstellingen, met inbegrip van residen-
tiële instellingen en instellingen die recht-
streeks zijn aangesloten op het openbare
laagspanningsnet.
251