Ambu aScope 4 Cysto Mode D'emploi page 51

Εισαγωγή ενδοσκοπικών οργάνων 8
Να βεβαιώνεστε πάντοτε ότι έχετε επιλέξει ενδοσκοπικό όργανο κατάλληλου μεγέθους για
το aScope 4 Cysto (βλ. ενότητα 2.2). Επιθεωρήστε το ενδοσκοπικό όργανο πριν τη χρήση.
Σε περίπτωση οποιασδήποτε ανωμαλίας στη λειτουργία ή την εξωτερική του εμφάνιση, αντι-
καταστήστε το. Εισαγάγετε το ενδοσκοπικό όργανο στην είσοδο του καναλιού εργασίας και
προωθήστε το με προσοχή κατά μήκος του καναλιού εργασίας, έως ότου καταστεί εμφανές
στη ζωντανή εικόνα στη μονάδα προβολής Ambu.
Αφαίρεση του aScope 4 Cysto 9
Κατά την αφαίρεση του aScope 4 Cysto, βεβαιωθείτε ότι η λαβή ελέγχου βρίσκεται σε ουδέτε-
ρη θέση. Αποσύρετε αργά το κυστεοσκόπιο, ενώ ταυτόχρονα παρατηρείτε τη ζωντανή εικόνα
στη μονάδα προβολής.
4.3. Μετά από τη χρήση
Οπτικός έλεγχος 10
Ελέγξτε αν υπάρχουν εξαρτήματα που λείπουν, ενδείξεις ζημιάς, κοψίματα, οπές, βαθουλώμα-
τα, εξογκώματα ή άλλες παραμορφώσεις στον καμπτόμενο τομέα, το περιφερικό άκρο ή το
σωλήνα εισαγωγής του aScope 4 Cysto. Εάν ναι, τότε προβείτε σε διορθωτικές ενέργειες ώστε
να εντοπίσετε τα εξαρτήματα που λείπουν.
Σε περίπτωση που προβείτε σε διορθωτικές ενέργειες, ενεργήσετε σύμφωνα με τις τοπικές
νοσοκομειακές διαδικασίες. Τα στοιχεία του σωλήνα εισαγωγής είναι αδιαπέραστα στις ακτίνες
Χ (ακτινοσκιερά).
Τελικά βήματα
Αποσυνδέστε το aScope 4 Cysto από τη μονάδα προβολής Ambu 11 .
1.
Απορρίψτε το aScope 4 Cysto, το οποίο είναι συσκευή μίας χρήσης 12 . Το aScope 4 Cysto
2.
θεωρείται μολυσμένο μετά τη χρήση και πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις τοπικές
κατευθυντήριες οδηγίες περί συλλογής μολυσμένων ιατρικών συσκευών με ηλεκτρονικά
εξαρτήματα. Η σχεδίαση του προϊόντος και τα υλικά που χρησιμοποιήθηκαν δεν προορίζο-
νται για επαναχρησιμοποίηση και δεν αντέχουν διαδικασίες επανεπεξεργασίας που χρησι-
μοποιούνται για επανεπεξεργασία ενδοσκοπίων χωρίς τον κίνδυνο αποτυχίας και μόλυνσης.
5. Τεχνικές προδιαγραφές προϊόντος
5.1. Ισχύοντα πρότυπα
Η λειτουργία του aScope 4 Cysto συμμορφώνεται με τα εξής πρότυπα και οδηγίες:
– EN 60601-1 Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός – Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για βασική ασφά-
λεια και βασική απόδοση.
– EN 60601-2-18 Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός – Μέρος 2-18: Ειδικές απαιτήσεις για τη βασι-
κή ασφάλεια και την ουσιώδη επίδοση ενδοσκοπικών συσκευών.
51