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Hologic Genius Manuel D'utilisation page 3

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Le système Genius
Digital Diagnostics est un système automatisé de numérisation et de lecture sur
ordinateur, à utiliser avec les lames d'échantillons cytologiques cervicaux ThinPrep. Le système
Genius Digital Diagnostics est conçu pour aider les cytotechniciens et les pathologistes à mettre
en évidence les objets sur une lame nécessitant une lecture complémentaire par un médecin.
Ce produit ne remplace pas la lecture par un médecin. La détermination de la qualité de la lame et
l'établissement du diagnostic sont laissés à l'appréciation des cytotechniciens et des pathologistes
formés par Hologic pour évaluer les lames préparées ThinPrep.
© Hologic, Inc., 2021. Tous droits réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être
reproduite, transmise, transcrite, stockée dans un système de consultation ou traduite dans une
autre langue ou un autre langage informatique, quels que soient la forme ou les supports employés,
électroniques, mécaniques, magnétiques, optiques, chimiques, manuels ou autres, sans l'autorisation
écrite préalable d'Hologic, 250 Campus Drive, Marlborough, Massachusetts, 01752, États-Unis
d'Amérique.
Bien que l'élaboration du présent manuel ait fait l'objet d'une préparation soignée afin d'en garantir
l'exactitude, Hologic décline toute responsabilité en cas d'erreur ou d'omission, ou de dommages
provoqués par l'application ou l'utilisation de ces informations.
Il est possible que ce produit soit protégé par un ou plusieurs brevets américains identifiés à
l'adresse http://www.hologic.com/patentinformation.
Hologic, Genius, PreservCyt, ThinPrep et UroCyte sont des marques de commerce ou des marques
déposées d'Hologic, Inc. et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays. Toutes les
autres marques de commerce appartiennent à leurs détenteurs respectifs.
Tout changement ou toute modification apporté à l'appareil sans avoir été préalablement approuvé
par une autorité responsable de la conformité est susceptible d'annuler le droit de l'utilisateur
à utiliser ledit appareil.
Référence du document : AW-24824-901 Rev. 001
8-2021
2797

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