ResMed RCM1 Mode D'emploi page 79

Versões de software compatíveis
Módulo sem fios
Declaração de conformidade
(DdC com a Diretiva relativa
a equipamento de rádio)
Separação
Vida útil
Nota: o fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.
Símbolos
Os símbolos que se seguem poderão constar no produto ou na embalagem:
Seguir as instruções de utilização.
Código de lote.
Limites de humidade.
a lei federal limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes).
Proteção contra a inserção de dedos e contra o gotejamento vertical de água.
Frágil, manusear com cuidado.
Canadian Standards Association (Associação de normas canadiana).
Conector USB
sinal. Rotulagem CE de acordo com a Diretiva CE 93/42/CEE e Diretiva RTTE 1999/5/CE.
Polaridade do conector de alimentação CC.
Dispositivo médico.
Consulte o glossário de símbolos em ResMed.com/symbols.
Informações ambientais
Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e não como resíduo urbano indiferenciado. Para
eliminar o dispositivo, use os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem disponíveis
na sua área. O uso destes sistemas de recolha, reutilização e reciclagem tem o objetivo de reduzir a
pressão sobre os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas.
6
AirView: 4.1 ou superior
Astral: SX544-0401 ou superior
Stellar: SX483-0250 ou superior
Tecnologia utilizada: 4G/2G
A ResMed declara que o Módulo de Conectividade da ResMed (modelo 27202)
cumpre os requisitos essenciais e outras disposições relevantes da Diretiva
2014/53/UE (RED). Pode encontrar uma cópia da declaração de conformidade
(DdC) em Resmed.com/productsupport.
Este equipamento de rádio funciona nas seguintes bandas de frequência e
potência máxima de radiofrequência:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/900/1700/1900/2100: 24 dBm
Todos os dispositivos ResMed são classificados como dispositivos médicos ao
abrigo do Regulamento relativo a dispositivos médicos. Qualquer rotulagem do
produto e material impresso que apresente
(UE) 2017/745 do Parlamento Europeu e do Conselho de 5 de abril de 2017.
O dispositivo MCR deve ser utilizado a uma distância mínima de 2 cm do corpo
e, idealmente, a 1 m do dispositivo de ventilação durante o funcionamento.
5 anos
O MCR e a PSU não contêm quaisquer peças passíveis de reparação pelo
utilizador.
Fabricante.
Referência.
Limites de temperatura.
Certificação de Marca de Conformidade Regulamentar.
Indicador de alimentação.
Importador.
Representante autorizado na Europa.
Número de série.
Indicador Input do ventilador.
Indica um aviso ou precaução.
, refere-se ao Regulamento
Corrente contínua.
Sujeito a receita médica (nos EUA,
European RoHS.
Radiação não ionizante.
Manter seco.
Indicador de