ResMed RCM1 Mode D'emploi page 50

Ongelma / mahdollinen syy
Automaattinen tiedonsiirto keskeytyi tai puuttui
kello 24 (esim. ei signaalia tai RCM/ventilaattori
oli irrotettuna tai sammutettuna).
Jos ongelmaa ei voida selvittää, ota yhteys hoidosta vastaavaan tai ResMedin edustajaan.
Tekniset tiedot
Mitat (K x L x P)
Paino
Virtalähdeyksikkö
Kotelon rakenne
Ympäristöolosuhteet
Käyttöympäristön lämpötila:
Käyttöympäristön ilmankosteus:
Käyttöalue (korkeus merenpinnasta):
Säilytys- ja kuljetuslämpötila:
Säilytys- ja kuljetusilmankosteus:
Sähkömagneettinen yhteensopivuus
IEC 60601-1 -luokitus
Yhteensopivat ohjelmistoversiot
Langaton tiedonsiirtomoduuli
Vaatimustenmukaisuusvakuutus
(radiolaitedirektiiviin liittyvä
vaatimustenmukaisuusvakuutus)
Toimenpide
Yhdistä RCM ja ventilaattori uudelleen AirView-ohjelmaan (katso osaa
Asetus). Automaattinen tiedonsiirto palautuu ja lähettää kaikki
lähettämättömät tiedot.
Pelkkä RCM: 134 mm x 44 mm x 150 mm
Teline lisää korkeutta 3 mm ja leveyttä 6 mm.
Pelkkä RCM: 280 g
Teline lisää painoa 30 g ja seinäteline 10 g.
Vaihtovirta 100–240 V, 0,35–0,70 A, 50–60 Hz
Tasavirta 24 V, 1,25 A
Kaapelin pituus 1,8 m
Luokka II, soveltuu jatkuvaan käyttöön
Tyypillinen virrankulutus; < 3 W
Suurin virrankulutus: < 5 W
Palamista hidastava tekninen kestomuovi ja silikoni
+0 o C – 40 o C)
10–95 %, ei kondensoituva
Merenpinnan tasolta enintään 3 000 m:iin
-25 o C – +70 o C
10–95 %, ei kondensoituva
Tuote vastaa kaikkia sovellettavissa olevia sähkömagneettista
yhteensopivuutta (EMC) koskevia määräyksiä IEC60601-1-2 -standardin
mukaisesti asuin- ja liiketilaympäristössä ja kevyen teollisuuden ympäristössä.
On suositeltavaa pitää kannettavat yhteyslaitteet vähintään 30 cm:n päässä
laitteesta.
Tietoa tämän ResMed-laitteen sähkömagneettisista päästöistä ja
häiriönsietokyvystä on verkkosivulla www.resmed.com/downloads/devices.
Ei kuljetuksen aikana käytettävä, kannettava laite
AirView: 4.1 tai uudempi
Astral: SX544-0401 tai uudempi
Stellar: SX483-0250 tai uudempi
Käytetty teknologia: 4G/2G
ResMed vakuuttaa, että ResMed-yhteysmoduuli (malli 27202) vastaa direktiivin
2014/53/EU (radiolaitedirektiivi) olennaisia vaatimuksia ja muita laitetta
koskevia määräyksiä. Kopio vaatimustenmukaisuusvakuutuksesta on
verkkosivulla Resmed.com/productsupport.
Tämä radiolaite toimii seuraavilla taajuusalueilla ja suurimmalla
radiotaajuusteholla:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/900/1700/1900/2100: 24 dBm
Kaikki ResMedin laitteet on luokiteltu lääkinnällisiä laitteita koskevan
asetuksen mukaisiksi lääkinnällisiksi laitteiksi. Tuotteessa ja siihen liittyvässä
painetussa materiaalissa näkyvät merkinnät, joissa on symboli
päivänä huhtikuuta 2017 annettuun lääkinnällisiä laitteita koskevaan Euroopan
parlamentin ja neuvoston asetukseen (EU) 2017/745.
, liittyvät 5.
Suomi 5