ResMed RCM1 Mode D'emploi page 122

Δήλωση συμμόρφωσης (Declaration of
Conformity [DoC] με την οδηγία για τον
ραδιοεξοπλισμό)
Διαχωρισμός
Διάρκεια ζωής του σχεδίου
Σημείωση: Ο κατασκευαστής διατηρεί το δικαίωμα να τροποποιήσει αυτές τις προδιαγραφές χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.
Σύμβολα
Τα παρακάτω σύμβολα μπορεί να εμφανίζονται στο προϊόν ή στη συσκευασία:
Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης.
Ευρώπη. Κωδικός παρτίδας.
ρεύμα. Περιορισμός υγρασίας.
απαιτείται ιατρική συνταγή (Στις Η.Π.Α., η ομοσπονδιακή νομοθεσία περιορίζει την πώληση των συσκευών
αυτών μόνο σε ιατρούς ή κατόπιν εντολής ιατρού).
εισαγωγής δακτύλων και έναντι κάθετης πρώτης νερού.
με προσοχή. Πιστοποίηση σήματος συμμόρφωσης με τους κανονισμούς (RCM).
Association (Καναδικές Ενώσεις Προτύπων).
Ένδειξη τροφοδοσίας.
την οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου και την οδηγία για τον ραδιοεξοπλισµό και
τηλεπικοινωνιακό τερµατικό εξοπλισµό (R&TTE) 1999/5/ΕΚ.
συνεχούς ρεύματος (DC).
Ιατροτεχνολογικό προϊόν.
Βλ. γλωσσάριο συμβόλων στη διεύθυνση ResMed.com/symbols.
Περιβαλλοντικές πληροφορίες
Η συσκευή αυτή θα πρέπει να απορριφθεί χωριστά και όχι μαζί με τα μη ταξινομημένα αστικά απόβλητα. Για να
απορρίψετε τη συσκευή σας, χρησιμοποιήστε τα κατάλληλα συστήματα συλλογής, επαναχρησιμοποίησης και
ανακύκλωσης που είναι διαθέσιμα στην περιοχή σας. Η χρήση αυτών των συστημάτων συλλογής,
επαναχρησιμοποίησης και ανακύκλωσης είναι σχεδιασμένη να μειώνει την πίεση στους φυσικούς πόρους και να
αποτρέπει τις ζημιές στο περιβάλλον από επικίνδυνες ουσίες.
6
Η ResMed δηλώνει ότι η Υπομονάδα συνδεσιμότητας της ResMed (μοντέλο 27202) συμμορφώνεται με
τις ουσιώδεις απαιτήσεις και άλλες σχετικές διατάξεις της οδηγίας 2014/53/ΕΕ (RED). Ένα αντίγραφο
της Δήλωσης συμμόρφωσης (DoC) παρέχεται στην ηλεκτρονική διεύθυνση Resmed.com/productsupport.
Ο παρών ραδιοεξοπλισμός λειτουργεί με τις ακόλουθες ζώνες συχνοτήτων και μέγιστη ισχύ
ραδιοσυχνοτήτων:
GSM 850/ 900: 33 dBm
GSM 1800/ 1900: 30 dBm
UMTS 850/ 900/ 1700/ 1900/ 2100: 24 dBm
Όλες οι συσκευές ResMed ταξινομούνται ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα σύμφωνα με τον Κανονισμό για τα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Κάθε επισήμανση του προϊόντος και του έντυπου υλικού, που φέρει τη
σήμανση , σχετίζεται με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του
Συμβουλίου της 5ης Απριλίου 2017.
Η συσκευή RCM θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ελάχιστη απόσταση 2 cm από το σώμα και ιδανικά
1 m από τη συσκευή αερισμού κατά τη διάρκεια της λειτουργίας.
5 έτη
Η RCM και το PSU δεν περιέχουν εξαρτήματα που επιδέχονται σέρβις.
Κατασκευαστής.
Αριθμός καταλόγου.
Περιορισμός θερμοκρασίας.
Μη ιονίζουσα ακτινοβολία.
Ένδειξη Είσοδος αερισμού.
Υποδεικνύει μια προειδοποίηση ή μια σύσταση προσοχής.
Εισαγωγέας.
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την
Σειριακός αριθμός.
Ευρωπαϊκή οδηγία RoHS.
Να διατηρείται στεγνό.
Ένδειξη σήματος.
Πολικότητα του συνδέσμου τροφοδοσίας
Συνεχές
Συσκευή για την οποία
Προστασία έναντι
Εύθραυστο, να το χειρίζεστε
Canadian Standards
Υποδοχή σύνδεσης USB.
Σήμανση CE σύμφωνα με