ResMed RCM1 Mode D'emploi page 156

Declarația de conformitate
(DC conform Directivei privind
echipamentele radio)
Separare
Durată de viață prevăzută
Notă: producătorul își rezervă dreptul de a modifica aceste specificații fără notificare.
Simboluri
Următoarele simboluri pot apărea pe produs sau ambalaj:
Urmați instrucțiunile de utilizare.
Codul lotului.
Limitare de umiditate.
Statele Unite, legea federală impune ca aceste dispozitive să fie vândute de către un medic sau la
recomandarea unui medic).
periculoase. Protecție împotriva introducerii degetelor și scurgerii verticale a apei.
menține uscat. Fragil, a se manevra cu atenție.
standarde. Radiații neionizante.
ventilator (intrare de ventilator).
Directiva CE 93/42/CEE și Directiva 1999/5/CE privind echipamentele hertziene și echipamentele
terminale de telecomunicații.
Indică un avertisment sau o atenționare.
Consultați glosarul de simboluri la adresa ResMed.com/symbols.
Informații privind protecția mediului
Acest dispozitiv trebuie eliminat separat, nu ca deșeu municipal nesortat. Pentru eliminarea
dispozitivului, trebuie să utilizați sistemele adecvate de colectare, reutilizare și reciclare disponibile în
regiunea dumneavoastră. Utilizarea acestor sisteme de colectare, reutilizare și reciclare este menită
să reducă presiunea asupra resurselor naturale și să prevină deteriorarea mediului înconjurător din
cauza substanțelor periculoase.
6
ResMed declară că modulul de conectivitate ResMed (modelul 27202) este
conform cu cerințele esențiale și celelalte prevederi relevante ale Directivei
2014/53/UE (RED). O copie a Declarației de conformitate (DC) se găsește la
Resmed.com/productsupport.
Acest echipament radio funcționează cu următoarele benzi de frecvență și
următoarea putere maximă de radiofrecvență:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/900/1700/1900/2100: 24 dBm
Toate dispozitivele ResMed sunt clasificate ca dispozitive medicale conform
Regulamentului privind dispozitivele medicale. Orice etichetare a produsului și
orice material tipărit care afișează
2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017.
Dispozitivul RCM trebuie utilizat la o distanță minimă de 2 cm de corp și, în
mod ideal, la 1 m de dispozitivul de ventilație în timpul funcționării.
5 ani
RCM și PSU nu conțin piese care să poată fi reparate.
Producător.
Număr de catalog.
Limitare de temperatură.
Directiva europeană privind restricțiile de utilizare a substanțelor
Conector USB.
Indicator de semnal.
Polaritatea conectorului de alimentare în curent continuu.
Reprezentant autorizat în Europa.
Număr de serie.
Numai cu prescripție medicală (în
Certificare RCM.
Indicator de putere.
Etichetarea CE în conformitate cu
Dispozitiv medical.
se referă la Regulamentul (UE)
Curent continuu.
A se
Asociația canadiană pentru
Indicator intrare de
Importator.