Електромагнитна съвместимост
Класификация по IEC 60601-1
Съвместими версии на софтуера
Безжичен модул
Декларацията за съответствие
(DoC към Директивата за
радиосъоръженията)
Отстояние
Предвиден период на експлоатация 5 години
Забележка: Производителят си запазва правото да промени тези спецификации без предизвестие.
Символи
Следните символи може да се срещнат на продукта или опаковката:
Спазвайте инструкциите за употреба.
представител за Европа.
Постоянен ток.
Само по предписание (в САЩ федералното законодателство ограничава тези изделия
да се продават от или по предписание на лекар).
ограничението за употребата на определени опасни вещества (RoHS).
вкарване на пръсти и от вертикално капеща вода.
внимателно.
Сертифициране на RCM.
Нейонизираща радиация.
Вход за вентилатор.
Директива 93/42/EИО на Съвета и Директива 1999/5/ЕО на Европейския парламент и на Съвета
относно радионавигационното оборудване и далекосъобщителното крайно оборудване.
6
Продуктът отговаря на всички приложими изисквания за електромагнитна
съвместимост (EMC) в съответствие с IEC 60601-1-2 за жилищни, търговски среди
и среди от леката промишленост. Препоръчва се мобилните комуникационни
устройства да се държат на разстояние от поне 30 cm от устройството.
Информация относно електромагнитните емисии и устойчивостта на устройството
на ResMed може да бъде открита на адрес www.resmed.com/downloads/devices.
Преносимо оборудване, предназначено за работа в стационарно положение
AirView: 4.1 или по-нова
Astral: SX544-0401 или по-нова
Stellar: SX483-0250 или по-нова
Използвана технология: 4G/2G
ResMed декларира, че свързващият модул ResMed (модел 27202) е в
съответствие с основните изисквания и други приложими разпоредби на
Директива 2014/53/EС (RED). Копие от декларацията за съответствие (DoC)
може да се намери на адрес resmed.com/productsupport.
Това радиооборудване работи със следните честотни ленти и максимална
радиочестотна мощност:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/900/1700/1900/2100: 24 dBm
Всички устройства на ResMed са класифицирани като медицински
изделия съгласно Регламента за медицинските изделия. Всякаква
маркировка на продукта и печатните материали, показваща
отнася до Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета
от 5 април 2017 г.
RCM трябва да се използва на минимално разстояние от 2 cm от тялото и в
идеалния случай на 1 m от устройството за вентилация по време на работа.
RCM и PSU не съдържат части, които могат да се обслужват.
Производител.
Партиден код.
Ограничение за влажността.
USB конектор.
Индикатор Сигнал.
Каталожен номер.
Ограничение за температурата.
Европейска директива относно
Пазете сухо.
Канадска асоциация за стандартизация.
Индикатор за захранване.
Маркировка CE в съответствие с
Упълномощен
Сериен номер.
Защита срещу
Чупливо, работете
Индикатор
, се