ResMed RCM1 Mode D'emploi page 72

Versiones de software compatibles
Módulo inalámbrico
Declaración de conformidad
(Declaración de conformidad
con la Directiva sobre los equipos
radioeléctricos)
Separación
Vida útil del diseño
Nota: El fabricante se reserva el derecho a cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
Símbolos
Los siguientes símbolos podrían aparecer en el producto o en el envase:
Siga las instrucciones de uso.
Código de lote.
continua. Límite de humedad.
facultativa (en los EE. UU., la ley federal exige que estos dispositivos los vendan únicamente
médicos o por orden de estos).
y contra el goteo de agua vertical.
Certificado RCM (Regulatory Compliance Mark o marca de conformidad normativa).
Canadian Standards Association (Asociación normativa canadiense).
Conector USB.
Indicador de Señal.
de equipos de radio y terminales de comunicaciones (R&TTE, por sus siglas en inglés) 1999/5/CE.
Polaridad del conector de alimentación de CC.
o precaución.
Consulte el glosario de símbolos en ResMed.com/symbols.
6
AirView: 4.1 o superior
Astral: SX544-0401 o superior
Stellar: SX483-0250 o superior
Tecnología utilizada: 4G/2G
ResMed declara que el ResMed Connectivity Module (modelo 27202) cumple
los requisitos esenciales y otras disposiciones relevantes de la directiva
2014/53/UE (RED). En Resmed.com/productsupport encontrará un ejemplar
de la Declaración de conformidad.
Este equipo de radio funciona con las siguientes bandas de frecuencia
y potencia máxima de radiofrecuencia:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/ 900/ 1700/ 1900/ 2100: 24 dBm
Todos los dispositivos de ResMed tienen la clasificación de productos
sanitarios en virtud del reglamento sobre productos sanitarios. Cualquier
etiquetado del producto y material impreso, que muestre
Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril
de 2017.
El dispositivo RCM deberá utilizarse a una distancia mínima de 2 cm del cuerpo
e, idealmente, a 1 m del dispositivo de ventilación durante su funcionamiento.
5 años
El RCM y la fuente de alimentación no contienen ninguna pieza que pueda
reparar el usuario.
Fabricante.
Número de catálogo.
Límites de temperatura.
European RoHS.
Mantener seco.
Indicador de Alimentación.
Etiquetado CE de acuerdo con la directiva CE 93/42/CEE y la directiva
Dispositivo médico.
Representante autorizado europeo.
Número de serie.
Protección contra la inserción de dedos
Frágil, manipular con cuidado.
Indicador de Entrada de ventilación.
Indica una advertencia
Importador.
, se refiere al
Corriente
Solo bajo prescripción
Radiación no ionizante.