Megfelelőségi nyilatkozat (a
rádióberendezésekre vonatkozó
irányelvnek való megfelelésről szóló
nyilatkozat)
Elkülönítés
Tervezett élettartam
Megjegyzés: A gyártó fenntartja a jogot e műszaki jellemzők előzetes értesítés nélküli megváltoztatására.
Szimbólumok
A következő szimbólumok szerepelhetnek a terméken vagy annak csomagolásán.
Kövesse a használati utasításban foglaltakat.
Gyártási tétel kódja.
Páratartalomra vonatkozó korlátozás.
rendelvényre kapható (Az Egyesült Államokban a szövetségi törvények értelmében ezek a
készülékek csak orvos által vagy orvosi rendelvényre értékesíthetők).
Védelem az ujj behelyezésével és a függőlegesen érkező vízcseppekkel szemben.
tartandó.
Óvatosan kezelni, törékeny!
Canadian Standards Associations (Kanadai Szabványügyi Szövetség)
USB csatlakozó.
jelzőfény.
Jel jelzőfény.
irányelvnek megfelelő CE-jelzés.
vagy „Figyelem" szintű figyelmeztetést jelez.
A szimbólumok jegyzékét lásd: ResMed.com/symbols.
Környezeti információk
A készüléket külön kell ártalmatlanítani, nem pedig szelektálatlan kommunális hulladékként.
A készülék ártalmatlanításához a régiójában rendelkezésre álló megfelelő gyűjtő, újrafelhasználó és
újrafeldolgozó rendszereket kell igénybe vennie. Ezeknek a gyűjtő, újrafelhasználó és újrafeldolgozó
rendszereknek a működése azt a célt szolgálja, hogy csökkenjen a természetes erőforrásokra
nehezedő nyomás és megelőzhetővé váljon a veszélyes anyagok okozta környezetkárosodás.
6
A ResMed kijelenti, hogy a ResMed Connectivity Module (27202-es modell)
megfelel a 2014/53/EU irányelv (RED) alapvető követelményeinek és
egyéb vonatkozó rendelkezéseinek. A megfelelőségi nyilatkozat másolata
megtalálható a Resmed.com/productsupport weboldalon.
Ez a rádióberendezés a következő frekvenciasávokon és maximális
rádiófrekvenciás teljesítményen üzemel:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/ 900/ 1700/ 1900/ 2100: 24 dBm
Minden ResMed készülék orvostechnikai eszköznek minősül az orvostechnikai
eszközökről szóló irányelv értelmében. A termékre felhelyezett címkéken látható
és a nyomtatott anyagokban feltüntetett
2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletre vonatkozik.
Az RCM-et legalább 2 cm távolságra kell használni a testtől, és lehetőleg
1 m-re a lélegeztetőgéptől működés közben.
5 év
Az RCM és a PSU nem tartalmaz javítható alkatrészeket.
Katalógusszám.
Megfelelőségi szabályozási jelölés (RCM) tanúsítványa
Teljesítményjelző.
A 93/42/EGK sz. EK-irányelvnek és az R&TTE 1999/5/EK-
Az egyenáramú tápcsatlakozó polaritása.
Gyártó.
Sorozatszám.
Hőmérséklet-korlátozás.
Lélegeztető bemenet (Lélegeztetőgép bemenete)
Orvostechnikai eszköz.
, amely a 2017. április 5-i (EU)
Európai hivatalos képviselő.
Egyenáram.
Kizárólag orvosi
Európai RoHS.
Nem ionizáló sugárzás.
„Vigyázat"
Importőr.
Szárazon