Atbilstības deklarācija (atbilstības
deklarācija atbilstoši Radioiekārtu
direktīvas prasībām)
Attālums
Paredzētais darbmūžs
Piezīme. Ražotājs patur tiesības mainīt šīs specifikācijas bez iepriekšēja brīdinājuma.
Simboli
Uz produkta vai iepakojuma var būt redzami tālāk norādītie simboli.
Ievērojiet lietošanas pamācību.
kods.
Kataloga numurs.
Temperatūras ierobežojums.
pārdot tikai ārstiem vai iegādāties pēc ārsta rīkojuma).
ievietošanu un pret vertikāli pilošu ūdeni.
RCM sertifikācija.
savienotājs.
Strāvas indikators.
marķējums saskaņā ar EK direktīvu 93/42/EEK un direktīvu 1999/5/EK par radioiekārtām un
telekomunikāciju termināla iekārtām.
brīdinājumu vai piesardzību.
Skatiet simbolu glosāriju, kas pieejams vietnē ResMed.com/symbols.
Informācija par vidi
Šī ierīce ir jālikvidē atsevišķi, nevis kā nešķiroti sadzīves atkritumi. Lai likvidētu ierīci, ir jāizmanto
atbilstošas jūsu reģionā pieejamas savākšanas, atkārtotas izmantošanas un pārstrādes sistēmas.
Šo savākšanas, atkārtotas izmantošanas un pārstrādes sistēmu izmantošana ir paredzēta tam, lai
mazinātu ietekmi uz dabas resursiem un novērstu bīstamu vielu kaitīgo ietekmi uz vidi.
Ja jums ir nepieciešama informācija par šīm atkritumu likvidēšanas sistēmām, lūdzu, sazinieties ar
vietējo atkritumu apsaimniekotāju. Nosvītrotas atkritumu tvertnes simbols aicina izmantot šīs
likvidēšanas sistēmas. Ja nepieciešama informācija par ResMed ierīces savākšanu un likvidēšanu,
lūdzu, sazinieties ar ResMed biroju, vietējo izplatītāju vai dodieties uz tīmekļa vietni
ResMed.com/environment.
6
ResMed paziņo, ka ResMed savienojamības modulis (modelis 27202) atbilst
Direktīvas 2014/53/ES (RED) pamatprasībām un citiem attiecīgajiem
noteikumiem. Atbilstības deklarācijas kopija ir atrodama tīmekļa vietnē
Resmed.com/productsupport.
Šī radioiekārta darbojas šādās frekvenču joslās un ar šādu maksimālo
radiofrekvenču jaudu:
GSM 850/ 900: 33 dBm
GSM 1800/ 1900: 30 dBm
UMTS 850/ 900/ 1700/ 1900/ 2100: 24 dBm
Visas ResMed ierīces tiek klasificētas kā medicīniskas ierīces atbilstoši
Medicīnisko ierīču direktīvai. Produkta un iespiedmateriāla marķējums,
kurānorādīts
5. aprīļa Regulu (ES) 2017/745.
RCM ierīce ekspluatācijas laikā ir jālieto vismaz 2 cm attālumā no ķermeņa un
ideālā gadījumā 1 m attālumā no ventilācijas ierīces.
5 gadi
RCM un barošanas blokā nav daļu, kurām būtu jāveic apkope.
Ražotājs.
Sērijas numurs.
Tikai ar recepti (ASV federālie tiesību akti šo ierīci ļauj
Glabāt sausumā. = Trausls, rīkoties piesardzīgi.
Kanādas standartu asociācija.
Ventilatora ieejas indikators.
Līdzstrāvas savienotāja polaritāte.
Medicīniska ierīce.
, attiecas uz Eiropas Parlamenta un Padomes 2017. gada
Pilnvarotais pārstāvis Eiropā.
Līdzstrāva.
Eiropas RoHS.
Nejonizējošais starojums.
Signāla indikators.
Importētājs.
Partijas
Mitruma ierobežojums.
Aizsardzība pret pirkstu
USB
CE
Norāda uz