Masimo rainbow RAS-45 Mode D'emploi page 9

rainbow® RAS-45
Sensor der akustischen Atemfrequenz
Nicht wiederverwenden
Vor der Verwendung dieses Sensors muss der Anwender die Bedienungsanleitung für das Gerät und den Monitor
und diese Gebrauchsanweisung gelesen und verstanden haben.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die rainbow® Acoustic Monitoring™-Sensoren und -Kabel sind zur kontinuierlichen, nichtinvasiven Überwachung der Atemfrequenz (RRa®) an
Erwachsenen und Kindern in Krankenhäusern, krankenhausähnlichen Einrichtungen sowie in mobilen Umgebungen oder zu Hause bestimmt.
KONTRAINDIKATIONEN
Die rainbow® Acoustic Monitoring™-Sensoren sollten nicht bei Patienten angewandt werden, die Schaumgummiprodukten oder Klebeband
gegenüber überempfindlich sind.
BESCHREIBUNG
Sensortyp
Körpergewicht
Applikationsstelle
Atemzüge pro Minute, Genauigkeitsbereich*
* Die Genauigkeit der Atemfrequenz für den rainbow Acoustic Monitoring-Sensor und das Gerät wurde im Bereich von 4 bis 70 Atemzügen
die Minute in Labortests validiert. Die klinische Validierung wurde mit den rainbow acoustic-Sensoren und dem Überwachungsgerät für bis zu
30 Atemzüge die Minute bei Erwachsenen (>30 kg) und bis zu 50 Atemzüge die Minute bei Kindern (>10 kg) vorgenommen. Siehe Abschnitt
„Messgenauigkeit der Atemfrequenz" unten.
WARNUNGEN, VORSICHTSMASSREGELN UND HINWEISE
• Komplette Anweisungen sind der Bedienungsanleitung des angeschlossenen Monitors zusammen mit dieser Gebrauchsanweisung zu
entnehmen.
• Alle Sensoren und Kabel sind für die Verwendung bei bestimmten Monitoren entwickelt worden. Überprüfen Sie vor der Verwendung
die Kompatibilität des Monitors, des Kabels und des Sensors, da es andererseits zu einer Leistungsbeeinträchtigung und/oder zu einer
Verletzung des Patienten kommen kann.
• Verwenden Sie keine Sensoren, die beschädigt oder verfärbt aussehen, da es andererseits zu einer Leistungsbeeinträchtigung und/oder zu
einer Verletzung des Patienten kommen kann.
• Verwenden Sie keine Sensoren während einer MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) oder in einem MRT-Umfeld.
• Verlegen Sie alle Patientenkabel sorgfältig, um Kabelverwicklungen oder Strangulieren des Patienten auszuschließen.
• Platzieren Sie den Sensor so, dass er nicht Nase oder Mund des Patienten bedecken kann.
• Vermeiden Sie, den Sensor während der Verwendung Flüssigkeiten auszusetzen, um eine mögliche Verletzung des Patienten auszuschließen.
• Befestigen Sie den Sensor ausschließlich mit dem zu diesem Zweck am Sensor angebrachten Klebestreifen am Patienten. Übermäßiger
Druck kann zu einer Beschädigung der Haut führen.
• Kontrollieren Sie die Applikationsstelle des Sensors regelmäßig (alle 8 Stunden), um eine intakte Haut zu gewährleisten und Schäden oder
Reizungen der Haut zu vermeiden.
• Überprüfen Sie die Applikationsstelle des Sensors regelmäßig auf ausreichende Haftung, um die Gefahr ungenauer oder nicht erzielter
Messwerte zu minimieren.
• Achten Sie darauf, dass das Kabel durch die Platzierung des Verankerungspolsters nicht zu stark gestrafft wird, um zu vermeiden, dass sich
der Sensor bei Bewegungen des Patienten versehentlich löst.
• Bedecken Sie den Sensor nicht und bringen Sie keine zusätzlichen Klebestreifen an, da dies zu ungenauen oder fehlenden Messwerten
führen kann.
• Um korrekte Messwerte zu gewährleisten, muss das Verankerungspolster direkt auf der Haut des Patienten angebracht werden.
• Achten Sie darauf, den Sensor ordnungsgemäß anzulegen bzw. zu platzieren. Bei falscher Applikation oder Platzierung werden
möglicherweise ungenaue oder gar keine Messwerte erzielt.
• Das Anlegen von Sensoren bei Patienten in Umgebungen mit starker Geräuschkulisse ist zu vermeiden. Dies kann zu ungenauen oder gar
keinen Messwerten führen.
• Schließen Sie den Sensor oder das Oximetermodul ordnungsgemäß an das Kabel an, um lückenhafte Messwerte, ungenaue Ergebnisse
oder gar keine Messwerte zu vermeiden.
• Um Beschädigungen zu vermeiden, dürfen der Sensor oder das Kabel in keine Flüssigkeiten eingelegt oder eingetaucht werden. Versuchen
Sie nicht, das Kabel oder den Sensor zu sterilisieren.
• Masimo Sensoren dürfen nicht wiederverwendet, wiederaufbereitet, überarbeitet oder recycelt werden, da diese Verfahren zu einer
Beschädigung der elektrischen Komponenten und damit potenziell zu einer Verletzung des Patienten führen können.
• Vorsicht: Ersetzen Sie den Sensor, wenn in einer Meldung dazu aufgefordert wird oder wenn fortlaufend in einer Meldung auf geringe
SIQ hingewiesen wird, nachdem die in der Bedienungsanleitung des Überwachungsgeräts ausgewiesenen Fehlerbeseitigungsschritte bei
geringer SIQ durchgeführt wurden.
• Hinweis: Der Sensor nutzt X-Cal™-Technologie zur Minimierung der Gefahr ungenauer Messwerte und eines unerwarteten Verlusts der
Patientenüberwachung. Der Sensor bietet bis zu 120 Stunden an Patientenüberwachungszeit. Entsorgen Sie den Sensor nach einmaligem
Gebrauch.
G E B R A U C H S A N W E I S U N G
Enthält keinen Latex aus Naturkautschuk
LATEX
PCX-2108A
02/13
Erwachsene, Kinder > 10 kg
4 bis 70 ± 1 Atemzüge pro Minute
9
RAS-45
Hals
de
Nicht steril
8995C-eIFU-0916