rainbow® RAS-45
akusztikai légzésérzékelő
Újrafelhasználása tilos
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz és a monitor Kezelési útmutatóját, valamint
ezt a Használati útmutatót.
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET
A rainbow® Acoustic Monitoring™ érzékelők és vezetékek felnőtt és gyermek betegek légzésszámának (RRa®) kórházban, kórház típusú
létesítményben, mobil és otthoni környezetben végzett folyamatos neminvazív monitorozására készültek.
ELLENJAVALLATOK
A rainbow® Acoustic Monitoring™ érzékelők ellenjavalltak olyan betegek esetében, akiknél a gumihabból készült termékek és/vagy az öntapadó
ragasztószalag hatására allergiás reakciók léptek fel.
LEÍRÁS
Érzékelő típusa
Testsúly
Felhelyezési terület
Percenkénti légzésszám, mérési tartomány*
* A rainbow Acoustic Monitoring érzékelő és eszköz légzésszámmérési pontosságának hitelesítése a 4–70 légvétel/perc tartományban történt
laboratóriumi körülmények között. A rainbow Acoustic érzékelőkre és monitorozó készülékekre klinikai hitelesítés is történt felnőttek (>30 kg)
esetében 30 légvétel/perc értékig, gyermekek (>10 kg) esetében pedig 50 légvétel/perc értékig. Lásd később a Légzésszámmérési pontosság
szakaszt.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
•
A teljes használati utasításokért mindig vegye figyelembe a csatlakoztatott monitor használati útmutatóját is ezen használati útmutató
mellett.
•
Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az érzékelő
kompatibilitását, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
•
Ne használjon olyan érzékelőt, amely sérültnek vagy elszíneződöttnek tűnik, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
•
Ne használja az érzékelőket MR-vizsgálat közben vagy MR-készülék közelében.
•
A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében az összes betegvezeték elvezetését kellő óvatossággal végezze.
•
Ne helyezze az érzékelőt olyan helyre, ahol letakarhatja a beteg orrát vagy száját.
•
Kerülje használat közben az érzékelő folyadékkal való érintkezését a beteg esetleges sérülésének elkerülése érdekében.
•
Csak a mellékelt öntapadó filmet használja az érzékelő beteghez rögzítéséhez. A túlzott nyomás a bőr sérülését okozhatja.
•
Rendszeresen ellenőrizze az érzékelő területén (8 óránként) a bőr épségét, hogy elkerülhesse a bőr sérülését vagy irritációját.
•
Rendszeresen ellenőrizze az érzékelő megfelelő tapadását, hogy minimalizálhassa a nem pontos vagy kimaradt mérések bekövetkeztét.
•
Ellenőrizze, hogy a horgonytalp elhelyezkedése nem okozza-e a kábel megfeszülését, hogy elkerülhesse az érzékelő leválását a beteg
mozgásakor.
•
Ne fedje le vagy használjon további öntapadó elemeket az érzékelőn, mert ez nem pontos vagy elmaradó mérést okozhat.
•
A horgonytalpat közvetlenül a beteg bőréhez kell rögzíteni a megfelelő mérés biztosításához.
•
Az érzékelőt megfelelően helyezze el. A nem megfelelő elhelyezés vagy felhelyezés nem pontos vagy elmaradó mérést okoz.
•
Kerülje az érzékelő felhelyezését zajos környezetben elhelyezett beteg esetén. Ez nem pontos vagy elmaradó mérést okozhat.
•
Megfelelően csatlakoztassa az érzékelő vagy az oximéter modulját a vezetékhez, hogy elkerülhesse az el-eltűnő, pontatlan vagy elmaradó
méréseket.
•
A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt vagy a vezetéket ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba. Ne kísérelje meg
sterilizálni a vezetéket vagy az érzékelőt.
•
A Masimo érzékelőket ne kísérelje meg újra felhasználni, újrafeldolgozni, megjavítani vagy újrahasznosítani, mert ez károsíthatja
az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• Vigyázat! Cserélje le az érzékelőt, ha megjelenik egy üzenet, amely az érzékelő cseréjének szükségességét vagy folyamatosan alacsony
SIQ-t jelez az alacsony SIQ esetén a monitorozóeszköz használati útmutatójában előírt hibaelhárítási lépések végrehajtása után.
• Megjegyzés: Az érzékelő X-Cal™ technológiával van ellátva, hogy minél kisebb legyen a kockázata a pontatlan eredményeknek és
a betegmonitorozás váratlan leállásának. Az érzékelő akár 120 órányi betegmonitorozási időt biztosít. Ha egy betegnél felhasználta, akkor
dobja el az érzékelőt.
HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Megjegyzés: Ha az érzékelő tárolása hidegben történt, akkor a pontos mérés biztosításához szobahőmérsékletű helyre kell vinni a felhelyezés
előtt.
A) A monitorozási hely kiválasztása
Lásd az 1. ábrát. Válassza ki a felhelyezés helyét a gége egyik oldalán.
Megjegyzés: Az érzékelő esetleg nem tapad megfelelően az erősen izzadó betegek esetén.
Megjegyzés: A monitorozó hely szőrtelen legyen, meg kell tisztítani a szennyeződésektől és meg kell szárítani.
B) A rainbow RAS-45 érzékelő felhelyezése
1. Az érzékelő betegre helyezése előtt tisztítsa meg a felhelyezési területet, és ellenőrizze, hogy szennyeződésmentes.
2. Lásd a 2. ábrát. Tartsa úgy az érzékelőt, hogy a „Masimo" címke felfelé nézzen.
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
Felnőtt, gyermek > 10 kg
4–70 ± 1 légvétel/perc
45
RAS-45
Nyak
hu
Nem steril
8995C-eIFU-0916