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rainbow® RAS-45
Sensor de respiração acústico
Não reutilizar
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do Utilizador do dispositivo e do monitor,
assim como estas instruções de utilização.
INDICAÇÕES
Os sensores e cabos rainbow® Acoustic Monitoring™ (Monitorização acústica) são indicados para a monitorização contínua e não invasiva da
frequência respiratória (RRa®) em pacientes adultos e pediátricos em hospitais, instalações do tipo hospitalar e em ambientes móveis e domésticos.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores rainbow® Acoustic Monitoring™ estão contraindicados em pacientes que exibem reações alérgicas a produtos com espuma de
borracha e/ou fita adesiva.
DESCRIÇÃO
Tipo de sensor
Peso corporal
Local de aplicação
Respirações por minuto, intervalo de
exatidão*
* A exatidão da frequência respiratória com o dispositivo e sensor rainbow Acoustic Monitoring foi validada para o intervalo entre 4 e 70 respirações
por minuto em testes de bancada. A validação clínica foi realizada com o dispositivo de monitorização e sensores rainbow acoustic até uma
frequência máxima de 30 respirações por minuto em indivíduos adultos (>30 kg) e até 50 respirações por minuto em indivíduos pediátricos (>10 kg).
Consulte a secção "Exatidão da frequência respiratória" abaixo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
•
Consulte sempre o manual do utilizador do monitor ligado, em conjunto com estas instruções de utilização, para obter instruções
completas.
•
Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade do monitor, cabo
e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões do paciente.
•
Não utilize sensores que apresentem danos ou descoloração; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões
do paciente.
•
Não utilize sensores durante procedimentos de imagiologia por ressonância magnética (IRM) ou num ambiente de IRM.
•
Todos os cabos do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize o risco de emaranhar ou estrangular
o paciente.
•
Não coloque o sensor numa posição em que possa cobrir o nariz ou a boca do paciente.
•
Evite expor os sensores a líquidos durante a utilização para evitar riscos potenciais para o paciente.
•
Apenas utilize a película adesiva fornecida no sensor para o fixar ao paciente. A aplicação de pressão excessiva pode provocar lesões na pele.
•
Verifique o local de aplicação do sensor periodicamente (de 8 em 8 horas) para assegurar a integridade da pele e para evitar lesões ou
irritação da pele.
•
Verifique o local de aplicação do sensor periodicamente para confirmar uma adesão correta e minimizar o risco de leituras imprecisas ou
a ausência de leituras.
•
Certifique-se de que a colocação da plataforma de fixação não estica o cabo excessivamente; caso contrário, o movimento do paciente
poderá desligar o cabo acidentalmente.
•
Não tape nem aplique adesivos adicionais no sensor, visto que tal pode resultar em leituras imprecisas ou na ausência de leituras.
•
A plataforma de fixação deve ser aplicada diretamente na pele do paciente para assegurar leituras corretas.
•
Aplique/coloque o sensor corretamente. Uma aplicação ou colocação incorreta do sensor pode resultar em leituras imprecisas ou na
ausência de leituras.
•
Evite colocar o sensor em pacientes expostos a ambientes com ruído excessivo. Essa situação pode resultar em leituras imprecisas ou na
ausência de leituras.
•
Ligue o sensor ou o módulo de oxímetro corretamente ao cabo para evitar leituras intermitentes, resultados imprecisos ou ausência de
leituras.
•
Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo ou sensor.
•
Não tente reutilizar, reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores da Masimo, uma vez que estes procedimentos podem danificar os
componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Atenção: Substitua o sensor quando for apresentada uma mensagem para a substituição do sensor ou uma mensagem persistente de
SIQ baixo após a conclusão dos passos de resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O sensor é fornecido com tecnologia X-Cal™ para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de monitorização do
paciente. O sensor proporciona até 120 horas de tempo de monitorização do paciente. Elimine o sensor após a utilização num paciente
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
RAS-45
Adulto, Pediátrico > 10 kg
Pescoço
4 a 70 ± 1 respirações por minuto
27
pt
Não esterilizado
.
8995C-eIFU-0916
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