Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
rainbow® RAS-45
Akoestische ademhalingssensor
Niet hergebruiken
Voordat u deze sensor gebruikt, moet u de gebruikershandleiding bij het apparaat de monitor, en deze
gebruiksaanwijzing eerst lezen en begrijpen.
INDICATIES
De rainbow® Acoustic Monitoring™-sensoren en kabels zijn bestemd voor continue, niet-invasieve bewaking van de ademhalingsfrequentie
(RRa®) bij volwassen en pediatrische patiënten in ziekenhuizen, medische instellingen, onderweg en thuis.
CONTRA-INDICATIES
De rainbow® Acoustic Monitoring™-sensoren zijn gecontra-indiceerd voor patiënten die allergisch zijn voor schuimrubberproducten
en/of plakband.
BESCHRIJVING
Sensortype
Lichaamsgewicht
Aanbrengplaats
Ademhalingen per minuut,
nauwkeurigheidsbereik*
* De nauwkeurigheid van de rainbow Acoustic Monitoring-sensor en het apparaat is geijkt voor het bereik van 4 tot 70 ademhalingen per minuut
in laboratoriumonderzoek. De klinische validatie is uitgevoerd met de akoestische rainbow-sensoren en het bewakingsapparaat voor maximaal
30 ademhalingen per minuut bij volwassenen (>30 kg) en maximaal 50 ademhalingen per minuut bij kinderen (>10 kg). Raadpleeg het gedeelte
over de nauwkeurigheid van de ademhalingsfrequentie hieronder.
WAARSCHUWINGEN, LET OP-MELDINGEN EN OPMERKINGEN
•
Raadpleeg altijd de gebruikershandleiding voor de aangesloten monitor samen met deze gebruiksaanwijzing voor de volledige instructies.
•
Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitors. Controleer voor gebruik de compatibiliteit van de monitor,
de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kan leiden.
•
Gebruik geen sensoren die beschadigd of verkleurd lijken, omdat deze tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kunnen leiden.
•
Gebruik geen sensoren tijdens het scannen met MRI (beeldvorming met magnetische kernspinresonantie) of in een ruimte waar een
MRI-scanner staat.
•
Breng de patiëntenkabels voorzichtig aan om te voorkomen dat de patiënt verstrikt of beklemd raakt.
•
Bevestig de sensor niet op een plaats waar die de neus of mond van de patiënt bedekt.
•
Zorg dat sensoren tijdens gebruik niet aan vloeistoffen worden blootgesteld om mogelijk letsel bij de patiënt te voorkomen.
•
Gebruik alleen de plakstrook op de sensor om die op de patiënt te bevestigen. Overmatige druk kan huidletsel veroorzaken.
•
Controleer de sensorlocatie regelmatig (elke 8 uur) om er zeker van te zijn dat de huid gaaf is en er geen schade of irritatie op de huid is ontstaan.
•
Controleer regelmatig of de sensor goed blijft plakken om het risico van onjuiste meting of niet kunnen meten te voorkomen.
•
Controleer of de plakker de kabel niet strak trekt om te voorkomen dat de sensor per ongeluk losraakt als de patiënt zich beweegt.
•
Bedek de sensor niet en gebruik ook geen extra kleefmiddelen, aangezien dat kan leiden tot onjuiste metingen of niet kunnen meten.
•
De plakker moet direct op de huid van de patiënt worden aangebracht om juiste metingen te kunnen garanderen.
•
Bevestig/plaats de sensor op de juiste manier. Onjuiste bevestiging of plaatsing kan leiden tot onjuiste metingen of niet kunnen meten.
•
Breng de sensor niet aan op patiënten die zich in een ruimte met excessief omgevingsgeluid bevinden. Dat kan leiden tot onjuiste
metingen of niet kunnen meten.
•
Sluit de sensor of de oximetermodule goed op de kabel aan, om fluctuerende meetwaarden, onnauwkeurige resultaten of het uitblijven
van een meting te voorkomen.
•
Week of dompel de sensor of kabel niet in vloeistoffen, om schade te voorkomen. Probeer de kabel of sensor niet te steriliseren.
•
Probeer Masimo-sensoren niet opnieuw te gebruiken, te prepareren of te recyclen, aangezien de elektrische onderdelen daardoor
beschadigd kunnen raken en de patiënt letsel kan oplopen.
• Let op: Vervang de sensor wanneer het bericht 'Sensor vervangen' wordt weergegeven of wanneer constant een bericht over lage SIQ
wordt weergegeven nadat u de stappen voor probleemoplossing voor lage SIQ hebt uitgevoerd volgens de gebruikershandleiding van
het bewakingsapparaat.
• Opmerking:
De sensor is voorzien van X-Cal™-technologie om het risico van onnauwkeurige afleeswaarden en onverwachtse
onderbreking van de bewaking van de patiënt te beperken. De sensor bewaakt de patiënt tot 120 uur. Na gebruik bij een
individuele patiënt moet u de sensor weggooien.
INSTRUCTIES
Opmerking: Als de sensor in een koude omgeving is bewaard, moet deze voor gebruik weer op kamertemperatuur worden gebracht om ervoor
te zorgen dat de afleeswaarden juist zijn.
A) De locatie kiezen
Raadpleeg afb. 1. Selecteer een aanbrengplaats aan een van beide kanten van het strottenhoofd.
Opmerking: De sensor plakt misschien niet goed op patiënten die overmatig transpireren.
Opmerking: De plaats moet van haar zijn ontdaan, gereinigd en droog zijn.
G E B R U I K S A A N W I J Z I N G
Bij de productie is geen latex van natuurrubber gebruikt
LATEX
PCX-2108A
02/13
4 tot 70 ± 1 ademhaling per minuut
RAS-45
Volwassenen/kinderen > 10 kg
Nek
21
nl
Niet-steriel
8995C-eIFU-0916
Publicité
