Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
rainbow® RAS-45
Senzor Acoustic Respiration
A nu se reutiliza
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească şi să înţeleagă Manualul operatorului pentru
dispozitiv şi monitor şi aceste Instrucţiunile de utilizare.
INDICAŢII
Senzorii şi cablurile rainbow® Acoustic Monitoring™ sunt indicate pentru monitorizarea continuă neinvazivă a frecvenţei respiratorii (RRa®) pentru
pacienţi adulţi şi copii, în spitale, instituţii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Senzorii rainbow® Acoustic Monitoring™ sunt contraindicaţi pentru pacienţii care manifestă reacţii alergice la produsele din cauciuc şi/sau bandă
adezivă.
DESCRIERE
Tip senzor
Greutate corporală
Loc de aplicare
Respiraţii pe minut, interval acurateţe*
* Acurateţea frecvenţei respiratorii pentru senzorul şi dispozitivul rainbow Acoustic Monitoring a fost validată pentru intervalul de 4 la 70 de
respiraţii pe minut la testările de probă. Validarea clinică s-a efectuat cu senzorii acustici rainbow şi dispozitivul de monitorizare pentru până la
30 de respiraţii pe minut în cazul subiecţilor adulţi (>30 kg) şi până la 50 de respiraţii pe minut în cazul subiecţilor copii (>10 kg). Consultaţi mai
jos secţiunea Acurateţea frecvenţei respiratorii.
AVERTISMENTE, PRECAUŢII ŞI NOTE
•
Consultaţi întotdeauna manualul operatorului pentru monitorul conectat şi aceste instrucţiuni pentru instrucţiuni complete.
•
Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea monitorului, a cablurilor
şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări defectuoase şi/sau vătămarea pacientului.
•
Nu utilizaţi senzori care par deterioraţi sau decoloraţi, în caz contrar fiind posibilă funcţionarea defectuoasă şi/sau vătămarea pacientului.
•
Nu utilizaţi senzorii în timpul unei scanări prin rezonanţă magnetică (RMN) sau lângă un RMN.
•
Desfăşuraţi cu atenţie toate cablurile pentru pacient pentru a reduce riscul ca pacientul să se încurce sau să se stranguleze accidental.
•
Nu plasaţi senzorul undeva unde ar putea acoperi nasul sau gura pacientului.
•
Evitaţi expunerea senzorilor la lichide în timpul utilizării pentru a evita rănirea pacientului.
•
Utilizaţi numai filmul adeziv de pe senzor pentru a-l fixa pe pacient. Aplicarea unei presiuni excesive poate afecta tegumentul.
•
Verificaţi periodic locul senzorului (la fiecare 8 ore) pentru a vă asigura de integritatea tegumentului şi pentru a evita deteriorarea sau
iritarea acestuia.
•
Verificaţi periodic locul senzorului pentru o aderenţă corespunzătoare, pentru a minimiza riscul de valori măsurate incorect sau absente
•
Asiguraţi-vă că amplasarea suportului de ancorare nu ţine cablul sub tensiune, pentru a preveni detaşarea accidentală a senzorului din
cauza mişcărilor pacientului.
•
Nu acoperiţi senzorul şi nu aplicaţi alţi adezivi suplimentari, deoarece aceasta ar putea conduce la determinări inexacte sau absente.
•
Suportul de ancorare trebuie să fie ataşat direct pe pielea pacientului pentru a asigura valori măsurate corecte.
•
Aplicaţi/plasaţi corespunzător senzorul. Aplicarea sau plasarea incorectă poate determina valori măsurate incorecte sau nicio valoare
măsurată.
•
Evitaţi plasarea senzorului pe pacienţii expuşi la medii cu zgomot excesiv. Aceasta poate determina valori măsurate incorecte sau nicio
valoare măsurată.
•
Conectaţi corespunzător senzorul sau modulul oximetru la cablu pentru a evita valori măsurate intermitente, rezultate inexacte sau nicio
valoare măsurată.
•
Pentru a preveni avarierea, nu udaţi şi nu scufundaţi senzorul sau cablul în nicio soluţie lichidă. Nu încercaţi să sterilizaţi cablul sau senzorul.
•
Nu încercaţi să reutilizaţi, să reprocesaţi, să recondiţionaţi sau să reciclaţi niciun senzor Masimo, deoarece aceasta poate afecta
componentele electrice şi poate conduce la vătămarea pacientului.
• Atenţie: Înlocuiţi senzorul atunci când este afişat un mesaj care recomandă înlocuirea acestuia sau când este afişat persistent un mesaj SIQ
slab după completarea paşilor de depanare pentru SIQ slab din manualul operatorului dispozitivului de monitorizare.
• Notă: Senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal™ pentru minimizarea riscului de valori inexacte şi pierderea neaşteptată a monitorizării
pacientului. Senzorul va asigura până la 120 ore de monitorizare a pacientului. După utilizarea pentru un singur pacient, senzorul trebuie
aruncat.
INSTRUCŢIUNI
Notă: Dacă senzorul a fost depozitat într-un mediu rece, va fi nevoie să fie adus la temperatura camerei înaintea de aplicare, pentru a se asigura
obţinerea unor valori măsurate corecte.
A) Alegerea locului
Consultaţi Fig. 1. Selectaţi un loc de aplicare pe oricare parte a laringelui.
Notă: Este posibil ca senzorul să nu se fixeze bine pe pacienţi extrem diaforetici.
Notă: Îndepărtaţi părul de pe locul de aplicare, care trebuie curăţat şi uscat.
I N S T R U C Ţ I U N I D E U T I L I Z A R E
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
4 la 70 ± 1 respiraţie pe minut
RAS-45
Adulţi, copii > 10 kg
Gât
51
ro
Nesteril
8995C-eIFU-0916
Publicité
