Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
rainbow® RAS-45
Akustisk respirationssensor
Må ikke genbruges
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden og monitoren samt
denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
rainbow® Acoustic Monitoring™-sensorer og -kabler er beregnet til kontinuerlig, noninvasiv monitorering af respirationsfrekvens (RRa®)
hos voksne og pædiatriske patienter på hospitaler, hospitalslignende faciliteter, i mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
rainbow® Acoustic Monitoring™-sensorerne er kontraindicerede til patienter, der udviser allergiske reaktioner over for skumgummiprodukter
og/eller selvklæbende tape.
BESKRIVELSE
Sensortype
Kropsvægt
Påsætningssted
Åndedræt pr. minut, nøjagtighedsinterval*
* Nøjagtigheden af respirationsfrekvensen for rainbow Acoustic Monitoring-sensoren og -enheden er blevet valideret for intervallet
4 til 70 åndedræt pr. minut i test. Der er foretaget klinisk validering med akustiske rainbow-sensorer og monitoreringsenheden for op til
30 åndedræt pr. minut hos voksne forsøgspersoner (>30 kg) og op til 50 åndedræt pr. minut hos pædiatriske forsøgspersoner (>10 kg). Se afsnittet
Nøjagtighed af respirationsfrekvens nedenfor.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
•
Se altid brugerhåndbogen til den tilsluttede monitor sammen med disse anvisninger for at få de fuldstændige anvisninger.
•
Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og sensoren
er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
•
Brug ikke sensorer, der ser ud til at være beskadigede eller misfarvede, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
•
Brug ikke sensorer under MR-scanninger eller i et MR-scanningsmiljø.
•
Før alle patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
•
Anbring ikke sensoren et sted, hvor den dækker patientens næse eller mund.
•
Undgå at eksponere sensorer for væsker under brug, da dette kan medføre skader på patienten.
•
Brug kun den selvklæbende film, der findes på sensoren, til at fastgøre den på patienten. For stort tryk kan forårsage skader på huden.
•
Kontrollér jævnligt sensorstedet (hver 8. time) for at kontrollere hudens tilstand og for at undgå skade på eller irritation af huden.
•
Kontrollér jævnligt sensorstedet for at sikre dig, at den sidder korrekt på, og minimere risikoen for ukorrekte eller manglende målinger.
•
Kontrollér, at placeringen af forankringspuden ikke forårsager for stort stræk i ledningen, for på den måde at forhindre, at den utilsigtet
bliver adskilt fra sensoren pga. patientbevægelse.
•
Overdæk eller anvend ikke yderligere klæbemateriale på sensoren, da dette kan medføre unøjagtige eller ingen målinger.
•
Forankringspuden skal sættes direkte på patientens hud for at sikre korrekte målinger.
•
Påsæt/placér sensor korrekt. Forkert påsætning eller placering kan medføre forkerte eller ingen målinger.
•
Undgå at sætte en sensor på patienter, der er udsat for for meget støj fra omgivelserne. Dette kan medføre unøjagtige eller ingen målinger.
•
Sensoren eller oximetermodulet skal sluttes korrekt til kablet for at undgå intermitterende aflæsninger, unøjagtige resultater eller
manglende målinger.
•
Sensoren eller kablet må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Kablet eller sensoren må ikke steriliseres.
•
Forsøg ikke at genbruge, genbehandle, eller omarbejde Masimo-sensorer, da dette kan beskadige de elektriske komponenter og muligvis
føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når en besked om at udskifte sensoren vises, eller når en besked om lavt SIQ kontinuerligt vises efter
fejlfindingstrin for lavt SIQ i overvågningsenhedens håndbog er blevet gennemført.
• Bemærk: Sensoren er udstyret med X-Cal™-teknologi for at reducere risikoen for unøjagtige aflæsninger og uventet tab af
patientovervågning. Sensoren giver op til 120 timers patientovervågning. Bortskaf sensoren efter brug til én patient.
ANVISNINGER
Bemærk! Hvis sensoren har været opbevaret på et koldt sted, skal den varmes op til stuetemperatur før anvendelse for at sikre korrekte målinger.
A) Valg af målested
Se fig. 1. Vælg et påsætningssted på en af siderne af strubehovedet.
Bemærk! Sensoren sidder muligvis ikke godt fast på ekstremt sveddrivende patienter.
Bemærk! Stedet bør være fri for hår samt rent og tørt.
B) Pasættelse af rainbow RAS-45-sensor
1. Rengør påsætningsstedet, og sørg for, at det er fri for eventuelle fremmedlegemer, før sensoren sættes på patienten.
2. Se fig. 2. Hold sensoren, således at "Masimo"-mærkatet vender opad.
3. Se fig. 3. Træk forsigtigt den lille strop væk fra striben for at blotlægge sensorklæbemidlet.
Bemærk! Undgå kontakt med det blotlagte sensorklæbemiddel og sensorpuden.
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
4 til 70 ±1 åndedræt pr. minut
RAS-45
Voksne, børn >10 kg
Halsen
24
da
Ikke-steril
8995C-eIFU-0916
Publicité
