Masimo rainbow RAS-45 Mode D'emploi page 18

rainbow® RAS-45
Akustisk andningssensor
Får inte återanvändas
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och monitorn samt
denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
rainbow® Acoustic Monitoring™-sensorer och -kablar är indicerade för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av andningsfrekvensen (RRa®) för
vuxna och barnpatienter på sjukhus, vårdinrättningar samt i mobila miljöer och hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
rainbow® Acoustic Monitoring™-sensorer är kontraindicerade för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot skumgummiprodukter och/
eller självhäftande tejp.
BESKRIVNING
Sensortyp
Kroppsvikt
Appliceringsställe
Andetag per minut, noggrannhetsområde*
* Noggrannheten för andningsfrekvens för rainbow Acoustic Monitoring-sensorn och övervakningsenheten har utvärderats för intervallet 4 till
70 andetag per minut i jämförelsetester. Kliniska utvärderingar har utförts med rainbow akustiska sensorer och rainbow övervakningsenhet för
upp till 30 andetag per minut hos vuxna patienter (>30 kg) och upp till 50 andetag hos barnpatienter (>10 kg). Se avsnittet Noggrannhet för
andningsfrekvens nedan.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Läs alltid i användarhandboken till den anslutna monitorn samt denna bruksanvisning när du behöver fullständiga instruktioner.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns kompatibilitet
före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Använd inte sensorerna om de verkar vara skadade eller missfärgade så undviker du nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Använd inte sensorerna under magnetresonanstomografi (MRT) eller i MRT-miljö.
• Dra alla patientkablar försiktigt för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Placera inte sensorn där den kan täcka patientens näsa eller mun.
• Undvik att utsätta sensorerna för vätskor under användningen för att undvika eventuell patientskada.
• Fäst sensorn på patienten med den självhäftande ytan som finns på sensorn. För mycket tryck kan skada huden.
• Kontrollera sensorplatsen regelbundet (var åttonde timme) för att säkerställa hudens integritet och undvika skada eller irritation på huden.
• Kontrollera sensorplatsen regelbundet för att säkerställa korrekt vidhäftning och minimera risken för felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Se till att placeringen av ankarplattan inte sträcker kabeln för mycket så förhindrar du att sensorn lossnar oavsiktligt på grund av att
patienten rör sig.
• Täck inte över sensorn och använd inte extra självhäftande medel på sensorn – detta kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Ankarplattan måste fästas direkt på patientens hud för att mätvärdena ska bli korrekta.
• Applicera/placera sensorn på rätt sätt. Felaktig applicering eller placering kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Undvik att placera sensorn på patienter som befinner sig i bullriga miljöer. Det kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Anslut sensorn eller oximetermodulen till kabeln på rätt sätt så undviker du tillfälligt avbrutna avläsningar, felaktiga resultat eller uteblivna
mätvärden.
• Sensorn och kabeln får inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning. Försök inte sterilisera kabeln eller sensorn.
• Masimo-sensorer får inte återanvändas, ombearbetas, repareras eller återvinnas eftersom det kan skada de elektriska komponenterna,
vilket kan leda till patientskada.
• Försiktighet: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor visas, eller när ett meddelande om låg SIQ fortsätter att visas efter att
du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i övervakningsenhetens användarmanual.
• OBS! Sensorn innehåller X-Cal™-teknik som minimerar risken för felaktiga avläsningar och oväntade bortfall av patientövervakningen.
Sensorn kan användas för patientövervakning i 120 timmar. Efter användning med en patient ska sensorn kasseras.
INSTRUKTIONER
Obs! Om sensorn har förvarats i en kall miljö behöver den nå rumstemperatur före applicering för att korrekta mätvärden ska kunna säkerställas.
A) Val av appliceringsställe
Se fig. 1. Välj ett appliceringsställe på ena sidan om larynx.
OBS! Sensorn kanske inte fäster så bra på extremt diaforetiska patienter.
OBS! Stället ska vara fritt från hår, rent från smuts och torrt.
B) Applicera rainbow RAS-45 sensor
1. Rengör appliceringsstället och se till att det är fritt från smuts innan du applicerar sensorn på patienten.
2. Se fig. 2. Håll sensorn med "Masimo"-etiketten vänd uppåt.
3. Se fig. 3. Ta fram sensorns häftyta genom att försiktigt dra bort fliken från skyddet.
Obs! Undvik kontakt med sensorns häftyta och sensorplattan.
B R U K S A N V I S N I N G
Denna produkt är inte tillverkad av naturgummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
4 till 70 ± 1 andetag per minut
RAS-45
Vuxen, barn > 10 kg
Hals
18
sv
Osteril
8995C-eIFU-0916