Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
rainbow® RAS-45
Akustický respiračný senzor
Nepoužívajte opakovane
Pred použitím tohto senzora by si používateľ mal prečítať príručku pre obsluhu zariadenia alebo monitora a tento
návod na použitie a porozumieť im.
INDIKÁCIE
Senzory rainbow® Acoustic Monitoring™ s káblami sú určené na trvalé neinvazívne monitorovanie frekvencie dýchania (RRa®) u dospelých
a detských pacientov v nemocniciach, zariadeniach nemocničného typu, v mobilnom aj domácom prostredí.
KONTRAINDIKÁCIE
Senzory rainbow® Acoustic Monitoring™ sú kontraindikované u pacientov, u ktorých sa prejavuje alergická reakcia na výrobky z penovej gumy
alebo lepiacu pásku.
OPIS
Typ senzora
Telesná hmotnosť
Miesto aplikácie
Počet dychov za minútu, rozsah presnosti*
* Presnosť merania frekvencie dýchania senzorom a zariadením rainbow Acoustic Monitoring bola pri strojovom testovaní overená v rozsahu od
4 do 70 dychov za minútu. Vykonalo sa tiež klinické overenie akustických senzorov rainbow a monitorovacieho prístroja v rozsahu do 30 dychov
za minútu u dospelých (> 30 kg) a v rozsahu do 50 dychov za minútu u detí (> 10 kg). Pozri časť Presnosť merania frekvencie dýchania nižšie.
VÝSTRAHY, UPOZORNENIA A POZNÁMKY
•
Vždy si prečítajte úplné pokyny, prípadne ďalšie pokyny v príručke pre obsluhu pripojeného monitora.
•
Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu monitorovacieho prístroja,
kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
•
Nepoužívajte senzory, ktoré sa javia byť poškodené alebo majú zmenenú farbu, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť
k zraneniu pacienta.
•
Senzory nepoužívajte počas snímania magnetickou rezonanciou (MRI) ani v prostredí, kde sa MRI používa.
•
Všetky káble aplikované na pacienta veďte starostlivo tak, aby ste znížili riziko zamotania sa alebo priškrtenia pacienta.
•
Senzor neumiestňujte tam, kde by mohol zakryť nos alebo ústa pacienta.
•
Počas používania nevystavujte senzory tekutinám, aby ste sa vyhli možnému zraneniu pacienta.
•
Na pripevnenie senzora pacientovi používajte len adhezívnu vrstvu senzora. Nadmerný tlak môže spôsobiť poškodenie pokožky.
•
Pravidelne kontrolujte miesto pod senzorom (každých 8 hodín) s cieľom zaistiť celistvosť pokožky a vyhnúť sa jej poškodeniu alebo
podráždeniu.
•
Pravidelne kontrolujte priľnavosť v mieste pod senzorom s cieľom minimalizovať riziko nepresných alebo žiadnych nameraných hodnôt.
•
Uistite sa, že umiestnenie kotviacej podušky príliš nenaťahuje kábel, aby sa zabránilo náhodnému odpojeniu senzora v dôsledku pohybu
pacienta.
•
Na senzor nepoužívajte ani neaplikujte žiadne dodatočné adhezívne pomôcky, mohlo by to viesť k nepresným alebo žiadnym nameraným
hodnotám.
•
Kotviacu podušku treba pripevniť priamo na pokožku pacienta, aby sa zaistilo správne meranie hodnôt.
•
Senzor nasaďte/umiestnite správne. Nesprávne nasadenie alebo umiestnenie môže mať za následok nesprávne alebo žiadne namerané
hodnoty.
•
Nenasadzujte senzor pacientom v prostredí, kde sú vystavení nadmernému hluku. Mohlo by to viesť k nepresným alebo žiadnym
nameraným hodnotám.
•
Pripojte správne senzor alebo modul oxymetra ku káblu, aby ste sa vyhli prerušovaným meraniam, nepresným výsledkom alebo žiadnym
nameraným hodnotám.
•
Senzor a kábel nenamáčajte ani neponárajte do žiadneho tekutého roztoku, predídete tak ich poškodeniu. Nepokúšajte sa kábel ani senzor
sterilizovať.
•
Senzory Masimo sa nepokúšajte opakovane používať, regenerovať, opravovať ani recyklovať, pretože by to mohlo poškodiť elektrické časti
a potenciálne viesť k zraneniu pacienta.
• Upozornenie: Keď sa zobrazí správa upozorňujúca na výmenu senzora alebo konštantne nízke SIQ aj po dokončení krokov pre riešenie
problémov s nízkym SIQ, ktoré sú uvedené v príručke pre obsluhu monitorovacieho zariadenia, vymeňte senzor.
• Poznámka: Senzor je vybavený technológiou X-Cal™ na minimalizáciu rizika nepresných nameraných hodnôt a neočakávaného výpadku
počas monitorovania pacienta. Senzor poskytne až 120 hodín času na monitorovanie pacienta. Po použití u jedného pacienta senzor
zlikvidujte.
POKYNY
Poznámka: Ak bol senzor skladovaný v chladnom prostredí, bude sa musieť pred nasadením zohriať na izbovú teplotu, aby sa zaistili správne
merania.
A) Výber miesta
Pozrite si obr. č. 1. Vyberte miesto aplikácie na jednej zo strán hrtana.
Poznámka: Senzor nemusí dobre priliehať u nadmerne sa potiacich pacientov.
Poznámka: Zvolené miesto by malo byť bez chĺpkov, očistené od nečistôt a suché.
B) Nasadenie senzora rainbow RAS-45
1. Očistite miesto aplikácie a uistite sa, že pred nasadením senzora pacientovi na ňom nie sú žiadne nečistoty.
2. Pozrite si obr. č. 2. Držte senzor tak, aby štítok „Masimo" smeroval hore.
N ÁV O D N A P O U Ž I T I E
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
Dospelí, deti > 10 kg
4 – 70 ± 1 dych za minútu
RAS-45
Krk
54
sk
Nesterilné
8995C-eIFU-0916
Publicité
