Masimo RD SET DBI Mode D'emploi page 55

RD SET™ DBI
Měkké senzory pro opakované použití
Pro opakované použití
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit uživatelskou příručku k monitoru a tyto pokyny k použití.
INDIKACE
Při použití s technologií Masimo SET® nebo Masimo rainbow® SET:
Měkké senzory pro opakované použití RD SET™ DBI jsou určeny k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování a okamžité kontrole funkční
saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO
a u dobře či nedostatečně perfundovaných pacientů v nemocnicích, zařízeních nemocničního typu a mobilním i domácím prostředí.
Při použití s pulzními oxymetry Nellcor a pulzními oxymetry kompatibilními s oxymetry Nellcor nebo s technologií Philips FAST SpO
Měkké senzory pro opakované použití RD SET DBI jsou určeny k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování a k okamžité kontrole funkční
saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO
zařízeních nemocničního typu, mobilních zařízeních a domácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Měkké senzory pro opakované použití RD SET DBI jsou kontraindikovány pro použití u aktivních pacientů a také pro dlouhodobé používání. Místo
umístění senzoru je třeba kontrolovat alespoň každé čtyři (4) hodiny a pokud, se zhorší stav cirkulace nebo je porušena integrita kůže, senzor je
nutno přemístit.
POPIS
Měkké senzory pro opakované použití RD SET DBI jsou určeny k použití pouze se zařízeními využívajícími technologii Masimo SET nebo
licencovanými k jejímu využití. Informace o kompatibilitě jednotlivých zařízení a senzorů vám poskytne výrobce daných produktů. Každý výrobce
je povinen stanovit, zda jsou jeho zařízení kompatibilní s konkrétním modelem senzoru.
Funkce senzorů RD SET DBI byla ověřena pomocí technologie Masimo rainbow SET™.
Funkce senzorů RD SET DBI byla ověřena na pulzním oxymetru Nellcor N-200 a N-395.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny pro použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií Masimo SET® nebo s přístroji
licencovanými pro použití senzorů Masimo.
VAROVÁNÍ, UPOZORNĚNÍ A POZNÁMKY
• Všechny senzory a kabely jsou určeny pro použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu monitoru, kabelu
a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
• Senzor nesmí mít žádné viditelné defekty a poškození a nesmí být patrná změna barvy. Pokud má senzor pozměněnou barvu nebo je
poškozený, přestaňte jej používat. Nikdy nepoužívejte poškozený senzor ani senzor s odkrytým elektrickým obvodem.
• Místo aplikace je nutno kontrolovat dostatečně často nebo podle klinického protokolu, aby byl zajištěn dostatečný oběh, správný optický
zákryt a neporušený stav kůže.
• Postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, je nasazen příliš těsně nebo těsně přiléhá kvůli vzniklému edému, může
dojít ke vzniku kožních erozí, tkáňové ischemie nebo tlakové nekrózy. Místo aplikace kontrolujte každou (1) hodinu, a v případě, že se objeví
příznaky ztráty kožní integrity nebo ztráty oběhu nebo perfuze, senzor přemístěte.
• K zajištění senzoru na místě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok a ohrozit přesnost odečtů. Při použití pásky může dojít
k poškození kůže nebo senzoru a ke vzniku tlakové nekrózy.
• Senzor a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi uškrtí.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést k nesprávným odečtům.
• Použití nesprávného typu senzoru může způsobit, že se odečty zaznamenávají nesprávně nebo se nemusí zaznamenávat vůbec.
• Abnormální žilní pulzace nebo žilní městnání mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba zajistit náležitý žilní odtok
z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce (např. senzor umístěný na ruce pacienta svěšené z lůžka).
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké odečty SpO
• Pulzace intraaortálního podpůrného balónku může ovlivnit tepovou frekvenci zobrazovanou na pulzním oxymetru. Porovnejte tepovou
frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG.
• Neumisťujte senzor na končetinu, na níž je umístěn arteriální katétr nebo manžeta pro měření krevního tlaku.
• Používáte-li pulzní oxymetrii během celotělového ozáření, musí senzor zůstat mimo ozařované pole. Pokud je senzor vystaven záření,
mohou být odečty nepřesné nebo se během aktivního ozařování nemusí vůbec zaznamenávat.
• Používáte-li pulzní oxymetrii během celotělového ozáření, musí senzor zůstat mimo ozařované pole. Pokud je senzor vystaven záření,
mohou být odečty nepřesné nebo se během aktivní ozařovací periody mohou zaznamenávat nulové hodnoty.
• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI ani v prostředí MRI, protože to může vést k fyzické újmě.
• Fungování senzoru mohou narušovat silné zdroje okolního světla, například chirurgické lampy (obzvláště ty s xenonovými světelnými
zdroji), bilirubinové lampy, fluorescenční lampy, infračervené tepelné lampy a přímé sluneční světlo.
• Abyste zabránili narušení činnosti senzoru okolním světlem, správně senzor přiložte a v případě potřeby jej překryjte neprůhledným
materiálem. Pokud při silném okolním světle nepřijmete potřebná opatření, nemusí být měření přesné.
• Rušení elektromagnetickým zářením (EMI) může způsobit nepřesné odečty.
• Abnormální prsty, nitrožilně podaná barviva, jako je např. indocyaninová zeleň nebo metylénová modř, nebo barvy a textury aplikované
externě (např. lak na nehty, akrylové nehty, lesk atd.) mohou mít za následek nesprávné odečty nebo úplnou absenci odečtů.
• Vysoké hladiny COHb či MetHb se mohou objevit i při zdánlivě normální hodnotě SpO
je nutné provést laboratorní analýzu (CO-oxymetrii) vzorku krve.
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobinu (COHb) mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Zvýšené hladiny methemoglobinu (MetHb) mohou způsobit nepřesnost odečtů SpO
P O K Y N Y K P O U Ž I T Í
LATEX Vyrobeno bez použití přírodního latexu
PCX-2108A
02/13
) a tepové frekvence (měřeno pomocí senzoru SpO
2
) a tepové frekvence (měřené pomocí senzoru SpO
2
(např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či Trendelenburgově poloze).
2
55
) u dospělých a dětských pacientů v klidu
2
) u pacientů bez pohybu, v nemocnicích,
2
.
2
. Při podezření na zvýšené hladiny COHb či MetHb
2
.
2
.
2
cs
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nesterilní
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
:
2
9022B-eIFU-0119