Masimo RD SET DBI Mode D'emploi page 16

• Dita anomale, nonché i coloranti intravascolari come verde indocianina o blu di metilene e i coloranti o gli elementi applicati esternamente,
come ad esempio lo smalto per unghie, unghie acriliche, brillantini, ecc., possono causare letture non accurate o assenti.
• Livelli elevati di COHb o MetHb possono essere presenti con SpO
o MetHb, è necessario eseguire un'analisi di laboratorio (CO-ossimetria) su un campione di sangue.
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono determinare letture non accurate di SpO
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di bilirubina totale possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Letture di SpO non accurate possono essere causate da anemia grave, perfusione arteriosa molto bassa o artefatto motorio estremo.
2
• Emoglobinopatie e disturbi di sintesi come la talassemia, Hb s, Hb c, cellule falciformi ecc. possono causare letture non accurate di SpO
• Letture non accurate di SpO
• Letture non accurate di SpO
vasocostrizioni gravi o ipotermia.
• Le letture di SpO possono essere influenzate da condizioni di bassa perfusione nel sito di monitoraggio.
2
• Le letture fornite con un indicatore di bassa affidabilità del segnale potranno essere non accurate.
• Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni e/o sulla precisione
del sensore.
• Pulire i sensori prima del loro riutilizzo su altri pazienti.
• Per evitare di danneggiare il sensore, non immergerlo o lasciarlo a bagno in alcuna soluzione liquida.
• Non tentare di sterilizzare per irradiazione, a vapore, in autoclave o con ossido di etilene in quanto ciò potrebbe danneggiare il sensore.
• Non tentare di ritrattare, ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Masimo, poiché tali processi possono danneggiare i componenti
elettrici, comportando così rischi per il paziente.
Attenzione: sostituire il sensore se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura per la risoluzione di una
•
condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire
durante il monitoraggio di pazienti consecutivi.
Nota: il sensore è dotato della tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture imprecise e di imprevista interruzione del
•
monitoraggio del paziente. Il sensore consente fino a 8.760 ore di tempo di monitoraggio del paziente. Sostituire il sensore quando il tempo
di monitoraggio del paziente è terminato.
ISTRUZIONI
A) Selezione del sito
• Scegliere un sito che sia ben perfuso e che non limiti i movimenti di pazienti coscienti. Il sito di elezione è l'anulare della mano non
dominante.
• Il sito deve essere pulito da detriti prima di applicarvi il sensore.
B) Applicazione del sensore al paziente
1. Fare riferimento alla Fig. 1. Tenere il sensore con la stella e il cavo rivolti verso l'alto. Aprire il sensore esercitando pressione sui lati dello
stesso. Inserire il dito selezionato nel sensore.
2. Fare riferimento alla Fig. 2. Orientare il sensore in modo che il cavo si trovi in direzione della parte superiore della mano del paziente. La
punta del dito deve arrivare a toccare la parte sollevata di arresto del dito presente all'interno del sensore, sul fondo. Se l'unghia è lunga,
potrebbe fuoriuscire dall'apertura all'estremità del sensore. Controllare il sensore per verificarne il corretto posizionamento. Rilasciare i lati del
sensore. Per garantire la precisione dei dati è necessaria la copertura completa del rilevatore.
C) Collegamento del sensore al cavo paziente
1. Fare riferimento alla Fig. 3. Orientare correttamente il connettore del sensore e inserirlo completamente nel connettore del cavo paziente.
2. Fare riferimento alla Fig. 4. Chiudere completamente la copertura del gancio di protezione.
D) Scollegamento del sensore dal cavo paziente
1. Fare riferimento alla Fig. 5. Sollevare la copertura di protezione.
2. Fare riferimento alla Fig. 6. Tirare in modo deciso il connettore del sensore per rimuoverlo dal cavo paziente.
NOTA: per evitare danni, tirare il connettore del sensore, non il cavo.
PULIZIA
Pulizia della superficie del sensore:
1. Rimuovere il sensore dal paziente e scollegarlo dal cavo paziente.
2. Pulire la superficie del sensore strofinandola con un tampone imbevuto di alcool isopropilico al 70%.
3. Lasciare asciugare il sensore prima di posizionarlo sul paziente. Se si richiede una disinfezione di livello inferiore, procedere come indicato
nei passaggi da 4 a 7.
4. Inumidire un panno o un tampone di garza con una delle seguenti soluzioni:
• Glutaraldeide (per esempio, Metrex, Metricide 28 o Cidex 2250)
• Cloruro di ammonio (per esempio, ECOLAB, Huntington Brand, Aspeti-Wipe)
• Soluzione 1:10 di candeggina in acqua
5. Strofinare tutte le superfici del sensore e del cavo.
6. Inumidire un altro panno o una garza con acqua sterile o distillata e strofinare tutte le superfici del sensore e del cavo.
7. Asciugare il sensore e il cavo strofinando tutte le superfici con un panno pulito o un tampone di garza asciutto.
Pulizia e disinfezione del sensore utilizzando un metodo per immersione:
1. Mettere a bagno il sensore in una delle seguenti soluzioni detergenti, in modo tale che il sensore e il cavo alla lunghezza desiderata siano
completamente immersi.
• Glutaraldeide (per esempio, Metrex, Metricide 28 o Cidex 2250)
• Cloruro di ammonio (per esempio, ECOLAB, Huntington Brand, Aspeti-Wipe)
• Soluzione 1:10 di candeggina in acqua
2. Eliminare le bolle d'aria scuotendo delicatamente il sensore e il cavo.
3. Immergere il sensore e il cavo per almeno 10 minuti ma non superare le 24 ore. Non immergere il connettore.
possono essere inoltre causate da disturbi vasospastici quali quelli di Raynaud e da patologia vascolare periferica.
2
possono essere causate da livelli elevati di disemoglobina, condizioni ipocapniche o ipercapniche nonché
2
apparentemente normale. Quando si sospettano valori elevati di COHb
2
2
.
2
16
.
2
.
.
2
9022B-eIFU-0119