Masimo RD SET DBI Mode D'emploi page 19

RD SET™ DBI
Sensores suaves reutilizables
Reutilizable
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del monitor y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES
Cuando se usan con Masimo SET® o Masimo rainbow® SET:
Los sensores blandos reutilizables RD SET™ DBI están indicados para la monitorización continua y no invasiva, así como para revisiones en el acto,
de la saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
para su uso con pacientes adultos y pediátricos en condiciones sin movimiento, así como para pacientes que cuenten con buena o mala perfusión
en hospitales, instalaciones de tipo hospitalario, ambientes móviles y en el hogar.
Cuando se usan con pulsioxímetros Nellcor y compatibles con Nellcor o con tecnología Philips FAST SpO
Los sensores blandos reutilizables RD SET DBI están indicados para la monitorización continua y no invasiva, así como para revisiones en el acto,
de la saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
para su uso con pacientes en condiciones sin movimiento en hospitales, instalaciones de tipo hospitalario, ambientes móviles y en el hogar.
CONTRAINDICACIONES
Los sensores blandos reutilizables RD SET DBI están contraindicados para su uso en pacientes activos o durante períodos de utilización
prolongados. El lugar de aplicación del sensor se debe inspeccionar al menos cada cuatro (4) horas o con mayor frecuencia y si el estado
circulatorio o la integridad de la piel se ve afectados, se deberá colocar en una ubicación diferente.
DESCRIPCIÓN
Los sensores blandos reutilizables RD SET DBI deben usarse exclusivamente con dispositivos que incluyan o cuenten con licencia para utilizar
la tecnología Masimo SET. Consulte a los fabricantes individuales de dispositivos para verificar la compatibilidad de los modelos específicos de
dispositivos y sensores. Cada fabricante de dispositivos es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
Los sensores RD SET DBI se han verificado mediante la tecnología Masimo rainbow SET™.
Los sensores RD SET DBI se han verificado en los pulsioxímetros N-200 y N-395 de Nellcor.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría Masimo SET® o que cuenten
con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS
• Todos los sensores y cables están diseñados para su uso con monitores específicos. Antes de su uso, verifique la compatibilidad del monitor,
el cable y el sensor, ya que, de lo contrario, pueden ocasionarse fallos en el rendimiento del equipo o daños al paciente.
• El sensor no deberá contener defectos, decoloraciones ni daños visibles. Si el sensor está decolorado o presenta daños, suspenda su uso.
Nunca utilice un sensor dañado o uno que tenga circuitos eléctricos expuestos.
• El lugar de colocación se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una circulación e integridad de la piel
adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Deben adoptarse precauciones extremas; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se coloca demasiado ajustado o se aprieta a causa
de un edema, puede producirse erosión en la piel, isquemia tisular y/o necrosis por presión. Revise el lugar de colocación cada hora (1) de
ser necesario y mueva el sensor si observa signos de pérdida de integridad de la piel y/o pérdida de circulación o perfusión.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor en el área, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas erróneas. El uso de
cinta adhesiva puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien, puede dañar el sensor.
• Guíe cuidadosamente el sensor y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede o estrangule.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden causar lecturas incorrectas.
• La colocación incorrecta del sensor debido al uso del tipo incorrecto de sensor puede causar lecturas imprecisas o impedir que se tomen
lecturas.
• La pulsación venosa anormal o la congestión venosa pueden causar lecturas imprecisas de SpO
• La congestión venosa puede causar una lectura inferior a la saturación de oxígeno arterial real. Por lo tanto, asegúrese de que exista un flujo
venoso adecuado desde el lugar monitorizado. El sensor no debe estar por debajo del nivel del corazón (por ejemplo, un sensor colocado
en la mano de un paciente que está recostado con el brazo colgando hacia el suelo).
• Las pulsaciones venosas pueden causar lecturas erróneas de SpO
• Las pulsaciones del soporte del globo intraaórtico pueden afectar la frecuencia cardíaca mostrada en el oxímetro. Verifique la frecuencia
cardíaca del paciente comparándola con la del electrocardiograma (ECG).
• No aplique el sensor en ninguna extremidad en la que se haya colocado un catéter arterial o un esfigmomanómetro.
• Si se utiliza oximetría de pulso durante la radiación de cuerpo entero, mantenga el sensor fuera del campo de radiación. Si el sensor se
expone a la radiación, la lectura podría ser imprecisa o podría no obtenerse una lectura durante todo el período de radiación activa.
• Si se utiliza oximetría de pulso durante la radiación de cuerpo entero, mantenga el sensor fuera del campo de radiación. Si el sensor se
expone a la radiación, la lectura podría ser imprecisa o la unidad podría dar una lectura de cero durante todo el período de radiación activa.
• No utilice el sensor durante una resonancia magnética (RM) ni en un entorno donde se realicen resonancias magnéticas, ya que esto puede
ocasionar lesiones físicas.
• Las fuentes de luz ambiental alta, como luces quirúrgicas (especialmente aquellas con fuente de luz xenón), lámparas de bilirrubina, luces
fluorescentes, lámparas de calor de infrarrojos y luz solar directa pueden interferir con el funcionamiento del sensor.
• Para evitar interferencias de la luz ambiental, asegúrese de que el sensor se aplique correctamente y cubra el punto de ubicación del sensor con
material opaco, si es necesario. Si no se toma esta precaución, en condiciones de luz ambiental alta podrían producirse mediciones imprecisas.
• La interferencia de radiación electromagnética (EMI) puede causar lecturas imprecisas.
• Las deformidades en los dedos, los tintes intravasculares, como el verde de indocianina o el azul de metileno, o los colorantes y las texturas
de aplicación externa, como el esmalte de uñas, las uñas acrílicas, el brillo, etc., pueden provocar que las lecturas sean imprecisas o que no
se puedan tomar lecturas.
I N S T R U C C I O N E S D E U S O
LATEX Fabricado sin látex de caucho natural
PCX-2108A
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) y de la frecuencia cardíaca (que se mide por medio de un sensor de SpO
2
) y de la frecuencia cardíaca (que se mide por medio de un sensor de SpO
2
baja (por ejemplo, insuficiencia tricuspídea, posición de Trendelenburg).
2
19
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
:
2
.
2
9022B-eIFU-0119
es
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
No estéril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
)
2
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2