Masimo RD SET DBI Mode D'emploi page 23

RD SET™ DBI
Återanvändbara mjuka sensorer
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till monitorn och denna bruksanvisning.
INDIKATIONER
Vid användning tillsammans med Masimo SET® eller Masimo rainbow® SET:
RD SET™ DBI återanvändbara mjuka sensorer är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning och punktkontroll av funktionell syremättnad
i arteriellt hemoglobin (SpO
förhållanden utan rörelse. De används också för patienter som har bra eller dålig perfusion vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila
miljöer och hemmamiljöer.
Vid användning tillsammans med pulsoximetrar av märket Nellcor eller som är Nellcor-kompatibla eller med Philips FAST SpO
teknik:
RD SET DBI återanvändbara mjuka sensorer är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning och punktkontroll av funktionell syremättnad i
arteriellt hemoglobin (SpO
2
patienter vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila miljöer och hemmamiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET DBI återanvändbara mjuka sensorer är kontraindicerade för användning på aktiva patienter eller under förlängda användningsperioder.
Sensorplatsen måste inspekteras minst var fjärde (4) timme eller oftare och om cirkulationen eller hudens tillstånd försämrats ska sensorn
appliceras på en annan plats.
BESKRIVNING
RD SET DBI återanvändbara mjuka sensorer är endast avsedda att användas med enheter som är licensierade att använda Masimo SET-teknologi.
Rådfråga tillverkarna av de enskilda enheterna om kompatibiliteten för specifika enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare ansvarar för
att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell.
RD SET DBI-sensorerna har verifierats med Masimo rainbow SET™-teknologi.
RD SET DBI-sensorerna har verifierats på pulsoximetrarna Nellcor N-200 och N-395.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är
licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns kompatibilitet
före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras. Använd aldrig
en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Platsen måste kontrolleras ofta eller enligt kliniskt protokoll för att säkerställa att cirkulationen är tillräcklig, huden är oskadad och den
optiska inriktningen är korrekt.
• Iaktta yttersta försiktighet. Hudnedbrytning, vävnadsischemi och/eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas tillräckligt ofta, har
fästs för hårt eller om applikationen blir för hård på grund av ödem. Kontrollera stället varje (1) timme och flytta sensorn om det finns tecken
på hudskador och/eller försämrad cirkulation eller perfusion.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Om du använder tejp kan det
leda till hudskador och/eller trycknekros eller skador på sensorn.
• Dra sensorn och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Felaktigt fastsatta sensorer eller sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av onormala venpulsationer eller venstas.
2
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syremättnaden. Se därför till att det övervakade stället har ett ordentligt
venöst utflöde. Sensorn ska inte vara under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande patient som har armen hängande ned
mot golvet).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationerna från ballongstöd i aorta kan påverka pulsfrekvensen som visas på oximetern. Kontrollera patientens pulsfrekvens mot
hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålning kan
mätvärdet bli felaktigt eller utebli medan strålningen är aktiverad.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålningen kan
mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysiska skador.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör, infraröda värmelampor
och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Kontrollera att sensorn används korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra störningar från
omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan mätvärdena bli felaktiga.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av störningar av elektromagnetisk strålning.
• Anatomiskt avvikande fingrar och intravaskulära färgämnen, till exempel indocyaningrönt eller metylenblått, eller externt applicerade
färger eller material, till exempel nagellack, akrylnaglar eller glitter, kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
PCX-2108A
02/13
), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
2
), samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburgläge).
2
-sensor) hos vuxna patienter och barnpatienter vid
2
-sensor) vid förhållanden utan rörelse. De används också för
2
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller MetHb-nivåer bör
2
23
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Osteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-
2
9022B-eIFU-0119