Masimo RD SET DBI Mode D'emploi page 51

RD SET™ DBI
Myke gjenbrukssensorer
Gjenbrukbar
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for monitoren samt denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Ved bruk sammen med Masimo SET® eller Masimo rainbow® SET:
RD SET™ DBI myke gjenbrukssensorer er indisert til kontinuerlig noninvasiv overvåking og stikkprøvekontroll av funksjonell oksygenmetning
i arterielt hemoglobin (SpO
pasienter med god eller dårlig perfusjon på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
Ved bruk sammen med Nellcor- og Nellcor-kompatible pulsoksimetre eller Philips FAST SpO
RD SET DBI myke gjenbrukssensorer er indisert for kontinuerlig noninvasiv overvåking og stikkprøvekontroll av funksjonell oksygenmetning
av arterielt hemoglobin (SpO
sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og i hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
RD SET DBI myke gjenbrukssensorer er kontraindisert for bruk hos aktive pasienter eller for langtidsbruk. Målestedet må inspiseres minst hver
fjerde (4.) time eller oftere. Hvis sirkulasjonen eller huden er kompromittert, må sensoren plasseres et annet sted.
BESKRIVELSE
RD SET DBI myke gjenbrukssensorer er kun til bruk med enheter som inneholder eller er lisensiert for bruk av Masimo SET-teknologi. Kontakt
produsenten av enheten for å få vite om bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å
fastslå om deres enheter er kompatible med hver enkelt sensormodell.
RD SET DBI-sensorene er verifisert med bruk av Masimo rainbow SET™-teknologi.
RD SET DBI-sensorene er verifisert på Nellcor N-200 og N-395 Pulse Oximeter.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri, eller som er lisensiert
for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor, kabel og sensor før
bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke brukes. Bruk aldri
en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat sirkulasjon, at huden er intakt og riktig optisk justering.
• Utvis meget stor varsomhet. Huderosjon, vevsiskemi og/eller trykknekrose kan oppstå når sensoren ikke flyttes ofte, er påført for stramt eller
blir for stram på grunn av ødem. Vurder stedet så ofte som hver (1) time, og flytt sensoren hvis det forekommer tegn på at huden mister
integritet og/eller at sirkulasjonen eller perfusjonen blir redusert.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk av tape kan føre til
hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensoren og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige avlesninger.
• Feil påføring på grunn av feil sensortype kan føre til unøyaktige avlesninger eller ingen avlesninger.
• Unøyaktige avlesninger av SpO
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for tilstrekkelig venøs
utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende pasient som har armen
hengende mot gulvet).
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan påvirke pulsfrekvensen som vises på oksymeteret. Kontroller pasientens pulsfrekvens mot EKG-
hjertefrekvensen.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en mansjett for blodtrykk.
• Hvis pulsoksymetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for stråling, kan det gi
unøyaktige avlesninger eller ingen avlesninger mens strålingen pågår.
• Hvis pulsoksymetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for stråling, kan det gi
unøyaktige avlesninger eller ingen avlesninger mens strålingen pågår.
• Ikke bruk sensoren under MR-skanning eller i et MR-miljø, da det kan føre til fysisk skade.
• Kraftig omgivelseslys, som kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør, infrarøde varmelamper og direkte
sollys, kan påvirke sensorens ytelse.
• Hvis du vil hindre interferens fra omgivelseslys, må du påse at sensoren er riktig påført, og at målestedet dekkes med ugjennomsiktig
materiale ved behov. Hvis ikke denne forholdsregelen følges under forhold med sterkt omgivelseslys, kan det gi unøyaktige målinger.
• Unøyaktige avlesninger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Unormale fingre, intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge og tekstur som neglelakk,
akrylnegler, glitter osv. kan gi unøyaktige eller manglende avlesninger.
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksymetri) av en blodprøve.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan føre til unøyaktige avlesninger av SpO
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
kan forårsakes av unormal venøs pulsasjon eller venøs stuvning.
2
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
-sensor) hos voksne og barn under forhold med og uten bevegelse, og til
2
-sensor) for bruk hos pasienter under forhold uten bevegelse på sykehus, i
2
-avlesninger.
2
-avlesninger.
2
.
2
51
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-teknologi:
2
. Når det er mistanke om at nivået
2
no
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
9022B-eIFU-0119