Directive Et Déclarations Du Fabricant - Conformité Électromagnétique; Rayonnement Électromagnétique - Masimo SafetyNet Alert Manuel De L'utilisateur

Directive et déclarations du fabricant - Conformité
électromagnétique
Rayonnement électromagnétique
Rayonnement électromagnétique
L'équipement médical est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit
ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'équipement médical doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel
environnement.
Test d'émission
Émissions de RF
(rayonnées)
CISPR 11
Émissions de RF
(conduites)
CISPR 11
Émissions d'harmoniques
IEC 61000-3-2
Fluctuations de
tension/papillotement
flicker
IEC 61000-3-3
Conformité Environnement électromagnétique – Conseils
Groupe 1 L'équipement médical utilise de l'énergie radioélectrique
Classe B uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions de radiofréquences sont très faibles et non
susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements
électroniques à proximité.
Groupe 1 Adapté à une utilisation dans tous les établissements, y compris
Classe B les environnements domestiques et ceux directement raccordés
au réseau électrique basse tension public qui alimente les
bâtiments à usage privé.
Classe A
Conforme
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