Masimo SafetyNet Alert Manuel De L'utilisateur page 85

(12 pouces) de toute partie de Masimo SafetyNet Alert, y compris les câbles spécifiés par le
fabricant. Sinon, la performance de cet équipement pourrait se dégrader.
ATTENTION : mise au rebut du produit : respecter les réglementations locales relatives à la
mise au rebut de l'appareil et/ou de ses accessoires.
ATTENTION : ne pas placer Masimo SafetyNet Alert près d'un équipement électrique pouvant
affecter l'appareil et l'empêcher de fonctionner correctement.
MISE EN GARDE : pour réduire au maximum les interférences radio, ne placer aucun appareil
électrique émettant des radiofréquences à proximité de Masimo SafetyNet Alert.
ATTENTION : laisser Masimo SafetyNet Alert à l'écart des équipements électriques émettant des
fréquences radio afin de réduire les interférences. Les interférences radio peuvent donner lieu à
une absence totale de mesure ou à des mesures imprécises.
Remarque : Masimo SafetyNet Alert est conforme aux limites applicables aux appareils
numériques de classe B, selon la section 15 des règles de la FCC. Ces limites sont conçues pour
fournir une protection raisonnable contre toute interférence dangereuse dans une installation
résidentielle. Masimo SafetyNet Alert génère, utilise et peut émettre une énergie à
radiofréquence, et ainsi créer des interférences avec les communications radio. Pour déterminer si
Masimo SafetyNet Alert interfère avec la réception de la radio ou de la télévision, il suffit de le
mettre hors tension et d'observer si les interférences cessent. Pour corriger l'interférence, essayer
ce qui suit :
•
Réorienter ou déplacer l'antenne du récepteur.
• Déplacer le récepteur le plus loin possible de Masimo SafetyNet Alert.
•
Brancher le récepteur et Masimo SafetyNet Alert sur des prises dépendant de circuits
différents.
•
Faire appel au distributeur ou à un technicien radio/TV.
Remarque : cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites de Classe B
applicables aux appareils médicaux conformément à la norme CEI 60601-1-2 : 2014, Directive
pour appareils médicaux 93/42/CEE. Ces limites sont conçues afin de fournir une protection
raisonnable contre toute interférence, dans tous les établissements, y compris dans les
environnements domestiques.
Remarque : cet appareil est conforme à la section 15 des règles FCC et aux normes RSS
exemptes de licence d'Industrie Canada. Son fonctionnement est subordonné aux deux
conditions suivantes : (1) cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences nocives et (2) cet
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