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Courant continu interrompu de moyenne fréquence
Fréquence
Duty cycle
Amplitude
Programmes
Possibilités
Adaptateur
Type:
Voltage
Fréquence
Variation permise du voltage
La puissance utilisée
Voltage de sortie
Courant de sortie
Sonopuls
Batterie:
Courant de fuite patient
Idem, dans les conditions
de premier défaut
Classe de sécurité
Poids
Dimensions
Approbations
Conditions d'entourage
Température d'entourage
Humidité relative
Pression atmosphérique
Cet appareil est conforme à toutes les exigences de la Directive
93/42/CEE, Classe IIb.
II* l'appareil est muni d'une connexion à terre et doit être connecté à une prise de courant
murale avec terre périphérique.
BF**l'appareil possède un circuit patient flottant. Le Sonopuls 490 et Sonopuls 491 sont
conforme aux normes de IEC 601-1, IEC 601-2-5 et IEC 601-2-10.
Une copie du rapport du test vous sera envoyée sur demande.
Sous réserve de modifications techniques.
Pour les données en vue d'une commande du Sonopuls, des accessoires standards et des accessoires
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supplémentaires, nous vous renvoyons au catalogue de kinésithérapie.
: 8000 Hz
: 95%
: 0-40 mA
: mémoire pour 10 formes de thérapie, réglables par l'utilisateur
: ENA-1810
: 230 V EUR
230 V BSI (Option)
120 V UL/CSA (Option)
: 50/60 Hz
: ±10 %
: 17 VA
: 18 V
: 500 mA
: 12 V 1,8 Ah, accumulateur au plomb sansentretien.
Dim.: 178,5 × 34 × 60,5 mm (l × h × l)
: typiquement 1 uA (exigence IEC: < 100 µA)
: typiquement 2 µA (exigence IEC: < 500 µA)
: II* type BF** , selon IEC 601-1
: 4,0 kg
: 290 x 280 x 105 mm
: TÜV Rheinland
: -10°à + 50° C
: 10 à 100 %
: 500 à 1060 hPa
DONÉES POUR UNE COMMANDE
DONNÉES TECHNIQUES
Type BF
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