avanos CORFLO Mode D'emploi page 56

Ominaisuudet
• Ruokintaletkun proksimaalisen pään ANTI-IV* Y -liittimeen eivät sovi
Luer lock- tai vakiomalliset kierteettömät Luer-ruiskut
• Letkuun painettu tuotetunniste
• Letkuun painetut (summittaiset) senttimetrimerkit sijoittamisen avuksi
ja siirtymisen tarkistamiseen
• Röntgenpositiivinen letku ja kärki
• Asetusohjaimen volframitäytteinen kärki (vain painolliset letkut)
• Kärjessä vedellä aktivoitava liukaste
• Ulostuloportit:
• Tukkeutumista estävä, bolus
• Bolus
• Sivuportti huuhtelua, aspiraatiota tai lisäaineita varten
• Värikoodattu pituuden mukaan
Huomautus: kun aspiraattia imetään, käytä katetrikärkiruiskua pääportissa
tai oraalista ruiskua sivuportissa ja vedä varovasti mäntää taakse.
ENFit®-liittimillä varustetut AVANOS* CORFLO*
-nasogastriset/nasointestinaaliset ruokintaletkut
• Letku korkki suljettuna (kuva 6)
0
Syöttöportti
Apuportti
• Letku liitettynä (kuva 7)
Antosetti
Ruisku
Ominaisuudet:
• Helposti tunnistettava keltainen letkumalli
• Ulostuloportit:
• Tukkeutumista estävä bolus
• Bolus
• ENFit®-mallia käytetään letkun väärinliitäntöjen vaaran
vähentämiseksi. ENFit® täyttää ISO-standardin (80369-3) pieniaukkoisia
enteraalisia laitteita koskevat vaatimukset.
• Letkun kärjessä vedellä aktivoitava C-19*-liukaste
• Kaksoisportti suljetun järjestelmän ylläpitämistä varten
• KELTAISTEN* ruokintaletkujen röngenpositiivisuus: 20 % bariumletku,
40 % bariumkärki
Mahdollisuus liittää ei-enteraalisiin hoitolaitteisiin
• ENFit®-liittimet suunniteltiin väärinliitäntöjen estämiseen
enteraalisten laitteiden ja muiden laitteiden välillä erilaisissa
hoitokäytöissä. ENFit®-liittimen malli ei voi kuitenkaan estää
kaikkia väärinliitäntämahdollisuuksia. Seuraavat liitintyypit ovat
tämän enteraalisen ruokintaletkun mahdollisia ENFit®-liittimen
väärinliitäntöjä (ruokinnan/lääkityksen yhteysportti):
• endotrakeaalisten imujärjestelmien imuportit
• hengitysletkujen suodatusliittimet
• elvytyslaitteiden hapentuloliittimet
• Baxter-IV-liuospussien portit (kuten NaCl, Ringerin liuos jne.)
• keräyspussien näyteportit
• peritoneaalidialyysin liittimet
• ISO 5356-1:2004:n ja ISO 5356-2:2004:n mukaiset kartioliittimet
ja liitinosat
• ISO 8185:2007:n mukaiset lämpötila-anturien liittimet ja
yhteensopivat portit
• EN 13544-2:2002:ssa määritellyt happiliittimet.
Läpimitta
Ei saa käyttää, jos pakkaus on vaurioitunut
BPA
Tuotteen valmistuksessa ei ole käytetty BPA:ta
Huomio
56
CORFLO* NG/NI -ruokintaletkut ovat läpäisseet ISO 10993-1 -standardin
mukaisen biologisen yhteensopivuuden testauksen pitkäaikaiseen käyttöön
tarkoitettuna laitteena.
Huomautus: minkä tahansa ruokintaletkun asettaminen ja käyttö saattavat
johtaa potilaan epämukavaan oloon.
Komplikaatiot
Seuraavat voivat olla minkä tahansa ruokintaletkun käytön tai virheellisen
käytön seurauksena harvoin ilmeneviä asioita:
• ilmarinta
• henkeenveto
• kudosärsytys tai nekroosi
• kontaminaatio
• lääkityksen tai ravinnonannon viivästyminen tai väärä annos ja näihin
liittyvät komplikaatiot tai lisähoitotoimenpiteiden tarve
Magneettikuvausturvallisuustiedot
Ei-kliininen testaus osoitti, että painotetut CORFLO* enteraaliset
ruokintaputket ovat magneettikuvauksessa ehdollisesti turvallisia.
Potilas, jolla on tämä ruokintaputki, voidaan kuvata turvallisesti seuraavin
edellytyksin:
• Staattinen magneettikenttä enintään 3 teslaa
• Spatiaalinen gradientti magneettikenttä on enintään 720 gaussia/cm
• Magneettikuvausjärjestelmä raportoi koko kehon keskimääräiseksi
SAR-arvoksi 3,0 W/kg (kalorimetrialla saatu arvo 2,8 W/kg)
Edellä kuvatuissa olosuhteissa käyttäen lähetin/vastaanotin RF-kelaa,
CORFLO* enteraalinen ruokintaputki tuotti korkeintaan
+1,5 ˚C lämpötilan nousun 15 min magneettikuvauksessa 3 teslan
magneettikuvausjärjestelmällä (3 tesla / 128 MHz, Excite, G3.0-052B-
ohjelmisto, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI).
Artefaktitietoja: Magneettikuvan laatu voi heikentyä, jos tutkimuksen
kohdealue on lähellä CORFLO* enteraalista ruokintaputkea. Näin ollen voi
olla tarpeen optimoida magneettikuvausparametreja ottaen huomioon
tämän välineen käytön.
Pulssisarja
Signaalittoman
alueen koko
Tason suunta
Pituus
Valmistuksessa ei ole käytetty
luonnonkumilateksia
Vain lääkärin määräyksellä
• maha-suolikanavan puhkeama
• ilmatien tukkeutuma
• allerginen reaktio
• diagnoosin viivästyminen
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Samansuun-
Kohtisuora
tainen
Ainoastaan kertakäyttöinen
Tuotteen valmistuksessa ei ole käytetty DEHP:tä
DEHP
pehmennysaineena
Magneettikuvaus ehdollinen
Katso käyttöohjeita
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2 2
Samansuun-
Kohtisuora
tainen