avanos CORFLO Mode D'emploi page 19

• Volframiga täidetud sisestamisjuhikuga otsak (ainult kaalutud sondid)
• Otsakul asuv veega aktiveeritav lubrikant
• Väljumispordid:
• Ummistumisvastane boolus
• Boolus
• Külgport loputamiseks, aspiratsiooniks ja lisaainete manustamiseks
• Pikkust tähistavad värvikoodid
Märkus. Kasutage aspiraadi väljatõmbamiseks põhipordis kateeterotsaga
süstalt või külgpordis suusüstalt ja tõmmake kolb aeglaselt välja.
AVANOS* CORFLO* nasogastraalsed/nasointestinaalsed
toitmissondid ENFit®-liitmikega
• Korgiga sond (joonis 6)
0
Toitmisport
Lisaport
• Ühendatud sond (joonis 7)
Manustamiskomplekt
Süstal
Omadused
• Erkkollane sond
• Väljumispordid:
• ummistumisvastane boolus
• boolus
• ENFit®-konstruktsioon vähendab valesti ühendamise ohtu. ENFit®
vastab ISO standardile (80369-3) enteraalsete toitmisseadmete kohta.
• Sondi otsakul asuv veega aktiveeritav lubrikant C-19*
• Kaks porti suletud süsteemi tagamiseks
• KOLLASTE* toitmissondide röntgenkontrastsus: 20% baariumsond, 40%
baariumotsak
Võimalus ühendada mitte-enteraalsed
meditsiiniseadmed
• ENFit®-ühendused on ette nähtud selleks, et vältida valesid ühendusi
enteraalseadmete ja muude meditsiiniseadmete vahel. ENFit®-ühendus
ei hoia siiski ära kõiki vale ühenduse loomise võimalusi. Järgmiste
liitmikutüüpidega on selle enteraalse toitmissondi ENFit®-liitmiku korral
(toitmise / ravimi manustamise port) võimalikud valed ühendused.
• Aspiratsioonipordid endotrahheaalsetes aspiratsioonisüsteemides
• Hingamiskontuuri filtreerimise liitmikud
• Elustamisseadmete hapniku sisselaskeliitmikud
• Baxteri veenisisese lahusekoti (nt NaCl, Ringers Solution) pordid
• Näidispordid drenaažikottidel
• Peritoneaaldialüüsi liitmikud
• Standarditele ISO 5356-1:2004 ja ISO 5356-2:2004 vastavad
koonused ja pesad
• Standardile ISO 8185:2007 vastavad temperatuurianduri liitmikud
ja nende pordid
• Standardi EN 13544-2:2002 põhjal määratletud hapnikuniplid.
Läbimõõt
Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud
BPA
Tootes ei ole kasutatud BPA-d
Ettevaatust
CORFLO* NG/NI toitmissondid on läbinud biosobivuse testimise, mille
kohaselt seade sobib vastavalt standardile ISO 10993-1 pikaajaliseks
kasutamiseks.
Märkus. Mis tahes toitmissondi paigaldamine ja kasutamine võib põhjustada
patsiendile ebamugavust.
Tüsistused
Harva võivad toitmissondi kasutamise või väära kasutamisega kaasneda
järgmised tegurid.
• Pneumotooraks
• Aspiratsioon
• Kudede ärritus või nekroos
• Saastumine
• Ravimi või toitelahuse hilinemine või vale doseerimine ning nendega
seotud komplikatsioonid või täiendavate raviprotseduuride vajadus
MRT ohutusteave
Mittekliiniline testimine on näidanud, et enteraalsete toitmissondide
CORFLO* ohutus MR-is on oludest sõltuv. Selle seadmega patsienti tohib
ohutult skaneerida kohe pärast sondi paigaldamist, kui täidetud on
järgmised tingimused.
• Staatiline magnetväli on kuni 3 teslat.
• Magnetvälja ruumiline gradient on kuni 720 gaussi/cm.
• MR-süsteemi teatatud kogu keha keskmine erineelduvuskiirus on 3,0
W/kg (s.t seostatud kalorimeetria mõõdetud väärtusega 2,8 W/kg)
Eespool kirjeldatud tingimustel (kasutades saatvat/vastuvõtvat RF-
kehamähist) oli enteraalse toitmissondi CORFLO* kasutamisel 15-minutilise
MRT käigus 3-teslases (3 teslat /128 MHz, Excite, tarkvara G3.0-052B,
General Electric Healthcare, Milwaukee, WI) MR-süsteemis maksimaalne
temperatuurimuutus +1,5 ˚C.
Artefakti teave: MR-kujutise kvaliteet võib kannatada, kui uuringuala on
enteraalse toitmissondil CORFLO* asukoha lähedal. Seetõttu võib selle
seadme olemasolu kompenseerimiseks osutuda vajalikuks MR-kujutise
parameetrite optimeerimine.
Pulsisagedus
Voolutühiku
suurus
Tasapinna
suund
Pikkus
Pole valmistatud looduslikust
kummilateksist
Ainult retsepti alusel
• Seedetrakti perforatsioon
• Õhu juurdepääsu takistus
• Allergiline reaktsioon
• Hilinenud diagnoos
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Paralleelne Risti
Ühekordseks kasutamiseks
DEHP
Tootes ei ole plastifikaatorina kasutatud DEHP-d
MR-tingimuslik
Enne kasutamist lugege
kasutusjuhendit
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2
Paralleelne Risti
2
19