avanos CORFLO Mode D'emploi page 32

• Sonda i vrh neprozirni za zračenje
• Vrh za navođenje umetanja s volframom (samo ponderirane sonde)
• Lubrikant koji se aktivira vodom na vrhu
• Izlazni priključci:
• Bolus protiv začepljenja
• Bolus
• Bočni priključak za ispiranje, aspiraciju ili dodatke
• Oznake za dužinu u bojama
Napomena: pri povlačenju aspirata upotrebljavajte špricu s kateterskim
vrhom na glavnom priključku ili oralnu špricu na bočnom priključku i polako
povlačite klip.
AVANOS* CORFLO* nazogastrične/nazointestinalne
sonde za hranjenje s ENFit® konektorima
• Sonda s poklopcima (slika 6)
0
Priključak za hranjenje
Pomoćni priključak
• Priključena sonda (slika 7)
Komplet za primjenu
Šprica
Značajke:
• Karakterističan dizajn žute sonde
• Izlazni priključci:
• Bolus protiv začepljenja
• Bolus
• Dizajn ENFit® za smanjivanje rizika od pogrešnog priključivanja sonde.
ENFit® zadovoljava ISO standard (80369-3) za intestinalne uređaje
malog promjera.
• Lubrikant C-19* koji se aktivira vodom na vrhu sonde
• Dvostruki priključak za održavanje zatvorenog sustava
• Za ŽUTE* sonde za hranjenje neprozirnost za zračenje: sonda s 20 %
barija, vrh s 40 % barija
Mogućnost priključivanja na neintestinalne medicinske
uređaje
• ENFit® konektori osmišljeni su da spriječe pogrešno priključivanje
između intestinalnih uređaja i drugih uređaja koji se koriste u različite
medicinske svrhe. Međutim, dizajn ENFit® konektora ne može spriječiti
sve mogućnosti pogrešnog priključivanja. Sljedeće vrste konektora
potencijalno se mogu pogrešno priključiti na ENFit® konektor (priključak
za hranjenje/lijekove) ove intestinalne sonde za hranjenje:
• sukcijski priključci na intratrahealnim sustavima za sukciju
• konektori za filtriranje respiratornog kruga
• konektori za ulaz kisika za reanimacijske uređaje
• priključci za vrećicu s otopinom Baxter IV (kao što su NaCl, Ringerova
otopina itd.)
• priključci za uzorke na drenažnim vrećicama
• konektori za peritonealnu dijalizu
• Konusi i udubljenja ISO 5356-1:2004 i ISO 5356-2:2004
• Konektori senzora temperature i spojni priključci ISO 8185:2007
• Klinasti spojevi za kisik, kako je definirano u standardu EN 13544-
2:2002.
CORFLO* NG/NI sonde za hranjenje zadovoljile su na testu
biokompatibilnosti kao uređaj za dugoročnu upotrebu prema standardu
ISO 10993-1.
Napomena: pozicioniranje i upotreba bilo koje sonde za hranjenje mogu
rezultirati nelagodom pacijenta.
Promjer
Nemojte koristiti ako je pakiranje oštećeno
BPA
U izradi proizvoda nije korišten BPA
Oprez
32
Komplikacije
Čimbenici koji se rijetko pojavljuju kao rezultat pogrešne upotrebe bilo koje
sonde za hranjenje mogu uključivati:
• pneumotoraks
• aspiraciju
• iritaciju ili nekrozu tkiva
• kontaminaciju
• zakašnjele ili pogrešno dozirane lijekove ili prehranu i povezane
komplikacije ili potrebu za dodatnim medicinskim zahvatima.
Sigurnosne informacije o snimanju magnetskom
rezonancijom
Nekliničko ispitivanje pokazalo je da se ispunjene želučane sonde CORFLO*
smiju upotrebljavati uz snimanje magnetskom rezonancijom. Pacijenta
s tom napravom možete sigurno snimati odmah nakon postavljanja pod
sljedećim uvjetima:
• statičko magnetsko polje od 3 T ili manje
• magnetsko polje prostornog gradijenta od 720 Gs/cm ili manje
• sustav MR daje prosječnu specifičnu stopu apsorpcije cijelog tijela od
3,0 W/kg (tj. povezanu s vrijednošću izmjerenom kalorimetrijom od
2,8 W/kg)
Pod gore opisanim uvjetima i uz upotrebu RF zavojnice za odašiljanje/
primanje, želučana sonda CORFLO* proizvela je najveću razliku u
temperaturi od +1,5 ˚C tijekom snimanja magnetskom rezonancijom u
trajanju od 15 minuta u MR sustavu od 3 T (3 T/
128 MHz, Excite, softver G3.0-052B, General Electric Healthcare, Milwaukee,
WI).
Podaci o artefaktu: kvaliteta MR snimka može biti narušena ako se područje
interesa nalazi relativno blizu želučane sonde CORFLO*. Stoga ćete možda
morati optimizirati parametre snimanja magnetskom rezonancijom kako
biste kompenzirali prisutnost uređaja.
Slijed
impulsa
Veličina
područja bez
signala
Orijentacija
ravnine
Dužina
U izradi nije korišten prirodni gumeni lateks
Samo na preporuku liječnika
• gastrointestinalnu perforaciju
• opstrukciju dišnih putova
• alergijsku reakciju
• zakašnjelu dijagnozu
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Paralelna Okomita
Samo za jednokratnu upotrebu
U izradi proizvoda nije korišten DEHP kao
DEHP
plastifikator
Uvjetno siguran kod pregleda MR
Proučite upute za upotrebu
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2
Paralelna Okomita
2