avanos CORFLO Mode D'emploi page 47

• Marcaje centimetri (aprox.) imprimate pe tub pentru a ajuta la
poziţionare şi la verificarea deplasării tubului
• Tub şi vârf radioopac
• Vârf ghid de introducere umplut cu tungsten (doar pentru tuburile cu
contragreutate)
• Lubrifiant activat de apă pe vârf
• Orificii de ieşire:
• Bolus anti-înfundare
• Bolus
• Orificiu lateral pentru irigare, aspirare sau aditivi
• Cod de culoare pentru lungime
Notă: La tragerea aspiratului, folosiţi o seringă cu vârf tip cateter în orificiul
principal sau o seringă orală în portul lateral şi retrageţi încet pistonul.
Tuburi de alimentare nazo-gastrică/nazo-intestinală
AVANOS* CORFLO* cu conectori ENFit®
• Tub cu capac (Fig. 6)
0
Orificiu de alimentare
Orificiu auxiliar
• Tub conectat (Fig. 7)
Set de administrare
Seringă
Caracteristici:
• Model distinctiv cu tub galben
• Orificii de ieşire:
• Bolus anti-înfundare
• Bolus
• Design ENFit® utilizat pentru reducerea riscului de conectarea greşită a
tuburilor. ENFit® satisface Standardul ISO (80369-3) pentru dispozitive
intestinale de calibru mic.
• Lubrifiant C-19*activat de apă pe vârful tubului
• Orificiu dublu pentru menţinerea sistemului închis
• Pentru tuburile de alimentare YELLOW* Radioopacitate: tub 20% bariu,
vârf 40% bariu
Posibilitate de conectare la dispozitive medicale non-
intestinale
• Conectorii ENFit® au fost concepuţi pentru a împiedica realizarea unor
conexiuni greşite între dispozitivele intestinale şi alte dispozitive folosite
în diferite aplicaţii medicale. Totuşi, designul conectorului ENFit® nu
poate preveni toate posibilităţile de conectare greşită. Următoarele
tipuri de conectori pot fi neadecvate pentru cuplarea la conectorul
ENFit® (orificiu de acces pentru alimentare/medicaţie) al acestui tub de
alimentare intestinală:
• Orificii de aspiraţii de pe sisteme de aspiraţie endotraheală
• Conectori de filtrare a circuitului respirator
• Intrare pentru oxigen pentru dispozitive de resuscitare
• Orificii pentru pungi de soluţie Baxter IV (de exemplu, NaCl, soluţie
Ringers etc.)
• Orificii de prelevare a eşantioanelor pe sacii de drenaj
• Conectori pentru dializă peritoneală
• Racorduri tată şi mamă ISO 5356-1:2004 şi ISO 5356-2:2004
• Conectori senzori de temperatură şi porturi de împerechere ISO
8185:2007
• Nipluri de oxigen conform EN 13544-2:2002
Diametru
A nu se utiliza dacă ambalajul este deteriorat.
BPA
Produsul nu conţine BPA
Atenţie
Tuburile de alimentare CORFLO* NG/NI au îndeplinit criteriile de testare
a biocompatibilităţii ca dispozitive pentru utilizare pe termen lung în
conformitate cu ISO 10993-1.
Notă: Poziţionarea şi utilizarea oricărui tub de alimentare poate cauza
disconfortul pacientului.
Complicaţii
Factorii care apar rar ca rezultat al utilizării sau al utilizării incorecte a
oricărui tub de alimentare pot include:
• Pneumotoraxul
• Aspirarea
• Iritarea sau necroza tisulară
• Contaminarea
• Întârzierea sau dozarea greşită a medicaţiei sau a nutriţiei şi complicaţii
Informații privind siguranța IRM
Testele non-clinice au demonstrat că tuburile de hrănire enterală CORFLO*
sunt condiționate de RM. Un pacient cu acest dispozitiv poate fi scanat în
siguranță imediat după poziționare, în următoarele condiții:
• Câmp magnetic static de 3 Tesla sau mai mic
• Gradient spațial maxim al câmpului magnetic de 720 Gauss/cm sau
• Sistemul RM a raportat un coeficient SAR mediu pentru întregul corp de
În condițiile descrise mai sus, folosind o spiră de corp transmițătoare-
receptoare de radiofrecvență, tubul de hrănire enterală CORFLO* a
determinat cea mai mare schimbare de temperatură, de +1,5 ˚C în timpul
IRM efectuate timp de 15 min în sistemul RM de 3 Tesla (3 Tesla/128 MHz,
Excite, Software G3.0-052B, General Electric Healthcare, Milwaukee, WI).
Informații privind artefactele: Calitatea imaginii RM poate fi compromisă
dacă zona de interes este relativ apropiată de poziția tubului de hrănire
enterală CORFLO*. În consecință, poate fi necesară optimizarea parametrilor
de imagistică RM în scopul compensării prezenței acestui dispozitiv.
Secvență
puls
Dimensiune
lipsă semnal
Orientarea
planului
Lungime
Nu conţine latex din cauciuc natural
Numai pe bază de prescripţie medicală
asociate sau necesitatea unor proceduri medicale suplimentare
mai mic
3,0 W/kg (asociat cu o valoare măsurată prin calorimetrie de 2,8 W/kg)
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Paralel Perpendicular
De unică folosinţă
DEHP
Produsul nu este realizat cu DEHP ca plastifiant
Sensibil RMN
Consultaţi instrucţiunile de utilizare
• Perforarea gastro-intestinală
• Obstrucţia căilor respiratorii
• Reacţie alergică
• Întârzierea diagnosticării
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2
Paralel Perpendicular
2
47