avanos CORFLO Mode D'emploi page 28

Īpašības
• ANTI-IV* Y savienotāju barošanas zondes proksimālajā galā nevar
izmantot kopā ar Luera šļirci ar vītni vai standarta Luera šļirci ar gludo
savienojumu
• Uz zondes drukāta produktu identificējoša informācija
• Uz zondes drukātas centimetru atzīmes (aptuv.) ievietošanas
atvieglošanai un migrēšanas pārbaudei
• Apstarojumu necaurlaidīga zonde un gals
• Ar volframu pildīts ievietošanas vadotnes gals (tikai zondēm ar atsvaru)
• Ūdens aktivizēts lubrikants uz gala
• Izejas porti:
• Pretaizsērēšanas bolus
• Bolus
• Sānu ports skalošanas vai aspirācijas veikšanai un piedevu ievadei
• Garums atzīmēts ar krāsu kodiem
Piezīme. Izņemot aspirātu, izmantojiet šļirci ar katetra tipa galu galvenajā
portā vai orālo šļirci sānu portā un lēni atvelciet virzuli.
AVANOS* CORFLO* nazogastriskās/nazoinstestinālās
barošanas zondes ar ENFit® savienotājiem
• Zonde ar vāciņu (6. att.)
0
Ievades ports
Papildports
• Pievienota zonde (7. att.)
Ievadīšanas komplekts
Šļirce
Īpašības
• Izteiksmīgs dzeltens zondes dizains
• Izejas porti:
• Pretaizsērēšanas bolus
• Bolus
• ENFit® dizains izmantots, lai samazinātu zondes nepareizu savienojumu
risku. ENFit® atbilst ISO standartam (80369-3) attiecībā uz neliela
diametra enterālajām ierīcēm.
• Ūdens aktivizēts C-19 lubrikants uz zondes gala
• Divkāršs ports slēgtas sistēmas uzturēšanai
• DZELTENAJĀM* barošanas zondēm Apstarojumu necaurlaidība:
20% bārija zonde, 40% bārija gals
Iespēja izveidot savienojumu ar neenterālām
medicīniskajām ierīcēm
• ENFit® ir izstrādāti tā, lai novērstu nepareizu savienojumu izveidi starp
enterālām ierīcēm un citām ierīcēm, kas tiek izmantotas dažādos ar
medicīnu saistītos nolūkos. Tomēr ENFit® savienojuma dizains nevar
novērst visas nepareiza savienojuma izveides iespējas. Tālāk minētie
savienotāju tipi var veidot nepareizu savienojumu ar šīs enterālās
barošanas zondes ENFit® savienotāju (barošanas/zāļu piekļuves ports).
• Endotraheālo atsūkšanas sistēmu atsūkšanas porti
• Elpošanas cirkulācijas filtrēšanas savienotāji
• Reanimācijas ierīču skābekļa ieplūdes savienotāji
• Baxter IV šķīduma maisiņu porti (piemēram, NaCl, Ringers šķīdums
u.c.)
Diametrs
Nelietot, ja iepakojums ir bojāts
BPA
Produkta izgatavošanā nav izmantots BPA
Uzmanību!
28
• Drenāžas maisiņu paraugu porti
• Vēderplēves dialīzes savienotāji
• Konusi un ligzdas atbilstoši ISO 5356-1:2004 un ISO 5356-2:2004
• Temperatūras sensoru savienotāji un salāgotie porti atbilstoši
• Skābekļa nipeļi, kā noteikts EN 13544-2:2002
CORFLO* NG/NI barošanas zondēm ir veikta bioloģiskās saderības testēšana
kā ilglaicīgas lietošanas ierīcei saskaņā ar ISO 10993-1.
Piezīme. Jebkuras barošanas zondes ievietošana un lietošana var izraisīt
neērtības pacientam.
Komplikācijas
Var tikt novēroti tālāk minētie reti sastopamie faktori, ko izraisa barošanas
zondes lietošana vai nepareiza lietošana
• Pneimotorakss
• Kuņģa un zarnu trakta perforācija
• Aspirācija
• Audu kairinājums vai nekroze
• Piesārņošana
• Zāļu vai pārtikas vielu uzņemšanas aizkavēšanās vai nepareizas devas
uzņemšana un ar to saistītās komplikācijas vai nepieciešamība veikt
papildu medicīniskās procedūras
MRI drošības informācija
Neklīniskās pārbaudes liecina, ka CORFLO* enterālās barošanas zondi ar
atsvaru var lietot MR vidē, ievērojot noteiktus nosacījumus. Pacientu, kura
ķermenī atrodas šī ierīce, var droši skenēt tūlīt pēc tās ievietošanas, ja tiek
ievēroti tālāk norādītie nosacījumi.
• Statiskais magnētiskais lauks 3 teslas vai mazāks
• Telpiskā gradienta magnētiskais lauks 720 gausi/cm vai mazāks
• MR sistēmai ziņotais visa ķermeņa vidējais īpatnējās absorbcijas ātrums
(SAR) ir 3,0 W/kg
(t.i., saistīts ar kalorimetrijā izmērīto vērtību 2,8 W/kg)
Ja tiek ievēroti iepriekš norādītie skenēšanas nosacījumi, veicot 15 minūšu
ilgu MRI skenēšanu 3 teslu MR sistēmā un izmantojot raidīšanas/
uztveršanas RF ķermeņa spoli, CORFLO* enterālās barošanas zonde radīja
temperatūras paaugstināšanos maksimāli par +1,5 ˚C (3 teslas/
128 MHz, Excite, programmatūra G3.0-052B, General Electric Healthcare,
Milwaukee, WI).
Informācija par artefaktiem: MR attēla kvalitāte var pasliktināties, ja
interesējošais apgabals atrodas pietiekami tuvu CORFLO* enterālās
barošanas zondes novietojumam. Tādējādi iespējams, ka ir jāveic
MR attēlveidošanas parametru optimizācija, lai kompensētu šīs ierīces
klātbūtni.
Impulsu
secība
Signāla
neesamības
zonas
lielums
Plaknes
orientācija
Garums
Nav izgatavots no dabiska gumijas lateksa
Tikai ar ārsta recepti
ISO 8185:2007
• Elpceļu aizsprostošana
• Alerģiska reakcija
• Diagnozes aizkavēšanās
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Paralēli Perpendikulāri
Tikai vienreizējai lietošanai
Izstrādājuma izgatavošanā kā plastifikators nav
DEHP
izmantots DEHP
Drošs konkrētā MR vidē
Izlasiet lietošanas pamācību
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2 2
Paralēli Perpendikulāri