avanos CORFLO Mode D'emploi page 24

• Útgöngutengi:
• Stórt lyfber sem stíflar ekki
• Stórt lyfber
• Hliðartengi fyrir skolun, ásvelgingu eða íblendiefni
• Litakóðað fyrir lengd
Athugaðu: Þegar hætt er að nota sog skal nota hollegg í aðaltengið eða
munnsprautu í hliðartengið og draga upp hægt og rólega.
AVANOS* CORFLO* nef- og magasondur með ENFit®-
tengi
• Pípa með hettu (mynd 6)
0
Fóðurtengi
Aukatengi
• Pípa tengd (mynd 7)
Inngjafarbúnaður
Sprauta
Eiginleikar:
• Auðkennandi gul pípa
• Útgöngutengi:
• Stórt lyfber sem stíflar ekki
• Stórt lyfber
• ENFit®-hönnun notuð til að draga úr hættunni á rangri tengingu pípu.
ENFit® uppfyllir kröfur ISO-staðals (80369-3) fyrir litlar magaslöngur.
• Vatnsvirkjað C-19* smurefni á pípuenda
• Tvítengi til að viðhalda lokuðu kerfi
• Fyrir GULAR* sondur. Geislaþéttni: 20% baríum pípa, 40% baríum endi
Getan til að tengja lækningatæki sem ekki er
inntökubúnaður
• ENFit®-tengin eru hönnuð til að koma í veg fyrir rangar tengingar milli
inntökubúnaðar og annars búnaðar sem notaður er í margvíslegum
læknisfræðilegum tilgangi. En hönnun ENFit®-tengis getur ekki
komið í veg fyrir alla möguleika á rangri tengingu. Eftirfarandi gerðir
af tengingum eru hugsanlega rangar tengingar fyrir ENFit®-tengið
(aðgangstengi fóðrunar/lyfjagjafar) þessarar inntökusondu:
• Sogtengi á innan barka sogkerfum
• Síunartengi fyrir öndunarhringrás
• Súrefnisinntakstengi fyrir endurlífgunarbúnað
• Tengi Baxter IV upplausnarpoka (eins og NaCl, Ringers Solution,
o.s.frv.)
• Sýnatengi á fráveitupoka
• Kviðskilunartengi
• Keila og tengi ISO-staðlanna 5356-1:2004 og ISO 5356-2:2004
• Hitaskynjaratengi og pörunartengi staðlana ISO 8185:2007
• Súrefnisstykki eins og skilgreint er í EN 13544-2:2002
CORFLO* NG/NI sondur uppfylla kröfur um prófun á lífsamrýmanleika sem
búnaður fyrir langvarandi notkun samkvæmt ISO 10993-1.
Athugaðu: Staðsetning og notkun sondu getur valdið sjúklingi óþægindum.
Fylgikvillar
Þvermál
Ekki nota ef umbúðir eru skemmdar
BPA
Varan er ekki gerð úr BPA
Varúð
24
Þættir sem geta komið fyrir vegna notkunar eða misnotkunar á sondunni
geta verið:
• Loftbrjóst
• Ásvelging
• Erting í veg eða drep
• Smitun
• Seinkun, rangur lyfjaskammtur eða röng næring og tengdir fylgikvillar
eða þörfin á viðbótar lækningaraðferðumFylgikvillar
Þættir sem geta komið fyrir vegna notkunar eða misnotkunar á sondunni
geta verið:
• Loftbrjóst
• Ásvelging
• Erting í veg eða drep
• Smitun
Seinkun, rangur lyfjaskammtur eða röng næring og tengdir fylgikvillar eða
þörfin á viðbótar lækningaraðferðum
Öryggisupplýsingar varðandi segulómun
Forklínískar prófanir hafa sýnt fram á að vegnar CORFLO* magaslöngur
þola segulómun við ákveðin skilyrði. Hægt er að skanna sjúkling með
þennan búnað á öruggan hátt um leið og honum hefur verið komið fyrir, ef
eftirfarandi skilyrðum er mætt:
• Segulsvið er stöðugt við 3 Tesla eða minna
• Staðbundið stigulsvæði segulsviðs er 720 Gauss/cm eða minna
• Segulómunarkerfi hefur greint allan líkamann með meðalhraða
eðlisgleypni (SAR) 3,0 W/kg
(þ.e. í tengslum við mælda varmamælingargildið 2,8 W/kg)
Undir framangreindum skilyrðum hefur CORFLO* magaslangan skilað
hæstu hitastigsbreytingunni +1,5 ˚C við segulómun sem stóð yfir í 15 mín. í
3 Tesla segulómunarkerfi (3 Tesla/128 MHz, Excite, hugbúnaður G3.0-052B,
General Electric Healthcare, Milwaukee, WI), þegar notast var við spólu sem
sendir/tekur við fjarskiptabylgjum.
Upplýsingar um skemmdir: Myndgæði kunna að skerðast ef svæðið sem
verið er að rannsaka er tiltölulega nálægt CORFLO* magaslöngunni. Því
getur þurft að fínstilla færibreytur fyrir segulómun ef slík slanga er til staðar.
Púlsröð
Stærð svæðis
sem gefur
ekki frá sér
merki
Stefna á
sléttum fleti
Lengd
Ekki úr náttúrulegu latex-gúmmíi
Aðeins Rx
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Samsíða Hornrétt
Einnota Aðeins
DEHP
Varan er ekki gerð úr DEHP sem mýkiefni
MR-skilyrt
Flettu upp í notkunarleiðbeiningum
• Maga- og garnagötun
• Stíflun barkarennu
• Ofnæmisviðbrögð
• Seinkun á greiningu
• Maga- og garnagötun
• Stíflun barkarennu
• Ofnæmisviðbrögð
• Seinkun á greiningu
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2
Samsíða Hornrétt
2