avanos CORFLO Mode D'emploi page 45

Características
• O conector ANTI-IV* Y na extremidade proximal da sonda de
alimentação não irá aceitar seringas Luer Lock ou Luer Slip padrão
• Identificação do produto impressa na sonda
• Marcações em centímetros (aprox.) impressas na sonda para ajudar na
colocação e verificação de migração
• Sonda e ponta radiopacas
• Ponta de orientação de inserção cheia com tungsténio (apenas para
sondas com peso)
• Lubrificante activado por água na ponta
• Orifícios de saída:
• Bólus anti-coágulos
• Bólus
• Orifício lateral para irrigação, aspiração ou aditivos
• Codificado com cores de acordo com o comprimento
Nota: Ao remover o aspirado, utilize uma seringa com ponta de cateter no
orifício principal ou uma seringa oral no orifício lateral e retire o êmbolo
lentamente.
Sondas de alimentação nasogástricas/nasointestinais
AVANOS* CORFLO* com conectores ENFit®
• Sonda tapada (Fig. 6)
0
Orifício de alimentação
Orifício auxiliar
• Sonda ligada (Fig. 7)
Conjunto de administração
Seringa
Características:
• Design de sonda amarela distinto
• Orifícios de saída:
• Bólus anti-coágulos
• Bólus
• Design ENFit® integrado para reduzir o risco de ligações erradas
das tubagens. ENFit® está de acordo com a norma ISO (80369-3)
relativamente a dispositivos entéricos de pequeno diâmetro.
• Lubrificante C-19* activado por água na ponta da sonda
• Orifício duplo para manter o sistema fechado
• Radiopacidade das sondas de alimentação AMARELAS*: sonda com 20%
de bário, ponta com 40% de bário
Capacidade para ligação a dispositivos médicos não
entéricos
• Os conectores ENFit® foram concebidos para evitar ligações incorrectas
entre dispositivos entéricos e outros dispositivos utilizados em diversas
aplicações médicas. Contudo, o design do conector ENFit® não pode
evitar todas as possibilidades de ligação incorrecta. Os seguintes tipos
de conector representam potencias ligações incorrectas para o conector
ENFit® (orifício de alimentação/acesso de medicação) desta sonda de
alimentação entérica:
• Orifícios de aspiração nos sistemas de aspiração endotraqueal
• Conectores de filtração do circuito respiratório
• Conectores de entrada de oxigénio para dispositivos de reanimação
• Orifícios para sacos de solução IV Baxter (como NaCl, Solução de
Ringer, etc.)
• Orifícios de amostra nos sacos de drenagem
Diâmetro
Não utilizar se a embalagem estiver danificada
BPA
O produto não é fabricado com BPA
Atenção
• Conectores de diálise peritoneal
• Cones e encaixes de acordo com as normas ISO 5356-1:2004 e ISO
• Conectores de sensor de temperatura e orifícios de encaixe de
• Bicos de oxigénio conforme definido na norma EN 13544-2:2002
As sondas de alimentação NG/NI CORFLO* apresentaram resultados
satisfatórios nos testes de biocompatibilidade como dispositivo para
utilização a longo prazo de acordo com a norma ISO 10993-1.
Nota: A colocação e utilização de qualquer tipo de sonda de alimentação pode
resultar em desconforto do doente.
Complicações
Os factores raros que podem ocorrer como resultado da utilização ou
utilização indevida de qualquer sonda de alimentação podem incluir:
• Pneumotórax
• Aspiração
• Irritação ou necrose do tecido
• Contaminação
• Atraso ou falha da dose da medicação ou nutrição e complicações
relacionadas ou necessidade de procedimentos médicos adicionais
Informações de segurança para RM
Testes não clínicos demonstraram que as sondas de alimentação entérica
CORFLO* com contrapeso são condicionadas para RM. Um doente com
este dispositivo pode ser examinado em segurança imediatamente após a
colocação nas seguintes condições:
• Campo magnético estático de 3 Tesla ou inferior
• Campo magnético de gradiente espacial de 720 Gauss/cm ou inferior
• SAR média de corpo inteiro reportada pelo sistema de RM de 3,0 W/kg
(ou seja, associada a um valor medido de calorimetria de 2,8 W/kg)
Nas condições acima descritas, utilizando uma bobina de corpo
transmissora/recetora de RF, a sonda de alimentação entérica CORFLO*
produziu a mais elevada alteração de temperatura de +1,5 ˚C durante a
RM realizada durante 15 minutos com o sistema de RM de 3 Tesla (3 Tesla
/ 128 MHz, Excite, Software G3.0-052B, General Electric Healthcare,
Milwaukee, WI).
Informações de artefactos: A qualidade de imagem de RM pode ficar
comprometida se a área de interesse estiver relativamente perto da posição
da sonda de alimentação entérica CORFLO*. Assim, pode ser necessário
otimizar parâmetros de imagem de RM para compensar a presença deste
dispositivo.
Sequência de
impulsos
Tamanho
do vazio de
sinal
Orientação
do plano
Comprimento
Não fabricado com borracha de látex natural
Apenas sob receita médica
5356-2:2004
acordo com a norma ISO 8185:2007
• Perfuração GI
• Obstrução das vias aéreas
• Reacção alérgica
• Atraso no diagnóstico
T1-SE T1-SE
764 mm 89 mm
2
Paralelo Perpendicular
Apenas para uma única utilização
O produto não é fabricado com DEHP como
DEHP
plastificante
RM Condicional
Consultar as instruções de utilização
GRE GRE
1405 mm 684 mm
2 2
Paralelo Perpendicular
2
45