Informazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica - Philips RESPIRONICS Trilogy Mode D'emploi

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica
Le seguenti informazioni sulla compatibilità elettromagnetica e le relative tabelle associate sostituiscono il contenuto in
materia di compatibilità elettromagnetica riportato nel capitolo 13 del manuale di Trilogy.
L'unità è stata progettata per soddisfare le norme di compatibilità elettromagnetica per tutta la sua durata utile senza
necessità di manutenzione aggiuntiva. Sussiste sempre la possibilità di spostare il dispositivo all'interno di un ambiente in cui
sono presenti altri dispositivi dal comportamento elettromagnetico sconosciuto. Se si ritiene che l'unità sia influenzata dalla
vicinanza di un altro dispositivo, separare semplicemente i dispositivi per eliminare la condizione.
Precisione di pressione e flusso
Il dispositivo terapeutico è progettato per funzionare entro valori precisi di pressione e portata specificati nel manuale
d'uso. Se si sospetta che la precisione della pressione e/o del flusso sia influenzata da interferenze di compatibilità
elettromagnetica, rimuovere l'alimentazione e spostare il dispositivo in un'altra area. Se le prestazioni continuano a
risentirne, interrompere l'utilizzo del dispositivo e contattare il proprio fornitore di apparecchiature mediche.
Precisione di SpO
Il dispositivo terapeutico è stato progettato per catturare i dati relativi a SpO
all'interno delle specifiche di precisione descritte nelle istruzioni per l'uso del produttore del sensore. Quando sono
state ottenute con successo 4 ore di dati relativi all'ossimetria, il dispositivo lo segnala all'operatore visualizzando il
messaggio "Ossimetria: quantità significativa". Se si sospetta che l'unità sia influenzata dall'interferenza di compatibilità
elettromagnetica, rimuovere l'alimentazione e riposizionare il dispositivo in un'altra area. Se le prestazioni continuano a
risentirne, interrompere l'utilizzo del dispositivo e contattare il proprio fornitore di apparecchiature mediche.
Raccomandazioni e dichiarazione del fabbricante - Emissioni elettromagnetiche
Questo dispositivo è previsto per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. L'operatore del dispositivo
deve assicurarsi che esso operi in un ambiente adatto.
t
est delle emissioni
Emissioni RF irradiate
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/
emissioni di flicker
IEC 61000-3-3
Emissione di energia a
radiofrequenza
RTCA/DO-160G
Sezione 21
e frequenza cardiaca
2
c
onformità
Gruppo 1
Classe B
Gruppo 1
Classe B
Classe A
Conforme
Categoria M
2
A
mbiente elettromAgnetico
Il dispositivo utilizza energia in radiofrequenza solo per il suo funzionamento
interno. Di conseguenza, le emissioni RF sono molto ridotte e tali da
comportare bassi rischi d'interferenza con eventuali apparecchiature
elettroniche poste nelle sue vicinanze.
Il dispositivo è indicato per l'uso in ogni tipo di ambiente, compresi quelli
domestici e quelli collegati direttamente alla rete pubblica a bassa tensione
che rifornisce gli edifici adibiti a uso residenziale.
Questo dispositivo è adatto per l'uso a bordo di aerei commerciali
all'interno della cabina passeggeri.
e ossimetria della frequenza cardiaca
:
guidA