4.4 Kennzeichen am Gerät und auf dem Typenschild
Text/Symbol
Name und Anschrift des Herstellers, Her-
stelldatum
Modellnummer
Serienummer, fortlaufend
Produktidentifikationsnummer
ProdID
Approval Type
Typenbezeichnung der Bauartzulassung
Gebrauchsanweisung befolgen (Geräte mit
Bioimpedanzmessung)
Gebrauchsanweisung beachten
Gerät kann kippen. Nicht schieben oder
daran anlehnen (Geräte mit Stehhilfe oder
Längenmessstab)
Gerät nicht für Personen mit Herzschrittma-
chern oder implantierten Defibrillatoren ver-
wenden (Geräte mit Bioimpedanzmessung)
Elektromedizinisches Gerät, Typ BF
Schutzart gemäß IEC 60529:
• Schutz gegen feste Fremdkörper mit einem
IP21
• Schutz gegen Zugang mit dem Finger
• Schutz gegen Tropfwasser
Wert in Masseeinheiten, der zur Einstufung
e
und zur Eichung einer Waage benutzt wird
(geeichte Modelle)
Wert in Masseeinheiten, der die Differenz
d
zwischen zwei aufeinander folgenden Anzei-
gewerten angibt (ungeeichte Modelle)
x
Aktiver Wägebereich
Waage der Eichklasse III nach Richtlinie
2014/31/EU (geeichte Modelle)
Gerät ist konform mit Richtlinien der EU.
• M: Konformitätsmarke nach Richtlinie
• 20: (Beispiel: 2020) Jahr, in dem die Kon-
0102
M20
0123
• 0102: Benannte Stelle Metrologie (geeichte
• 0123: Benannte Stelle Medizinprodukte
Symbol der US-Behörde Federal
Communications Commission FCC
Zulassungsnummer des Gerätes bei der
FCC ID
US-Behörde Federal Communications
Commission FCC
Zulassungsnummer des Gerätes bei der
IC
Behörde Industry Canada
Bedeutung
Durchmesser von mehr als 12,5 mm
2014/31/EU über nichtselbsttätige Waa-
gen (geeichte Modelle)
formitätserklärung durchgeführt und die
CE-Kennzeichnung angebracht wurde
(geeichte Modelle)
Modelle)
Deutsch
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