COOK Medical OASIS Mode D'emploi page 8

POZNÁMKA: Nepřilnavé krytí pomůže zajistit a chránit matrici
OASIS ECM během výměn sekundárního krytí a zároveň
umožní kontrolu řízení kapaliny pomocí vrstev sekundárního
krytí.
6. Kontrolou rány určete stav vlhkosti a aplikací vhodných
vrstev sekundárního krytí zajistěte zachování vlhkého
prostředí rány. Vrstvy sekundárního krytí podle potřeby
vyměňujte, aby se oblast rány udržovala vlhká a čistá.
POZNÁMKA: Aby se zamezilo poškození nově začleněné
matrice OASIS ECM, zajistěte, že se nepřilnavé krytí (krok 5)
bude měnit pouze tehdy, je-li potřeba zkontrolovat ránu.
7. Veškeré nepoužité části OASIS ECM zlikvidujte v souladu
s předpisy vašeho zdravotnického zařízení pro likvidaci
biologického odpadu. Pokud OASIS ECM již není viditelná,
podle potřeby ji znovu aplikujte. Typicky je opakovaná
aplikace třeba každých 3-7 dní, dokud rána nebude znovu
epitelizovaná.
8. Jakmile dojde k hojení, mohou se části matrice OASIS ECM
postupně odlupovat. Podle potřeby opatrně odstraňte
veškerý zbývající uvolněný produkt kolem okraje.
DŮLEŽITÉ: Pokud se na povrchu rány vytváří gel,
nepokoušejte se jej násilně odstranit. Úspěšné začleňování
matrice OASIS ECM může vytvářet karamelově zbarvený
nebo bělavý gel. Tento gel neodstraňujte debridováním.
Tato karamelizace obsahuje ECM, která průběžně nahrazuje
nepostačující a chybějící ECM v ráně.
9. Jemně očistěte povrch rány sterilním fyziologickým
roztokem, gel ECM ponechte neporušený.
10. Pečlivě znovu zkontrolujte ránu a zaznamenejte postup
hojení a další relevantní informace.
LITERATURA
1. Shi L, Ronfard V. Biochemical and biomechanical
characterization of porcine small intestinal submucosa
(SIS): a mini review. Int J Burn Trauma. 2013;3:173-179.
2. Yeh DD, Nazarian RM, Demetri L, et al. Histopathological
assessment of OASIS Ultra on critical-sized wound healing:
a pilot study. J Cutan Pathol. 2017;44(6):523-529.
3. Romanelli M, Dini V, Bertone M, Barbanera S, Brilli C.
OASIS wound matrix versus Hyaloskin in the treatment of
difficult-to-heal wounds of mixed arterial/venous etiology.
Int Wound J. 2007;4(1):3-7.
4. Hodde J, Janis A, Ernst D, Zopf D, Sherman D, Johnson C.
Effects of sterilization on an extracellular matrix scaffold:
Part I. Composition and matrix architecture. J Mater Sci
Mater Med. 2007;18(4):537-543.
5. Hodde JP, Badylak SF, Brightman AO, Voytik-Harbin SL.
Glycosaminoglycan content of small intestinal submucosa:
A bioscaffold for tissue replacement. Tissue Eng. 1996;2(3):
209-217.
8