Precauções - Medela Invia Motion Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 67
– Doentes com lesões da medula espinal (estimulação do sistema nervoso simpático) que sofram de
hiperreflexia autonómica durante a terapia devem descontinuar a NPWT.
– Se for necessária a desfibrilhação, desligue a bomba do penso da ferida antes de desfibrilhar o doente.
– É aconselhado um cuidado especial na colocação e remoção de pensos, para evitar situações como
a retenção inadvertida de gaze ou espuma.
– Este dispositivo não foi estudado em doentes pediátricos.
– Não leve o dispositivo para as seguintes áreas: Tomografia por Emissão de Positrões (PET) ou Câmara
de Oxigénio Hiperbárica (HBO).
– O sistema de NPWT Invia Motion é inseguro para ressonância magnética (RM). Não leve o sistema
de NPWT Invia Motion para o ambiente de RM.
– O equipamento cirúrgico de alta frequência, as redes de rádio ou semelhantes podem afetar o
funcionamento do dispositivo e não devem funcionar em combinação com a bomba Invia Motion.
– Perigo de explosão – a bomba de NPWT Invia Motion não se destina a utilização em ambientes
potencialmente explosivos, incluindo ambientes enriquecidos com oxigénio e em áreas em que existam
substâncias anestésicas inflamáveis.
– Os equipamentos de comunicações de RF portáteis (incluindo periféricos como cabos de antenas
e antenas externas) devem ser utilizados a uma distância mínima de 0,3 m de qualquer parte do sistema
de NPWT Invia Motion, incluindo os cabos especificados pelo fabricante. Caso contrário, pode ocorrer
uma perda de qualidade no desempenho deste equipamento.
– O sistema de NPWT Invia Motion destina-se a ser utilizado com os pensos de espuma e gaze Invia.
– O Kit de Penso de Espuma Invia com FitPad, Extragrande não deve ser utilizado com a bomba de
NPWT Invia Motion.
Precauções
PRECAUÇÕES
– A utilização incorreta pode causar dor e lesões no doente. A pressão negativa excessiva ou uma infeção
da ferida podem causar dor ao doente. Em qualquer dos casos, o penso deve ser mudado e a ferida
verificada em pormenor.
– O doente deve ser monitorizado regularmente, de acordo com as instruções do médico e as diretrizes da
instalação, para vigiar o conforto do doente, a conformidade com a terapia e sinais de infeção da ferida.
– Não utilize um conjunto de recipiente/tubagem do Invia Motion se a embalagem estéril estiver danificada.
– Os equipamentos de comunicação sem fios, tais como dispositivos numa rede doméstica sem fios,
telemóveis, telefones sem fios e as respetivas estações de base e walkie-talkies, podem interferir com
a bomba Invia Motion e devem ser mantidos a uma distância mínima de 30 cm da bomba Invia Motion.
– A bomba de NPWT Invia Motion deve ficar numa posição vertical (estojo de transporte) ou deitada (lado
do ecrã virado para cima) durante a utilização.
– O volume total de ferida ligado à bomba de NPWT Invia Motion deve ser 1 L ou menos.
Descrevem-se a seguir condições que podem exigir cuidados especiais para a utilização segura e eficaz do sistema
de NPWT Invia Motion.
– Doentes com elevado risco de sangramento e hemorragia, incluindo doentes com hemorragia ativa
ou com dificuldades de hemóstase de feridas.
– Doentes aos quais sejam administrados anticoagulantes ou inibidores da agregação plaquetária.
– Doentes com historial de anastomose vascular ou vasos sanguíneos friáveis, irradiados, suturados ou
infetados.
– Doentes com lesões da medula espinal (estimulação do sistema nervoso simpático): caso o doente sofra
de disreflexia autonómica (alterações repentinas na pressão arterial ou frequência cardíaca em resposta
a estimulação do sistema nervoso simpático), descontinue a terapia de pressão negativa para feridas
para ajudar a minimizar a estimulação sensorial e procure assistência médica imediata.
– Doentes com feridas infetadas ou osteomielite.
– Feridas que envolvam uma fístula entérica.
– Para minimizar o risco de bradicardia, a NPWT não deve ser colocada próximo do nervo vago.
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