Huomautukset - Medela Invia Motion Mode D'emploi

– Jos potilaalla, jolla on selkäydinvamma (sympaattisen hermoston stimulaatio) ja jolla ilmenee
autonomista heijastevilkkautta hoidon aikana, alipainehaavanhoito pitää lopettaa.
– Jos tarvitaan defibrillaatiota, irrota imulaite haavan sidoksesta ennen toimenpidettä.
– Erityistä varovaisuutta on noudatettava sidoksen asettamisessa ja poistamisessa, jotta vältetään
tahaton harsosidoksen tai vaahdon jääminen haavaan ja vastaavat tilanteet.
– Tätä laitetta ei ole tutkittu pediatrisilla potilailla.
– Älä vie laitetta seuraaville alueille: Positroniemissiotomografia (PET) tai korkeapaineinen
happikammio (HBO).
– Invia Motion NPWT -järjestelmä ei ole turvallinen magneettikuvausympäristössä (MR). Älä vie
Invia Motion NPWT -järjestelmää magneettikuvausympäristöön.
– Kirurgiset korkeataajuuslaitteet, radioverkot tai vastaavat voivat vaikuttaa laitteen toimintaan,
eikä niitä saa käyttää yhdessä Invia Motion -imulaitteen kanssa.
– Räjähdysvaara – Invia Motion NPWT -imulaitetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi räjähdysherkissä
ympäristöissä, mukaan lukien happirikastetut tai syttyviä nukutusaineita sisältävät ympäristöt.
– Siirrettäviä ja kannettavia radiotaajuuslaitteita (myös lisävarusteita, kuten antennijohtoja ja ulkoisia
antenneja) ei saa käyttää 0,3 m lähempänä mitään Invia Motion NPWT -järjestelmän osaa,
valmistajan määrittämät johdot mukaan lukien. Muuten seurauksena voi olla tämän laitteen
toiminnan häiriytyminen.
– The Invia Motion NPWT -järjestelmä on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdessä Invia-vaahdon
ja -harsosidosten kanssa.
– FitPadilla varustettua Invia-vaahtosidospakkauksen kokoa XL ei pidä käyttää yhdessä Invia Motion
NPWT -järjestelmän kanssa.

Huomautukset

HUOMAUTUKSET
– Väärä käyttö saattaa aiheuttaa potilaalle kipua ja vammoja. Liiallinen alipaine tai haavan infektio
voi aiheuttaa kipua potilaalle. Molemmissa tapauksissa sidos pitää vaihtaa ja haava tarkastaa
huolellisesti.
– Potilasta tulee tarkkailla säännöllisesti lääkärin ohjeiden ja sairaalan määräysten mukaisesti
potilaan mukavuuden ja hoidon asianmukaisuuden varmistamiseksi sekä mahdollisten haavan
infektion merkkien havaitsemiseksi.
– Älä käytä Invia Motion -säiliö-/letkusarjaa, jos steriili pakkaus on vaurioitunut.
– Langattomat viestintälaitteet, kuten langattomat kotiverkot, matkapuhelimet, langattomat
puhelimet tukiasemineen ja radiopuhelimet, voivat vaikuttaa Invia Motion -imulaitteeseen,
ja ne on pidettävä vähintään 30 cm:n päässä siitä.
– Invia Motion NPWT -imulaitteen on oltava käytön aikana pystysuorassa (kantolaukku) tai
vaakasuorassa (näyttö ylöspäin).
– Invia Motion NPWT -imulaitteeseen liitetyn haavan kokonaistilavuus ei saa olla yli 1 l.
Seuraavat toteamukset kuvaavat tiloja, jotka voivat vaatia erityisiä toimia Invia Motion NPWT -järjestelmän
turvallisen ja tehokkaan käytön takaamiseksi.
– Potilaat, joilla on korkea verenvuodon riski, mukaan lukien potilaat, joilla on aktiivista verenvuotoa
tai vaikea-asteinen haavan hemostaasi.
– Potilaat, jotka ottavat antikoagulantteja tai verihiutaleiden aggregaatiota estäviä lääkkeitä.
– Potilaat, joille on tehty verisuonten yhdyshaara tai joilla on ollut hauraita, säteilytettyjä,
ommeltuja tai infektoituneita verisuonia.
– Potilaat, joilla on selkäydinvamma (sympaattisen hermojärjestelmän stimulaatio): mikäli potilas
kokee autonomista dysrefleksiaa (äkillisiä verenpaineen tai sydämen sykkeen muutoksia
sympaattisen hermoston stimulaation seurauksena), lopeta alipainehaavanhoito sensorisen
stimulaation minimoimiseksi ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
232