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2.
Pas d'autres dispositifs implantés, composants ou accessoires présents actifs ou abandonnés, tels que
des adaptateurs de sonde, des rallonges, des sondes ou des générateurs d'impulsion
3.
Le patient est jugé cliniquement capable de se passer d'une protection contre les tachycardies tant que le
générateur d'impulsions est en Mode Protection IRM.
4.
Emplacement de l'implantation du générateur d'impulsions restreint à la région pectorale gauche ou droite
5.
Au moins six (6) semaines se sont écoulées depuis l'implantation et/ou toute révision de la sonde ou
modification chirurgicale du système de défibrillation compatible IRM sous conditions
6.
Aucune preuve de sonde fracturée ou d'intégrité du système générateur d'impulsions-sonde compromise
Neurostimulation électrique transcutanée (NSET)
PRECAUTION :
La NSET implique le passage d'un courant électrique dans l'organisme et risque d'interférer
avec le fonctionnement du générateur d'impulsions. Si la NSET est indispensable d'un point de vue médical,
évaluer la compatibilité des paramètres de la NSET avec le générateur d'impulsions. Les consignes suivantes
peuvent réduire les éventuelles interactions :
•
Placer les électrodes de NSET aussi près que possible les unes des autres et le plus loin possible du
générateur d'impulsions et des sondes.
•
Utiliser l'énergie de sortie de NSET cliniquement appropriée la plus basse.
•
Envisager une surveillance cardiaque au cours de l'utilisation de la NSET, en particulier pour les patients
stimulo-dépendants.
Des mesures supplémentaires peuvent être prises pour aider à la réduction des interférences au cours de
l'utilisation de la NSET en milieu clinique :
•
Si des interférences sont suspectées au cours de l'utilisation en milieu clinique, éteindre l'appareil de
NSET.
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