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Démarrage du système
3.1
Informations relatives à la sécurité de la préparation des
équipements
AVERTISSEMENT
•
Utilisez uniquement les accessoires d'installation spécifiés par Mindray.
•
Les droits concernant le logiciel de cet appareil sont la propriété exclusive de Mindray. Aucune
organisation ni individu ne peut se livrer à sa manipulation, sa reproduction, son remplacement ou
tout autre infraction, sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, sans une autorisation
expresse.
•
Connectez à cet appareil uniquement les dispositifs approuvés. Les dispositifs connectés à cet
appareil doivent satisfaire aux normes CEI applicables, telles que la norme CEI 60950 relative à la
sécurité des matériels de traitement de l'information et la norme CEI 60601-1 relative à la sécurité
des appareils électromédicaux. La configuration du système doit répondre à la norme CEI 60601-1
applicable aux appareils électromédicaux. Tout membre du personnel connectant des dispositifs au
port d'entrée/de sortie de signal de l'appareil doit prouver que la certification de sécurité des
dispositifs a été mise en œuvre conformément à la norme CEI 60601-1. Pour toute question,
n'hésitez pas à contacter Mindray.
•
Si les caractéristiques de l'appareil ne stipulent pas clairement quelles associations avec d'autres
dispositifs peuvent s'avérer dangereuses (par exemple, plusieurs courants de fuite), consultez le
fabricant ou un expert sur le terrain. Il doit être clairement établi que l'association proposée n'aura
pas de conséquence négative sur les dispositifs ou sur la sécurité du patient.
•
Si vous avez des doutes sur la précision d'une valeur affichée sur le moniteur ou la station centrale,
ou imprimée sur une bande graphique ou un rapport, utilisez d'autres méthodes pour déterminer
les signes vitaux du patient. Vérifiez que tout l'équipement fonctionne correctement.
ATTENTION
•
L'appareil doit être installé par du personnel Mindray agréé.
•
Lors de l'élimination du matériel d'emballage, veillez à respecter les recommandations de
traitement des déchets applicables et placez-le hors de portée des enfants.
•
Avant toute utilisation, vérifiez que les emballages sont intacts, en particulier ceux des accessoires à
usage unique. En cas de dommage, ne pas les utiliser pour les soins aux patients.
•
Veillez à ce que l'environnement de fonctionnement de l'appareil soit conforme aux exigences
spécifiques, sous peine de conséquences inattendues, en particulier un endommagement de
l'appareil.
•
Le respect des instructions fournies dans ce manuel est indispensable pour une application et une
utilisation correctes du produit, garantissant ainsi la sécurité des patients et des opérateurs.
REMARQUE :
•
Placez l'appareil à un endroit où vous pouvez facilement le voir et le faire fonctionner.
•
Conservez ce manuel à proximité de l'appareil de façon à pouvoir le consulter facilement en cas de
besoin.
•
Conservez l'emballage et le matériel de conditionnement en prévision d'un éventuel retour du
matériel.
3.2
Installation du moniteur
Le moniteur peut être installé de différentes manières, selon les besoins.
Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N
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