Mindray ou par une quelconque autre entité. Mindray considère ce manuel comme un recueil d'informations confidentielles. La divulgation des informations contenues dans le présent manuel de quelque manière que ce soit et sans la permission écrite de Mindray est strictement interdite.
COMPRIS LES GARANTIES DE QUALITE MARCHANDE OU D'ADEQUATION A UN USAGE PARTICULIER. Exceptions Dans le cadre de cette garantie, les obligations ou responsabilités de Mindray n'incluent pas le transport ni toute autre charge ou responsabilité pour dommages directs ou indirects, ni le retard pouvant découler de l'utilisation ou de l'application impropre de ce produit ni de l'utilisation de pièces ou accessoires non approuvés par Mindray...
Préface Objet du présent manuel Ce manuel contient les instructions nécessaires à l'utilisation du produit en tout sécurité, en accord avec la fonction et l'utilisation prévue de celui-ci. Le respect des instructions fournies dans ce manuel est indispensable pour une application et une utilisation correctes du produit, garantissant ainsi la sécurité des patients et des opérateurs.
Table des matières 1 Sécurité ....................................1 - 1 1.1 Informations relatives à la sécurité ................................1 - 1 1.1.1 Avertissements ....................................1 - 1 1.1.2 Mises en garde ....................................1 - 2 1.1.3 Remarques ......................................1 - 2 1.2 Symboles apposés sur l'appareil ................................1 - 3 2 Présentation de l'équipement ............................
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3.10 Arrêt d'une mesure de paramètre ............................... 3 - 14 3.11 Fonctionnement général ..................................3 - 14 3.11.1 Activation ou désactivation d'un paramètre ........................3 - 14 3.11.2 Affichage des valeurs numériques et des tracés des paramètres ................3 - 14 3.11.3 Affichage de la liste des paramètres .............................
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5.2 Admission d'un patient ....................................5 - 1 5.3 Gestion des informations patient ................................5 - 2 5.3.1 Accès au menu Gestion patient ..............................5 - 2 5.3.2 Modification des informations patient ............................5 - 2 5.3.3 Chargement des informations patient à partir du CMS ......................5 - 2 5.3.4 Chargement des informations patient depuis le serveur ADT ..................5 - 3 5.4 Exportation des données patient ................................5 - 3 5.5 Suppression des données patient ................................5 - 3...
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8.6.3 Réglage du bouton Limites auto pour nouv patient ......................8 - 4 8.6.4 Activation des limites d'alarme ..............................8 - 5 8.6.5 Réglage du délai d'alarme ................................8 - 7 8.6.6 Ajustement de la luminosité du témoin d'alarme ........................8 - 7 8.6.7 Restauration des réglages par défaut des alarmes .......................8 - 7 8.6.8 Réglage de la longueur des tracés imprimés ..........................8 - 7 8.6.9 Désactivation de l'alarme de désaturation SpO 2 ..............................8 - 8...
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9.7.1 Informations relatives à la sécurité de l'arythmie ....................... 9 - 12 9.7.2 Evénements d'arythmie ................................9 - 12 9.7.3 Affichage des informations sur l'arythmie ..........................9 - 14 9.7.4 Modification des réglages d'arythmie ............................ 9 - 14 9.7.5 Délai des alarmes d'arythmie ..............................9 - 16 9.8 Surveillance du segment ST ..................................
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11.4 Préparation de la surveillance de la respiration ..........................11 - 2 11.4.1 Préparation du patient ................................11 - 2 11.4.2 Positionnement des électrodes ............................. 11 - 2 11.5 Modification des réglages de la respiration ............................. 11 - 3 11.5.1 Définition des propriétés des alarmes Resp ........................11 - 3 11.5.2 Configuration de la source FR ..............................
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14.2 Informations relatives à la sécurité de la PNI ........................... 14 - 1 14.3 Limites de mesure de la PNI ................................... 14 - 2 14.4 Modes de mesure ...................................... 14 - 2 14.5 Affichage PNI ....................................... 14 - 2 14.6 Préparation avant la mesure de PNI ..............................14 - 3 14.6.1 Préparation du patient pour la mesure de PNI .........................
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15.6.10 Chevauchement des tracés PI .............................. 15 - 7 15.7 Mesure de PAPO ......................................15 - 7 15.7.1 Connexion de l'équipement PAPO au patient ........................15 - 8 15.7.2 Préparation des mesures PAPO .............................. 15 - 8 15.7.3 Mesure de PAPO ..................................15 - 9 15.7.4 Réglage des tracés de l'écran PAPO ...........................15 - 10 15.7.5 Calculs hémodynamiques ..............................15 - 10 15.8 IBPRésolution des problèmes de PI ..............................15 - 10...
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17.11 Changement de la pression barométrique ............................ 17 - 9 17.12 Test de fuite ....................................... 17 - 9 17.13 Etalonnage CO 2 ................................................17 - 9 17.14 Résolution de problèmes de CO 2 ........................................17 - 9 17.14.1 Résolution des problèmes du module CO Sidestream/Microstream ..............
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20.3 Calculs de médicaments ..................................20 - 1 20.3.1 Calculs de médicaments ................................20 - 1 20.3.2 Vérification du tableau de titrage ............................20 - 2 20.3.3 Formule de calcul de médicaments ............................. 20 - 2 20.3.4 Formule de calcul du tableau de titrage ..........................20 - 2 20.4 Calculs hémodynamiques ..................................
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22.3.3 Impression de rapports normaux ............................22 - 2 22.4 Impression automatique des rapports ............................... 22 - 3 22.5 Arrêt d'une tâche d'impression ................................22 - 3 22.6 Configuration des rapports ..................................22 - 3 22.6.1 Configuration des rapports ECG ............................. 22 - 3 22.6.2 Configuration des rapports en temps réel .........................
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24.14 Réglages des informations batterie ...............................24 - 15 24.15 Réglages du lecteur ....................................24 - 15 24.15.1 Onglet Code-ba 2D (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) ........24 - 15 24.15.2 Onglet Code-barre 1D ................................24 - 15 24.15.3 Onglet Informations sur le lecteur ............................24 - 15 24.15.4 Onglet Identifier lecteur (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé...
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28.8 Fixation et accessoires de montage ..............................28 - 10 28.9 Accessoires divers ....................................28 - 10 A Caractéristiques du produit ............................A - 1 A.1 Caractéristiques de sécurité du moniteur ............................A - 1 A.2 Caractéristiques physiques ..................................A - 1 A.3 Caractéristiques de l'environnement de fonctionnement ......................
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C.2.3 Réglages des microtendances par défaut ..........................C - 14 C.2.4 Réglages OxyCRG par défaut ..............................C - 14 C.2.5 Réglages d'affichage par défaut ...............................C - 15 C.2.6 Réglages des rapports par défaut ............................C - 15 C.2.7 Réglages des calculs par défaut ..............................C - 16 C.2.8 Réglages de l’heure du système par défaut .........................C - 16 D Messages d'alarme ................................
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F.3 Sélection de la classe de QRS ..................................F - 1 F.4 Moyennage ........................................F - 1 F.5 Mesure du tracé .......................................F - 1 F.6 Composants d'un QRS ....................................F - 1 F.7 Segment ST ........................................F - 2 F.8 Tracés P et T ........................................F - 2 F.9 Résultats d'évaluation des mesures de l'intervalle absolu et de la durée du tracé...
Sécurité Informations relatives à la sécurité AVERTISSEMENT • Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui, s'il/si elle n'est pas évité(e), peut entraîner des blessures graves, voire mortelles. ATTENTION • Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui doit être évité(e) pour garantir l'absence de blessures mineures ou de dommages au niveau du produit ou des biens.
• Les droits de reproduction du logiciel sont la propriété exclusive de Mindray. Aucune organisation ni individu ne peut se livrer à sa manipulation, sa reproduction, son remplacement ou tout autre infraction, sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, sans une autorisation expresse.
Symboles apposés sur l'appareil Symbole Description Symbole Description Symbole d'avertissement général Reportez-vous au manuel d'utilisation/à la brochure Numéro de série Référence catalogue Date de fabrication Fabricant Connecteur USB Déverrouillage Témoin de batterie Réseau informatique Equipotentialité Courant alternatif PIECE APPLIQUEE DE TYPE CF PROTEGEE PIECE APPLIQUEE DE TYPE BF ANTI- CONTRE LES CHOCS DE DEFIBRILLATION DEFIBRILLATION...
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Symbole Description Symbole Description Sortie des gaz Entrée des gaz Sortie Entrée/Sortie Limites d'humidité Limites de pression atmosphérique Limites de température Ne pas pousser (roues verrouillées, ne pas pousser) Représentant agréé pour la Communauté Mettez l'appareil au rebut conformément à la européenne législation de votre pays Ce produit porte un marquage CE qui atteste de sa conformité...
Présentation de l'équipement Utilisation prévue Les moniteurs patient de la série ePM (ePM10/ePM10A/ePM10C/ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ ePM15C), désignés ci-après les ''moniteurs'' , sont destinés à la surveillance, à l'affichage, à la consultation, au stockage, à l'alarme et au transfert de nombreux paramètres physiologiques, notamment : ECG (sélection de 3, 5 ou 6 dérivations, 12 dérivations uniquement disponible pour les ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ ePM15C, détection des arythmies, analyse du segment ST, surveillance QT/Qtc et fréquence cardiaque (FC)), respiration (Resp), température (Temp), saturation pulsée en oxygène (SpO...
Composants système Le moniteur se compose de l'unité principale, de l’écran, et de dispositifs d'entrée et de sortie. REMARQUE • Votre moniteur peut ne pas inclure tous ces composants. Contactez le service technique local pour vous procurer les composants disponibles. 2.3.1 Unité...
Voyant d'alimentation ◆ Allumé : lorsque l'appareil est branché sur l'alimentation. ◆ Eteint : lorsque l'appareil n'est pas branché sur l'alimentation. Témoin de batterie ◆ Jaune : la batterie est en cours de charge. ◆ Vert : la batterie est entièrement chargée. ◆...
2.3.1.3 Côté droit (1) Poignée (2) Enregistreur 2.3.1.4 Face arrière Témoin d'alarme Lorsqu'une alarme physiologique ou technique se produit, ce témoin s'allume et clignote en fonction de la priorité de l'alarme : ◆ Alarmes de priorité haute : le témoin clignote rapidement en rouge. ◆...
Vous ne pouvez utiliser que les dispositifs de saisie indiqués par Mindray. 2.3.3 Dispositifs d'impression Vous pouvez utiliser l'imprimante et/ou l'enregistreur indiqué(e) par Mindray pour imprimer des informations et données patient. Le moniteur est configuré avec un enregistreur intégré. L'imprimante peut être connectée au moniteur par l'intermédiaire du réseau et peut imprimer les rapports patient.
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Utilisez uniquement les accessoires d'installation spécifiés par Mindray. • Les droits concernant le logiciel de cet appareil sont la propriété exclusive de Mindray. Aucune organisation ni individu ne peut se livrer à sa manipulation, sa reproduction, son remplacement ou tout autre infraction, sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, sans une autorisation expresse.
Installation du moniteur Le moniteur peut être installé de différentes manières, selon les besoins. Montage mural ■ ■ Sur le bureau ■ Plateau de chariot Clamp de rail de lit ■ ■ Crochet de rail de lit Installé sur la station d'accueil (pour le ePM10M/ePM10MA/ePM10MC) ■...
Le moniteur doit être connecté à la station d'accueil lors du branchement à l'alimentation c.c du véhicule. La station d’accueil doit être installée exclusivement par le personnel formé et agréé par Mindray. Pour installer la station d'accueil, contactez votre service technique.
Branchez l'extrémité mâle du cordon d'alimentation sur une prise secteur. Vérifiez que l'indicateur d'alimentation est allumé. L'indicateur d'alimentation est éteint si l'alimentation c.c. n'est pas connectée. Lorsque l'alimentation c.c. est connectée, l'indicateur d'alimentation s'allume en vert. AVERTISSEMENT • Utilisez exclusivement le cordon d'alimentation c.c. que nous vous fournissons pour brancher l'équipement à...
REMARQUE • Vous pouvez utiliser le lecteur de codes-barres personnalisé de Mindray pour lire des codes-barres 2D et 1D. L'utilisation d'autres lecteurs de codes-barres permet uniquement d'obtenir le numéro de dossier médical du patient (NDM) et le numéro de visite.
Effacement des anciens formats de données (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) Si vous utilisez le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray (modèle HS-1R ou HS-1M), effacez les anciens formats de données et configurez le lecteur de codes-barres avant de l'utiliser pour la première fois.
Zone d'informations Etat du système : affiche le symbole d'alarme, l'état de la batterie, l'état du réseau, le CMS actuellement connecté, l'état du dispositif de stockage et l'heure du système. Pour plus d'informations, consultez la section 3.6.1 Symboles à l'écran. Zone des valeurs numériques des paramètres : affiche les valeurs des paramètres, les limites d'alarme et les états d'alarme.
Symbole Description Symbole Description La batterie est en cours de charge. Pas de batterie. 3.6.2 Menus Tous les menus ont un style et une structure semblables ; consultez la figure ci-dessous : En-tête de menu Onglets de sous-menu Boutons des opérations Bouton Quitter : ferme la page de menu actuelle.
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Symbole Libellé Fonction Symbole Libellé Fonction Réglages Ouvre le menu Alarme. Réinit. de Reconnaît les alarmes en alarmes l'alarme cours et réinitialise le système d'alarme. Pause audio Met en pause les alarmes Pause alarme Met en pause les alarmes sonores. en cours.
Symbole Libellé Fonction Symbole Libellé Fonction Calculs Ouvre le menu Calculs. Charger la Ouvre le menu Charg. configuration conf. Impr. Démarre l'impression d'un Enreg. Démarre/Arrête un rapport en temps réel. enregistrement. Unité Ouvre le menu Unité. Dériv ECG/ Ouvre le menu Dériv Gain ECG/Gain.
3.7.2.1 Activation du mode privé Pour activer le mode privé, choisissez l'une des manières suivantes : Sélectionnez le raccourci Mode privé → sélectionnez OK. ■ Sélectionnez le raccourci Menu Princ. → dans la colonne Affichage, sélectionnez Mode privé → ■ sélectionnez OK.
ATTENTION • Vérifiez les réglages du mode nuit avant d'activer ce mode. Tenez compte du risque potentiel si la valeur du réglage est basse. 3.7.3.2 Désactivation du mode nuit Pour annuler le mode nuit, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Mode nuit ou Menu princ. → dans la colonne Affichage, sélectionnez Quitter mode Nuit.
Sélectionnez Préadmission pour accéder aux informations patient et préparer l'admission d'un nouveau ■ patient. Configuration de votre moniteur Configurez votre moniteur avant de l'utiliser. 3.8.1 Réglage de la date et de l'heure Pour configurer l'heure système, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Menu princ.
3.10 Arrêt d'une mesure de paramètre Pour arrêter la surveillance d'un paramètre, suivez cette procédure : Retirez le capteur correspondant du site de mesure sur le patient. Déconnectez le capteur du câble patient. Déconnectez le câble patient du module de paramètres. Si vous utilisez un capteur jetable, mettez-le au rebut.
Dans la zone des valeurs numériques des paramètres, sélectionnez l'emplacement où vous souhaitez afficher la liste des paramètres. Dans la liste contextuelle, sélectionnez Liste de paramètres. 3.11.4 Accès aux menus de réglage des paramètres Chaque paramètre a un menu de configuration vous permettant de régler l'alarme et les paramètres. Vous pouvez accéder au menu de configuration d'un paramètre en suivant l'une de ces méthodes : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés du paramètre.
3.12.3 Réactivation des tracés qui se trouve en haut à droite de la fenêtre Pour libérer les tracés figés, sélectionnez le bouton Figer 3.12.4 Impression des tracés figés qui se trouve en haut à gauche de la fenêtre Pour imprimer les tracés figés, sélectionnez le bouton Figer 3.13 Capture d’écran...
Ecrans utilisateur Le moniteur fournit différents écrans utilisateur pour faciliter la surveillance du patient dans les divers services et applications cliniques. Sélection d'un écran Pour choisir un écran, suivez cette procédure : Accédez à la page Sélect. l'écran en suivant l'une des méthodes suivantes : ◆...
Ecran Grds chiffres L'écran Grds chiffres affiche les valeurs numériques des paramètres dans une taille de police plus grande. 4.3.1 Accès à l'écran Grds chiffres Pour activer l'écran Grds chiffres, choisissez l'une des manières suivantes : Balayez l'écran tactile vers la gauche ou vers la droite avec deux doigts pour basculer sur l'écran Grds ■...
4.4.2 Affichage de l'écran Microtend. La figure suivante représente l'écran Microtend. L'affichage de votre moniteur peut différer légèrement de l'affichage illustré ici. Echelle Bouton Sign vit rout. Signes vitaux de routine Sélectionnez ce bouton pour afficher les tendances à plus long terme Chronologie totale Zone Statistiques d'alarme 4.4.3...
4.4.5 Réglage de la durée des microtendances Pour configurer la durée des microtendances, suivez cette procédure : Accédez à l'écran Microtend. Sélectionnez le bouton Réglages. Réglez la Dur. des microtend. 4.4.6 Réglage du bouton Statistiques d'alarme L'écran Microtend. peut être configuré pour afficher les statistiques de l'alarme physiologique dans sa moitié inférieure.
4.5.1 Accès à l'écran OxyCRG Pour activer l'écran OxyCRG, choisissez l'une des manières suivantes : ■ Balayez l'écran tactile vers la gauche ou vers la droite avec deux doigts pour basculer sur l'écran OxyCRG. Sélectionnez le raccourci OxyCRG. ■ Sélectionnez le raccourci Réglages écran → sélectionnez l'onglet Sélect. l'écran → sélectionnez ■...
◆ 3 min+1 min : stocke les données trois minutes avant et une minute après l'événement. ◆ 2 min+2 min : stocke les données deux minutes avant et deux minutes après l'événement. Les données stockées comprennent les tendances des paramètres OxyCRG, le tracé compressé, les seuils d'alarme, la PNI et les mesures de température.
Zone des PNI : affiche les mesures de PNI et les limites d'alarme. Zone des SpO : affiche les mesures et les limites d'alarme de FP et d'IP. Les tableaux de bord affichent des △ informations sur les limites d'alarme. Les pointeurs indiquent les valeurs des mesures actuelles.
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Gestion des patients Sortie d'un patient Avant de surveiller un nouveau patient, procédez à la sortie du patient précédent. Lorsque le patient est sorti, toutes ses données (informations patient, données de tendance et informations relatives aux alarmes physiologiques) sont supprimées du moniteur. Les alarmes techniques sont réinitialisées et les valeurs par défaut des réglages du moniteur sont rétablies.
AVERTISSEMENT • Les réglages de catégorie patient et de l'état de la stimulation comportent toujours une valeur par défaut, que le patient soit admis ou non. Vérifiez si le réglage est correct pour votre patient. • Dans le cas des patients porteurs d'un stimulateur, vous devez définir le champ Stimulé sur Oui. En cas de réglage incorrect sur Non, le moniteur peut confondre une impulsion de stimulation avec un tracé...
5.3.4 Chargement des informations patient depuis le serveur ADT Si le moniteur est connecté au serveur ADT (Admit-Discharge-Transfer) par l'intermédiaire de la passerelle eGateway. Vous pouvez charger les informations patent du serveur ADT au moniteur. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Ouvrez le menu Rech.
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Gestion des configurations Présentation de la configuration Lors de la surveillance continue d'un patient, le professionnel de la santé doit souvent régler les paramètres du moniteur en fonction de l'état du patient. L'ensemble de tous ces paramètres s'appelle une configuration. Les éléments de configuration du système peuvent être classés comme suit : configuration des paramètres, configuration des alarmes et maintenance utilisateur.
Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Configuration, sélectionnez Gérer → indiquez le mot de passe requis → sélectionnez Sélectionnez Enreg. les réglages actuels. Saisissez le nom de la configuration. Sélectionnez OK pour enregistrer les réglages actuels en tant que configuration utilisateur. Suppression d'une configuration Pour supprimer une configuration, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Menu princ.
Sélectionnez les configurations souhaitées. Sélectionnez Impr. Chargement d'une configuration Vous pouvez apporter des modifications à certains réglages pendant l'utilisation. Néanmoins, ces modifications ou la configuration présélectionnée peuvent ne pas être appropriées pour le patient récemment admis. Par conséquent, le moniteur vous permet de charger une configuration de votre choix afin de vous assurer que tous les paramètres sont appropriés pour votre patient.
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• Les opérations de conception, de désignation, de débogage et de maintenance des réseaux sans fil doivent être réalisées par le service technique Mindray ou des techniciens agréés. • Réglez toujours le réseau sans fil en fonction des réglementations locales en matière de connexion sans fil.
Connexion d'eGateway Vous pouvez connecter le moniteur à eGateway par l'intermédiaire d'un réseau filaire ou sans fil. Lorsqu'il est connecté à eGateway, le système propose les fonctions suivantes : Le moniteur peut transmettre à eGateway les valeurs de paramètre, les tracés, les réglages d'alarme et les ■...
7.5.1.2 A propos de l'affichage distant L'illustration suivante représente la fenêtre Affichage distant. Zone Horloge alrm ◆ Affiche tous les lits distants surveillés. ◆ Chaque lit affiche le numéro de la chambre, le numéro du lit, l'état de la connexion et des alarmes. La couleur d'arrière-plan indique l'état d'alarme sur le lit correspondant.
Sélectionnez un bloc dans les zones A-W1 ou A-W2, puis sélectionnez un lit dans la liste. Le bureau sélec- tionné apparaît dans le bloc. REMARQUE • Le lit ajouté est repéré par une coche √ à droite de la liste des lits. 7.5.1.4 Suppression d'un lit Si vous ne souhaitez plus surveiller un dispositif distant, vous pouvez le supprimer.
Horloge alrm → A-W1 ou A-W2 MLDAP MLDAP se réfère à LDAP Mindray (Lightweight Directory Access Protocol). Il s'agit d'un processus indépendant qui peut être installé sur l'eGateway ou sur d'autres serveurs d'application (Windows). MLDAP fournit l'authentification et l'identité...
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Pour reconnecter le réseau sans fil après qu'il a été déconnecté manuellement, suivez la procédure ci-après : Balayez l'écran de haut en bas avec un seul doigt. Sélectionnez 7 - 6...
Alarmes Présentation des alarmes Ce chapitre décrit les fonctions et les réglages des alarmes. Informations relatives à la sécurité des alarmes AVERTISSEMENT • Il peut exister un risque si différents préréglages d'alarme et réglages de configuration par défaut sont utilisés pour le même matériel, ou un matériel similaire, dans la même zone, par ex. une unité de soins intensifs ou un bloc opératoire d'un service de cardiologie.
8.3.2 Priorités des alarmes Les alarmes sont classées par gravité, dans l'ordre suivant : ■ Alarmes de priorité haute : indiquent une situation mettant la vie du patient en danger ou un dysfonctionnement grave du dispositif. Les alarmes de priorité haute nécessitent une réponse immédiate. ■...
REMARQUE • Lorsque plusieurs alarmes de niveaux différents se déclenchent simultanément, le moniteur sélectionne l'alarme ayant la priorité la plus élevée, allume le témoin d'alarme et émet le signal d'alarme. • Lorsque plusieurs alarmes techniques de niveaux différents se déclenchent simultanément et doivent être affichées dans la même zone, le moniteur sélectionne uniquement les messages ayant la priorité...
◆ Sélectionnez le raccourci Régl. Alarme. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Alarme, sélectionnez Limites. Sélectionnez un onglet de paramètre et définissez les propriétés d'alarme comme vous le souhaitez. Saisis- sez le mot de passe si nécessaire. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 7.7 Déconnexion du réseau sans fil.
8.6.4 Activation des limites d'alarme Le moniteur fournit une fonction de limites automatiques d'alarme qui ajuste automatiquement les limites d'alarme en fonction des signes vitaux du patient. Lorsque les limites automatiques sont sélectionnées, le moniteur calcule des limites automatiques sûres selon les dernières valeurs mesurées. Afin d'obtenir des limites d'alarme automatiques précises, vous devez recueillir un jeu de signes vitaux mesurés comme référence.
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Module Paramètre Limite inférieure Limite supérieure Plage de limites automatiques Adulte/ Néonatal Adulte/ Néonatal pédiatrique pédiatrique PI ? PA/Ao/ PI-S SYS × 0,68 + (SYS - 15) SYS × 0,86 + (SYS + 15) ou Adulte : 45 à 270 PAO/PAB/ (mmHg) ou 45...
Paramétrez Durée d'impression de l'alarme. 8.6.9 Désactivation de l'alarme de désaturation SpO Vous pouvez déterminer si la désactivation de l'alarme de désaturation SpO est autorisée ou non. Cette fonction est protégée par un mot de passe. Pour plus d'informations, consultez la section 24.4.6 Onglet Autre. AVERTISSEMENT •...
8.7.2.1 Désactivation de toutes les alarmes Si l'option Temps pause est définie sur Permanent (consultez la section 24.4.2 Onglet Pause/Réinit.), la sélection du raccourci Pause alarme désactive toutes les alarmes de manière permanente. La désactivation des alarmes a les résultats suivants : Les alarmes physiologiques sont désactivées.
Pour quitter l'état de désactivation du son, sélectionnez de nouveau le raccourci Pause audio. AVERTISSEMENT • Le fait de mettre en pause ou de désactiver les alarmes sonores peut présenter un risque pour le patient. Réinitialisation des alarmes La sélection du raccourci Réinit. de l'alarme acquitte les alarmes en cours et réinitialise le système des alarmes. Lorsque le système d'alarme est réinitialisé, le symbole correspondant s'affiche dans la zone d'informations de l'état du système des symboles d'alarme.
Les réglages de verrouillage d'alarme sont protégés par un mot de passe. Pour plus d'informations, consultez la section 24.4.3 Onglet Verrouillage. REMARQUE • Le changement de priorité d'une alarme est susceptible de modifier l'état de verrouillage de l'alarme correspondante. Déterminez si vous devez réinitialiser l'état de verrouillage de l'alarme si vous avez changé...
8.12.1 Activation du mode d'intubation Pour activer le mode d'intubation, choisissez l'une des manières suivantes : ■ Sélectionnez le raccourci Mode d'intub. Au bas du menu Resp, CO2, sélectionnez Mode d'intub. ■ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Alarme, sélectionnez Mode d'intub. ■...
Surveillance de l'ECG, de l'arythmie, et des mesures ST et QT Présentation de l'ECG L'électrocardiogramme (ECG) mesure l'activité électrique du cœur et l'affiche à l'écran du moniteur sous la forme de tracés et de valeurs numériques. La surveillance ECG permet de surveiller les ECG à 3, 5 et 6 dérivations, d'analyser les segments ST et l'arythmie et d'effectuer des mesures QT/QTc.
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(1) Libellé de dérivation d'ECG du tracé affiché. Lorsqu'un positionnement à 6 dérivations est utilisé pour calculer un ECG à 12 dérivations (D12L) (pour le ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ePM15C , toutes les dérivations calculées sont accompagnées d'un "d" en face du libellé de la dérivation, comme ''dv1'' . (2) Gain de tracé...
Préparation de la surveillance ECG 9.4.1 Préparation de la peau du patient La peau étant un conducteur médiocre de l'électricité, elle doit faire l'objet d'une préparation adéquate pour qu'un signal de bonne qualité soit capté au niveau des électrodes. Pour préparer correctement la peau, choisissez des zones planes, puis procédez comme indiqué...
Dérivation Libellé Couleur Libellé Couleur Thorax 6 Blanc/Violet Marron/Violet 9.4.4 Positionnement des électrodes ECG Dans cette section, le positionnement des électrodes est illustré en utilisant la convention de dénomination AHA. 9.4.4.1 Positionnement de l'électrode à 3 dérivations La configuration suivante correspond à des électrodes à 3 dérivations : Positionnement de BD : juste sous la clavicule et près de l'épaule droite.
9.4.4.4 Positionnement des électrodes du thorax L'électrode du thorax peut être placée sur l'un des emplacements ci-dessous : Positionnement de V1 : sur le quatrième espace intercostal sur le bord ■ sternal droit. Positionnement de V2 : sur le quatrième espace intercostal sur le bord ■...
9.4.4.6 Mise en place des dérivations pour une intervention chirurgicale Le site chirurgical doit être pris en considération lorsque vous placez les électrodes sur un patient chirurgical. Par exemple, pour une intervention chirurgicale à thorax ouvert, les électrodes du thorax peuvent être placées sur le thorax latéral ou à...
• De fausses alarmes de fréquence cardiaque faible ou d'asystolie peuvent survenir avec certains stimulateurs cardiaques en raison d'artefacts du stimulateur cardiaque tels que le dépassement électrique chevauchant les véritables complexes QRS. • Ne comptez pas entièrement sur des alarmes de lecteur de fréquence lors de la surveillance de patients porteurs de stimulateurs cardiaques.
• Les ECG à 12 dérivations calculés ne doivent pas être utilisés pour les interprétations de diagnostics. REMARQUE • Vous devez utiliser la combinaison Va et Vb disponible qui prend en charge D12L. Si vous choisissez d'autres combinaisons, D12L ne fonctionne pas et le message ''D12L non disponible'' s'affiche. Modification des réglages ECG 9.6.1 Sélection d'un écran ECG...
9.6.4 Modification des réglages du tracé ECG 9.6.4.1 Sélection des dérivations des tracés ECG affichés Pour sélectionner les dérivations des tracés ECG affichés, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages.
9.6.4.4 Changement des libellés Va et Vb Lors de la surveillance ECG à 6 dérivations. Vous pouvez changer les libellés des fils Va et Vb. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages.
Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages. Désactivez Electrode smart. 9.6.6 Désactivation de la fonction CrozFusion (Fusion croisée) Par défaut, la fonction CrozFusion (Fusion croisée) est activée. Cependant, dans certaines situations, vous pouvez avoir besoin de désactiver la fonction CrozFusion (Fusion croisée) ou elle peut ne pas fonctionner.
• Si l'amplitude QRS est faible, le moniteur risque de ne pas pouvoir calculer la fréquence cardiaque et de fausses alarmes d'asystolie peuvent se produire. REMARQUE • Le seuil de détection QRS minimum ne peut être réglé que lorsque le filtre ECG est défini sur Moniteur.
Message d'arythmie Description Bradycardie vent. Le nombre d'ESV consécutifs est supérieur ou égal à la limite Bradycardie V -ESV et la fréquence ventriculaire est inférieure à la limite Fréq. de brady V. Tachy extrême La fréquence cardiaque est supérieure à la limite extrême de tachycardie. Brady extrême La fréquence cardiaque est inférieure à...
9.7.3 Affichage des informations sur l'arythmie Vous pouvez afficher les informations sur l'arythmie dans la zone des valeurs numériques. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
REMARQUE • Le délai d'asystole dépend de la réacquisition de l'ECG. Lorsque la fréquence cardiaque est inférieure à 30 bpm, il est recommandé de configurer le paramètre Délai d'asystolie sur 10 secondes. 9.7.4.4 Plage de seuils d'arythmie Arythmie Plage de seuils Délai d'asystolie 3 à...
■ Si Tach V - CVP et Fréq. de tachy V sont supérieures ou égales aux limites, une alarme Tach V est générée. Si le nombre d'ESV consécutifs est inférieur à la limite Tach V -ESV (6) mais supérieur à 2, et que la fréquence ■...
Alarme précédente Alarme actuelle Indication d'alarme Alarme dans la chaîne de priorité Témoin et tonalité d'alarme Alarme dans la chaîne haute de priorité haute Alarme dans la chaîne de priorité Pendant la période de temporisation, le témoin et moyenne la tonalité d'alarme sont désactivés. A la fin de la période de temporisation, le témoin et la tonalité...
Le patient a un bloc de branche gauche. ■ Dans ces situations, vous pouvez envisager de couper la surveillance ST. 9.8.3 Affichage des valeurs numériques ST Pour afficher les valeurs numériques et segments ST, suivez cette procédure : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Sélectionnez la zone des tracés à l'endroit où vous souhaitez afficher les segments ST, puis sélectionnez ST→ Segment ST. La zone des tracés affiche les segments ST actuel et de référence. Elle affiche également les valeurs ST actuelles et de référence. Dans l'illustration suivante, le segment et la valeur ST actuels sont affichés en vert, tandis que le segment et la valeur ST de référence sont en affichés en blanc.
Afficher ou masquer l'emplacement des points ISO, J et ST en sélectionnant Affich. le marq. ou Masq. le ■ marq. ATTENTION • La mise à jour de la référence ST a une incidence sur les alarmes ST. REMARQUE • Si vous définissez la référence ST avec la D12L activée, la durée de référence est suivie de ''(D12L)'' , comme ''Référence 2017-04-06 20:30 (D12L)".
REMARQUE • Dans Graphique ST, les dérivations calculées sont accompagnées d'un ''d'' en face du libellé de dérivation, comme ''dv1'' . 9.8.8 Modification des réglages ST 9.8.8.1 Définition des propriétés des alarmes ST Pour configurer les propriétés d'alarme ST, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ST, la zone des valeurs numériques ECG ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG.
(1) Point ISO (2) Point J (3) Point ST (4) Déviation ST 9.8.9.2 Réglage des points ST, ISO et J ATTENTION • Vous devez ajuster les points ST avant de démarrer la surveillance, ou si la fréquence cardiaque du patient ou la morphologie ECG changent de manière significative, car cela peut avoir une incidence sur la taille de l'intervalle QT et, par conséquent, sur le positionnement du point ST.
9.9.1 Limites de la surveillance QT/QTc Certaines conditions empêchent d'obtenir une surveillance QT/QTc fiable : ■ Amplitudes R trop faibles Présence de battements ectopiques ventriculaires fréquents ■ ■ Intervalles FR instables Tracé P ayant tendance à empiéter sur la fin du tracé T précédent aux fréquences cardiaques élevées ■...
9.9.5 Enregistrement de la valeur QTc actuelle comme référence Afin de quantifier les changements de la valeur QTc, vous pouvez définir une référence QTc. Si aucune référence n'a été définie pour ce patient au cours des cinq premières minutes suivant l'obtention de valeurs QT valides, le moniteur définit la référence automatiquement.
9.10.2 Activation manuelle de la réacquisition de l'ECG Si vous pensez que des alarmes d'arythmie sont présentées par erreur, vous devrez démarrer une réacquisition ECG manuellement. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez Réacq.
Problème Actions correctives Bruit musculaire Préparation inappropriée de la peau, tremblements, sujet tendu et/ou mauvais positionnement 1. Procédez de nouveau à la préparation de la peau et replacez les électrodes. Pour plus d'informations, consultez 9.4.1 Préparation de la peau du patient et 9.4.2 Application des électrodes . 2.
Présentation de l'analyse d'un ECG à 12 dérivations au repos Le moniteur peut être configuré avec un algorithme d'analyse ECG à 12 dérivations Glasgow ou Mindray. L'algorithme de Glasgow est destiné aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés. L'algorithme de Mindray est destiné...
10.4.2 Définition du retrait de dérivation de ligne de base Le retrait de dérivation de ligne de base (RDB) supprime la plupart des interférences provoquant une dérive de la référence. Il permet également de conserver le niveau du segment ST. Par défaut, le RDB est activé. Pour configurer le RDB, procédez comme suit : Dans l'écran ECG 12 dériv, sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG.
10.5.2 Réglage des seuils de tachycardie et de bradycardie (pour les algorithmes de Glasgow) Pour régler les seuils de tachycardie et de bradycardie, suivez cette procédure : Dans l'écran ECG 12 dériv, sélectionnez Réglages afin d'accéder au menu Config. 12 dér. Sélectionnez l'onglet Réglages.
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Surveillance de la respiration (Resp) 11.1 Présentation de la respiration L'impédance respiratoire est mesurée à travers le thorax. Lorsque le patient respire ou est ventilé, le volume d'air change dans les poumons, ce qui entraîne des changements d'impédance entre les électrodes. La fréquence respiratoire (FR) est calculée à...
(1) Gain du tracé Resp (2) Libellé de la dérivation Resp (3) Limites d'alarme (4) Fréquence respiratoire (FR) (5) Source FR REMARQUE • Si vous utilisez des câbles ECG à l'épreuve des unités électrochirurgicales, la zone de tracé Resp affiche le message Vérif. dériv. Remplacez le câble ECG si nécessaire. 11.4 Préparation de la surveillance de la respiration 11.4.1...
ATTENTION • Un placement correct des électrodes contribue à réduire le chevauchement cardiaque : évitez de placer la zone du foie et les ventricules du cœur dans l'alignement des électrodes respiratoires. Cette précaution est particulièrement importante chez les nouveau-nés. • Certains patients dont la mobilité...
11.5.3 Choix de la dérivation de respiration Pour configurer la dérivation de respiration, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques Resp ou la zone des tracés afin d'accéder au menu Resp. Sélectionnez l'onglet Réglages. Réglez l'option Dériv resp. Si le tracé...
Sélectionnez l'onglet Seuil. Sélectionnez les flèches Haut et Bas sous Ligne sup. et Ligne inf. pour définir le seuil du tracé Resp. Une fois défini, le niveau de détection ne s'adaptera pas automatiquement aux différentes profondeurs respiratoires. Il est important de noter que, si la profondeur respiratoire change, vous devrez probablement changer aussi le niveau de détection.
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Les types suivants de SpO peuvent être configurés pour le module SpO de Mindray : le connecteur est bleu, sans logo. ■ de Nellcor : le connecteur est gris, avec un logo de Nellcor.
ATTENTION • Utilisez exclusivement les capteurs SpO spécifiés dans ce manuel. Appliquez les instructions d'utilisation du capteur SpO et respectez tous les avertissements et mises en garde. 12.3 Limites de mesure SpO Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur la précision des mesures SpO Caractéristiques physiologiques du patient : ■...
Fréquence du pouls (dérivée de la courbe Pleth) : pulsations détectées par minute. Indice de perfusion (IP) : disponible pour le module SpO de Mindray uniquement. L'IP donne la valeur numérique de la portion pulsatile du signal mesuré, causée par la pulsation artérielle. L'IP est un indicateur de la force du pouls.
12.6.2 Gestion de l'alarme Saturation Nellcor (en s) Dans une gestion conventionnelle des alarmes, les limites d'alarme hautes et basses sont définies pour surveiller la saturation en oxygène. En cours de surveillance, dès lors qu'une limite d'alarme est franchie, une alarme sonore est déclenchée immédiatement.
12.6.3 Réglage de la saturation (en s) SpO Nellcor Pour régler la saturation (en s), suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques SpO ou la zone des tracés afin d'accéder au menu SpO2. Sélectionnez l'onglet Alarme. Réglez la Saturation (en s). 12.6.4 Modification de la sensibilité...
12.7 Modification des réglages FP 12.7.1 Modification des réglages de l'alarme FP Pour modifier les réglages d'alarme FP, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques SpO ou la zone des tracés afin d'accéder au menu SpO2. Sélectionnez l'onglet Alarme FP. Saisissez le mot de passe si nécessaire.
12.8 Résolution des problèmes de SpO Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste, contactez votre service technique. REMARQUE •...
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Surveillance de la température (Temp) 13.1 Présentation de la température Vous pouvez surveiller la température cutanée et la température centrale du patient de façon continue. Des résistances sensibles à la chaleur (thermistances) sont utilisées. Elles se basent sur le principe selon lequel la résistance électrique de la thermistance change en même temps que la température.
13.5 Modification des réglages de température 13.5.1 Définition des propriétés des alarmes de température Pour configurer les propriétés des alarmes de température, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques de température afin d'accéder au menu Temp. Sélectionnez l'onglet Alarme. Saisissez le mot de passe si nécessaire.
Surveillance de la pression artérielle non invasive (PNI) 14.1 Présentation de la PNI Le moniteur applique une méthode oscillométrique pour mesurer la pression artérielle non invasive (PNI). La mesure de la pression artérielle non invasive est basée sur le principe selon lequel les pulsations du flux sanguin dans une artère créent des oscillations de la paroi artérielle.
mesures PNI automatiques avec intervalles d'une ou de deux minutes ne sont pas recommandées sur des périodes prolongées. • L'importance du diagnostic PNI doit être déterminée par le médecin. ATTENTION • N'utilisez que les pièces et accessoires spécifiés dans ce manuel. Suivez les instructions d'utilisation et respectez tous les avertissements et mises en garde.
(3) Heure de la dernière mesure PNI (4) Durée jusqu'à la mesure suivante (mode Auto et mode Séquence) (5) Mode de mesure : pour la PNI automatique, l'intervalle est affiché. Pour le mode Séquence, l'intervalle et la phase en cours sont affichés. (6) Pression diastolique (7) Limite d'alarme de pression diastolique (8) Limite d'alarme de pression moyenne...
Placez le brassard sur l'avant-bras ou la jambe du patient et vérifiez que le repère Φ du brassard correspond à l'emplacement de l'artère. Le brassard doit être bien ajusté, mais vous devez laisser suffisamment de place pour passer deux doigts entre le brassard et le bras du patient (pour un adulte).
Sélectionnez l'onglet Analyse >>. Vous pouvez également cliquer n'importe où dans la fenêtre Analyse pour accéder à la fenêtre Revoir. Pour plus d'informations, consultez la section 18 Revoir. 14.9 Modification des réglages PNI 14.9.1 Définition des propriétés des alarmes PNI Pour configurer les propriétés des alarmes PNI, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PNI afin d'accéder au menu PNI.
14.9.6 Réglage de la séquence PNI La mesure par séquence de la PNI peut comprendre jusqu'à cinq phases : A, B, C, D et E. Vous pouvez définir la durée et l'intervalle de chaque phase individuellement. Pour configurer la séquence PNI, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PNI afin d'accéder au menu PNI.
Le test de fuite PNI vérifie l'intégrité du circuit et de la valve. Le test de fuite PNI doit être effectué une fois tous les deux ans ou chaque fois que les résultats de mesure de la PNI ne semblent pas fiables. Le test de fuite PNI doit être effectué uniquement par le service technique compétent de Mindray. 14.11.2 Test de précision PNI Le test de précision PNI doit être effectué...
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Surveillance de la pression artérielle invasive (PI) 15.1 Présentation de la PI La surveillance PI est destinée aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés. La surveillance de la PAPO est réservée aux patients adultes et pédiatriques. Vous pouvez surveiller jusqu'à 2 pressions artérielles invasives. 15.2 Informations relatives à...
15.3 Préparation de la surveillance PI 15.3.1 Connexion de l'équipement PI au patient (1) Poche de pression (2) Connecteur PI (3) Câble PI (4) Transducteur PI (5) Valve tricanale 15.3.2 Mesure de la pression artérielle invasive Pour surveiller la PI, suivez la procédure indiquée ci-après : Connectez une extrémité...
15.3.3 Réinitialisation du transducteur PI Afin d'éviter les résultats de pression imprécis, le moniteur patient requiert une remise à zéro. Réinitialisez le transducteur conformément à la politique de l'établissement hospitalier. Le transducteur PI doit être réinitialisé dans les situations suivantes : ■...
Si vous utilisez des moniteurs de différentes marques pour réinitialiser le transducteur PIC Codman, les valeurs de référence de réinitialisation peuvent être différentes. Utilisez un moniteur Mindray pour réinitialiser le transducteur PIC Codman si vous effectuez la mesure PIC à l'aide d'un moniteur Mindray.
15.6.2 Changement du libellé de pression Le libellé de pression identifie de manière unique chaque type de pression. Par conséquent, vous devez sélectionner un libellé de pression adéquat pour la source de pression à surveiller. Pour sélectionner le libellé de pression, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PI ou la zone des tracés afin d'accéder au menu de la pression.
15.6.5 Réglage du tracé PI Pour régler le tracé PI, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PI ou la zone des tracés afin d'accéder au menu de la pression. Sélectionnez l'onglet Réglages. Réglez les propriétés suivantes du tracé PI : ◆...
• Lors du calcul de la VPP, des valeurs inexactes sont parfois obtenues dans les circonstances suivantes : ◆ pour une fréquence respiratoire inférieure à 8 rpm ; ◆ lors de la ventilation avec un volume courant inférieur à 8 ml/kg ; ◆...
La pression pulmonaire d'occlusion est la pression diastolique à l'extrémité ventriculaire gauche lorsque la pression des voies aériennes et le fonctionnement de la valve sont normaux. Les valeurs PAPO les plus précises sont obtenues à la fin du cycle respiratoire lorsque la pression intrathoracique est relativement constante et que l'artefact provoqué...
Définissez le libellé PI sur PAP, car la PAPO est mesurée sur PAP. Pour plus d'informations, consultez la section 15.6.2 Changement du libellé de pression. 15.7.3 Mesure de PAPO Pour mesurer la PAPO, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés PAP afin d'accéder au menu PAPO. Insérez le cathéter flottant dans l'artère pulmonaire en observant à...
15.7.4 Réglage des tracés de l'écran PAPO Dans l'écran PAPO, sélectionnez Réglages afin d'accéder au menu Régl PAPO. Dans le menu Régl PAPO, vous pouvez effectuer les réglages suivants : Sélectionnez Tracé de réf. 1 pour définir un tracé ECG comme premier tracé de référence. ■...
Surveillance du débit cardiaque (DC) 16.1 Présentation du débit cardiaque (DC) La mesure du débit cardiaque (DC) et des autres paramètres hémodynamiques est effectuée par une méthode invasive de thermodilution dans le cœur droit (oreillette). Une solution de thermodilution froide, dont le volume et la température sont connus, est injectée dans l'oreillette droite par le biais de l'extrémité...
16.4 Affichage DC L'écran DC affiche uniquement DC, IC (indice cardiaque) et TS (température du sang) dans la zone des valeurs numériques DC. (1) Libellé DC (2) Unité du paramètre principal (3) Paramètre principal (4) Paramètre secondaire 16.5 Connexion de l'équipement DC au patient (1) Module DC (2) Câble DC à...
REMARQUE • Pour configurer une sonde en ligne, vérifiez que le capteur en ligne est solidement fixé à la tubulure. Pour configurer une sonde de bain, vérifiez que le capteur de bain détecte correctement la température de l'injectat. 16.6.2 Réglage de la mesure DC Avant d'effectuer la mesure DC, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques DC afin d'accéder au menu DC Mesure.
Effectuez la mesure DC en procédant comme suit : ◆ Si l'option Démarrage auto est désactivée, sélectionnez le bouton Démarrer, puis injectez la solution rapidement lorsque vous voyez le message Patientez. La courbe de thermodilution en cours est affichée pendant la mesure, comme le montre la figure ci-dessus. Une fois la mesure terminée, la courbe de thermodilution est transférée vers l'une des 6 fenêtres de mesure et le moniteur vous invite à...
16.8 Résolution des problèmes de DC Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste, contactez votre service technique. REMARQUE •...
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Surveillance de la concentration en dioxyde de carbone (CO 17.1 Présentation du CO La surveillance du CO fait appel à une technique non invasive et continue permettant de déterminer la concentration en CO dans les voies aériennes du patient en mesurant le degré d'absorption de la lumière infrarouge (IR) à...
17.3 Limites de mesure CO Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur la précision des mesures : ■ Fuites ou évaporation interne du gaz prélevé ■ Choc mécanique ■ Pression cyclique jusqu'à 10 kPa (100 cmH ■ Autres sources d'interférences, le cas échéant La précision des mesures du module CO Sidestream peut être affectée par la fréquence respiratoire et le rapport inspiration/expiration (I/E).
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Raccordez l'autre extrémité de la tubulure d'échantillonnage de gaz au patient. ◆ Pour les patients intubés nécessitant un adaptateur circuit d'air, installez cet adaptateur entre le circuit patient et la pièce en Y du ventilateur. (1) Tubulure d'échantillon (2) Connecter au ventilateur (3) Adaptateur circuit d'air (4) Connecter au patient ◆...
REMARQUE • Afin de prolonger la durée de vie du piège à eau et du module, déconnectez le piège à eau du module, puis passez du mode Opératoire au mode Veille lorsque la surveillance du CO n'est plus nécessaire. • Les fréquences d'échantillonnage diffèrent en fonction des types de piège à...
17.5.3 Réinitialisation du module CO Sidestream/Microstream Le module CO Sidestream ou Microstream effectue automatiquement une réinitialisation si nécessaire. REMARQUE • Le module CO arrête temporairement la mesure pendant la réinitialisation. 17.6 Mesure de CO à l'aide du module CO Mainstream 17.6.1 Préparation de la mesure de CO à...
• Afin d'éviter tout espace mort, placez le capteur aussi près que possible du patient. 17.6.2 Réintialisation du capteur CO Mainstream Pour les modules CO Mainstream, le capteur doit être réinitialisé dans les cas suivants : ■ Avant chaque mesure. ■...
Lorsque la source FR actuelle ne comporte pas de mesure valide, le système règle automatiquement Source FR sur Auto. 17.7.4 Activation du mode Veille Vous pouvez définir le module CO sur l'un des modes suivants, selon l'état du module : Sélectionnez le mode Mesure lorsque vous utilisez le module CO pour la surveillance.
◆ Activez-la pour BTPS. ◆ Désactivez-la pour ATPD. 17.9 Réglage de la compensation de gaz La présence de gaz interférents a une incidence sur la mesure de CO . Afin d'obtenir les meilleures mesures, il est nécessaire de régler la compensation de gaz. La concentration configurée des gaz interférents doit être conforme à...
17.11 Changement de la pression barométrique Les modules CO Sidestream et Microstream sont tous deux équipés de la fonction de compensation automatique de la pression barométrique (le système mesure automatiquement la pression barométrique à laquelle le moniteur patient est exposé). Néanmoins, le module CO Mainstream n'est pas doté...
17.14.2 Résolution des problèmes du module CO Mainstream Problème Solution Référence élevée 1. Vérifiez l'état du patient. 2. Vérifiez le capteur. 17.15 Informations Oridion Cette marque est déposée en Israël, au Japon, en Allemagne et aux Etats-Unis. Brevets Oridion Le composant de capnographie de ce produit est couvert par un ou plusieurs brevets américains et d'autres pays parmi les suivants : 6 428 483 ;...
Revoir 18.1 Vue d'ensemble de la révision Les tendances sont des données patient collectées dans le temps et affichées sous forme graphique, tabulaire ou autre, et qui donnent une image de l'état du patient. Vous pouvez revoir les événements, les résultats de l'analyse d'un ECG 12 dérivations et les tracés (pour le ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ePM15C), les tracés avec affichage complet, etc.
18.2.4.1 Parcourir les données de tendances Parcourez les données de tendances de l'une des manières suivantes : Déplacez le curseur. ■ ■ Déplacez le curseur ■ Faites glisser votre doigt sur l'écran. 18.2.4.2 Affichage des événements Vous pouvez afficher les types d'événements suivants : Evénements déclenchés manuellement ■...
REMARQUE • Vous ne pouvez pas modifier un groupe de tendances étiqueté Tous ou Standard. • Le paramètre et les tracés ECG sont toujours affichés dans la première rangée sur la page des tendances. Cette ligne ne peut être ni supprimée ni déplacée. 18.2.5.4 Changement de la résolution des données de tendances L'intervalle de tendances tabulaires définit l'intervalle d'affichage des données de tendances.
◆ 8 Min : l'écran affiche huit minutes de données de tendances. Vous pouvez afficher les données récentes de la dernière heure écoulée. ◆ 30 min, 1 h, 2 h, 4 h : l'écran affiche 30 minutes, une heure, deux heures ou quatre heures de données de tendances.
Le nombre d'événements actuellement sélectionnés et le nombre total d'événements s'affiche dans le coin supérieur droit de la liste des événements. Par exemple, 2/4 indique que l'événement sélectionné est le second événement des événements filtrés et que le nombre total d'événements filtrés est de 4. Total indique le nombre total d'événements.
Pour imprimer un rapport à l'aide d'un enregistreur, sélectionnez 18.2.8 Page Revoir Affichage complet Vous pouvez revoir jusqu'à 48 heures de données de tracés dans la page Revoir Affichage complet. Vous pouvez consulter les tracés compressés, les tracés complets et les valeurs numériques. 18.2.8.1 Ouverture de la page Revoir Affichage complet Choisissez l'une des méthodes suivantes pour ouvrir la page Revoir Affichage complet :...
18.2.8.5 Impression du rapport des tracés en affichage complet Pour imprimer un rapport de tracés compressés , suivez cette procédure : Ouvrez la page Revoir Affichage complet. Sélectionnez et définissez la plage de temps pour l'impression. 18.2.9 Page Revoir OxyCRG Vous pouvez revoir jusqu'à...
18.2.9.4 Impression d'un rapport Revoir OxyCRG Pour imprimer un rapport Revoir OxyCRG, suivez cette procédure : Ouvrez la page Revoir OxyCRG. Définissez le tracé compressé et la durée souhaités. Sélectionnez 18.2.10 Page Revoir ECG 12 dériv (pour le ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ ePM15C) Lors de l'analyse d'un ECG 12 dérivations, vous pouvez revoir les 20 derniers événements de l'analyse 12 dérivations.
18.2.11.1 Ouverture de la page Revoir ST Choisissez l'une des méthodes suivantes pour ouvrir la page Revue ST : Sélectionnez le raccourci Revoir → sélectionnez l'onglet ST. ■ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Revoir, sélectionnez ST. ■...
18.3.2 Vérification des informations d'un patient libéré Accédez à la boîte de dialogue Patient libéré de l'une des manières suivantes : ◆ Sélectionnez le raccourci Patient libéré. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Gestion patient, sélectionnez Patient libéré.
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Les scores MEWS, NEWS et NEWS2 sont uniquement destinés aux patients adultes. La catégorie patient appliquée à la notation personnalisée est déterminée par l'outil de configuration de notation clinique Mindray. Pour plus d'informations, reportez-vous au Manuel de l'outil de configuration de notation clinique Mindray (réf : 046-007126-00).
19.1.1 Affichage de la zone des valeurs numériques EWS Pour afficher la zone des valeurs numériques EWS, procédez comme suit : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : Sélectionnez le raccourci Réglages écran → sélectionnez l'onglet M en p bloc. ◆...
(12) (11) (10) (9) Notation totale. La couleur du cercle indique le niveau de risque. Pour l'IPS, aucune notation numérique ne s'affiche. Seul le niveau de risque est affiché : par défaut, la couleur blanche correspond à un état normal et la couleur rouge à...
Mesurez ou saisissez manuellement d'autres paramètres et observations requis. sélectionnez l'ID opérateur S'il est activé, Sélectionnez Calculer pour obtenir la notation totale. Si la fonction Confirmation score est activée, sélectionnez Confirmer pour enregistrer la notation actuelle ou sélectionnez Annuler pour abandonner la notation actuelle. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 19.1.6.2 Configuration du commutateur de confirmation de la notation.
Pour activer l'actualisation automatique des notations, suivez cette procédure : Dans la page EWS, sélectionnez Réglages. Sélectionnez l'onglet Alarme. Activez le commutateur Actual auto scores. 19.1.6 Modification des réglages EWS 19.1.6.1 Modification du protocole de notation Le moniteur est configuré avec un protocole de notation par défaut. Pour modifier le protocole de notation, suivez cette procédure : Dans la page EWS, sélectionnez Réglages.
19.2 Glasgow Coma Scale (Echelle de Glasgow) La fonction Echelle de Glasgow (GCS) s'appuie sur l'article paru dans la revue médicale britannique The Lancet en 1974 : "Teasdale Assessment of Coma and Impaired Consciousness-A Practical Scale". Trois aspects du comportement sont mesurés de manière indépendante : l'ouverture des yeux, la réponse verbale et la réponse motrice.
19.2.2 Accès au menu GCS Accédez au menu GCS de l'une des manières suivantes : ■ Sélectionnez la zone des paramètres GCS. Sélectionnez le raccourci GCS. ■ ■ Sélectionnez le raccourci Menu princ.→ dans la colonne CAA, sélectionnez GCS. (1) Notation secondaire (2) Notation totale 19.2.3 Réalisation d'une notation GCS Pour effectuer la notation, suivez cette procédure :...
Statistiques de fréquence cardiaque ■ ■ Statistiques des évènements d'arythmie Statistiques des mesures QT/QTc ■ Statistiques ST minimales et maximales de chaque dérivation ■ ■ Statistiques de stimulation Bandes ECG types ■ REMARQUE • L'ECG 24h Summary est destiné au patient actuel. Il n'est pas destiné aux patients libérés. •...
Calculs 20.1 Présentation des calculs Le moniteur fournit des fonctions de calcul. Les valeurs calculées, qui ne sont pas directement mesurées, sont établies sur la base de valeurs fournies par vous. La fonction de calcul est indépendante des autres fonctions de surveillance et peut être employée pour des patients surveillés par d'autres moniteurs.
20.3.2 Vérification du tableau de titrage Le tableau de titrage indique des informations sur les médicaments actuellement utilisés. Ce tableau affiche la dose d'un médicament que recevra votre patient à des débits de perfusion différents. Pour accéder au tableau de titrage, suivez cette procédure : Accédez à...
20.4 Calculs hémodynamiques Le moniteur fournit une fonction de calculs hémodynamiques. Le moniteur peut enregistrer les résultats de 10 calculs et les affiche en groupes. 20.4.1 Calculs hémodynamiques Pour effectuer des calculs hémodynamiques, suivez cette procédure : Accédez à la calculatrice hémodynamique en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Sélectionnez Unité oxy, Unité Hb et Unité de press. Les valeurs des paramètres correspondants sont ■ ensuite converties et mises à jour automatiquement en conséquence. Sélectionnez l'option Plage pour afficher la plage normale de chaque paramètre. ■ 20.5.2 Paramètres de saisie pour les calculs d'oxygénation Paramètre de saisie Libellé...
Paramètres calculés Libellé Unité Formule indice de transport ml/min/m IDO2 (ml/min/m ) = CaO2 (ml/l) × (DC (l/min)/SC d'oxygène consommation d'oxygène ml/min/m ICO2 (ml/min/m ) = C(a-v) O2 (ml/l) × (DC (l/min)/ SC (m 20.6 Calculs de ventilation Le moniteur fournit une fonction de calculs de ventilation. Le moniteur peut enregistrer les résultats de 10 calculs et les affiche en groupes.
20.6.3 Paramètres calculés et formules des calculs de ventilation Paramètres calculés Libellé Unité Formule pression partielle mmHg, kPa (mmHg) = [PATM (mmHg) - 47 mmHg] × d'oxygène dans les (%)/100 - PaCO (mmHg) × [FiO (%)/100 + alvéoles (1 - FiO (%)/100)/QR] différence en oxygène AaDO...
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Paramètre de saisie Libellé Unité azote uréique du sang mmol/l taille du patient Taille poids du patient Poids 20.7.3 Paramètres calculés et formules des calculs relatifs aux reins Paramètres calculés Libellé Unité Formule excrétion de sodium dans URNaEx mmol/24 h URNaEx (mmol/24 h) = Urine (ml/24 h) ×...
Enregistrement 21.1 Enregistreur L'enregistreur thermique enregistre les informations patient, les données de mesure et jusqu'à trois tracés. Le moniteur est configuré avec un enregistreur intégré. Touche Démarrer / Arrêter : appuyez pour lancer un enregistrement ou arrêter celui en cours. Témoin d'état du module ◆...
21.3 Arrêt des enregistrements Les enregistrements peuvent être arrêtés manuellement ou automatiquement. 21.3.1 Arrêt manuel des enregistrements Pour arrêter un enregistrement manuellement, choisissez l'une des méthodes suivantes : Appuyez de nouveau sur la touche ■ ■ Sélectionnez Effacer les tâches dans le menu Réglages d'enregistrement. 21.3.2 Arrêt automatique des enregistrements Les enregistrements s'arrêtent automatiquement dans les conditions suivantes :...
REMARQUE • L'enregistrement automatique en cas d'alarme a lieu uniquement lorsque l'option Imprimer si alarme est définie sur Enregistreur. Pour plus d'informations, consultez la section 24.4.6 Onglet Autre. 21.7 Effacement de tâches d'enregistrement Pour effacer les tâches d'enregistrement, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Menu princ.
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Pour plus d'informations sur l'imprimante, reportez-vous à la documentation livrée avec celle-ci. Grâce aux mises à niveau de produit, le moniteur peut prendre en charge plus d'imprimantes sans notification préalable. Si vous avez un doute concernant la compatibilité de votre imprimante, n'hésitez pas à contacter Mindray. 22.2 Rapports Sortie patient 22.2.1...
22.2.3 Configuration du rapport de sortie patient Pour configurer le rapport de sortie patient, procédez comme suit : Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Rapport, sélectionnez Rapport Sortie patient. Sur la page Régl. rapport, définissez les rapports de sortie patient : ◆...
22.4 Impression automatique des rapports Lorsqu'un interrupteur d'alarme du paramètre est réglé sur Marche et qu'une alarme est déclenchée pour ce paramètre, vous pouvez définir une imprimante pour lancer automatiquement l'impression d'alarme. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Accédez aux onglets associés aux alarmes tels que l'onglet Alarme d'un paramètre de l'une des manières suivantes : ◆...
Elément du menu Fonction Description Rythme - Dérivation 1 Sélectionnez la I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 dérivation qui sera Rythme - Dérivation 2 utilisée comme Rythme Rythme - Dérivation 3 - Dérivation 1, 2 ou 3. Remarque : Ce paramètre est uniquement pertinent lorsque 6×2+1 , 3×4+1 ou 3×4+3 est sélectionné...
22.6.4 Configuration des rapports de tendances graphiques Pour configurer les rapports de tendances graphiques, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Rapport, sélectionnez Régl. rapport. Sélectionnez Rap. Tend. graphiques. Définissez les options souhaitées. 22.7 Affichage de l’état de l'imprimante Vous pouvez afficher l'état des dix dernières impressions dans la fenêtre File d'attente d'impr.
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Utilisation des horloges à l'écran Le moniteur a une fonction Horloge qui vous informe de l'expiration de la période prédéfinie. Vous pouvez afficher jusqu'à quatre horloges simultanément. 23.1 Affichage des horloges Pour afficher une horloge, suivez cette procédure : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
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REMARQUE • Vous ne pouvez pas changer les réglages d'une horloge en cours de fonctionnement. • Vous pouvez définir Direction, Durée et Rappel du volume uniquement pour les horloges de type normal, avancé et cycle. 23 - 2...
Réglages maintenance util. La maintenance utilisateur vous permet de personnaliser votre appareil afin qu'il réponde au mieux à vos besoins. L'accès au menu Maintenance est protégé par un mot de passe. Ce chapitre décrit les paramètres et les fonctions du menu Maintenance. ATTENTION •...
24.3 Réglages Gestion patient 24.3.1 Onglet Champ Elément du menu Réglage par défaut Description N° de chambre Non sélectionné Sélectionnez les éléments à afficher et à modifier dans le menu Gestion patient . Numéro de visite Non sélectionné ID du patient Sélectionné...
Elément du menu Réglage par défaut Description Suppr. tt données pat. Supprime toutes les données et les informations patient. La suppression des données du patient libérera le patient actuel. 24.3.4 Onglet Emplac. Elément du menu Réglage par défaut Description Emplacement 1 - Emplacement 10 Permet de sélectionner l'emplacement où...
Elément du menu Réglage par défaut Description Délai d'augmentation du vol. 20 s Définit le délai d'augmentation du volume d'alarme REMARQUE • La fonction d'augmentation du volume d'une alarme ne concerne pas les alarmes verrouillées. • Le moniteur fournit le même modèle de tonalité d'alarme que pour les alarmes du moniteur. 24.4.2 Onglet Pause/Réinit.
Section Elément du menu Réglage par défaut Description Tonalité du rappel Rappel - Alarme Sélectionne la règle de tonalité du rappel lorsque réinit. le volume d'alarme est réglé sur zéro ou que l'alarme est réinitialisée ou désactivée. • Mar : le moniteur émet des tonalités de rappel selon l'intervalle défini.
Elément du menu Réglage par défaut Description Rappel d'alarme Visible+sonore Sélectionnez les indicateurs d'alarme nécessaires pour les dispositifs distants. • Visible + sonore : le moniteur fournit une indication visuelle d'alarme, ainsi qu'une indication sonore si l'alarme persiste sur le dispositif distant.
24.4.6 Onglet Autre Section Elément du menu Réglage par défaut Description Niveau alm ECG - Retrait Basse Sélectionne la priorité de l'alarme ECG - Retrait dérivation dérivation. SpO2 - Arrêt Basse Sélectionne le niveau d'alarme pour l'alarme capteur - Arrêt capteur PI - Abs de capt Moy.
24.5 Réglages CAA 24.5.1 Onglet EWS Elément du menu Réglage par défaut Description ID opérateur Permet de choisir d'afficher l'ID opérateur sur l'écran EWS ID opérateur - Délai expiré Sélectionne la durée d'invalidité de l'ID opérateur Notation adulte par défaut NEWS Sélectionne l'outil de notation par défaut pour un catalogue patient différent...
24.6 Réglages du module 24.6.1 Onglet ECG Elément du menu Réglage par défaut Description ECG standard Permet de sélectionner la norme ECG en fonction des fils que vous utilisez. Formule QTc Hodges Permet de sélectionner la formule QTc utilisée pour corriger l'intervalle QT de la fréquence cardiaque.
24.7 Réglages de la revue 24.7.1 Onglet Onglets Elément du menu Réglage par défaut Description Tendances tabulaires Sélectionné Masque les tendances que vous n'avez pas besoin de revoir si désélectionnée. Tendances graphiques Evénements Affichage complet OxyCRG ECG 12 dérivations (pour le ePM12/ePM12A/ ePM12C/ePM15/ePM15A/ePM15C) 24.7.2 Onglet Evén.
Elément du menu Réglage par défaut Description Rapport général Action d'impression Papier Permet de sélectionner le support des rapports. (pour le serveur Imprimante Permet de sélectionner l'imprimante par défaut d'impression (pour rapports papier uniquement). uniquement) Résolution de Permet de sélectionner la résolution de l'imprimante l'imprimante par défaut (pour rapports papier uniquement).
24.8.3 Onglet Rapport ECG Elément du menu Réglage par défaut Description Nom du patient Sélectionne les informations patient à afficher sur les rapports ECG. Sexe ID du patient Sélectionné Numéro de visite Non sélectionné Date de naissance Race Traitement Classi. Médecin Technicien Service...
Elément du menu Réglage par défaut Description Unité CO2 mmHg Unité température °C Unité de press. mmHg 24.10 Réglages de l'heure Elément du menu Réglage par défaut Description Nuit 22:00 Sélectionne la nuit pour les statistiques de fréquence cardiaque. 06:00 Heure d'été...
24.12 Réglages des autorisations Section Elément du menu Réglage par défaut Description Durée rétention 20 s Permet de sélectionner le délai d'expiration du mot de passe MLDAP pour l'accès au menu Maintenance, aux réglages des alarmes et aux réglages des arythmies. S'il n'y a pas d'opération après le délai d'expiration spécifié, vous devez saisir de nouveau le mot de passe.
Réglage par défaut Description Batterie Affiche les informations batterie. 24.15 Réglages du lecteur 24.15.1 Onglet Code-ba 2D (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) Onglet Réglage par défaut Description Code-ba 2D Permet d'établir la relation entre les données du moniteur et celles du code-barres pour les informations patient sélectionnables.
24.15.5 Onglet Champ (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) Elément du menu Réglage par défaut Description ID du patient Sélectionné Permet de sélectionner les informations patient à lire par le lecteur de codes-barres. Prénom Catégorie patient Sexe Date de naissance Numéro de visite/...
24.16.3 Onglet WLAN Elément du menu Réglage par défaut Description Sécurité WEP désac Permet de sélectionner la méthode de sécurité. Configuration du Bande WLAN Auto Auto : identifie automatiquement la bande WLAN WLAN. Type de serveur Permet de sélectionner le type de serveur d'auth.
Elément du menu Réglage par défaut Description Adresse du serveur princ. 0.0.0.0 Adresse IP serveur princ. 0.0.0.0 Etat connexion Déconnecté 24.16.7 Onglet QoS Elément du menu Réglage par défaut Description Niveau QoS pour surveill. en tps réel Permet de sélectionner la qualité de service de la connexion réseau pour la surveillance en temps réel, par exemple pour les mesures des paramètres, les tracés, les alarmes, etc.
Type de connexion par codage Codage privé • Codage privé uniquement : Le codage privé uniquement : de Mindray est utilisé pour chiffrer les données transmises. Vous ne pouvez pas connecter de dispositifs prenant en charge le codage SSL (Secure Sockets Layer). •...
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Batterie 25.1 Présentation de la batterie Ce moniteur est conçu pour fonctionner sur batterie lorsque l’alimentation externe n'est pas disponible. Le moniteur utilise une alimentation secteur externe comme source d'alimentation principale. En cas de coupure d'alimentation, la batterie alimente automatiquement le moniteur. REMARQUE •...
A sa sortie d'usine, le moniteur n'a aucune batterie installée. La batterie doit être installée exclusivement par le personnel formé et autorisé par Mindray. Pour installer la batterie, contactez votre service technique. Pour l'installation de la batterie, suivez la procédure ci-après : Mettez le moniteur hors tension.
Le compartiment de batterie externe doit être installé exclusivement par le personnel formé et agréé par Mindray. Pour installer la batterie, contactez votre service technique. Pour installer la batterie intelligente dans le compartiment de batterie externe, procédez comme suit : Mettez le moniteur hors tension.
Indique qu'aucune batterie n'est installée ou que la batterie est défaillante. ■ 25.4.3 Alarmes relatives à la batterie La capacité de la batterie est limitée. Lorsque la batterie est faible, le moniteur affiche l'alarme Batterie faible, le témoin de l'alarme clignote et le moniteur émet un signal sonore. Si la batterie est presque déchargée, le moniteur affiche l'alarme Batterie très faible.
25.7 Conservation des batteries Lors du stockage des batteries, assurez-vous que les bornes des batteries n'entrent pas en contact avec des objets métalliques. Si les batteries sont stockées pendant une longue période, placez-les dans un endroit frais avec une charge partielle de 40 % à 60 % de leur capacité. Conditionnez les batteries stockées tous les trois mois.
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Utilisez uniquement les méthodes, les produits nettoyants et les désinfectants approuvés par Mindray présentés dans ce chapitre pour nettoyer ou désinfecter votre appareil ou vos accessoires. La garantie ne couvre pas les dommages provoqués par des substances ou méthodes non approuvées.
Nettoyez la surface externe du moniteur à l'aide du chiffon imbibé en évitant les connecteurs et les pièces métalliques. Séchez la surface à l'aide d'un chiffon propre. Faites sécher l'équipement à l'air dans un endroit frais et ven- tilé. ATTENTION •...
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Nom du produit Type de produit Fabricant Pastilles désinfectantes Liquide, pulvérisation Beijing ChangJiangMai Medical Science Technology Co. Ltd Pulvérisation désinfectante pour surfaces Pastilles désinfectantes Liquide Beijing ChangJiangMai Medical Science Technology Co. Ltd Disinfectant, Double-chain Quaternary Ammonium Chiffons pour surfaces Chiffons Shanghai Likang Disinfectant Hi-Tech Co., Ltd DIAN’ERKANG Chiffons pour surfaces...
• Utilisez uniquement les méthodes, les produits nettoyants et les désinfectants approuvés par Mindray et présentés dans cette section pour nettoyer ou désinfecter les accessoires. La garantie ne couvre pas les dommages provoqués par des substances ou méthodes non approuvées.
*Rely+On™ Virkon® Propan-1-ol, 50 % Liquide 26.5.2.2 Désinfectants pour le câble SpO Le tableau suivant répertorie les désinfectants approuvés pour les câbles SpO Nellcor et Mindray : Nom du produit Type de produit Fabricant CIDEX® OPA Liquide Gilag GmbH International Advanced Sterilization products Serviettes nettoyantes désinfectantes pour...
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Nom du produit Type de produit Fabricant Chiffons nettoyants désinfectants Chiffons Clorox professional products company Clorox Healthcare® Hydrogen Peroxide Chiffons Chiffons Diversey Inc Chiffons Chiffon germicide jetable Chiffons PDI Inc. PDI Sani-Cloth® AF3 Serviette désinfectante pour surfaces Chiffons VERIDIEN corporation d'hôpital VIRAGUARD®...
26.8 Impact d'un nettoyage incorrect L'utilisation de produits nettoyants différents de ceux recommandés peut avoir l'impact suivant : Décoloration du produit ■ ■ Corrosion des parties métalliques ■ Brisure et cassure des fils, des connecteurs et du boîtier de l'équipement Réduction de la durée de vie des câbles et des fils ■...
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En fin de vie, l'appareil et ses accessoires doivent être éliminés conformément aux recommandations réglementant la mise au rebut de ce type de produit. Pour toute question concernant la mise au rebut de l'appareil, n'hésitez pas à contacter Mindray. REMARQUE •...
Test des méthodes et des procédures A l'exception des tâches de maintenance suivantes, toutes les autres tâches de test et de maintenance doivent être réalisées uniquement par le service technique compétent de Mindray. ■ Contrôles réguliers, y compris l'inspection visuelle et le test de mise sous tension ■...
L'environnement et l'alimentation sont conformes aux spécifications. ■ ■ Le boîtier et l'écran du moniteur ne présentent aucune fissure ni aucun autre dommage. Le cordon d'alimentation n'est pas endommagé et l'isolation est en parfait état. ■ Les connecteurs, les prises et les câbles ne sont pas endommagés ni pliés. ■...
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Accessoires Les accessoires répertoriés dans ce chapitre sont conformes à la norme CEI 60601-1-2 et peuvent être utilisés avec le moniteur patient. Le matériau des accessoires en contact avec les patients a passé les tests de biocompatibilité et est conforme à la norme ISO 10993-1. Pour plus d'informations sur les accessoires, reportez- vous aux instructions d'utilisation fournies avec l'accessoire.
être particulièrement utiles aux cliniciens, par exemple, en cas de thérapie photodynamique. 28.2.1 Prolongateurs de câble Modèle Réf. pièce Description Patient concerné 562A 0010-20-42710 7 broches, Mindray Tous 009-004600-00 572A 0010-20-42712 8 broches, Nellcor Tous 28.2.2 Capteurs Mindray SpO Modèle...
Caractéristiques du produit Caractéristiques de sécurité du moniteur Le moniteur est classé conformément à la norme CEI 60601-1 : Degré de protection contre les chocs Type CF protégé contre les effets des défibrillateurs pour ECG, Resp, SpO électriques PNI, C.O. Type BF antidéfibrillation pour le CO Type de protection contre les chocs Classe I...
Caractéristiques de l'environnement de fonctionnement AVERTISSEMENT • Il est possible que le moniteur ne soit pas conforme aux spécifications relatives aux performances s'il est stocké ou utilisé en dehors des plages de température et d'humidité indiquées. Si les performances de l'équipement sont dégradées en raison de son obsolescence ou des conditions environnementales, contactez le service technique.
Module CO Sidestream Elément Température (ºC) Humidité relative (sans Barométrique condensation) (%) Conditions de 5 à 40 15 à 95 430 à 790 mmHg fonctionnement (57,3 à 105,3 kPa) Conditions de stockage -20 à 60 10 à 95 430 à 790 mmHg (57,3 à...
Batterie LI23I003A Type Batterie intelligente au lithium-ion rechargeable (batterie intelligente) Tension 10,8V Capacité 5600 mAh Nombre maximum de batteries ePM10/ePM10A/ Une seule batterie peut être connectée. configurées ePM10C : ePM15/ePM15A/ Deux batteries maximum peuvent être connectés en ePM15C : même temps. ePM12/ePM12A/ Deux batteries maximum peuvent être connectées en ePM12C :...
Connecteur de sortie vidéo 1, D-sub à 15 broches Borne de mise à la terre équipotentielle A.10 Caractéristiques des sorties de signaux Sortie auxiliaire Standard Conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1 relative à la protection contre les courts-circuits et les courants de fuite. Sortie analogique ECG Bande passante Mode Diagnostic : 0,05 à...
A.11 Stockage des données Tendances • Carte mémoire de capacité standard : jusqu'à 120 heures de données de tendances à une résolution d'au moins 1 minute. • Carte mémoire haute capacité : jusqu'à 240 heures de données de tendances avec une résolution d'au moins 1 minute, ou jusqu'à 2 400 heures de données de tendances avec une résolution d'au moins 10 minutes.
Sécurité des données Normes : WPA-PSK, WPA2-PSK, WPA-Enterprise, WPA2-Enterprise Méthode EAP : EAP-FAST. EAP-TLS, EAP-TTLS, PEAP-GTC, PEAP-MSCHAPv2, PEAP-TLS, LEAP Encodage : TKIP, AES A.12.2 Caractéristiques de performances Wi-Fi AVERTISSEMENT • Exécutez toutes les fonctions de réseau de communication de données au sein d'un réseau fermé. A.12.2.1 Capacité...
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A.13.1 Caractéristiques de l'ECG Normes Conforme aux normes CEI 60601-2-27 et CEI 60601-2-25 Jeu de dérivations 3 dérivations : I, II, III 5 dérivations : I, II, III, aVR, aVL, aVF, V 6 dérivations : I, II, III, aVR, aVL, aVF, Va, Vb 12 dérivations (pour I, II, III, aVR, aVL, aVF et V1-V6 le ePM12/ePM12A/...
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Marqueurs de l'impulsion de stimulation Les impulsions de stimulation répondant aux conditions suivantes sont étiquetées avec un simulateur cardiaque : Amplitude : ± 2 à ± 700 mV Durée : 0,1 à 2 ms Temps de montée : 10 à 100 μs (moins de 10 % de la profondeur de pouls) Pas de dépassement Réjection de l'impulsion de stimulation...
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Classification des analyses d'arythmie Asystolie, Fib-V/Tach-V, Tach-V, Bradycardie vent, Tachy extrême, Brady extrême, Rythme vent., ESV/min, Pauses/min, Doublet, Bigéminisme, Trigéminisme, R sur T, Salve ESV, ESV, Tachy, Brady, Pause battements, Stimul. arrêté, Stimul. non capturé, ESV polymorphe, Tach vent. non sout., Pause, Rythme irrégulier, Fib.
Etape (%) haute (limite basse + 2) à 100 basse Mindray : (Désat+1) à (limite haute - 2) Nellcor : (Désat+1) ou 20 (selon la valeur la plus grande) à (limite haute - 2) Désat. basse 0 à (limite haute - 1)
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FP basse FP≤40 bpm : 16 bpm à (limite haute – 2 bpm) FP > 40 bpm : 40 bpm à (limite haute – 5 bpm) FP à partir du module SpO Mindray Plage de mesures 20 à 300 bpm Résolution 1 bpm Temps de réponse...
FP à partir du module SpO Nellcor Plage de mesures 20 à 300 bpm Résolution 1 bpm Temps de réponse ≤ 30 s (perfusion normale, aucune perturbation, altération soudaine de la valeur FP entre 25 et 250 bpm) Précision 20 à 250 bpm : ± 3 bpm 251 à...
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Plages de mesures Adulte Pédiatrique Néonatal (mmHg) Systolique : 25 à 290 25 à 240 25 à 140 Diastolique : 10 à 250 10 à 200 10 à 115 Moyenne : 15 à 260 15 à 215 15 à 125 Précision Erreur moyenne maximale : ±...
A.13.7 Caractéristiques PI Standard Conforme à la norme CEI 60601-2-34. Technique Mesure invasive directe Plage de mesures -50 à 360 mmHg Résolution 1 mmHg Précision ± 2 % ou ± 1 mmHg, selon la valeur la plus grande (hors erreur de la sonde) Intervalle de mise à...
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Répétabilité DC : ± 2 % ou ± 0,1 l/min, selon la valeur la plus grande Plage d'alarme TS : 23 à 43 °C Temps de récupération < 15 s (après défibrillation) Limite d'alarme Plage Etape TB haute (limite basse + 1) à 43 °C 0,1 °C (limite basse + 2) à...
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Temps de montée Mesure avec un piège à eau néonatal DRYLINE II et une tubulure d'échantillonnage néonatale de 2,5 m de long : ≤ 250 ms à 70 ml/min. ≤ 250 ms à 90 ml/min. Mesure avec un piège à eau pour adulte DRYLINE II et une tubulure d'échantillonnage adulte de 2,5 m de long : ≤...
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Plage de mesure FRaé 0 à 150 rpm Précision des mesures FRaé 0 à 70 rpm : ± 1 rpm 71 à 120 rpm : ± 2 rpm 121 à 150 rpm : ± 3 rpm Résolution FRaé 1 rpm Fréquence d'échantillonnage des données 40 Hz Module CO...
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Compatibilité électromagnétique et conformité aux réglementations en matière d'émission radioélectrique Compatibilité électromagnétique L'appareil est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1-2 : 2014. AVERTISSEMENT • L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet appareil pourrait provoquer une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité...
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Si le système est utilisé dans l'environnement électromagnétique indiqué dans le Tableau Directives et déclaration : Immunité électromagnétique, il fonctionnera en toute sécurité et fournira les performances essentielles suivantes : Mode opératoire ■ Précision ■ Fonction ■ Identification des accessoires ■...
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Directives et déclaration - Immunité électromagnétique Baisses de tension et 0% U pour 0,5 cycle : 0% U pour 0,5 cycle : La qualité de l'alimentation du secteur doit coupures de tension à 0 °, 45 °, 90 °, 135 °, à...
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Directives et déclaration - Immunité électromagnétique 20 V/m 20V/m 80 MHz à 2,5 GHz à 1 kHz (ePM10/ePM10A/ ePM10C avec station d'accueil) CEI 80601-2-30 : 2013, ISO80601-2-55 : 2011, ISO80601-2-56 : 2009, ISO80601-2-61 : 2011) Proximité des champs 27 V/m 27 V/m avec l'équipement de 385 MHz...
Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF portables et mobiles et l'appareil 0,01 0,12 0,12 0,23 0,38 0,38 0,73 1,20 1,20 2,30 3,80 3,80 7,30 12,00 12,00 23,00 Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale ne figure pas dans la liste ci-dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée à...
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Paramètres par défaut Réglage des paramètres par défaut C.1.1 Réglages ECG, arythmie, ST et QT par défaut C.1.1.1 Réglages ECG par défaut Elément Réglage par défaut FC/FP Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 120 bpm Pédiatrique : 160 bpm Néonatale : 200 bpm Limite basse Adulte : 50 bpm Pédiatrique : 75 bpm...
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Elément Réglage par défaut Jeu dériv Auto D12L (6 dérivations uniquement) Electrode smart Retrait dériv ligne base (pour le ePM12/ ePM12A/ePM12C/ePM15/ePM15A/ePM15C) Mise en page tracé (pour le ePM12/ePM12A/ Standard ePM12C/ePM15/ePM15A/ePM15C) CrozFusion Affichage CrozFusion Volume QRS Seuil QRS 0,16 mV Stimulé Adulte : indéterminé.
Elément Réglage par défaut Segment ST Auto Affich. les marq. Point ST J+60 ms Réglage auto C.1.1.4 Réglages QT par défaut Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 500 Pédiatrique : 480 Néonatale : 460 Priorité Moy. Sorties alarme ΔQTc Interrupteur d'alarme...
Elément Réglage par défaut Affichage limite d'alarme Utilisation de PA-diast. comme PAPO C.1.7 Réglages DC par défaut Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute 39,0 °C Limite basse 36,0 °C Priorité Moy. Sorties alarme Const calcul 0,542 Démarrage auto TI auto C.1.8 Réglages de CO...
Elément Réglage par défaut Compensation O Compensation GA Compensation N Veille auto 60 min Mode opératoire Mesure C.1.8.3 Réglages de CO Microstream par défaut Elément Réglage par défaut Compens. BTPS Apnée maximale 20 s Veille auto Mode opératoire Mesure C.1.8.4 Réglages de CO Mainstream par défaut Elément...
Elément Réglage par défaut Tendances Groupe tend. Standard graphiques Zoom Tendances Evénements Filtre Configuration du filtre Tous actifs Annotation btmt Vit. 25 mm/s Gain ×1 Affichage Affichage (maximum : complet Stockage Durée 1 min Echelle ×1 Annotation btmt Vit. 25 mm/s Gain ×1 Vit.
Elément Réglage par défaut Echelle haute SpO2 Echelle basse SpO2 Apnée 15 s Format de stockage des événements 2 min + 2 min C.2.5 Réglages d'affichage par défaut Elément Réglage par défaut Ecran principal Sélectionner l'écran Ecran normal Ecran Durée de verr. de l'écran Luminosité...
Elément Réglage par défaut Rap. Tend. Période Auto tabulaires Intervalle Auto Format rapport Selon paramètres Groupe tend. Standard Tendances Période Auto graphiques Groupe tend. Standard C.2.6.2 Réglages d'enregistrement Elément Réglage par défaut Tracé 1 Tracé 2 Tracé 3 Chevauchement PI Durée enreg.
Messages d'alarme Messages d'alarme physiologique Cette section répertorie les alarmes physiologiques, leur priorité par défaut, ainsi que les actions à entreprendre lorsqu'elles surviennent. D.1.1 Messages généraux d'alarme physiologique Messages Priorité par défaut Cause et solution d'alarme XX haute Moy. La valeur XX a dépassé la limite de l'alarme haute ou est inférieure à la limite de l'alarme basse.
Message d'alarme Priorité par défaut Stimul. arrêté Invite Stimul. non capturé Invite Pause Invite Fib. A Invite Remarque: En cas d'alarme d'arythmie, vérifiez l'état du patient et les connexions ECG. D.1.3 Messages d'alarme physiologique Resp Message d'alarme Priorité par Cause et solution défaut Artéfact Resp Haute...
D.1.7 Messages d'alarme physiologique PI Message d'alarme Priorité par Cause et solution défaut PA-syst/PA-diast/PA-moy Haute La valeur de PA est supérieure à la limite d'alarme haute PA extrême. très haute Contrôlez l'état du patient et vérifiez que la limite de l'alarme a été correctement paramétrée.
D.2.2 Messages d'alarme technique ECG Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes ECG - Bruit Basse/Invite Le signal de l'ECG est bruyant. Vérifiez toute source possible de bruit autour du câble et de l'électrode et veillez à...
D.2.4 Messages d'alarme technique SpO Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes SpO2 - Arrêt capteur Ajustable Le capteur de SpO s'est détaché du patient ou du module. Vérifiez la connexion du capteur. Si l'alarme persiste, remplacez le capteur.
D.2.6 Messages d'alarme technique PNI Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes PNI - Brassard desserré Basse Le brassard ou la conduite d'air présente une fuite. Utilisez un brassard de type correct en fonction de la taille du patient.
Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes XX - Déconnecté Haute La voie liquide est déconnectée du patient, ou la valve tricanale est ouverte à l'air libre. Vérifiez la connexion de la voie liquide, ou vérifiez que la valve est ouverte sur le patient.
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Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes CO2 - Press des voies aér Basse 1. Vérifiez les paramètres de pression des voies aériennes du ventilateur/de la machine d'anesthésie. 2. Déconnectez le module du ventilateur/de la machine d'anesthésie.
Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes Discordance piège à eau Basse Vérifiez la catégorie du patient et utilisez un CO2/patient piège à eau correct. D.2.10 Alarmes techniques EWS Indication Priorité par relative à...
Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes Enreg. - Erreur de comm. Basse Redémarrez le moniteur si le problème n'est pas résolu. Si l'alarme persiste, contactez le service technique. Tête enreg. chaude Basse L'enregistreur a fonctionné...
D.2.14 Messages d'alarme technique relatifs à la surveillance réseau Message d'alarme Priorité par Indication Cause et solution défaut relative à la réinitialisation des alarmes AUCUN CMS. Basse Le moniteur est déconnecté du CMS. Vérifiez la connexion réseau. Afficher le lit XX YY-ZZ, Basse Le réseau s'arrête lorsque le moniteur consulte le réseau déconnecté.
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Inspection de la sécurité électrique Les tests de sécurité électrique suivants sont recommandés dans le cadre d'un programme complet de maintenance préventive. Ils constituent une méthode de détection des anomalies ayant fait ses preuves. Toute anomalie non détectée représente un danger potentiel pour le patient comme pour l'opérateur. Des tests supplémentaires peuvent être requis, selon les réglementations locales.
E.2.2 Inspection contextuelle Elément de test Critères d'acceptation Le boîtier et les accessoires Aucun bruit inhabituel (par ex. un cliquetis à l'intérieur du boîtier). Aucune odeur inhabituelle (par ex. des odeurs de brûlé ou de fumée, provenant en particulier des orifices de ventilation). Aucune remarque suggérant des défauts du dispositif ou des problèmes rencontrés par l'opérateur.
polarité inversée, fil neutre ouvert (condition de premier défaut), ■ ■ polarité normale, mise à la terre ouverte (condition de premier défaut), polarité inversée, mise à la terre ouverte (condition de premier défaut). ■ LIMITES Pour les pièces appliquées de type CF ◆...
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REMARQUE • Assurez-vous que l'analyseur de sécurité est autorisé et conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1. • Suivez les instructions fournies par le fabricant de l'analyseur. E - 4...
Méthode de reconnaissance de tracé ECG pour l'algorithme d'analyse d'ECG à 12 dérivations au repos (pour le ePM12/ePM12A/ePM12C/ePM15/ ePM15A/ePM15C) Prétraitement Initialement, un filtre de bruit de 50 Hz ou 60 Hz doit avoir été appliqué dans le dispositif d'acquisition. Les données d'ECG sont ensuite filtrées afin de minimiser les effets du bruit.
Segment ST Les mesures du segment ST sont effectuées au point J, et à intervalles réguliers tout au long du segment ST. Tracés P et T Le tracé P est recherché dans l'intervalle qui précède le complexe QRS. Un tracé P ne peut pas être trouvé avec certaines arythmies.
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Différences décrites Mesure globale Type de bruit ajouté Différence moyenne (ms) Ecart-type standard (ms) Durée de QRS Fréquence haute -0,6 2,119 Durée de QRS Fréquence de ligne (50 Hz) 0,943 Durée de QRS Fréquence de ligne (60Hz) 1,265 Durée de QRS Ligne de base 3,553 Intervalle QT...
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Unités, symboles et abréviations Unités Abréviation Développement complet μA microampère μV microvolt μs microseconde ampère ampère-heure battement par minute bit par seconde °C degré Celsius centimètre cube centimètre décibel seconde dyne °F Fahrenheit gramme gigahertz goutte heure hertz pouce kilo kilogramme kilopascal litre...
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Abréviation Développement complet mmHg millimètre de mercure cmH2O centimètres d'eau milliseconde millivolt milliwatt MΩ mégaohm nanomètre respirations par minute seconde volt voltampère Ω watt Symboles Symbole Explication - moins – négatif pour cent par, divisé par, ou ~ vers + plus =...
Abréviations Abréviation Développement complet AaDO gradient alvéolo-artériel d'oxygène c.a. courant alternatif indice d'accélération adulte gaz anesthésiant American Heart Association (Association américaine de lutte contre les maladies cardiovasculaires) pression aortique pression artérielle PATM pression barométrique surface sous la courbe moyenne rSO dérivation jambe gauche augmentée dérivation bras gauche augmentée dérivation bras droit augmentée...
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Abréviation Développement complet débit cardiaque dioxyde de carbone COHb carboxyhémoglobine Comf. conformité BPCO Bronchopneumopathie chronique obstructive indice de puissance cardiaque index de qualité RCP puissance cardiaque pression veineuse centrale c.c. courant continu desflurane Diast diastolique Dot per inch (point par pouce) contractilité...
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Abréviation Développement complet IEPEV indice d'eau pulmonaire extravasculaire Early Warning Score (score d'alerte précoce) pression artérielle fémorale Federal Communication Commission (autorité de réglementation des télécommunications aux Etats-Unis) Food and Drug Administration ExCO Concentration de CO2 expiré mixte fraction inspirée FiAA agent anesthésique inspiré...
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Myoglobine MetHb Méthémoglobine MEWS Modified Early Warning Score MLDAP Mindray LDAP, Mindray Lightweight Directory Access Protocol imagerie par résonance magnétique volume minute MValv Volume minute alvéolaire MVCO production minute de CO volume minute expiratoire...
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Abréviation Développement complet pression artérielle pression artérielle dans le module PiCCO PSAD pression artérielle diastolique dans le module PiCCO PSAM pression artérielle moyenne dans le module PiCCO PSAS pression artérielle systolique dans le module PiCCO pression des voies aériennes PAPO pression compressée de l'artère pulmonaire PVCc pression veineuse centrale...
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Abréviation Développement complet fréq. limite spectrale sevoflurane index systolique PenteCO Pente du plateau alvéolaire panneau de module satellite SOFA Sepsis-Related Organ Failure Assessment saturation artérielle en oxygène à partir de l'oxymétrie de pouls indice de qualité du signal rapport suppr. Surviving Sepsis Campaign indice de force du signal ratio temps systolique...
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Abréviation Développement complet Production de CO pour une respiration VDaw Espace mort dans les voies aériennes VDaw/Vt Ratio de l'espace mort dans les voies aériennes par rapport au volume courant Vdalv Espace mort alvéolaire Vdalv/Vt Ratio de l'espace mort alvéolaire par rapport au volume courant Vdphy Espace mort physiologique Vd/Vt...
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