Page 1 BeneVision série N Moniteur patient Manuel d'utilisation (pour BeneVision N22/BeneVision N19/ BeneVision N17/BeneVision N15/BeneVision N12/BeneVision N12C)
Page 3 © Copyright 2016-2018 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Tous droits réservés. Date de publication : décembre 2018 Révision : 4,0 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 4: Responsabilité Du Fabricant
Mindray ou par une quelconque autre entité. Mindray considère ce manuel comme un recueil d'informations confidentielles. La divulgation des informations contenues dans le présent manuel de quelque manière que ce soit et sans la permission écrite de Mindray est strictement interdite.
Page 5: Garantie
COMPRIS LES GARANTIES DE QUALITE MARCHANDE OU D'ADEQUATION A UN USAGE PARTICULIER. Exceptions Dans le cadre de cette garantie, les obligations ou responsabilités de Mindray n'incluent pas le transport ni toute autre charge ou responsabilité pour dommages directs ou indirects, ni le retard pouvant découler de l'utilisation ou de l'application impropre de ce produit ni de l'utilisation de pièces ou accessoires non approuvés par Mindray...
Page 6 Préface Objet du présent manuel Ce manuel contient les instructions nécessaires à l'utilisation du produit en tout sécurité, en accord avec la fonction et l'utilisation prévue de celui-ci. Le respect des instructions fournies dans ce manuel est indispensable pour une application et une utilisation correctes du produit, garantissant ainsi la sécurité des patients et des opérateurs.
Page 7: Table Des Matières
Table des matières 1 Sécurité ....................................1 - 1 1.1 Informations relatives à la sécurité ................................1 - 1 1.1.1 Avertissements ....................................1 - 1 1.1.2 Mises en garde ....................................1 - 2 1.1.3 Remarques ......................................1 - 2 1.2 Symboles apposés sur l'appareil ................................1 - 3 2 Présentation de l'équipement ............................
Page 8 3.7.2 Mode privé ....................................... 3 - 10 3.7.3 Mode nuit ......................................3 - 11 3.7.4 Mode Veille ....................................... 3 - 11 3.8 Configuration de votre moniteur ................................3 - 12 3.8.1 Réglage de l'orientation de l'écran (N22/N19) ........................3 - 12 3.8.2 Réglage de la date et de l'heure ...............................
Page 9 4.4.1 Accès à l'écran Microtend................................4 - 2 4.4.2 Affichage de l'écran Microtend..............................4 - 2 4.4.3 Affichage des tendances à plus long terme ..........................4 - 3 4.4.4 Réglage des paramètres des microtendances ........................4 - 3 4.4.5 Réglage de la durée des microtendances ..........................4 - 3 4.4.6 Réglage du bouton Statistiques d'alarme ..........................4 - 3 4.4.7 Réglage de la longueur des statistiques d'alarme .........................4 - 3 4.4.8 Signaux vitaux de routine/Référence ............................4 - 3...
Page 10 6.10 Modification du mot de passe de configuration ..........................6 - 4 7 Surveillance en réseau ..............................7 - 1 7.1 Présentation du réseau ....................................7 - 1 7.2 Informations relatives à la sécurité du réseau ............................7 - 1 7.3 Connexion du moniteur au CMS ................................7 - 1 7.4 Connexion d'eGateway ....................................7 - 2 7.5 Affichage d'autres patients ..................................7 - 2 7.5.1 Affichage distant ....................................7 - 2...
Page 11 9.8 Affichage des tendances des paramètres des dispositifs externes ....................9 - 5 9.9 Enregistrement et impression des tendances des paramètres des dispositifs externes ............9 - 5 10 Alarmes ..................................10 - 1 10.1 Présentation des alarmes ..................................10 - 1 10.2 Informations relatives à la sécurité des alarmes ..........................10 - 1 10.3 Présentation des alarmes ..................................
Page 12 11.3 Affichage ECG ......................................11 - 2 11.4 Préparation de la surveillance ECG ..............................11 - 3 11.4.1 Préparation de la peau du patient ............................11 - 3 11.4.2 Application des électrodes ..............................11 - 3 11.4.3 Codage couleur des fils ................................11 - 4 11.4.4 Positionnement des électrodes ECG ............................
Page 13 12 Analyse d'un ECG à 12 dérivations au repos .......................12 - 1 12.1 Présentation de l'analyse d'un ECG à 12 dérivations au repos ....................12 - 1 12.2 Accès à l'écran 12 dériv.................................... 12 - 1 12.3 Lancement de l'analyse d'un ECG à 12 dérivations au repos ..................... 12 - 1 12.4 Modification des réglages de l'analyse ECG à...
Page 14 14.7.1 Modification des réglages de l'alarme FP ........................... 14 - 6 14.7.2 Modification du volume QRS ..............................14 - 6 14.7.3 Réglage de la source FP ................................14 - 7 14.7.4 Affichage/masquage de la FP ..............................14 - 7 14.8 Résolution des problèmes de SpO ..............................
Page 15 17 Surveillance de la pression artérielle invasive (PI) .....................17 - 1 17.1 Présentation de la PI ....................................17 - 1 17.2 Informations relatives à la sécurité de la PI ............................17 - 1 17.3 Préparation de la surveillance PI ................................17 - 2 17.3.1 Connexion de l'équipement PI au patient ..........................
Page 16 19.1 Présentation de la ScvO ..................................19 - 1 19.2 Informations relatives à la sécurité ScvO ............................19 - 1 19.3 Affichage de la ScvO ....................................19 - 1 19.4 Accès au guide ScvO à l'écran ................................19 - 2 19.5 Connexion de l'équipement ScvO au patient ..........................
Page 17 21.7.2 Modification des informations patient ..........................21 - 5 21.7.3 Modification de la vitesse de balayage du tracé ICG ...................... 21 - 5 21.7.4 Sélection des paramètres ICG ..............................21 - 5 21.8 Résolution des problèmes d'ICG ................................21 - 5 22 Surveillance du débit cardiaque continu (à...
Page 18 23.9.2 Réglage du tracé O ..................................23 - 9 23.10 Réglage de la compensation de gaz ..............................23 - 9 23.11 Choix d'un intervalle de temps entre les valeurs maximales et minimales ..............23 - 10 23.12 Changement de la pression barométrique ..........................23 - 10 23.13 Test de fuite ......................................23 - 10 23.14 Etalonnage CO ......................................23 - 10...
Page 19 25.8 Modification des réglages MR ................................25 - 5 25.8.1 Modification des réglages de l'alarme MR .......................... 25 - 5 25.8.2 Réglage du délai d'alarme d'apnée ............................25 - 6 25.8.3 Réglage de la source FR ................................25 - 6 25.8.4 Modification de la vitesse de balayage de l'onde ......................
Page 20 27.8.2 Modification de la vitesse de balayage de l'EEG ......................27 - 8 27.8.3 Modification du filtre Haut/Bas .............................. 27 - 8 27.8.4 Désactivation du filtre bruit ..............................27 - 8 27.8.5 Changement des paramètres EEG affichés ........................27 - 9 27.9 Affichage de la vue Développer EEG ..............................
Page 21 29.8 Etalonnage des mesures TNM ................................29 - 6 29.8.1 Réglage du courant d'étalonnage ............................29 - 6 29.8.2 Début de l'étalonnage TNM ..............................29 - 6 29.9 Début des mesures TNM ..................................29 - 7 29.10 Arrêt des mesures TNM ..................................29 - 7 29.11 Modification des réglages des mesures TNM ..........................
Page 22 32.2.2 Exemple de page Revoir ................................32 - 1 32.2.3 Symboles sur les pages Revoir ..............................32 - 2 32.2.4 Opérations courantes ................................32 - 3 32.2.5 Page Revoir Tendances tab ..............................32 - 3 32.2.6 Page Revoir Tendances graph ..............................32 - 4 32.2.7 Page Revoir Evén.
Page 23 34.1.4 Récupération ....................................34 - 4 34.1.5 Réglage du tableau de bord BoA ............................34 - 4 34.2 Score d'alerte précoce (Early Warning Score, EWS) ........................34 - 5 34.2.1 Affichage de la zone des valeurs numériques EWS ......................34 - 6 34.2.2 Accès à...
Page 24 35.5 Calculs d'oxygénation ....................................35 - 4 35.5.1 Calculs d'oxygénation ................................35 - 4 35.5.2 Paramètres de saisie pour les calculs d'oxygénation ..................... 35 - 5 35.5.3 Paramètres calculés et formules des calculs d'oxygénation ..................35 - 5 35.6 Calculs de ventilation ....................................35 - 6 35.6.1 Calculs de ventilation .................................
Page 25 37.8 Absence de papier dans l'imprimante ............................... 37 - 5 38 Utilisation des horloges à l'écran ..........................38 - 1 38.0.1 Affichage des horloges ................................38 - 1 38.0.2 Contrôle de l'horloge .................................. 38 - 1 38.0.3 Réglage de l'horloge ................................... 38 - 1 39 Réglages maintenance util.
Page 26 39.16 Réglages du lecteur ....................................39 - 17 39.16.1 Onglet Code-ba 2D (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) ........39 - 17 39.16.2 Onglet Code-barre 1D ................................39 - 17 39.16.3 Onglet Informations sur le lecteur ............................39 - 17 39.16.4 Onglet Identifier lecteur (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) ......39 - 18 39.16.5 Onglet Champ (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé...
Page 27 43.11 Accessoires GA .......................................43 - 10 43.12 Accessoires MR .......................................43 - 11 43.13 Accessoires EEG ......................................43 - 11 43.14 Accessoires IBS .......................................43 - 11 43.15 Accessoires TNM (pour module TNM Mindray) ..........................43 - 11 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 28 43.16 Accessoires rSO ....................................43 - 12 43.17 Accessoires BeneLink ...................................43 - 12 43.18 Fixation et accessoires de montage ..............................43 - 13 43.19 Accessoires divers ....................................43 - 14 43.20 Modules externes ....................................43 - 16 A Caractéristiques du produit ............................A - 1 A.1 Caractéristiques de sécurité...
Page 29 A.15.15 Caractéristiques MR .................................A - 30 A.15.16 Caractéristiques EEG ................................A - 32 A.15.17 Caractéristiques IBS ..................................A - 33 A.15.18 Caractéristiques NMT (du module Mindray NMT) ......................A - 34 A.15.19 Caractéristiques rSO ................................A - 34 B Compatibilité électromagnétique et conformité aux réglementations en matière d'émission radioélectrique ..B - 1 B.1 Compatibilité...
Page 30 D.1.6 Messages d'alarme physiologique PNI ..........................D - 2 D.1.7 Messages d'alarme physiologique PI ............................D - 3 D.1.8 Messages d'alarme physiologique CO ........................... D - 3 D.1.9 Messages d'alarme physiologique GA ............................. D - 3 D.1.10 Messages d'alarme physiologique MR ..........................D - 3 D.1.11 Messages d'alarme physiologique EWS ..........................
Page 31 F.3 Sélection de la classe de QRS ..................................F - 1 F.4 Moyennage ........................................F - 1 F.5 Mesure du tracé .......................................F - 1 F.6 Composants d'un QRS ....................................F - 1 F.7 Segment ST ........................................F - 1 F.8 Tracés P et T ........................................F - 2 F.9 Résultats d'évaluation des mesures de l'intervalle absolu et de la durée du tracé...
Page 32 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 33: Sécurité
Sécurité Informations relatives à la sécurité AVERTISSEMENT • Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui, s'il/si elle n'est pas évité(e), peut entraîner des blessures graves, voire mortelles. ATTENTION • Signale un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui doit être évité(e) pour garantir l'absence de blessures mineures ou de dommages au niveau du produit ou des biens.
Page 34: Mises En Garde
• Les droits de reproduction du logiciel sont la propriété exclusive de Mindray. Aucune organisation ni individu ne peut se livrer à sa manipulation, sa reproduction, son remplacement ou tout autre infraction, sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, sans une autorisation expresse.
Page 35: Symboles Apposés Sur L'appareil
Symboles apposés sur l'appareil Symbole Description Symbole Description Symbole d'avertissement général Reportez-vous au manuel d'utilisation/à la brochure Numéro de série Référence catalogue Date de fabrication Fabricant Connecteur USB Protection contre les gouttes d'eau verticales, conformément à la norme CEI 60529 Témoin de batterie Réseau informatique Equipotentialité...
Page 36 Symbole Description Symbole Description Sortie des gaz Entrée des gaz Sortie Entrée/Sortie Limites d'humidité Limites de pression atmosphérique Limites de température Radiation électromagnétique non ionisante Mettez l'appareil au rebut conformément à la Ne pas pousser (roues verrouillées, ne pas législation de votre pays pousser) Représentant agréé...
Page 37: Présentation De L'équipement
Présentation de l'équipement Utilisation prévue Les moniteurs patient BeneVision série N (N22, N19, N17, N15, N12, N12C), ci-après appelés "le moniteur", sont destinés à la surveillance, l'affichage, la consultation, le stockage, l'avertissement et le transfert de nombreux paramètres physiologiques, notamment : ECG (sélection de 3, 5, 6 et 12 dérivations, détection des arythmies, analyse du segment ST, surveillance des valeurs QT/QTc et fréquence cardiaque (FC)), respiration (Resp), température (Temp), saturation pulsée en oxygène (SpO2), fréquence du pouls (FP), pression artérielle non invasive (PNI), pression artérielle invasive (PI), débit cardiaque (DC), dioxyde de carbone (CO...
Page 38: Composants Système
Vue de dessous N22 et N19 (10) (11) ATTENTION • L'installation et le débogage de l'unité principale doivent être effectués par le service technique Mindray ou par des techniciens agréés. 2 - 2 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 39 Côté gauche N22 et N19 (12) Attache-câbles Entrée d'alimentation secteur Connecteur Appel infirmière (NC) Il s'agit d'un connecter BNC. Il connecte le moniteur au système d'appel infirmière de l'hôpital via le câble spécial fourni à cet effet (Réf. : 8000-21-10361). Si elles sont configurées à cet effet, les alarmes du moniteur sont envoyées à...
Page 40: Affichages N22 Et N19
2.3.1.2 Unité principale pour installation séparée N22 et N19 Si l'unité principale et l'affichage principal sont installés séparément, outre les connecteurs décrits dans la section 2.3.1.1 Unité principale N22 et N19 pour installation intégrée, l'unité principale fournit à l'arrière les connecteurs suivants.
Page 41 2.3.2.1 Affichage principal intégré N22 et N19 L'affichage principal peut être installé avec l'unité principale ou séparément, à l'horizontale ou à la verticale. L'illustration suivante représente les indicateurs et les connecteurs sur l'affichage principal installé avec l'unité principale. (2)(3) Témoin d'alarme : Lorsqu'une alarme physiologique ou technique se produit, ce témoin s'allume et clignote en fonction de la priorité...
Page 42 Témoin de batterie : ◆ Jaune : la batterie est en cours de charge. ◆ Vert : la batterie est entièrement chargée. ◆ Clignotement vert : le moniteur fonctionne sur batterie. ◆ Eteint : aucune batterie n'est installée, la batterie ne fonctionne pas ou le moniteur est éteint et aucune alimentation secteur n'est connectée.
Page 43: Unité Principale N17, N15, N12 Et N12C
2.3.3 Unité principale N17, N15, N12 et N12C L'unité principale affiche et enregistre les données des modules. 2.3.3.1 Face avant N17, N15, N12 et N12C (5) (4) Témoin d'alarme : Lorsqu'une alarme physiologique ou technique se produit, ce témoin s'allume et clignote en fonction de la priorité...
Page 44: Côté Gauche N17, N15, N12 Et N12C
2.3.3.2 Côté gauche N17, N15, N12 et N12C N12/N12C N17/N15 (1) Poignée (2) Panneaux de module 2.3.3.3 Côté droit N17, N15, N12 et N12C (1) Poignée (2) Enregistreur 2 - 8 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 45: Face Arrière N15, N12 Et N12C
2.3.3.4 Face arrière N15, N12 et N12C Connecteurs USB Connectent des dispositifs USB tels qu'un clavier, une souris et un lecteur de codes-barres. Borne de mise à la terre équipotentielle Lors d'une utilisation conjointe du moniteur avec d'autres dispositifs, connectez ensemble leurs bornes de mise à la terre équipotentielles afin d'éliminer leur différence de potentiel.
Page 46 2.3.3.5 Face arrière N17 (10) Borne de mise à la terre équipotentielle Lors d'une utilisation conjointe du moniteur avec d'autres dispositifs, connectez ensemble leurs bornes de mise à la terre équipotentielles afin d'éliminer leur différence de potentiel. Entrée d'alimentation secteur Connecteurs USB Connectent des dispositifs USB tels qu'un clavier, une souris et un lecteur de codes-barres.
Page 47: Panneau Pour Module Satellite (Smr)
2.3.4 Panneau pour module satellite (SMR) Le panneau SMR fournit une interface entre le moniteur et les modules externes. Le panneau SMR comporte huit compartiments de module. Il est relié à l'unité principale par l'intermédiaire du connecteur SMR. Les illustrations suivantes représentent l'indicateur et les connecteurs du panneau SMR. (1) Indicateur d'état SMR : s'allume lorsque le panneau SMR est mis sous tension.
Page 48 Libellé de module Commentaires Intègre la surveillance DC Prend en charge la surveillance PI Prend en charge la surveillance IBS Prend en charge la surveillance ICG , ICG Medis CCO/SvO Connexion du moniteur Edwards Vigilance II® ou Vigileo , prise en charge du DCC et de la SvO PiCCO Prend en charge la surveillance DCC et d'autres paramètres hémodynamiques ScvO...
Page 49 2.3.5.2 Exemple de module Les modules de paramètre ont une structure semblable : Le libellé de paramètre est indiqué en haut à gauche. ■ ■ Les touches se trouvent dans la partie supérieure. ■ Les connecteurs de câble patient se trouvent dans la partie inférieure. Prenons l'exemple du module MPM.
Page 50 2.3.5.3 BeneVision N1 Le module BeneVision N1 peut être connecté au moniteur via le panneau de module (pour les moniteurs N17, N15, N12, et N12C), le SMR ou la station d'accueil N1. Il est utilisé comme module MPM. Interrupteur d'alimentation Raccord de la tubulure d'échantillonnage de CO Sidestream Connecteur de la sonde de température...
Page 51: Kit De Gestion De Câbles
Le moniteur permet de saisir les données par l'intermédiaire de l'écran tactile, du clavier, de la souris, du contrôleur distant et du lecteur de codes-barres. Vous ne pouvez utiliser que les dispositifs de saisie indiqués par Mindray. Pour les moniteurs N22 et N19, l'affichage principal et l'affichage secondaire peuvent disposer de claviers et de souris indépendants. Lorsque l'affichage secondaire est utilisé...
Page 52: Dispositifs D'impression
2.3.8 Dispositifs d'impression Vous pouvez utiliser l'imprimante et/ou l'enregistreur indiqué(e) par Mindray pour imprimer des informations et données patient. Les moniteurs N17, N15, N12 et N12C peuvent être configurés avec un enregistreur intégré. Si l'enregistreur intégré n'est pas disponible, vous pouvez également utiliser le module enregistreur externe.
Page 53: Démarrage Du Système
Utilisez uniquement les accessoires d'installation spécifiés par Mindray. • Les droits concernant le logiciel de cet appareil sont la propriété exclusive de Mindray. Aucune organisation ni individu ne peut se livrer à sa manipulation, sa reproduction, son remplacement ou tout autre infraction, sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, sans une autorisation expresse.
Page 54: Déballage Et Contrôle
Montage mural ■ ■ Installation sur l'unité d'alimentation médicale Installation sur la machine d'anesthésie ■ 3.2.1 Déballage et contrôle Avant tout déballage, inspectez soigneusement le carton de livraison pour détecter tout dommage éventuel. Si vous constatez des dégâts, contactez le transporteur ou nos services. Si l'emballage est intact, ouvrez-le et sortez-en l'appareil et ses accessoires avec précaution.
Page 55: Connexion Du Panneau Smr
3.3.3 Connexion du panneau SMR Pour connecter le panneau SMR, utilisez le câble SMR (référence : 009-005121-00 ou 009-005122-00) pour brancher le connecteur du moniteur situé à l'arrière du SMR sur le connecteur SMR de l'unité principale. 3.3.4 Connexion des modules au panneau de module ou au panneau SMR Pour connecter un module au panneau SMR ou au panneau de module (N17/N15/N12/N12C BeneVision), procédez comme suit : Orientez le module correctement et alignez la fente de guidage d'insertion du module sur le guide...
Page 56: Utilisation De L'écran Tactile
REMARQUE : • Vous pouvez utiliser le lecteur de codes-barres personnalisé de Mindray pour lire des codes-barres 2D et 1D. L'utilisation d'autres lecteurs de codes-barres permet uniquement d'obtenir le numéro de dossier médical du patient (NDM) et le numéro de visite.
Page 57: Effacement Des Anciens Formats De Données (Pour Le Lecteur De Codes-Barres 2D Personnalisé De Mindray)
Effacement des anciens formats de données (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) Si vous utilisez le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray (modèle HS-1R ou HS-1M), effacez les anciens formats de données et configurez le lecteur de codes-barres avant de l'utiliser pour la première fois.
Page 58: Symboles À L'écran
Zone d'informations Etat du système : affiche le symbole d'alarme, l'état de la batterie, l'état du réseau, le CMS actuellement connecté, l'état du dispositif de stockage et l'heure du système. Pour plus d'informations, consultez la section 3.6.1 Symboles à l'écran. Zone des tracés des paramètres : affiche les tracés des paramètres et les alarmes des paramètres.
Page 59: Menus
Symbole Description Symbole Description La batterie est en cours de charge. Pas de batterie. Indique que le paramètre suivi provient d'un dispositif externe connecté au moniteur via le module BeneLink. 3.6.2 Menus Tous les menus ont un style et une structure semblables ; consultez la figure ci-dessous : En-tête de menu Onglets de sous-menu Boutons des opérations...
Page 60 Symbole Libellé Fonction Symbole Libellé Fonction Menu principal Ouvre le menu principal. Autres Affiche d'autres raccourcis. Réglages Ouvre le menu Alarme. Réinit. de Reconnaît les alarmes en alarmes l'alarme cours et réinitialise le système d'alarme. Pause audio Met en pause les alarmes Pause alarme Met en pause les alarmes sonores.
Page 61: Configuration Des Raccourcis Affichés
Symbole Libellé Fonction Symbole Libellé Fonction Mode CEC Active le mode CEC. Mode Active le mode Intubation d'intubation. Volume Ouvre le menu Volume. Figer Fige les tracés. Calculs Ouvre le menu Calculs. Charger la Ouvre le menu Charg. configuration conf. Impr.
Page 62: Modes Opératoires
◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Affichage, sélectionnez Raccourcis. Sélectionnez l'onglet Actuel pour configurer les raccourcis que vous souhaitez afficher : Depuis le haut de cette page, sélectionnez un bloc dans lequel vous souhaitez afficher un raccourci défini, puis sélectionnez ce raccourci dans la liste correspondante.
Page 63: Mode Nuit
3.7.3 Mode nuit Le mode nuit est un mode particulier de surveillance clinique. Afin de ne pas déranger le patient, vous pouvez utiliser le mode nuit. 3.7.3.1 Activation du mode nuit Pour passer en mode nuit, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Mode nuit ou Menu princ.
Page 64: Configuration De Votre Moniteur
AVERTISSEMENT • Tenez compte du risque potentiel de mettre le moniteur en mode Veille. En mode Veille, le moniteur arrête toutes les mesures de paramètre et désactive toutes les indications d'alarme, à l'exception de l'alarme de batterie faible. 3.7.4.2 Changement de l'emplacement du patient en mode Veille Si vous devez changer l'emplacement du patient, sélectionnez Emplac.
Page 65: Réglage De La Luminosité De L'écran
Si vous souhaitez utiliser le décalage d'heure d'été, activez Heure d'été. Vous ne pouvez activer ou désactiver manuellement l'heure d'été que si la fonction Heure d'été auto est désactivée. Pour plus d'informations, consultez 39.11 Réglages de l'heure. Si le moniteur est connecté à un système de surveillance central (CMS, central monitoring system) ou au système clinique de l'établissement (HIS, hospital clinical system), la date et l'heure sont synchronisées automatiquement à...
Page 66: Activation Ou Désactivation D'un Paramètre
3.11.1 Activation ou désactivation d'un paramètre Vous pouvez activer ou désactiver manuellement un paramètre lorsque son module est connecté. Si la définition des commutateurs de paramètres n'est pas protégée par mot de passe, suivez cette procédure afin de définir les commutateurs de paramètres : Accédez à...
Page 67: Modification De La Couleur Des Mesures
Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Paramètres, sélectionnez Réglages → ■ sélectionnez le paramètre désiré REMARQUE : • Dans ce manuel, nous utilisons toujours la première méthode pour accéder au menu de configuration. Vous pouvez bien entendu utiliser une autre méthode si vous le souhaitez. 3.11.5 Modification de la couleur des mesures Vous pouvez définir la couleur des valeurs de mesure et des tracés pour chaque paramètre.
Page 68: Utilisation Des Affichages Secondaires
à chaud. S'il est déconnecté de l'unité principale, l'écran principal émet une alarme. ATTENTION • Utilisez uniquement un adaptateur d'alimentation spécifié par Mindray. 3.13.2 Changement des réglages de l'affichage secondaire Consultez la section 3.8.3 Réglage de la luminosité de l'écran pour régler la luminosité de l'écran de l'affichage secondaire.
Page 69: Utilisation Des Affichages Distants Nview
ATTENTION • Utilisez toujours une alimentation secteur pour faire fonctionner le moniteur si vous utilisez le système iView. • Vérifiez que tous les logiciels installés sur le système iView sont conformes à toutes les réglementations locales en vigueur. 3.15 Utilisation des affichages distants nView En utilisant nView, vous pouvez afficher à...
Page 70: Exigences Relatives Au Réseau
3.15.1.2 Exigences relatives au réseau Recommandations pour le réseau LAN permettant de connecter le moniteur aux PC : Largeur de bande : 100 Mo ■ ■ Multidiffusion prise en charge ■ Les exigences relatives aux ports sont répertoriées dans le tableau suivant : Protocole Port nView Port du moniteur...
Page 71: Configuration De L'écran Distant
Sélectionnez l'onglet Outil nView→Démarrer écran dist. Une fois l'écran distant démarré, l'icône correspondante s'affiche dans la barre des tâches. 3.15.4 Configuration de l'écran distant Pour configurer l'écran distant, procédez comme suit : Double-cliquez sur l'icône de l'outil nView pour lancer l'outil nView. Sélectionnez l'onglet Réglages pour définir les paramètres suivants : ◆...
Page 72: Sélection D'un Moniteur Différent Pour Nview
(1) amplitude du tracé ECG correspondant à un centimètre (2) vitesse du tracé ECG correspondant à un centimètre REMARQUE : • La configuration de la taille de l'écran prend effet uniquement après le redémarrage de l'écran distant. 3.15.6 Sélection d'un moniteur différent pour nView Pour changer le moniteur que vous souhaitez visualiser à...
Page 73: Capture D'écran
3.16 Capture d'écran Le moniteur propose la fonction de capture d'écran. Pour effectuer une capture d'écran de l'affichage en cours, suivez cette procédure : Connectez le lecteur USB au connecteur USB du moniteur. Appuyez longuement sur le raccourci Autres. Maintenez-le enfoncé jusqu'à ce qu'il passe du bleu au gris. Les images capturées sont automatiquement enregistrées sur le lecteur USB.
Page 74 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 3 - 22 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 75: Ecrans Utilisateur
Ecrans utilisateur Le moniteur fournit différents écrans utilisateur pour faciliter la surveillance du patient dans les divers services et applications cliniques. Sélection d'un écran Pour choisir un écran, suivez cette procédure : Accédez à la page Sélect. l'écran en suivant l'une des méthodes suivantes : ◆...
Page 76: Configuration De L'écran Grds Chiffres
4.3.2 Configuration de l'écran Grds chiffres Pour configurer l'écran Grds chiffres, suivez cette procédure : Accédez à Sélect. l'écran en suivant l'une des méthodes suivantes : ◆ Sélectionnez le raccourci Réglages écran. Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Affichage, sélectionnez Sélect. l'écran. ◆...
Page 77: Affichage Des Tendances À Plus Long Terme
Signaux vitaux de routine/Référence Sélectionnez ce bouton pour afficher les tendances à plus long terme Chronologie totale Zone Statistiques d'alarme 4.4.3 Affichage des tendances à plus long terme Pour afficher les tendances à plus long terme, procédez comme suit : Accédez à...
Page 78: Configuration Des Signes Vitaux De Routine Automatiques
REMARQUE : • Si vous ne voyez pas le bouton Référence ou le bouton Sign vit rout à l'écran Microtend., vous pouvez sélectionner le bouton Réglages et appuyer sur le bouton Référence, ou régler la fonction Sign vit rout sur Manuel ou Auto. 4.4.8.2 Configuration des signes vitaux de routine automatiques Le moniteur peut marquer automatiquement les valeurs des signes vitaux de routine.
Page 79: Affichage De La Zone Des Événements Abd
REMARQUE : • Le moniteur enregistre tous les événements ABD pour la revue OxyCRG, mais seuls les événements rouges s'affichent dans la liste ABD de l'écran OxyCRG. 4.5.3 Affichage de la zone des événements ABD La zone des événements ABD affiche les valeurs des paramètres des événements OxyCRG actifs et répertorie les derniers événements ABD.
Page 80: Affichage De L'écran Spo2
4.6.2 Affichage de l'écran SpO La figure suivante représente l'écran SpO . L'affichage de votre moniteur peut différer légèrement de l'affichage illustré ici. Tendances tab : affiche les tendances de SpO , de FP et d'IP. Zone des statistiques SpO : affiche les données statistiques de chaque section SpO Zone des températures : affiche les mesures de température et les limites d'alarme.
Page 81: Gestion Des Patients
Gestion des patients Sortie d'un patient Avant de surveiller un nouveau patient, procédez à la sortie du patient précédent. Lorsque le patient est sorti, toutes ses données (informations patient, données de tendance et informations relatives aux alarmes physiologiques) sont supprimées du moniteur. Les alarmes techniques sont réinitialisées et les valeurs par défaut des réglages du moniteur sont rétablies.
Page 82: Gestion Des Informations Patient
AVERTISSEMENT • Les réglages de catégorie patient et de l'état de la stimulation comportent toujours une valeur par défaut, que le patient soit admis ou non. Vérifiez si le réglage est correct pour votre patient. • Dans le cas des patients porteurs d'un stimulateur, vous devez définir le champ Stimulé sur Oui. En cas de réglage incorrect sur Non, le moniteur peut confondre une impulsion de stimulation avec un tracé...
Page 83: Transfert D'un Patient
Ouvrez le menu Rech. un patient de l'une des manières suivantes : ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Gestion patient, sélectionnez Rech. un patient. ◆ Sélectionnez Rech. un patient dans le menu Gestion patient. Saisissez les critères de requête. Sélectionnez Requête.
Page 84: Transfert Des Données Patient
Type de stockage Possibilité de Possibilité de Possibilité de Possibilité de stockage dans le transfert par transfert par transfert par moniteur ? l'intermédiaire l'intermédiaire l'intermédiaire du MPM ? du T1 ? du N1 ? Données Renseignements patient Données de tendance Données de calcul Données d'événement Oui (uniquement...
Page 85: Exportation Des Données Patient
Opérations Description des opérations Exemples d'applications Patient identique Sélectionnez cette option si les Un patient surveillé via le N1/T1/MPM a été informations patient du moniteur et du N1/ transféré dans un autre service, puis T1/MPM sont différentes, mais que vous retransféré.
Page 86 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 5 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 87: Gestion Des Configurations
Gestion des configurations Présentation de la configuration Lors de la surveillance continue d'un patient, le professionnel de la santé doit souvent régler les paramètres du moniteur en fonction de l'état du patient. L'ensemble de tous ces paramètres s'appelle une configuration. Les éléments de configuration du système peuvent être classés comme suit : configuration des paramètres, configuration des alarmes et maintenance utilisateur.
Page 88: Définition De La Configuration Par Défaut
Définition de la configuration par défaut Le moniteur charge la configuration par défaut pré-établie dans les cas suivants : admission d'un nouveau patient, ■ ■ sortie d'un patient, ■ effacement des données patient, changement de catégorie de patient. ■ Pour définir la configuration par défaut, procédez comme suit : Sélectionnez le raccourci Menu princ.
Page 89: Exportation D'une Configuration
6.7.1 Exportation d'une configuration Pour exporter la configuration du moniteur, suivez cette procédure : Pour les moniteurs N17/N15/N12/N12C, connectez le lecteur USB au connecteur USB du moniteur. Pour les moniteurs N22/N19, connectez le lecteur USB au connecteur MSB du moniteur. Sélectionnez le raccourci Menu princ.
Page 90: Modification Du Mot De Passe De Configuration
6.10 Modification du mot de passe de configuration Pour modifier le mot de passe de configuration, suivez cette procédure : Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Configuration, sélectionnez Gérer → indiquez le mot de passe requis → sélectionnez Sélectionnez Modif.
Page 91: Surveillance En Réseau
• Les opérations de conception, de désignation, de débogage et de maintenance des réseaux sans fil doivent être réalisées par le service technique Mindray ou des techniciens agréés. • Réglez toujours le réseau sans fil en fonction des réglementations locales en matière de connexion sans fil.
Page 92: Connexion D'egateway
REMARQUE : • Vous ne pouvez sélectionner le CMS que lorsque le commutateur Sél. Service est activé. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 39.17.5 Onglet Réglage station centrale. Connexion d'eGateway Vous pouvez connecter le moniteur à eGateway par l'intermédiaire d'un réseau local filaire ou sans fil afin d'établir une interaction entre le moniteur et les dispositifs externes.
Page 93: A Propos De L'affichage Distant
7.5.1.2 A propos de l'affichage distant L'illustration suivante représente la fenêtre Affichage distant. Zone Horloge alrm ◆ Affiche tous les lits distants surveillés. ◆ Chaque lit affiche le numéro de la chambre, le numéro du lit, l'état de la connexion et des alarmes.
Page 94: Suppression D'un Lit
◆ Sélectionnez l'icône dans le bloc Horloge alrm s'il est configuré pour s'afficher sur l'écran principal. Dans la fenêtre Sélect. un lit, sélectionnez un service. Tous les lits de ce service sont répertoriés. Sélectionnez un bloc dans les zones A-W1, A-W2 ou A-W3, puis sélectionnez un lit dans la liste. Le bureau sélectionné...
Page 95: Horloge Alrm
Horloge alrm → A-W1, A-W2 ou A-W3. MLDAP MLDAP se réfère à LDAP Mindray (Lightweight Directory Access Protocol). Il s'agit d'un processus indépendant qui peut être installé sur l'eGateway ou sur d'autres serveurs d'application (Windows). MLDAP fournit l'authentification et l'identité...
Page 96: Déconnexion Du Réseau Sans Fil
Le serveur MLDAP est connecté au serveur LDAP de l'hôpital. Tous les dispositifs de surveillance sont connectés au serveur MLDAP afin d'implémenter l'identification et l'authentification pour les opérations suivantes : ■ Modification des réglages d'alarme Modification des réglages d'arythmie ■ ■...
Page 97: Utilisation Avec Le Moniteur De Télémétrie Tm80 Et Le Module Pni Bp10
PNI des patients adultes et pédiatriques ambulatoires. Le TM80 peut être connecté au moniteur par l'intermédiaire d'un réseau MPAN (Mindray Patient Area Network) ou Wi-Fi. Le BP10 peut être connecté au moniteur sur un réseau MPAN. L'établissement d'une connexion entre le TM80 ou le BP10 et le moniteur est appelé...
Page 98: Couplage D'un Tm80 Et Du Moniteur
Couplage d'un TM80 et du moniteur Un TM80 peut être couplé au moniteur sur réseau MPAN ou Wi-Fi. Pour le couplage sur réseau MPAN, toutes les données du TM80 arrivent à l'écran du moniteur avec un délai minimal. Pour le couplage sur réseau Wi-Fi, toutes les données du TM80 arrivent à...
Page 99: Réponses Du Système Sur Le Tm80 Après Le Couplage Du Tm80 Et Du Moniteur
■ Le système passe automatiquement du réseau MPAN au réseau Wi-Fi, et inversement, pour que le TM80 reste connecté au moniteur. ATTENTION • Lorsque les signaux Wi-Fi sont faibles, le moniteur risque de perdre des données. REMARQUE : • La valeur FC calculée par l'algorithme ECG sur le moniteur peut présenter des écarts. Si les valeurs FC affichées sur l'écran TM80 et sur celui du moniteur sont différentes, ces deux valeurs sont fiables.
Page 100: Découplage À Partir Du Tm80
Lorsque vous sélectionnez Cont. av. patient monit., si un MPM ou T1 est supprimé du moniteur, le message Avertiss. : Module multiparamètre retiré. Etes-vous sûr de vouloir passer en mode Veille ? s'affiche. Vous devez choisir si vous souhaitez mettre le moniteur en mode Veille. ◆...
Page 101: Réponses Du Système Après Le Couplage Du Bp10 Et Du Moniteur
8.5.2 Réponses du système après le couplage du BP10 et du moniteur Cette section décrit les réponses du système sur le moniteur après le couplage du BP10. 8.5.2.1 Réponses du système sur le moniteur après le couplage du BP10 et du moniteur Une fois le BP10 correctement couplé...
Page 102: Mesures Pni En Mode Mapa
8.7.2 Mesures PNI en mode MAPA En mode MAPA, les mesures sont effectuées automatiquement en fonction des intervalles configurés pour le jour et la nuit. Pour effectuer des mesures PNI en mode MAPA, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des paramètres PNI sur l'écran du moniteur pour ouvrir le menu PNI. Sélectionnez l'onglet MAPA.
Page 103 Problème Cause possible Action corrective Le BP10 souhaité ne Le BP10 est introuvable. Pour le BP10, suivez les étapes 1 à 3 de la s'affiche pas dans la section 8.5.1 Procédure de couplage. Nom du disp. colonne menu Module sans fil. ■...
Page 104 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 8 - 8 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 105: Interfaçage Avec Les Dispositifs Externes
Interfaçage avec les dispositifs externes Présentation de BeneLink Le module BeneLink est destiné à connecter les dispositifs externes, comme des ventilateurs et des machines d'anesthésie, au moniteur. Il permet l'affichage, la sauvegarde, l'enregistrement ou l'impression d'informations (données patient, alarmes, etc.) des dispositifs externes via le moniteur. Si le moniteur est connecté au CMS ou à l'eGateway, les informations des dispositifs externes peuvent également être transmises au CMS ou à...
Page 106: Différences De Valeurs Affichées
Différences de valeurs affichées Dans certains cas, des différences peuvent apparaître entre les valeurs numériques affichées sur le moniteur patient et celles affichées sur les dispositifs externes. Le tableau ci-après répertorie certaines situations et les raisons possibles. Situation Raisons possibles Certaines valeurs des paramètres sont La configuration des paramètres ou la plage d'affichage des valeurs du affichées en tant que valeurs incorrectes sur...
Page 107: Accès À L'écran Dispositifs Intégrés
BeneLink s'allument. Ils indiquent que le moniteur communique bien avec le dispositif externe. ATTENTION • La première installation et le débogage doivent être effectués par le service technique Mindray ou un technicien agréé. • Vérifiez que le dispositif externe et l'adaptateur ID sont compatibles avant de les connecter. Si ce n'est pas le cas, une défaillance imprévisible du système peut en résulter.
Page 108: Affichage Des Paramètres Des Dispositifs Externes
L'écran Dispositifs intégrés présente les caractéristiques suivantes : ■ Les valeurs des paramètres mesurés par le dispositif externe sont affichées directement après les libellés de paramètre. Pour les paramètres contrôlés par le dispositif externe, les réglages apparaissent entre parenthèses après ■...
Page 109: Réglages Des Paramètres Des Dispositifs Externes Pour Affichage
9.6.3 Réglages des paramètres des dispositifs externes pour affichage Pour sélectionner les paramètres affichés sur l'écran Dispositifs intégrés, procédez comme suit : A partir de l'écran Dispositifs intégrés, sélectionnez Sélect. des param. Sélectionnez les paramètres souhaités. Sur l'écran principal, la zone des valeurs numériques de certains paramètres d'un dispositif externe (par exemple, le paramètre +Paw) peut afficher plusieurs paramètres.
Page 110 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 9 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 111: Alarmes
Alarmes 10.1 Présentation des alarmes Ce chapitre décrit les fonctions et les réglages des alarmes. 10.2 Informations relatives à la sécurité des alarmes AVERTISSEMENT • Il peut exister un risque si différents préréglages d'alarme et réglages de configuration par défaut sont utilisés pour le même matériel, ou un matériel similaire, dans la même zone, par ex.
Page 112: Priorités Des Alarmes
10.3.2 Priorités des alarmes Les alarmes sont classées par gravité, dans l'ordre suivant : Alarmes de priorité haute : indiquent une situation mettant la vie du patient en danger ou un ■ dysfonctionnement grave du dispositif. Les alarmes de priorité haute nécessitent une réponse immédiate. ■...
Page 113: Symboles De L'état D'alarme
10.3.4 Symboles de l'état d'alarme Outre les indicateurs d'alarme indiqués dans la section 10.3.3 Indicateurs d'alarme, le moniteur utilise les symboles suivants pour indiquer l'état d'alarme : Pause alarme : indique que toutes les alarmes sont mises en pause. Arrêt alarme : indique que les alarmes de mesures individuelles ou les alarmes du système sont désactivées.
Page 114: Définition Des Propriétés Des Alarmes Sonores
10.6.2 Définition des propriétés des alarmes sonores 10.6.2.1 Modification du volume d'une alarme Pour modifier le volume d'une alarme, suivez cette procédure : Accédez à la page Réglages en suivant l'une des méthodes suivantes : Sélectionnez le raccourci Régl. Alarme → sélectionnez l'onglet Réglages. ◆...
Page 115 ◆ Sélectionnez le raccourci Régl. Alarme → sélectionnez l'onglet Limites. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Alarme, sélectionnez Limites. Dans la page Limites, sélectionnez Limites auto. en bas à gauche. Sélectionnez Ok dans la boîte de dialogue contextuelle. Le moniteur calcule automatiquement les limites d'alarme selon les dernières valeurs mesurées.
Page 116 Module Paramètre Limite inférieure Limite supérieure Plage de limites automatiques Adulte/ Néonatal Adulte/ Néonatal pédiatrique pédiatrique PI ? PPC PPC (mmHg) PPC× 0,68 + 8 (CPP-15) ou 35, PPC× 0,86 + 35 (PPC+15) ou 95 Adulte : 20 à 235 (selon la valeur (selon la valeur Pédiatrique : 25 à...
Page 117: Réglage Du Délai D'alarme
Module Paramètre Limite inférieure Limite supérieure Plage de limites automatiques Adulte/ Néonatal Adulte/ Néonatal pédiatrique pédiatrique Identique à la plage de mesure ScvO ScvO ScvO Identique à la plage de mesure Identique à la Mode manuel : Identique à la Mode manuel : 15 à...
Page 118: Désactivation De L'alarme De Désaturation Spo
◆ Sélectionnez le raccourci Régl. Alarme → sélectionnez l'onglet Réglages. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Alarme, sélectionnez Réglages. Paramétrez Durée d'impression de l'alarme. 10.6.9 Désactivation de l'alarme de désaturation SpO Vous pouvez déterminer si la désactivation de l'alarme de désaturation SpO est autorisée ou non.
Page 119: Désactivation De Toutes Les Alarmes
10.7.3 Désactivation de toutes les alarmes Si l'option Temps pause est définie sur Permanent (consultez la section 39.4.2 Onglet Pause/Réinit.), la sélection du raccourci Pause alarme désactive toutes les alarmes de manière permanente. La désactivation des alarmes a les résultats suivants : ■...
Page 120: Réinitialisation Des Alarmes
AVERTISSEMENT • Le fait de mettre en pause ou de désactiver les alarmes sonores peut présenter un risque pour le patient. 10.8 Réinitialisation des alarmes La sélection du raccourci Réinit. de l'alarme acquitte les alarmes en cours et réinitialise le système des alarmes. Lorsque le système d'alarme est réinitialisé, le symbole correspondant s'affiche dans la zone d'informations de l'état du système des symboles d'alarme.
Page 121: Appel Inf
REMARQUE : • Le changement de priorité d'une alarme est susceptible de modifier l'état de verrouillage de l'alarme correspondante. Déterminez si vous devez réinitialiser l'état de verrouillage de l'alarme si vous avez changé sa priorité. • Lorsque le système d'alarme est réinitialisé, les alarmes physiologiques verrouillées sont effacées. 10.10 Appel inf.
Page 122: 10.12.1 Activation Du Mode Cec
10.12.1 Activation du mode CEC Pour passer en mode d'intubation, choisissez l'une des manières suivantes : Sélectionnez le raccourci Mode CEC. ■ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Alarme, sélectionnez Mode CEC. ■ En mode CEC, Mode CEC s'affiche sur fond rouge dans la zone des alarmes physiologiques. REMARQUE : •...
Page 123: Surveillance De L'ecg, De L'arythmie, Et Des Mesures St Et Qt
Surveillance de l'ECG, de l'arythmie, et des mesures ST et QT 11.1 Présentation de l'ECG L'électrocardiogramme (ECG) mesure l'activité électrique du cœur et l'affiche à l'écran du moniteur sous la forme de tracés et de valeurs numériques. Le module ECG du moniteur est intégré dans le module MPM. La surveillance ECG permet de surveiller les ECG 3, 5, 6 et 12 dérivations, d'analyser les segments ST et l'arythmie et d'effectuer des mesures QT/QTc.
Page 124: Affichage Ecg
11.3 Affichage ECG Les figures suivantes représentent les zones des valeurs numériques et des tracés ECG. L'affichage de votre moniteur peut différer légèrement de l'affichage illustré ici. (1) Libellé de dérivation d'ECG du tracé affiché. Lorsqu'un positionnement à 6 dérivations est utilisé pour calculer un ECG à...
Page 125: Préparation De La Surveillance Ecg
La qualité du signal de l'ECG est mauvaise. La valeur FC et l'analyse d'arythmie peuvent être erronées. Le signal Pleth est utilisé pour corriger la valeur FC et pour l'analyse d'arythmie. Si la fonction CrozFusion (Fusion croisée) est désactivée, le signal de l'ECG et le signal de la courbe Pleth ne sont pas analysés en même temps, et les valeurs IQS de l'ECG et de Pleth ne sont pas affichées.
Page 126: Codage Couleur Des Fils
11.4.3 Codage couleur des fils Le tableau suivant répertorie le code couleur des fils de dérivation pour les normes AHA et CEI : Dérivation Libellé Couleur Libellé Couleur Bras droit Rouge Blanc Bras gauche Jaune Noir Jambe droite (neutre) Noir Vert Jambe gauche Vert...
Page 127: Positionnement De L'électrode À 6 Dérivations
11.4.4.3 Positionnement de l'électrode à 6 dérivations Pour le positionnement des électrodes à 6 dérivations, vous pouvez utiliser le positionnement des électrodes à 5 dérivations, mais en plaçant deux fils sur la poitrine. Les deux fils de la poitrine (Va et Vb) peuvent être positionnés en deux points quelconques de V1 à...
Page 128: Positionnement De L'électrode À 10 Dérivations
11.4.4.5 Positionnement de l'électrode à 10 dérivations L'ECG à 12 dérivations utilise 10 électrodes, réparties sur les quatre membres et la poitrine du patient. Les électrodes des membres doivent être placées sur l'extrémité des membres et les électrodes thoraciques placées en fonction de la préférence du médecin.
Page 129: Activation Du Rejet Du Stimulateur
Sélectionnez l'onglet Stimul. Réglez l'option Stimulé sur Oui ou Non. Vous pouvez également modifier l'état de stimulation du patient dans le menu Gestion patient. Pour plus d'informations, consultez la section 5.4.1 Accès au menu Gestion patient. Si vous n'avez pas réglé le mode de stimulation, le moniteur produit une invite sonore dès que des impulsions de stimulation sont détectées.
Page 130: Modification Des Réglages Ecg
D12L est désactivée par défaut. Pour activer D12L, suivez la procédure indiquée ci-dessous : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages. Sélectionnez les positions Va et Vb. Vous devez utiliser une combinaison Va et Vb disponible. Activez D12L.
Page 131: Modification Des Réglages Du Tracé Ecg
Sélectionnez l'onglet Réglages. Réglez le mode Analyse. ◆ Dériv multiples : le moniteur utilise quatre dérivations (ECG1 à ECG4) comme dérivations de calcul. ◆ Dériv unique : le moniteur utilise une seule dérivation (ECG1) comme dérivation de calcul. REMARQUE : •...
Page 132: Changement De La Taille Des Tracés Ecg
11.6.4.3 Changement de la taille des tracés ECG Si le tracé ECG est trop petit ou irrégulier, vous pouvez changer sa taille en sélectionnant un réglage de Gain approprié. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages.
Page 133: Désactivation De La Fonction De Détection D'arrêt Electrode Smart
REMARQUE : • Le filtre de bruit peut être activé ou désactivé uniquement lorsque le filtre ECG est défini sur Diagnostic. Dans les autres modes de filtre, le filtre de bruit est toujours activé. 11.6.5 Désactivation de la fonction de détection d'arrêt Electrode smart Le moniteur propose la fonction de détection d'arrêt de l'électrode smart.
Page 134: Surveillance De L'arythmie
Pour ajuster le seuil de détection QRS minimum, procédez comme suit : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez l'onglet Réglages et définissez Filtre sur Moniteur. Sélectionnez l'onglet Seuil QRS. Sélectionnez la flèche vers le haut ou vers le bas pour ajuster le seuil de détection QRS minimum.
Page 135: Evénements D'arythmie Létale
11.7.2.1 Evénements d'arythmie létale Message d'arythmie Description Asystole Aucun complexe QRS détecté pendant l'intervalle défini en l'absence de fibrillation ventriculaire ou de signal chaotique. Fib. V/Tachy V Onde de fibrillation pendant 6 secondes consécutives. Rythme dominant d'ESV adjacents et fréquence ventriculaire supérieure à la limite Fréq. de tachy V.
Page 136: Affichage Des Informations Sur L'arythmie
Message d'arythmie Description Fin du rythme irr. Rythme irrégulier plus détecté pendant la période de temporisation de fin de rythme irrégulier. Fin FA Fibrillation auriculaire plus détectée pendant la période de temporisation de fin de fibrillation auriculaire. REMARQUE : N : battement normal ; V : battement ventriculaire 11.7.3 Affichage des informations sur l'arythmie Vous pouvez afficher les informations sur l'arythmie dans la zone des valeurs numériques.
Page 137: Modification Des Réglages De Seuil D'alarme D'arythmie
11.7.4.3 Modification des réglages de seuil d'alarme d'arythmie Vous pouvez modifier les paramètres de seuil pour certaines alarmes d'arythmie. Si une arythmie dépasse son seuil, une alarme est déclenchée. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG. Sélectionnez les onglets Arythmie →...
Page 138: Délai Des Alarmes D'arythmie
L'illustration suivante représente les conditions dans lesquelles les alarmes CVP sont déclenchées si Tach V - CVP est défini sur 6, Fréq. de tachy V est défini sur 130, Bradycardie V - CVP est défini sur 5 et Fréq. de brady V est défini sur 40.
Page 139: Chaînes D'alarmes D'arythmie
11.7.5.1 Chaînes d'alarmes d'arythmie Si plusieurs alarmes sont déclenchées en même temps, l'annonce de l'état de toutes les alarmes détectées pourrait porter à confusion et un état plus grave risque d'être négligé. Les alarmes d'arythmie sont par conséquent classées par priorité par les "chaînes" d'alarme. Asystole Fib.
Page 140: Règles De Temporisation Des Alarmes D'arythmie
11.7.5.3 Règles de temporisation des alarmes d'arythmie Le tableau suivant indique le comportement des alarmes sonores et visuelles pendant la période de temporisation des alarmes d'arythmie. Alarme précédente Alarme actuelle Indication d'alarme Alarme dans la chaîne de priorité Témoin et tonalité d'alarme Alarme dans la chaîne haute de priorité...
Page 141: Affichage Des Valeurs Numériques St
Vous ne parvenez pas à obtenir une dérivation qui n'est pas bruyante. ■ ■ Les arythmies telles que la fibrillation/le battement auriculaire génèrent une ligne de base irrégulière. Le patient est soumis en continu à une stimulation ventriculaire. ■ Le patient a un bloc de branche gauche. ■...
Page 142: Passage À L'affichage St
◆ Sélectionnez le raccourci Réglages écran → sélectionnez l'onglet M en p bloc. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Affichage, sélectionnez M en p bloc. Sélectionnez la zone des tracés à l'endroit où vous souhaitez afficher les segments ST, puis sélectionnez ST→...
Page 143: Ouverture De La Fenêtre Graph. St
Afficher ou masquer la référence ST en sélectionnant Afficher la référence ou Masquer la réf. ■ ■ Afficher ou masquer l'emplacement des points ISO, J et ST en sélectionnant Affich. le marq. ou Masq. le marq. ATTENTION • La mise à jour de la référence ST a une incidence sur les alarmes ST. REMARQUE : •...
Page 144: Modification Des Réglages St
REMARQUE : • Dans Graphique ST, les dérivations calculées sont accompagnées d'un ''d'' en face du libellé de dérivation, comme ''dv1'' . 11.8.8 Modification des réglages ST 11.8.8.1 Définition des propriétés des alarmes ST Pour configurer les propriétés d'alarme ST, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ST, la zone des valeurs numériques ECG ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG.
Page 145: Ajustement Des Points De Mesure St
11.8.9 Ajustement des points de mesure ST 11.8.9.1 A propos des points ST, ISO et J La valeur de déviation ST de chaque battement est la différence potentielle entre le point isoélectrique (ISO) et le point ST. Le point ISO fournit la référence. Le point ST se trouve au milieu du segment ST. Le point J est l'extrémité...
Page 146: Surveillance De L'intervalle Qt/Qtc
11.9 Surveillance de l'intervalle QT/QTc L'intervalle QT définit la durée entre le début du tracé Q et la fin du tracé T. Il mesure la durée totale des phases de dépolarisation (durée QRS) et de repolarisation (ST-T) des ventricules. La surveillance de l'intervalle QT peut faciliter la détection du syndrome QT long.
Page 147: Passage À L'affichage Qt
REMARQUE : • Les valeurs QTc sont calculées à partir de la QT-FC et non de l'ECG FC. Pour plus d'informations, consultez la section 11.9.4 Passage à l'affichage QT. L'illustration suivante représente la zone des valeurs numériques QT. L'écran de votre moniteur peut être légèrement différent : (1) Limite d'alarme QTc (si l'alarme QTc est désactivée, le symbole d'alarme désactivée s'affiche) (2) Libellé...
Page 148: Enregistrement De La Valeur Qtc Actuelle Comme Référence
Sélectionnez la flèche vers la gauche ou vers la droite pour changer de dérivation. Le tracé correspondant est alors mis en surbrillance. REMARQUE : • Sur la vue QT, les dérivations calculées sont accompagnées d'un ''d'' en face du libellé de dérivation, comme ''dv1'' .
Page 149: Réacquisition De L'ecg
11.10 Réacquisition de l'ECG Les modifications apportées au modèle ECG peuvent provoquer des alarmes d'arythmie et/ou une fréquence cardiaque incorrectes. La réacquisition de l'ECG permet au moniteur d'acquérir le nouveau modèle ECG pour corriger les alarmes d'arythmie et la valeur de fréquence cardiaque. Une fois l'acquisition terminée, le complexe QRS dominant est stocké...
Page 150: Résolution Des Problèmes D'ecg
11.13 Résolution des problèmes d'ECG Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation du moniteur ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste après les mesures correctives, contactez le service technique. Problème Actions correctives Tracés ECG bruyants...
Page 151: Analyse D'un Ecg À 12 Dérivations Au Repos
Présentation de l'analyse d'un ECG à 12 dérivations au repos Le moniteur peut être configuré avec un algorithme d'analyse ECG à 12 dérivations Glasgow ou Mindray. L'algorithme de Glasgow est destiné aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés. L'algorithme de Mindray est destiné...
Page 152: Définition Du Retrait De Dérivation De Ligne De Base
12.4.2 Définition du retrait de dérivation de ligne de base Le retrait de dérivation de ligne de base (RDB) supprime la plupart des interférences provoquant une dérive de la référence. Il permet également de conserver le niveau du segment ST. Par défaut, le RDB est activé. Pour configurer le RDB, procédez comme suit : Dans l'écran ECG 12 dériv, sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés ECG afin d'accéder au menu ECG.
Page 153: Réglage Des Seuils De Tachycardie Et De Bradycardie (Pour Les Algorithmes De Glasgow)
12.5.2 Réglage des seuils de tachycardie et de bradycardie (pour les algorithmes de Glasgow) Pour régler les seuils de tachycardie et de bradycardie, suivez cette procédure : Dans l'écran ECG 12 dériv, sélectionnez Réglages afin d'accéder au menu Config. 12 dér. Sélectionnez l'onglet Réglages.
Page 154 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 12 - 4 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 155: Surveillance De La Respiration (Resp)
Surveillance de la respiration (Resp) 13.1 Présentation de la respiration L'impédance respiratoire est mesurée à travers le thorax. Lorsque le patient respire ou est ventilé, le volume d'air change dans les poumons, ce qui entraîne des changements d'impédance entre les électrodes. La fréquence respiratoire (FR) est calculée à...
Page 156: Affichage Resp
13.3 Affichage Resp (1) Gain du tracé Resp (2) Libellé de la dérivation Resp (3) Limites d'alarme (4) Fréquence respiratoire (FR) (5) Source FR REMARQUE : • Si vous utilisez des câbles ECG à l'épreuve des unités électrochirurgicales, la zone de tracé Resp affiche le message Vérif.
Page 157: Positionnement Des Électrodes
13.4.2 Positionnement des électrodes La mesure de respiration adoptant le positionnement standard des électrodes ECG, vous pouvez utiliser différents câbles ECG. Du fait que le signal de respiration est mesuré entre deux électrodes ECG, si un positionnement standard d'électrode ECG est appliqué, les deux électrodes doivent être BD et BG de la dérivation ECG I, ou BD et JG de la dérivation ECG II.
Page 158: Modification Des Réglages De La Respiration
13.5 Modification des réglages de la respiration 13.5.1 Définition des propriétés des alarmes Resp Pour configurer les propriétés des alarmes de respiration, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques Resp ou la zone des tracés afin d'accéder au menu Resp. Sélectionnez l'onglet Alarme.
Page 159: Réglage Du Paramètre D'autodétection
13.5.6 Réglage du paramètre d'autodétection Pour configurer le paramètre d'autodétection, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques Resp ou la zone des tracés afin d'accéder au menu Resp. Sélectionnez l'onglet Réglages. Activez ou désactivez la Détection de seuil auto. ◆...
Page 160 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 13 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 161: Surveillance De La Saturation Pulsée En Oxygène (Spo 2 )
Le prolongateur de câble SpO doit être compatible avec les connecteurs SpO . Par exemple, vous ne pouvez relier le prolongateur de câble SpO Mindray qu'aux connecteurs SpO Mindray. • Un testeur de fonction ou un simulateur de SpO peut être utilisé pour déterminer la précision de la fréquence du pouls.
Page 162: Informations Relatives À La Sécurité Spo
14.2 Informations relatives à la sécurité SpO AVERTISSEMENT • Lorsqu'une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, analysez les échantillons sanguins à l'aide d'un CO-oxymètre de laboratoire pour obtenir une évaluation complète de l'état du patient. • N'utilisez pas de capteurs SpO au cours d'un examen par imagerie par résonance magnétique (IRM).
Page 163: Affichage De La Spo
Différence SpO (ΔSpO REMARQUE : • L'IP n'est disponible pour que la SpO Mindray. 14.5 Préparation de la surveillance SpO Pour préparer la surveillance SpO , suivez cette procédure : Sélectionnez un capteur approprié pour le type de module, la catégorie et le poids du patient.
Page 164: Modification Des Réglages De La Spo
Connectez le capteur au prolongateur de câble. ATTENTION • Ne serrez pas trop le capteur, car la pulsation veineuse pourrait obstruer gravement la circulation et provoquer des mesures incorrectes. • En cas de température ambiante élevée, surveillez les sites de mesure qui ne sont pas correctement irrigués, car une application prolongée pourrait provoquer des brûlures.
Page 165: Réglage De La Saturation (En S) Spo 2 Nellcor
(2 points) et garde cette valeur pendant 2 secondes. Puis il chute à 86 % (4 points) pendant 3 secondes, puis à 84 % (6 points) pendant 6 secondes. Les valeurs Saturation (en s) sont alors : % SpO Secondes Saturation (en s) 2×...
Page 166: Surveillance Simultanée De La Spo 2 Et De La Pni
Sélectionnez Sensibilité, puis choisissez Haute, Moy. et Basse, qui correspondent respectivement à 7 s, 9 s et 11 s. 14.6.5 Affichage/masquage de l'IP Vous pouvez choisir d'afficher IP dans la zone des paramètres SpO . Pour cela, suivez la procédure indiquée ci- après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques SpO ou la zone des tracés afin d'accéder au menu SpO2.
Page 167: Réglage De La Source Fp
14.7.3 Réglage de la source FP La source de pouls actuelle s'affiche dans la zone des valeurs FP. La valeur FP de la source de pouls actuelle a les caractéristiques suivantes : La FP est surveillée comme pouls système et génère des alarmes lorsque vous sélectionnez FP comme ■...
Page 168: Informations Nellcor
Problème Solution Signal SpO de faible amplitude 1. Le capteur SpO et le brassard PNI sont placés sur le même membre. Changez de site de surveillance si nécessaire. 2. Vérifiez la valeur d'IP. La valeur d'IP est trop basse. Ajustez le capteur SpO appliquez le capteur sur le site présentant la meilleure diffusion.
Page 169: Surveillance De La Température (Temp)
Surveillance de la température (Temp) 15.1 Présentation de la température Vous pouvez surveiller la température cutanée et la température centrale du patient de façon continue grâce au module MPM et aux modules Temp. Des résistances sensibles à la chaleur (thermistances) sont utilisées. Elles se basent sur le principe selon lequel la résistance électrique de la thermistance change en même temps que la température.
Page 170: Affichage De La Température (Pour Module Mpm Et Module Temp)
15.3 Affichage de la température (pour module MPM et module Temp) La figure suivante illustre la zone des valeurs numériques de température pour la surveillance de la température avec le module MPM ou le module Temp. L'affichage de votre moniteur peut différer de l'affichage illustré ici. La figure suivante illustre la zone des valeurs numériques de température pour la surveillance de la température avec le moniteur.
Page 171: Affichage De La Différence De Température (Pour Module Mpm Et Module Temp)
15.5.3 Affichage de la différence de température (pour module MPM et module Temp) Pour afficher la différence de température entre deux sites de mesure surveillés par le même module de température, activez la valeur ΔT correspondante. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques de température afin d'accéder au menu Temp.
Page 172: Mesure De La Température Tympanique
15.6.2 Mesure de la température tympanique Pour mesurer la température tympanique, suivez cette procédure : Inspectez visuellement le conduit auditif du patient. Retirez le thermomètre de sa base. Inspectez la lentille de la sonde. Si vous constatez la présence de débris, nettoyez la lentille à l'aide d'un essuie-verres ou d'un écouvillon non pelucheux.
Page 173: Surveillance De La Pression Artérielle Non Invasive (Pni)
Surveillance de la pression artérielle non invasive (PNI) 16.1 Présentation de la PNI Le moniteur applique une méthode oscillométrique pour mesurer la pression artérielle non invasive (PNI). La mesure de la pression artérielle non invasive est basée sur le principe selon lequel les pulsations du flux sanguin dans une artère créent des oscillations de la paroi artérielle.
Page 174: Informations Relatives À La Sécurité De La Pni
16.2 Informations relatives à la sécurité de la PNI AVERTISSEMENT • Vérifiez que vous avez sélectionné la catégorie de patient correcte avant d'effectuer la mesure PNI. N'appliquez pas les réglages supérieurs adultes pour des patients pédiatriques ou nouveau-nés. Une erreur pourrait entraîner des risques au niveau de la sécurité. •...
Page 175: Modes De Mesure
16.4 Modes de mesure Il existe trois modes de mesure de la PNI : ■ Manuel : mesure à la demande. Auto : mesures répétées à intervalles définis. ■ ■ STAT : séries rapides de mesures continuelles sur une période de cinq minutes. Séquence : mesures automatiques en continu à...
Page 176: Préparation Avant La Mesure De Pni
16.6 Préparation avant la mesure de PNI 16.6.1 Préparation du patient pour la mesure de PNI Dans des conditions normales d'utilisation, effectuez la mesure de la PNI sur un patient se trouvant dans la position suivante : ■ Assis confortablement ■...
Page 177: Démarrage Et Arrêt Des Mesures De Pni
16.7 Démarrage et arrêt des mesures de PNI Démarrez et arrêtez la mesure PNI en sélectionnant les raccourcis PNI ou en utilisant le menu PNI. Tâche Par raccourci Depuis le menu PNI Démarrer une mesure manuelle Raccourci Marche/Arr. PNI Bouton Démarrer PNI Onglet Réglages →...
Page 178: Sélection Du Mode Démarrer De La Pni
16.8.4 Sélection du mode Démarrer de la PNI Le mode Démarrer définit le fonctionnement du mode automatique PNI. Pour configurer le mode Démarrer, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PNI afin d'accéder au menu PNI. Réglez le Mode Démarrer. ◆...
Page 179: 16.8.10 Correction De La Mesure De Pni
Le test de fuite PNI vérifie l'intégrité du circuit et de la valve. Le test de fuite PNI doit être effectué une fois tous les deux ans ou chaque fois que les résultats de mesure de la PNI ne semblent pas fiables. Le test de fuite PNI doit être effectué uniquement par le service technique compétent de Mindray. 16.10.2 Test de précision PNI Le test de précision PNI doit être effectué...
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Page 181: Surveillance De La Pression Artérielle Invasive (Pi)
Surveillance de la pression artérielle invasive (PI) 17.1 Présentation de la PI Vous pouvez mesurer la pression artérielle invasive (PI) à l'aide du module MPM ou du module PI. Ce moniteur patient peut surveiller jusqu'à 8 pressions artérielles invasives. La surveillance PI est destinée aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés. La surveillance de la PAPO est réservée aux patients adultes et pédiatriques.
Page 182: Préparation De La Surveillance Pi
17.3 Préparation de la surveillance PI 17.3.1 Connexion de l'équipement PI au patient (1) Poche de pression (2) Module PI (3) Câble PI (4) Transducteur PI (5) Valve tricanale 17.3.2 Mesure de la pression artérielle invasive Pour surveiller la PI, suivez la procédure indiquée ci-après : Connectez une extrémité...
Page 183: Réinitialisation Du Transducteur Pi
17.3.3 Réinitialisation du transducteur PI Afin d'éviter les résultats de pression imprécis, le moniteur patient requiert une remise à zéro. Réinitialisez le transducteur conformément à la politique de l'établissement hospitalier. Le transducteur PI doit être réinitialisé dans les situations suivantes : ■...
Page 184: Mesure De La Pci
Si vous utilisez des moniteurs de différentes marques pour réinitialiser le transducteur PIC Codman, les valeurs de référence de réinitialisation peuvent être différentes. Utilisez un moniteur Mindray pour réinitialiser le transducteur PIC Codman si vous effectuez la mesure PIC à l'aide d'un moniteur Mindray.
Page 185: Modification Des Réglages Pi
17.6 Modification des réglages PI 17.6.1 Modification des réglages d'alarme PI Pour modifier les réglages d'alarme PI, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques PI ou la zone des tracés afin d'accéder au menu de la pression. Sélectionnez l'onglet Alarme.
Page 186: Changement De La Sensibilité
17.6.4 Changement de la sensibilité La valeur PI affichée sur l'écran du moniteur est la moyenne des données recueillies dans un délai spécifique. Plus la durée moyenne est courte, plus le moniteur répond rapidement aux modifications de pression artérielle du patient et plus la sensibilité est élevée. A l'inverse, plus la durée moyenne est longue, plus le moniteur répond lentement aux modifications de pression artérielle du patient, plus la sensibilité...
Page 187: 17.6.10 Chevauchement Des Tracés Pi
Activez la Mesure VPP. Vous pouvez sélectionner la source VPP après avoir activé les mesures VPP. AVERTISSEMENT • Ce moniteur peut calculer la VPP à partir des valeurs interbattements de la fréquence cardiaque de toute pression artérielle pulsatile. Les circonstances propices au calcul d'une valeur VPP cliniquement significative, appropriée et fiable doivent être déterminées par un médecin.
Page 188: Mesure De Papo
◆ Réglez l'Echelle PVC individuellement si le tracé PVC est combiné et que l'unité PVC est différente de l'unité PI. ◆ Réglez l'Echelle PIC individuellement si le tracé PIC est combiné et que l'unité PIC est différente de l'unité PI. ◆...
Page 189: Connexion De L'équipement Papo Au Patient
17.7.1 Connexion de l'équipement PAPO au patient (1) Module MPM/PI (2) Poche d'évacuation (3) Transducteur PI (4) Valve tricanale (5) Port distal PAP (6) Valve de gonflement du ballonnet (7) Cathéter de thermodilution (8) Ballonnet 17.7.2 Préparation des mesures PAPO Pour préparer la surveillance PAPO, suivez la procédure indiquée ci-après : Connectez le transducteur PI, le câble PI et le module.
Page 190: Réglage Des Tracés De L'écran Papo
Sélectionnez Démarrer. Gonflez le ballonnet tout en observant à l'écran les changements du tracé PAP lors de l'affichage du message Prêt pr dégonflage ballonnet. Dégonflez le ballonnet lorsque le message Prêt pr dégonflage ballonnet s'affiche. Si le tracé PAP est stable, mais que le moniteur n'affiche toujours pas le message Prêt pr dégonflage ballonnet, sélectionnez l'option Figer pour figer le tracé, puis dégonflez le ballonnet.
Page 191: Calculs Hémodynamiques
17.7.5 Calculs hémodynamiques Dans l'écran PAPO, sélectionnez Calculs hémo. afin d'accéder au menu Calculs hémo. Pour plus d'informations, consultez la section 35.4 Calculs hémodynamiques. 17.8 Connexion d'un dispositif Camino Le module PI peut s'interfacer avec le moniteur multiparamètre Camino (modèle : MPM1) pour la mesure de pression intracrânienne (PIC).
Page 192 Problème Solution Zone des valeurs numériques ou zone des 1. Vérifiez que la PI est définie pour s'afficher dans le menu Réglages écran . tracés PI invisible sur l'écran principal Pour plus d'informations, consultez la section 39.13 Réglages des autorisations . 2.
Page 193: Surveillance Du Débit Cardiaque (Dc)
Surveillance du débit cardiaque (DC) 18.1 Présentation du débit cardiaque (DC) La mesure du débit cardiaque (DC) et des autres paramètres hémodynamiques est effectuée par une méthode invasive de thermodilution dans le cœur droit (oreillette). Une solution de thermodilution froide, dont le volume et la température sont connus, est injectée dans l'oreillette droite par le biais de l'extrémité...
Page 194: Limites Des Mesures Dc
18.3 Limites des mesures DC Les facteurs suivants sont susceptibles d'influer sur la précision des mesures DC : la température de l'injectat, ■ ■ le volume de l'injectat, ■ la référence de la température du sang du patient, le cycle inspiratoire/expiratoire du patient, ■...
Page 195: Connexion De L'équipement Dc Au Patient
18.5 Connexion de l'équipement DC au patient (1) Module DC (2) Câble DC à 12 broches (modèle : CO7702) (3) Connecteur de câble TI (4) Sonde en ligne (5) Solution d'injectat (6) Seringue d'injectat (7) Valve tricanale (8) Port proximal d'injectat (9) Valve de gonflement du ballonnet (10) Connecteur de (11) Port distal PAP...
Page 196: Réalisation De La Mesure Dc
◆ Vérifiez que vous avez saisi la constante de calcul correcte. La constante de calcul a une relation étroite avec le volume de l'injectat saisi, le type de la sonde d'injectat (sonde en ligne ou sonde de bain) et la température. Reportez-vous aux instructions d'utilisation du cathéter d'artère pulmonaire à déterminer.
Page 197: Modification Des Réglages Dc
Au moment de l'injection, le robinet du cathéter de thermodilution est ouvert, tandis que le robinet de la solution d'injectat est fermé. Une fois la mesure terminée, fermez le robinet du cathéter de thermodilution, ouvrez celui de l'injectat puis introduisez ce dernier dans la seringue. La zone des touches comporte les fonctions suivantes : ■...
Page 198: Résolution Des Problèmes De Dc
18.8 Résolution des problèmes de DC Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste, contactez votre service technique. REMARQUE : •...
Page 199: Surveillance De La Saturation Du Sang Veineux Central En Oxygène (Scvo )
Surveillance de la saturation du sang veineux central en oxygène (ScvO 19.1 Présentation de la ScvO La saturation du sang veineux central en oxygène (ScvO ) est mesurée en spectrophotométrie. La spectrophotométrie implique l'utilisation de diodes électroluminescentes (DEL) qui produisent de la lumière de longueurs d'ondes différentes dans les spectres rouge et infrarouge.
Page 200: Accès Au Guide Scvo À L'écran
19.4 Accès au guide ScvO à l'écran Le moniteur fournit un guide ScvO à l'écran pour vous aider à comprendre les principes de surveillance et les fonctions ScvO , ainsi que les procédures de fonctionnement. Pour accéder au guide ScvO à...
Page 201: Etalonnage Scvo
19.7 Etalonnage ScvO Il est nécessaire de réaliser un étalonnage in vivo de routine en analysant les gaz du sang d'un échantillon de sang veineux central afin de garantir une mesure précise de la ScvO continue. Pour une précision optimale, il est recommandé...
Page 202: Réglage Des Valeurs Hb/Hct
19.9.2 Réglage des valeurs Hb/Hct Pour régler les valeurs Hb ou Hct, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ScvO afin d'accéder au menu ScvO2. Sélectionnez l'onglet Etalonnage. Réglez les valeurs Hb/Hct. 19.9.3 Saisie de la valeur SaO Le moniteur calcule les valeurs DO et VO à...
Page 203: Surveillance Dcc/Svo
Surveillance DCC/SvO 20.1 Présentation du DCC/SvO Les moniteurs Edwards Vigilance II, Vigileo et EV1000 mesurent le débit cardiaque continu (DCC), la saturation du sang veineux mélangé en oxygène (SvO ), la saturation du sang veineux central en oxygène (ScvO ), etc. Ils calculent également les paramètres hémodynamiques et les paramètres d'oxygénation.
Page 204: Informations Relatives À La Sécurité Dcc/Svo
20.2 Informations relatives à la sécurité DCC/SvO AVERTISSEMENT • Sachant que les limites d'alarme des paramètres mesurés concernés peuvent être réglées sur ce moniteur, les alarmes de ces paramètres peuvent être différentes de celles sur le moniteur Vigilance II/Vigileo/EV1000. Faites particulièrement attention aux alarmes du moniteur Vigilance II/ Vigileo.
Page 205 20.5.2 Raccordement au moniteur Vigilance II La figure suivante illustre les connecteurs du panneau arrière du moniteur Vigilance II. (1) Ports série (2) Port d'entrée des signaux (3) Ports d'entrée des signaux analogiques Pour connecter le moniteur Vigilance II, suivez cette procédure : Connectez l'extrémité...
Page 206: Connexion Au Moniteur Vigileo
Pour plus d'informations sur l'utilisation du moniteur, reportez-vous au manuel de l'utilisateur du moniteur Vigilance II. AVERTISSEMENT • Etalonnez le moniteur Vigilance II avant la surveillance. Pour obtenir des instructions d'étalonnage, reportez-vous au manuel de l'utilisateur du moniteur Vigilance II. REMARQUE : •...
Page 207: Connexion Au Moniteur Ev1000
Pour plus d'informations sur l'utilisation du moniteur, reportez-vous au manuel de l'utilisateur du moniteur Vigileo. AVERTISSEMENT • Etalonnez le moniteur Vigileo avant la surveillance. Reportez-vous au manuel de l'utilisateur du moniteur Vigileo pour savoir comment l'étalonner. REMARQUE : • Pour le moniteur Vigileo, réglez le contrôle de flux sur 2 secondes. 20.5.4 Connexion au moniteur EV1000 La figure suivante représente le panneau arrière du moniteur EV1000.
Page 208: Modification Des Réglages Dcc
20.7 Modification des réglages DCC 20.7.1 Modification des réglages d'alarme DCC Pour modifier les réglages d'alarme DCC, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques DCC afin d'accéder au menu DCC. Sélectionnez l'onglet Alarme. Réglez les propriétés d'alarme de DCC et d'ICC. 20.7.2 Modification de l'unité...
Page 209: Modification Des Réglages Svo /Scvo
Paramètres Valeurs de paramètre Tension de sortie Signaux d'étalonnage à valeur basse 0 mmHg 0 mmHg ATTENTION • La tension d'étalonnage du moniteur Vigilance II, Vigileo ou EV1000 doit être identique à la tension de sortie de ce moniteur. Dans le cas contraire, certaines valeurs de paramètre peuvent être calculées incorrectement.
Page 210: Résolution Des Problèmes Dcc/Svo
Paramètres Valeurs de paramètre Tension de sortie 100 mmHg Signaux d'étalonnage à valeur basse 0 mmHg 0 mmHg 20.9 Résolution des problèmes DCC/SvO Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique.
Page 211: Surveillance De L'impédance Cardiographique (Icg)
Surveillance de l'impédance cardiographique (ICG) 21.1 Présentation de l'ICG L'impédance cardiographique est une méthode sure et non invasive basée sur la technique de bioimpédance électrique thoracique, permettant d'évaluer l'état hémodynamique d'un patient. L'ICG utilise quatre paires de capteurs envoyant un faible signal électrique à travers le thorax. Tandis que la vitesse et le volume sanguins dans l'aorte subissent des changements, l'ICG mesure les variations d'impédance des indices systoliques et diastoliques pour calculer les paramètres hémodynamiques.
Page 212: Limites Des Mesures Icg
21.3 Limites des mesures ICG Les mesures peuvent être moins fiables chez les patients présentant les pathologies ou anomalies suivantes : Choc septique ■ ■ Insuffisance valve aortique et malformation septale ■ Sclérose aortique sévère ou prothèse aortique Hypertension sévère (PAM > 130 mmHg) ■...
Page 213: Préparation De La Peau
Connectez une extrémité du câble patient au module ICG. Connectez les fils des électrodes du câble patient aux capteurs sur le patient en faisant correspondre les couleurs et les numéros des fils des électrodes de droite et de gauche. Pour plus d'informations, consultez la section 21.6.3 Connexion du câble patient ICG.
Page 214: Connexion Du Câble Patient Icg
ATTENTION • Chaque paire de capteurs doit être placée de manière que l'une soit diamétralement opposée à l'autre (180°), comme illustré dans la figure ci-dessus. • Les capteurs ne doivent pas être en contact direct avec d'autres appareils à conduction électrique. •...
Page 215: Modification Des Informations Patient
Sélectionnez la zone des valeurs numériques ICG ou la zone des tracés afin d'accéder au menu ICG. Sélectionnez l'onglet Alarme. Saisissez le mot de passe si nécessaire. Définissez les propriétés d'alarme selon vos besoins. 21.7.2 Modification des informations patient Pour modifier les informations du patient, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ICG ou la zone des tracés afin d'accéder au menu ICG.
Page 216 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 21 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 217: Surveillance Du Débit Cardiaque Continu (À Partir Du Module Picco)
Surveillance du débit cardiaque continu (à partir du module PiCCO) 22.1 Présentation du DCC La méthode PiCCO allie la thermodilution transpulmonaire et l'analyse du contour d'impulsion sur le tracé de la pression artérielle. Un bolus froid (ex : sérum physiologique 0,9 %), dont le volume et la température sont connus, est injecté...
Page 218: Réinitialisation Du Transducteur Pi
22.3 Réinitialisation du transducteur PI Afin d'éviter les résultats de pression imprécis, le moniteur patient requiert une remise à zéro. Réinitialisez le transducteur conformément à la politique de l'établissement hospitalier. Le transducteur PI doit être réinitialisé dans les situations suivantes : Le transducteur PI, le câble PI ou le module est reconnecté.
Page 219: Affichage Psa
22.4.2 Affichage PSA La pression artérielle du module PiCCO (pPA) s'affiche sur le moniteur sous forme de tracé et de pressions numériques. La figure ci-après illustre le tracé et les valeurs numériques de la PSA. (1) Tracé (2) Pression systolique (3) Pression diastolique (4) Pression moyenne 22.4.3...
Page 220: Connexion De L'équipement Dcc Au Patient
22.6 Connexion de l'équipement DCC au patient (1) Cathéter veineux central (2) Capteur de température de l'injectat (3) Câble du capteur de température de l'injectat (4) Câble PiCCO (5) Capteur de température du sang (6) Cathéter de thermodilution artériel (7) Transducteur de pression artérielle (8) Transducteur PVC (9) Câble PI (10) Connecteur de câble PI...
Page 221: Réglages Dcc
AVERTISSEMENT • Assurez-vous que les transducteurs PI sont dépourvus de bulles d'air. Si des bulles d'air apparaissent dans les tubulures du circuit, répétez la purge avec la solution de perfusion. La présence de bulles d'air peut conduire à des résultats de pression erronés. Si vous devez mesurer la PVC, connectez une extrémité...
Page 222: Réalisation De La Mesure Dc
◆ Si l'option Démarrage auto est activée, les mesures DC peuvent être effectuées consécutivement après le démarrage de la première mesure, sans qu'il soit nécessaire d'appuyer sur Démarrer entre les mesures. Réglez l'option PVCc auto. ◆ Activez PVCc auto si le moniteur effectue une mesure PVCc. Dans ce cas, le moniteur reçoit la valeur PVCc automatiquement.
Page 223: Accès Au Menu Hemosight
◆ Si l'option Démarrage auto est activée sur la page Réglages du menu DCC, les mesures DC peuvent être effectuées de manière consécutive, sans qu'il soit nécessaire d'appuyer sur Démarrer entre les mesures. Une nouvelle mesure de thermodilution peut être effectuée dès que le message Injectez xx ml ! apparaît à...
Page 224: Réglage Des Paramètres D'affichage
22.8.2 Réglage des paramètres d'affichage Pour régler les paramètres d'affichage, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques DCC afin d'accéder au menu C.O. Measure (CCO). Sélectionnez l'onglet Réglages pour ouvrir la page Réglages du menu DCC. Sélectionnez l'onglet Sélect. des param. Sélectionnez les paramètres principaux et secondaires d'affichage.
Page 225: Surveillance De La Concentration En Dioxyde De Carbone (Co 2 )
Surveillance de la concentration en dioxyde de carbone (CO 23.1 Présentation du CO La surveillance du CO fait appel à une technique non invasive et continue permettant de déterminer la concentration en CO dans les voies aériennes du patient en mesurant le degré d'absorption de la lumière infrarouge (IR) à...
Page 226: Informations Relatives À La Sécurité Co
23.2 Informations relatives à la sécurité CO AVERTISSEMENT • Eloignez toute la tubulure du cou du patient afin d'éviter tout risque d'étranglement. ATTENTION • Retirez la ligne de prélèvement aérien des voies respiratoires du patient pendant l'administration du traitement nébulisé. •...
Page 227: Mesure De Co À L'aide Du Module Co Sidestream/Microstream
(1) Tracé O (2) Mesure FiO (3) Mesure O 23.5 Mesure de CO à l'aide du module CO Sidestream/Microstream 23.5.1 Préparation de la mesure de CO à l'aide du module CO Sidestream Afin de préparer le module CO pour la mesure, suivez cette procédure : Sélectionnez la tubulure d'échantillonnage de gaz et le piège à...
Page 228 ◆ Pour les patients non intubés, placez la canule nasale sur le patient. Reliez la sortie de gaz au système de purge au moyen d'un tube d'évacuation. Une fois le module CO connecté, il passe par défaut en mode de mesure et le moniteur affiche le message Démarrage mode CO2.
Page 229: Préparation L'aide La Mesure L'aide Co À L'ail'aide Du Module Co Microstream
23.5.2 Préparation de la mesure de CO à l'aide du module CO Microstream Afin de préparer le module CO pour la mesure, suivez cette procédure : Connectez une extrémité de la tubulure d'échantillon au module CO Microstream. (1) Raccord de la tubulure (2) Tubulure d'échantillon d'échantillon Raccordez l'autre extrémité...
Page 230: Mesure L'aide Co À L'ail'aide Du Module Co Mainstream
23.6 Mesure de CO à l'aide du module CO Mainstream 23.6.1 Préparation de la mesure de CO à l'aide du module CO Mainstream Afin de préparer le module CO pour la mesure, suivez cette procédure : Connectez l'adaptateur circuit d'air à la tête du capteur. (1) Capteur (2) Connecter au module (3) Adaptateur circuit d'air...
Page 231: Modification Des Réglages De Tous Les Modules Co
23.6.2 Réintialisation du capteur CO Mainstream Pour les modules CO Mainstream, le capteur doit être réinitialisé dans les cas suivants : Avant chaque mesure. ■ ■ Utilisation d'un nouvel adaptateur. ■ Reconnectez le capteur au module. Le message CO2 - Réinit requise s'affiche. Dans ce cas, vérifiez que l'adaptateur n'est pas obstrué, p. ex. par ■...
Page 232: Activation Du Mode Veille
23.7.4 Activation du mode Veille Vous pouvez définir le module CO sur l'un des modes suivants, selon l'état du module : ■ Sélectionnez le mode Mesure lorsque vous utilisez le module CO pour la surveillance. Sélectionnez le mode Veille lorsque vous n'utilisez pas le module CO afin de prolonger sa durée de vie.
Page 233: Modification Des Réglages O (Pour Module Co Sidestream Avec O )
23.9 Modification des réglages O (pour module CO Sidestream avec 23.9.1 Modification des réglages d'alarme O Pour modifier les réglages d'alarme CO , suivez cette procédure : ou la zone des tracés afin d'accéder au menu CO2. Sélectionnez la zone des valeurs numériques CO Sélectionnez l'onglet Alarme.
Page 234: Choix D'un Intervalle De Temps Entre Les Valeurs Maximales Et Minimales
23.11 Choix d'un intervalle de temps entre les valeurs maximales et minimales Pour les modules CO Microstream et Mainstream, vous pouvez sélectionner un intervalle de temps pour prélever le CO le plus élevé comme le CO fe et le plus bas comme le FiCO Pour configurer l'intervalle, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques CO ou la zone des tracés afin d'accéder au menu CO2.
Page 235: Résolution Des Problèmes Du Module Co 2 Sidestream/Microstream
23.15 Résolution de problèmes de CO Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste, contactez votre service technique. REMARQUE : •...
Page 236 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 23 - 12 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 237: Surveillance Des Gaz Anesthésiants (Ga)
Surveillance des gaz anesthésiants (GA) 24.1 Présentation des gaz anesthésiants Le module de gaz anesthésiants (GA) mesure les gaz respiratoires et anesthésiants du patient après connexion à la voie aérienne du patient intubé ou collecte des gaz à l'aide des accessoires spécifiés. Il est également doté des fonctions des modules O et BIS.
Page 238: Informations Relatives À La Sécurité Du Ga
24.2 Informations relatives à la sécurité du GA AVERTISSEMENT • Afin d'éviter tout risque d'explosion, n'utilisez pas l'appareil en présence d'agents anesthésiants, tels que l'éther ou le cyclopropane. • Le fait d'utiliser des équipements électrochirurgicaux à haute fréquence peut augmenter le risque de brûlures cutanées.
Page 239: Connexion De L'équipement Ga Au Patient
AA représente l'un des agents suivants : Des (desflurane), Iso (isoflurane), Enf (enflurane), Sev (sevoflurane) ou Hal (halothane). En cas d'utilisation d'un seul agent anesthésiant, la zone de tracé AA affiche le tracé correspondant. En cas d'utilisation de plusieurs agents anesthésiants, la zone de tracé AA affiche le tracé de l'agent principal. 24.5 Connexion de l'équipement GA au patient (1) Module GA...
Page 240: Valeurs Cam
ATTENTION • Positionnez l'adaptateur aérien de telle sorte que la partie connectée à la tubulure d'échantillonnage soit orientée vers le haut. Cela empêchera l'eau de condensation de passer dans la tubulure d'échantillonnage et de provoquer une occlusion. • Le piège à eau recueille les gouttes d'eau condensées dans la tubulure d'échantillon et les empêche de pénétrer dans le module.
Page 241: Modification Des Réglages Ga
REMARQUE : • La formule ci-dessus ne convient qu'aux patients âgés de plus d'un an. Si le patient a moins d'un an, le système effectue une correction de l'âge et ramène l'âge du patient à un an. 24.8 Modification des réglages GA 24.8.1 Modification des réglages de l'alarme GA Pour modifier les réglages d'alarme GA, suivez cette procédure :...
Page 242: Réglage Du Tracé De Gaz
24.8.5 Réglage du tracé de gaz Pour régler le tracé de gaz, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques GA ou la zone des tracés afin d'accéder au menu Gaz. Sélectionnez l'onglet de gaz souhaité. Sélectionnez l'onglet Réglages. Définissez la vitesse et l'échelle des tracés de gaz.
Page 243: Test De Fuite Des Ga
24.10 Test de fuite des GA Le test de fuite des GA doit être effectué avant chaque mesure des GA. Pour effectuer le test de fuite des GA, suivez cette procédure : Branchez le module GA sur le panneau de module. Attendez environ une minute pour le chauffage du module GA.
Page 244 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 24 - 8 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 245: Surveillance De La Mécanique Respiratoire (Mr)
Surveillance de la mécanique respiratoire (MR) 25.1 Présentation de la MR La surveillance de la mécanique respiratoire (MR) permet aux cliniciens d'observer le fonctionnement du ventilateur/de la machine d'anesthésie et l'état respiratoire du patient. Dans la surveillance MR, les pressions des voies aériennes sont mesurées, au niveau de la partie entre le circuit patient et le tuyau d'intubation au moyen d'un capteur de débit placé...
Page 246: Affichage Mr
La surveillance MR fournit des valeurs pour 18 paramètres. Ces 18 paramètres peuvent être répartis en quatre catégories : Libellé du paramètre Description Unité Paramètres Paw pression inspiratoire de pointe Pplat pression pression expiratoire positive Pmoy pression moyenne Paramètres de débit flux inspiratoire de pointe l/min flux expiratoire de pointe...
Page 247: Connexion De L'équipement Mr Au Patient
25.5 Connexion de l'équipement MR au patient (1) Connexion au patient (2) Capteur de débit (3) Connecter au module MR 25.6 Préparation de la surveillance MR Pour préparer la surveillance MR, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez un capteur de débit adapté au type de patient. Reliez les tubes fins du capteur de débit au connecteur de débit du module MR.
Page 248: Cycles Respiratoires
25.7 Cycles respiratoires Les cycles respiratoires reflètent la fonction respiratoire du patient et la condition de ventilation : conformité des poumons, surinflation, fuite du système respiratoire et blocage du circuit d'air. Le moniteur fournit trois types de cycles respiratoires : cycle PV (pression-volume), cycle DV (débit-volume) et cycle DP (débit-pression).
Page 249: Changement Du Type De Cycle
25.7.1 Changement du type de cycle Le moniteur n'affiche simultanément qu'un seul type de cycle respiratoire. Pour changer le type de cycle respiratoire, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés Paw, Débit ou Vol pour accéder au menu Sélectionnez Cycles au bas du menu pour ouvrir la fenêtre Cycles.
Page 250: Réglage Du Délai D'alarme D'apnée
Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés Paw, Débit ou Vol pour accéder au menu Sélectionnez l'onglet Alarme. Réglez les propriétés d'alarme de PEP, PIP et VMe : 25.8.2 Réglage du délai d'alarme d'apnée Le moniteur prévient si le patient s'arrête de respirer pendant une durée supérieure à celle spécifiée pour l'apnée. Pour changer la durée de l'alarme d'apnée, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés Paw, Débit ou Vol pour accéder au menu Sélectionnez l'onglet Alarme.
Page 251: Réglage De L'humidité Ambiante
Sélectionnez l'onglet Réglages. Réglez la Température ambiante. 25.8.7 Réglage de l'humidité ambiante Pour régler l'humidité ambiante, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés Paw, Débit ou Vol pour accéder au menu Sélectionnez l'onglet Réglages. Réglez l'Humidité...
Page 252: Paramètres Vco Et Métaboliques
25.9.1 Paramètres VCO et métaboliques Le tableau ci-dessous répertorie les paramètres VCO et métaboliques. Libellé du Description Unité Modules requis paramètre Production de CO pour une respiration MR + CO Mainstream MR + CO Sidestream/GA MVCO Production minute de CO ml/min (configuré...
Page 253: Ou Au Module Ga
25.9.3 Limites des mesures lorsque le module MR est utilisé conjointement au module de CO ou au module GA Lorsque le module MR est utilisé conjointement au module de CO ou au module GA, les mesures effectuées constituent une référence significative uniquement lorsque le patient est en état de ventilation stable. On entend par état de ventilation stable les situations suivantes : ■...
Page 254: 25.9.5 Affichage Des Valeurs Numériques Vco2 Et Ee
Si le module MR est utilisé conjointement au module de CO Sidestream ou au module GA, la connexion de l'équipement au patient est la suivante : (1) Connexion au patient (2) Capteur de débit MR (3) Connexion au module MR (4) Adaptateur circuit d'air (5) Connexion au module CO Sidestream ou au module GA...
Page 255: Sélection Des Paramètres Vco 2 Affichés
La courbe V-CO affiche les éléments suivants : ■ Courbe de V-CO ■ Tendance MVCO /MValv Valeurs de paramètre ■ 25.9.8 Sélection des paramètres VCO affichés Si le module MR est utilisé conjointement au module de CO Mainstream, pour sélectionner les paramètres que vous souhaitez afficher dans la zone des paramètres VCO , suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des paramètres VCO...
Page 256 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 25 - 12 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 257: Surveillance Transcutanée Des Gaz Du Sang (Tcgaz)
Surveillance transcutanée des gaz du sang (tcGaz) 26.1 Présentation de tcGaz Ce moniteur patient peut être raccordé à un dispositif externe pour la surveillance transcutanée continue des gaz du sang. Ce moniteur patient peut afficher, enregistrer et restituer les mesures prises par le dispositif externe et présenter les alarmes associées.
Page 258: Paramètres Tcgaz
◆ Pour le moniteur TCM, connectez l'adaptateur ID au port série (port COM) du moniteur TCM à l'aide d'un câble adaptateur pour port série type C Mindray (réf. : 009-001769-00) et d'un câble d'interface fourni avec le moniteur TCM. ◆...
Page 259: Surveillance De L'électroencéphalogramme (Eeg)
Surveillance de l'électroencéphalogramme (EEG) 27.1 Présentation de l'EEG Le module Electroencéphalogramme (EEG) permet de mesurer l'activité électrique rythmique et spontanée du cortex. Un EEG continu est couramment utilisé en soins intensifs et pendant des anesthésies. Le module EEG peut surveiller en permanence le signal EEG sur quatre canaux. Il affiche également les matrices de densité...
Page 260: Paramètres Eeg
peuvent provoquer des interférences dans les tracés, les valeurs numériques et la présentation des matrices spectrales compressées (MSC). • Les dispositifs de rayonnement externe peuvent perturber la mesure. Il est recommandé d'éviter l'utilisation d'un matériel à rayonnement électrique à proximité du moniteur. •...
Page 261: Accès Au Guide Eeg À L'écran
Libellé de la dérivation Echelle de tracés EEG Pour plus d'informations, consultez la section 27.8.1 Modification de l'échelle EEG . Tracés EEG Vous pouvez configurer les tracés EEG affichés. Quatre tracés EEG au maximum peuvent être affichés. Paramètres EEG Vous pouvez configurer les paramètres EEG affichés. Six paramètres EEG au maximum peuvent être affichés. Pour plus d'informations, consultez la section 27.8.5 Changement des paramètres EEG affichés .
Page 262: Choix D'un Montage D'électrode Eeg
(1) Module EEG (2) Câble patient EEG (3) Fils de dérivation 27.6.2 Choix d'un montage d'électrode EEG Pour choisir un montage, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques EEG ou la zone des tracés afin d'accéder au menu EEG. Sélectionnez l'onglet Régl.
Page 263: Emplacements Des Électrodes Eeg
Positif (+) EEG4 (D) Négatif (-) C4-O2 C4-P4 P4-Cz O2-Cz Libellé Vous pouvez modifier le montage prédéfini et le renommer en tant que montage personnalisé. Pour plus d'informations, consultez la section 27.6.2.3 Personnalisation d'un montage d'électrodes. 27.6.2.1 Emplacements des électrodes EEG Les illustrations suivantes indiquent les emplacements des électrodes.
Page 264: Fixation Des Électrodes Eeg
Sélectionnez Enreg sous et saisissez un nouveau nom pour ce montage, puis sélectionnez Valider pour confirmer les modifications. Vous pouvez avoir jusqu'à trois montages personnalisés. La sélection de Supprimer peut supprimer un montage personnalisé. 27.6.3 Fixation des électrodes EEG AVERTISSEMENT •...
Page 265: Réglage De L'intervalle De Vérification Automatique Du Capteur
27.7.1 Réglage de l'intervalle de vérification automatique du capteur La vérification du capteur est effectuée automatiquement dans les cas suivants : ■ Le module EEG est connecté. Le câble patient est connecté. ■ ■ Le montage des électrodes est modifié. Le menu Vérif capteur est ouvert.
Page 266: Arrêt De La Vérification Du Capteur
Couleur Etat Description Action Gris Bruit Le signal EEG est trop bruyant. Vérifiez la qualité du contact peau/ L'impédance ne peut pas être mesurée. capteur. Si nécessaire, reconnectez les électrodes. Jaune Haute L'impédance dépasse la limite. Vérifiez la qualité du contact peau/ capteur.
Page 267: Changement Des Paramètres Eeg Affichés
27.8.5 Changement des paramètres EEG affichés Vous pouvez choisir les paramètres affichés. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Sélectionnez la zone des valeurs numériques EEG ou la zone des tracés afin d'accéder au menu EEG. Sélectionnez l'onglet Affichage param. Sélectionnez les paramètres à...
Page 268: Vue Msd
La vue MSC fournit jusqu'à quatre canaux EEG. Les informations suivantes sont fournies : Elément affiché Description Barre d'état La première ligne affiche le montage actuel, le réglage du filtre, la fréquence de lignes, le pourcentage FFS (95 %), ainsi que les libellés de lignes de tendance et les codes couleur. La seconde ligne indique les libellés de canal et de fil EEC.
Page 269: Résolution Des Problèmes D'eeg
Elément affiché Description Barre d'état Affiche le montage actuel, le réglage du filtre, la fréquence de lignes, le pourcentage FFS (95 %), ainsi que les libellés de lignes de tendance et les codes couleur. Echelle de fréquence Il s'agit de l'axe vertical. La plage de l'échelle dépend des réglages du filtre ( Seuil basse fréq. et Seuil haute fréq.
Page 270 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 27 - 12 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 271: Surveillance De L'indice Bispectral (Ibs)
Surveillance de l'indice bispectral (IBS) 28.1 Présentation de l'IBS La surveillance de l'indice bispectral (IBS) permet de surveiller l'état de conscience d'un patient sous sédation ou anesthésie générale, dans la salle d'opération ou l'unité de soins intensifs. Elle est conçue pour surveiller l'état hypnotique du cerveau en fonction de l'acquisition et du traitement des signaux EEG.
Page 272: Informations Relatives À La Sécurité De L'ibs
28.2 Informations relatives à la sécurité de l'IBS AVERTISSEMENT • La surveillance IBS n'est pas destinée aux nouveau-nés. • Les parties conductrices d'électricité des capteurs et connecteurs ne doivent pas entrer en contact avec d'autres parties conductrices, y compris la ligne de terre. •...
Page 273: Paramètres Ibs
28.3 Paramètres IBS La surveillance IBS unilatérale fournit les paramètres suivants : Paramètre Description Les valeurs numériques IBS reflètent l'état de conscience du patient. La plage des valeurs varie de 0, dans le cas d'absence d'activité cérébrale, à 100, dans le cas d'éveil total. (Indice bispectral) 100 : le patient est parfaitement réveillé.
Page 274: Affichage Ibs
28.4 Affichage IBS Tracé IBS L'affichage du tracé IBS dépend du réglage de l'option Affichage dans le menu IBS . Pour plus d'informations, consultez la section 28.7.3 Réglage de l'affichage de la zone de tracés IBS . Valeur IBS Indicateur IQS ◆...
Page 275: Préparation De La Surveillance Ibs
28.6 Préparation de la surveillance IBS (1) Module IBS (2) BISx ou BISx4 (3) Câble patient (4) Capteur IBS Pour effectuer la surveillance IBS, suivez cette procédure : Branchez le BISx ou BISx4 au module IBS. Utilisez le clip de fixation pour maintenir en place le BISx ou BISx4 à un emplacement adapté à proximité de la tête du patient.
Page 276: Modification Des Réglages Ibs
28.7 Modification des réglages IBS 28.7.1 Définition des propriétés d'alarme IBS Pour configurer les propriétés d'alarme IBS, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques IBS ou la zone des tracés afin d'accéder au menu IBS. Dans le menu IBS, sélectionnez l'onglet Alarme. Saisissez le mot de passe si nécessaire.
Page 277: Vérification Du Capteur
28.8 Vérification du capteur 28.8.1 Vérification automatique du capteur Lorsque le capteur IBS est connecté, une vérification automatique démarre ; elle concerne le type et l'état du capteur, ainsi que l'impédance de toutes les électrodes, y compris les électrodes de signal, l'électrode de référence et l'électrode de mise à...
Page 278: Etat Du Capteur Ibs
28.8.4 Etat du capteur IBS La couleur de chaque électrode indique son état : Couleur Etat Description Action Rouge Retrait dériv L'électrode a glissé et n'est plus en Appuyez plus fermement le capteur sur la peau contact avec la peau. afin de garantir un bon contact peau/capteur.
Page 279 Sélectionnez Tracés EEG pour définir les tracés EEG à afficher. ■ ■ Sélectionnez Echelle pour définir l'échelle des tracés EEG. Sélectionnez Vitesse pour définir la vitesse des tracés EEG. ■ 28.9.2.2 Affichage de la tendance IBS L'onglet Tend. IBS de la vue Développer IBS affiche la tendance des paramètres sélectionnés. Vous pouvez configurer la tendance IBS : ■...
Page 280: Résolution Des Problèmes D'ibs
28.10 Résolution des problèmes d'IBS Cette section répertorie les problèmes susceptibles de se produire. Si vous rencontrez ces problèmes lors de l'utilisation de l'appareil ou des accessoires, consultez le tableau ci-dessous avant de demander une intervention technique. Si le problème persiste après avoir pris des mesures correctives, contactez votre service technique. Problème Solution La mesure ne démarre pas.
Page 281: Surveillance De La Transmission Neuromusculaire (Tnm)
Surveillance de la transmission neuromusculaire (TNM) 29.1 Présentation de la TNM Le module de transmission neuromusculaire (TNM) évalue la décontraction musculaire des patients sous blocage neuromusculaire en mesurant la force de la réaction musculaire après la stimulation électrique du nerf moteur dédié.
Page 282: Modes De Stimulation
• N'utilisez pas la TNM à proximité de dispositifs à fréquence décamétrique ou de microthérapie, sous peine d'altérer les mesures TNM. • Ne touchez jamais les électrodes sauf si la stimulation a été interrompue. • Vérifiez avant chaque utilisation que le matériel d'isolation du capteur TNM et le câble de stimulation sont intacts et ne montrent aucun signe d'usure et de déchirure.
Page 283: Stimulation Double Salve (Dbs)
Le mode de stimulation PTC démarre avec une séquence de quatre impulsions délivrées à 2 Hz. Si une réponse musculaire est détectée, la séquence PTC est interrompue et le résultat TOF est relevé. En l'absence de réponse musculaire, la séquence continue avec une stimulation tétanique de cinq secondes délivrée à 50 Hz, suivie d'une pause de 3 secondes, puis par 20 impulsions uniques délivrées à...
Page 284: Accès Au Guide Tnm À L'écran
(1) Unité du paramètre (2) Valeur de paramètre (3) Libellé du paramètre (4) Courant de stimulation (5) T1% : réponse à la première stimulation sous forme de pourcentage de l'amplitude de référence en mode TOF. Cette valeur ne s'affiche pas en cas d'échec de l'étalonnage. (6) Graphique à...
Page 285: Préparation De La Peau
29.7.2 Préparation de la peau Pour un signal de bonne qualité, il est important d'obtenir un bon contact électrode-peau. Avant d'appliquer les électrodes, nettoyez le site d'application et veillez à ce qu'il ne reste aucune trace d'huile. Evitez de placer les électrodes sur des lésions ou des zones trop poilues.
Page 286: Etalonnage Des Mesures Tnm
ATTENTION • Le bon positionnement des électrodes est important. Une légère déviation peut donner lieu à des modifications considérables des besoins en courant de stimulation. De plus, les électrodes doivent être placées de façon à éviter la stimulation directe du muscle. •...
Page 287: Début Des Mesures Tnm
29.9 Début des mesures TNM A la fin de l'étalonnage NMT, le moniteur lance automatiquement une mesure en mode TOF. Vous pouvez également lancer des mesures TNM via l'une des méthodes suivantes : Appuyez sur la touche Marche/Arrêt du module NMT. ■...
Page 288: 29.11.3 Modification De La Profondeur Du Pouls
29.11.3 Modification de la profondeur du pouls Vous pouvez augmenter la profondeur du pouls pour augmenter l'effet de la stimulation et trouver le courant supramaximal. Pour configurer la profondeur du pouls, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques TNM afin d'accéder au menu TNM. Sélectionnez l'onglet Réglages.
Page 289: Surveillance De La Tnm À Partir Du Moniteur Tof-Watch Sx
Surveillance de la TNM à partir du moniteur TOF- Watch SX 30.1 Présentation de la TNM Ce moniteur peut être raccordé à un moniteur TOF-Watch SX Organon pour la surveillance de la transmission neuromusculaire (TNM). Ce moniteur peut afficher, enregistrer et restituer les mesures prises par le moniteur TOF-Watch SX et présenter les alarmes associées.
Page 290: Paramètres Tnm
RJ45. Connectez l'adaptateur ID à l'interface TOF-Watch SX à l'aide du câble adaptateur pour port série type C Mindray. Connectez l'interface TOF-Watch SX au moniteur TOF-Watch SX. Collez une étiquette indiquant le nom du dispositif sur le câble de connexion RJ45 à l'extrémité située à...
Page 291: Modification Des Réglages Tnm
(11) (10) (9) Heure de la dernière mesure (10) Température cutanée (11) Mode de mesure 30.6 Modification des réglages TNM 30.6.1 Activation de l'alarme sonore TNM Pour activer l'alarme sonore TNM, suivez cette procédure : Sélectionnez la zone des valeurs numériques NMT afin d'accéder au menu +NMT. Réglez l'Alarme sonore sur Mar.
Page 292 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 30 - 4 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 293: Surveillance De La Saturation Régionale En Oxygène (Rso )
Surveillance de la saturation régionale en oxygène (rSO 31.1 Présentation de la rSO2 La surveillance de la rSO (saturation régionale en oxygène) fournit des informations non invasives et continues concernant les changements de saturation régionale en oxygène du sang. La mesure s'effectue en temps réel et fournit des informations immédiates sur les changements dans l'équilibre essentiel entre l'alimentation régionale en oxygène et la consommation.
Page 294: Informations Relatives À La Sécurité Rso
31.2 Informations relatives à la sécurité rSO ATTENTION • La surveillance rSO est destinée aux individus de plus de 2,5 kg présentant un risque d'ischémie avec réduction ou absence du débit. • N'utilisez pas la valeur rSO comme base unique pour prendre des décisions relatives à un diagnostic ou une thérapie, car les valeurs rSO représentent un petit volume de tissu en dessous du capteur et risquent de ne pas refléter les perturbations d'oxygénation pouvant survenir sur d'autres sites.
Page 295: Accès Au Guide Rso À L'écran
(6) Valeur rSO en temps réel (7) Limites supérieure et inférieure d'alarme rSO (8) Moyenne mobile rSO des dernières 60 minutes (9) Aire sous la courbe (SSC) 31.5 Accès au guide rSO à l'écran Le moniteur fournit un guide rSO à...
Page 296: Application Du Capteur Rso
31.6.3 Application du capteur rSO Suivez cette procédure pour appliquer le capteur rSO sur le patient : Retirez l'étiquette du support de protection du côté adhésif du capteur et appliquez le capteur sur la peau. Lissez le capteur sur la peau en partant du centre vers l'extérieur. Vérifiez que les bords du capteur sont hermétiques et empêchent toute pénétration de la lumière.
Page 297: Modification Des Réglages Rso
REMARQUE : • Il n'est pas possible d'utiliser simultanément des capteurs différents (adulte, pédiatrique et nourrisson/néonatal) sur le même moniteur. Les capteurs cérébraux peuvent être utilisés avec des capteurs somatiques sur le même moniteur. 31.7 Modification des réglages rSO 31.7.1 Modification des réglages d'alarme rSO Pour modifier les réglages d'alarme rSO , suivez cette procédure :...
Page 298: Sélection Des Paramètres Rso À Afficher
Sélectionnez Déf. la valeur de réf.. Le moniteur définit automatiquement la valeur rSO courante comme référence. Vous pouvez également définir les références de tous les canaux rSO en suivant l'une de ces méthodes : Sélectionnez Déf. les valeurs de réf. dans l'angle inférieur gauche du menu rSO ■...
Page 299: Revoir
Revoir 32.1 Vue d'ensemble de la révision Les tendances sont des données patient collectées dans le temps et affichées sous forme graphique, tabulaire ou autre, et qui donnent une image de l'état du patient. Vous pouvez revoir les données de tendances dans les fenêtres Revoir, Microtend.
Page 300: Symboles Sur Les Pages Revoir
Indicateur de type d'événement : les différents blocs de couleurs correspondent aux différents types d'événements : ■ Rouge : événement d'alarme de priorité haute ■ Jaune : événement d'alarme de priorité moyenne ■ Bleu : événement d'alarme de priorité basse ■...
Page 301: Opérations Courantes
32.2.4 Opérations courantes Cette section décrit les opérations courantes sur toutes les pages Revoir. 32.2.4.1 Parcourir les données de tendances Parcourez les données de tendances de l'une des manières suivantes : Déplacez le curseur. ■ ■ Déplacez le curseur ■ Faites glisser votre doigt sur l'écran.
Page 302: Changement De Groupe De Tendances
32.2.5.3 Changement de groupe de tendances Le réglage de l'option Groupe tend. définit le contenu des tendances imprimées affichées. Pour modifier le groupe de tendances, suivez la procédure ci-après : Ouvrez la page Revoir Tendances tab en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Page 303: Changement Du Nombre De Tracés
32.2.6.3 Changement de groupe de tendances Pour plus d'informations, consultez la section 32.2.5.3 Changement de groupe de tendances. 32.2.6.4 Changement de la résolution des données de tendances Pour modifier la durée des données de tendances affichées sur l'écran actuel, suivez cette procédure : Ouvrez la page Revoir Tendances graph.
Page 304: Configuration Du Filtre
La page Evén. affiche la liste d'événements. Les événements sont affichés dans l'ordre chronologique inverse. L'événement le plus récent s'affiche en haut. Le nombre d'astérisques précédant un événement correspond au niveau de priorité des alarmes. Lorsqu'un libellé de paramètre est précédé d'un signe plus (+), cela indique que les données de tendances proviennent de dispositifs externes connectés au moniteur.
Page 305: Impression Des Rapports Sur Les Événements
Vous pouvez revoir jusqu'à 48 heures de données de tracés dans la page Revoir Affichage complet. Vous pouvez consulter les tracés compressés, les tracés complets et les valeurs numériques. Lorsque des ventilateurs Mindray sont connectés au moniteur via le module BeneLink, vous pouvez également afficher les données du tracé du ventilateur sur cette page Revoir.
Page 306: Affichage Des Détails Des Tracés Compressés
32.2.8.4 Affichage des détails des tracés compressés Pour afficher les tracés complets et les valeurs numériques, suivez cette procédure : Ouvrez la page Revoir Affichage complet. Sélectionnez Détails. Dans cette page, vous pouvez effectuer les réglages suivants : ■ Activez Annotation btmt. Pour plus d'informations, consultez la section 32.2.7.4 Affichage des détails d'un événement.
Page 307: 32.2.10 Page Revoir Ecg 12 Dériv
Zone de résumé de l'événement : affiche les événements ABD survenus au cours de la période d'intérêt. L'événement sélectionné est indiqué dans le cadre blanc. Zone de statistiques de l'événement : affiche le nombre total d'événements ABD survenus et le nombre de chaque événement survenu au cours de la période d'intérêt.
Page 308: 32.2.11 Page Revoir St
32.2.11 Page Revoir ST Lorsque l'analyse ST est activée, le moniteur enregistre les segments et valeurs ST selon un intervalle d’une minute. Vous pouvez revoir les 120 dernières heures de données ST. 32.2.11.1 Ouverture de la page Revoir ST Choisissez l'une des méthodes suivantes pour ouvrir la page Revue ST : Sélectionnez le raccourci Revoir →...
Page 309: Vérification Des Informations D'un Patient Libéré
32.3.2 Vérification des informations d'un patient libéré Accédez à la boîte de dialogue Patient libéré de l'une des manières suivantes : ◆ Sélectionnez le raccourci Patient libéré. ◆ Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Gestion patient, sélectionnez Patient libéré.
Page 310 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 32 - 12 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 311: Hemosight
HemoSight 33.1 Présentation de HemoSight Ce moniteur propose la fonction HemoSight . Vous pouvez facilement visualiser et consulter les paramètres hémodynamiques via le menu HemoSight. Le menu HemoSight est disponible lorsque vous utilisez les modules suivants : ■ Module PiCCO ■...
Page 312: Paramètres Hémodynamiques
33.3.1 Paramètres hémodynamiques 33.3.1.1 Paramètres hémodynamiques du module ICG Le tableau suivant répertorie les paramètres hémodynamiques du module ICG Abréviation Terme entier Unité Sortie Débit cardiaque l/min Indice cardiaque l/min/m Volume systolique indice systolique ml/m fréquence cardiaque. Contractilité Travail ventriculaire gauche kg·m ITVG Indice de travail ventriculaire gauche...
Page 313 Abréviation Terme entier Unité Contractilité Fraction d'éjection globale Indice de fonction cardiaque 1/min Contractilité ventriculaire gauche mmHg/s Volume VTDG Vol. télédiastolique global précharge IVTDG Indice de vol. télédiastolique global ml/m VSIT volume sanguin intrathoracique IVSIT indice de volume sanguin intrathoracique ml/m Variation du volume systolique variation de la pression pulsée...
Page 314: Paramètres Hémodynamiques Du Module Dcc/Svo
33.3.1.3 Paramètres hémodynamiques du module DCC/SvO Le tableau suivant répertorie les paramètres hémodynamiques des moniteurs Vigilance II, Vigileo et EV1000. Dispositif Abréviation Terme entier Unité applicable Sortie débit cardiaque continu l/min Vigilance II, Vigileo, EV1000 indice cardiaque continu l/min/m Vigilance II, Vigileo, EV1000 Débit cardiaque l/min...
Page 315 Dispositif Abréviation Terme entier Unité applicable Post-charge Résistance vasculaire DS/cm ou kPa-s/l Vigilance II, Vigileo, systémique EV1000 IRVS Indice de résistance DS•m ou kPa-s-m Vigilance II, Vigileo, vasculaire systémique EV1000 ePA-syst Pression artérielle systolique mmHg ou kPa EV1000 sur le moniteur EV1000 ePA-moy Pression artérielle moyenne mmHg ou kPa...
Page 316: Graphique Physiologique
33.3.2 Graphique physiologique Les systèmes pulmonaire, cardiaque et circulatoire varient selon la maladie du patient au moment de la mesure de la thermodilution. Le Graph. physiologique indique les paramètres surveillés à l'aide d'une animation, ce qui permet une représentation visuelle de l'interaction entre les systèmes cardiaque, pulmonaire, sanguin et vasculaire.
Page 317: Etat De La Résistance Vasculaire Systémique
33.3.2.1 Etat de la résistance vasculaire systémique L'état de la résistance vasculaire systémique est indiqué par l'IRVS. Les images suivantes illustrent l'état de la résistance vasculaire systémique. Résistance normale Résistance élevée Résistance faible 33.3.2.2 Etat de l'eau pulmonaire L'état de l'eau pulmonaire est indiqué par l'IEPEV. L'image suivante illustre l'état de l'eau pulmonaire, indiqué par le niveau de liquide dans le poumon.
Page 318: Relation Physiologique
33.3.3 Relation physiologique L'écran Relation physiologique indique l'équilibre entre l'alimentation en oxygène (DO ) et l'estimation de la consommation en oxygène (VO ). Il se met automatiquement à jour au fur et à mesure des modifications des valeurs des paramètres afin que les valeurs affichées soient toujours à jour. Les lignes de connexion indiquent la relation des paramètres entre chacune d'entre elles.
Page 319: Modèle De Décision (Uniquement Disponible Pour Le Module Picco)
33.3.4 Modèle de décision (uniquement disponible pour le module PiCCO) Le modèle de décision fournit des valeurs cibles relatives aux paramètres associés. Vous pouvez prendre une décision thérapeutique en vous reportant au parcours surligné, tel qu'indiqué à l'image suivante. REMARQUE : •...
Page 320: Sélection Des Paramètres De Test
33.4.3 Sélection des paramètres de test Pour configurer les paramètres de test, suivez cette procédure : Accédez au menu HemoSight. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 33.2 Accès au menu HemoSight. Sélectionnez l'onglet Test. Sélectionnez Réglages. Sur la page du paramètre souhaité, sélectionnez les paramètres pour le test. 33.4.4 Réalisation d'un test hémodynamique Pour réaliser un test hémodynamique, procédez comme suit :...
Page 321: Réglage De La Courbe De La Fonction Cardiaque Et De La Courbe D'eau Dans Les Poumons
(1) Courbe de la fonction cardiaque (2) Courbe d'eau dans les poumons Pour plus d'informations relatives à la configuration du paramètre de l'axe des X et de l'axe des Y, consultez la section 33.5.2 Réglage de la courbe de la fonction cardiaque et de la courbe d'eau dans les poumons. 33.5.2 Réglage de la courbe de la fonction cardiaque et de la courbe d'eau dans les poumons...
Page 322: Réglages De L'indicateur De Courbe Vvs/Vpp
Le point se déplace vers le haut et vers le bas le long de la ligne courbe selon la valeur VVS et VPP. La couleur du point change selon les plages cibles définies. ■ VVS/VPP≤10 % : le point est vert et peut indiquer que le patient ne réagit pas au liquide. VVS/VPP>10 % : le point est rouge et peut indiquer que le patient réagit au liquide.
Page 323: Affichage Des Tendances
Chaque branche de l'étoile est divisée en 3 segments indiquant différentes plages de valeurs pour les paramètres respectifs. Le segment du milieu indique la plage normale du paramètre respectif. Le segment périphérique apparaît en surbrillance lorsque la valeur du paramètre correspondant dépasse la limite supérieure.
Page 324: Sélection Du Modèle
Accédez au menu HemoSight. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 33.2 Accès au menu HemoSight. Sélectionnez l'onglet Evaluation. Sélectionnez l'onglet Tendances. Sélectionnez Zoom et définissez la durée des tendances. 33.6.5 Sélection du modèle Le modèle définit les paramètres hémodynamiques et leurs nombres affichés dans le diagramme Vision en étoile et la page Tendances.
Page 325: Réglages Du Modèle
REMARQUE : • La sélection de l'option Régl. défaut restaure toutes les plages de paramètres sur les valeurs par défaut. 33.7.3 Réglages du modèle Pour régler le modèle, procédez comme suit : Accédez au menu HemoSight. Pour plus d'informations, reportez-vous à la section 33.2 Accès au menu HemoSight.
Page 326 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 33 - 16 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 327: Applications Cliniques Fonctionnelles (Clinical Assistive Applications, Caa)
Applications cliniques fonctionnelles (Clinical Assistive Applications, CAA) La fonction Applications cliniques fonctionnelles (CAA) intègre certaines directives cliniques et outils couramment utilisés dans le moniteur. Elle rassemble les mesures de paramètres de surveillance actuels et fournit des résultats d'analyse complets. Elle permet d'améliorer l'efficacité du travail des médecins. Toutefois, elle ne permet pas d'établir directement un diagnostic et ne peut pas remplacer l'appréciation d'un médecin.
Page 328 34.1.2 Induction Sélectionnez l'onglet Induction pour ouvrir la page Induction. Vous pouvez vérifier le paramètre Microtend. et la durée de l'apnée sur la page Induction. Sélectionnez Induction pour démarrer la détection de l'apnée, marquez l'événement d'induction, puis lancez une mesure STAT PNI. La valeur de la pression systolique est enregistrée en tant que référence. L'illustration suivante représente la page Induction.
Page 329: Maintenance
34.1.3 Maintenance Vous pouvez vérifier les tendances des paramètres du patient, l'état d'anesthésie et l'état des valeurs triples inférieures. Sélectionnez Etat anesthésieou Val. triples inf. pour choisir le témoin. Le témoin d'état d'anesthésie présente l'état du patient en termes de douleur, de conscience et de blocage neuromusculaire.
Page 330: Récupération
34.1.4 Récupération Vous pouvez afficher les tendances des paramètres dans la page Récupération. Sélectionnez Notation Aldrete pour afficher la dernière notation et l'heure de la notation. Pour comprendre l'état actuel du patient, sélectionnez une notation pour chaque élément, puis sélectionnez Valider pour obtenir une nouvelle notation.
Page 331: Réglage Des Seuils Pour Les Paramètres D'etat Anesthésie
Les scores MEWS, NEWS et NEWS2 sont uniquement destinés aux patients adultes. La catégorie patient appliquée à la notation personnalisée est déterminée par l'outil de configuration de notation clinique Mindray. Pour plus d'informations, reportez-vous au Manuel de l'outil de configuration de notation clinique Mindray (réf : 046-007126-00).
Page 332: Affichage De La Zone Des Valeurs Numériques Ews
34.2.1 Affichage de la zone des valeurs numériques EWS Pour afficher la zone des valeurs numériques EWS, procédez comme suit : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : Sélectionnez le raccourci Réglages écran → sélectionnez l'onglet M en p bloc. ◆...
Page 333: Accès À L'écran Ews
34.2.2 Accès à l'écran EWS Accédez à la fenêtre EWS de l'une des manières suivantes : ■ Sélectionnez la zone des paramètres EWS. Sélectionnez le raccourci EWS. ■ Sélectionnez le raccourci Réglages écran → sélectionnez l'onglet Sélect. l'écran → sélectionnez EWS. ■...
Page 334: Réalisation D'une Notation Ews
34.2.3 Réalisation d'une notation EWS Pour effectuer la notation, suivez cette procédure : Sélectionnez l'option Réinitialiser pour effacer la notation précédente et mettre à jour les valeurs des paramètres actuellement surveillés et des notations secondaires pertinentes. Pour NEWS2, définissez une option pour Ech. SpO2. ◆...
Page 335: Actualisation Automatique Des Notations
34.2.5.2 Actualisation automatique des notations Si cette alarme est activée, le moniteur peut automatiquement actualiser la notation dans les cas suivants : La notation totale atteint le seuil configuré, ou passe du seuil configuré à une notation inférieure. ■ ■ La notation du paramètre obtenu automatiquement atteint 3, ou passe de 3 à...
Page 336: Consultation Des Données De Tendances Ews
34.2.7 Consultation des données de tendances EWS Sur l'écran EWS, sélectionnez le bouton pour afficher toutes les données mesurées et saisies, ainsi que les notations éventuellement calculées. 34.3 Glasgow Coma Scale (Echelle de Glasgow) La fonction Echelle de Glasgow (GCS) s'appuie sur l'article paru dans la revue médicale britannique The Lancet en 1974 : "Teasdale Assessment of Coma and Impaired Consciousness-A Practical Scale".
Page 337: Accès Au Menu Gcs
◆ E : ouverture des yeux ◆ V : réponse verbale ◆ M : réponse motrice 34.3.2 Accès au menu GCS Accédez au menu GCS de l'une des manières suivantes : ■ Sélectionnez la zone des paramètres GCS. ■ Sélectionnez le raccourci GCS. Sélectionnez le raccourci Menu princ.→...
Page 338: Sepsissight
34.4 SepsisSight La fonction SepsisSight s'appuie sur la définition de la septicémie formulée dans les "Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3)" (Les troisièmes définitions consensuelles internationales pour la septicémie et le choc septique [Sepsis-3]) et dans le cadre de la campagne "Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012"...
Page 339: Thérapie
34.4.3 Thérapie Conformément à la directive SSC 2012, SepsisSight fournit des bundles SSC et une thérapie de soutien. Les bundles SSC définissent les objectifs au cours des 6 premières heures de la réanimation, ainsi que les traitements recommandés à effectuer dans un délai de 3 heures. La thérapie de soutien définit les recommandations en matière de thérapie de soutien de sepsis sévère.
Page 340: Activation Du Mode Secours
Surveillance RCP Si votre moniteur est configuré avec le module MPM et avec le module SpO de Mindray, vous pouvez connaître la qualité de compression et l'état de la circulation périphérique du patient lors de l'administration de la RCP en surveillant les paramètres RCP.
Page 341: Cpr Dashboard
Valeur d'index qual. RCP Indicateur d'index qual. RCP : affiché en vert foncé, il indique une bonne qualité de compression. Fract. compr. thorax : une valeur de Fract. compr. thorax sans arrière-plan représente un temps de compression approprié. Une valeur de Fract. compr. thorax avec un arrière-plan rouge représente une compression de courte durée.
Page 342: Fermeture Du Mode Secours
Pour enregistrer les traitements, sélectionnez Début compressions/Interr. compress., Défibrillation ou ■ Autre traitement selon le cas. Pour enregistrer l'heure de fin de l'intervention, sélectionnez Terminer procéd. secours. ■ 34.5.3.3 Sauvegarde de l'enregistrement de l'intervention Dans le CPR Dashboard, sélectionnez Enreg. pour enregistrer l'intervention. 34.5.3.4 Exportation de l'enregistrement de l'intervention Vous pouvez exporter l'enregistrement de l'intervention vers un lecteur USB.
Page 343: Affichage De L'ecg 24H Summary
34.6.1 Affichage de l'ECG 24h Summary Pour afficher l'ECG 24h Summary, choisissez l'une des méthodes suivantes : ECG 24h Sum ■ Sélectionnez le raccourci Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne CAA, sélectionnez ECG 24h Summary. ■ 34.6.2 Sélection des bandes ECG types La zone Bandes types affiche les bandes ECG dans les situations suivantes : Fréquence cardiaque maximale...
Page 344: Affichage De L'historique Des Événements De Stimulation
Dans la fenêtre Pace View, vous pouvez effectuer les opérations suivantes : ■ Sélectionnez le bouton Actualiser pour obtenir l'impulsion de stimulation en cours. ■ Sélectionnez Enreg. sous évén. afin d'enregistrer la stimulation en cours en tant qu'événement. Sélectionnez Dérivation pour définir la dérivation que vous souhaitez afficher. ■...
Page 345: Calculs
Calculs 35.1 Présentation des calculs Le moniteur fournit des fonctions de calcul. Les valeurs calculées, qui ne sont pas directement mesurées, sont établies sur la base de valeurs fournies par vous. La fonction de calcul est indépendante des autres fonctions de surveillance et peut être employée pour des patients surveillés par d'autres moniteurs.
Page 346: Vérification Du Tableau De Titrage
35.3.2 Vérification du tableau de titrage Le tableau de titrage indique des informations sur les médicaments actuellement utilisés. Ce tableau affiche la dose d'un médicament que recevra votre patient à des débits de perfusion différents. Pour accéder au tableau de titrage, suivez cette procédure : Accédez à...
Page 347: Calculs Hémodynamiques
35.4 Calculs hémodynamiques Le moniteur fournit une fonction de calculs hémodynamiques. Le moniteur peut enregistrer les résultats de 10 calculs et les affiche en groupes. 35.4.1 Calculs hémodynamiques Pour effectuer des calculs hémodynamiques, suivez cette procédure : Accédez à la calculatrice hémodynamique en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Page 348: Calculs D'oxygénation
Paramètres calculés Libellé Unité Formule résistance vasculaire DS/cm RVS (DS/cm ) = 79,96 × [PAM (mmHg) - PVC systémique (mmHg)]/DC (l/min) indice de résistance IRVS DS•m IRVS (DS•m ) = RVS (DS/cm ) × SC (m vasculaire systémique résistance vasculaire DS/cm RVP (DS/cm ) = 79,96 ×...
Page 349: Paramètres De Saisie Pour Les Calculs D'oxygénation
Sur la page Oxygénation, vous pouvez également effectuer les opérations suivantes : ■ Sélectionnez Unité oxy, Unité Hb et Unité de press. Les valeurs des paramètres correspondants sont ensuite converties et mises à jour automatiquement en conséquence. Sélectionnez l'option Plage pour afficher la plage normale de chaque paramètre. ■...
Page 350: Calculs De Ventilation
35.6 Calculs de ventilation Le moniteur fournit une fonction de calculs de ventilation. Le moniteur peut enregistrer les résultats de 10 calculs et les affiche en groupes. 35.6.1 Calculs de ventilation Pour effectuer les calculs de ventilation, suivez cette procédure : Accédez aux calculs de ventilation en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Page 351: Calculs Relatifs Aux Reins
Paramètres calculés Libellé Unité Formule rapport d'oxygène a/AO a/AO (%) = 100 × PaO (mmHg)/PAO (mmHg) artériel/alvéolaire volume minute l/min VM (l/min) = [VC (ml) × FR (rpm)]/1 000 Vd (ml) = VC (ml) × [1 - PeCO (mmHg)/PaCO (mmHg)] volume de l'espace mort physiologique espace mort...
Page 352: Paramètres Calculés Et Formules Des Calculs Relatifs Aux Reins
35.7.3 Paramètres calculés et formules des calculs relatifs aux reins Paramètres calculés Libellé Unité Formule excrétion de sodium dans URNaEx mmol/24 h URNaEx (mmol/24 h) = Urine (ml/24 h) × l'urine URNa (mmol/l)/1 000 excrétion de potassium URKEx mmol/24 h URKEx (mmol/24 h) = Urine (ml/24 h) ×...
Page 353: Enregistrement
Enregistrement 36.1 Enregistreur L'enregistreur thermique enregistre les informations patient, les données de mesure et jusqu'à trois tracés. Les moniteurs N17, N15, N12 et N12C peuvent être configurés avec un enregistreur intégré. Si l'enregistreur n'est pas configuré, vous pouvez insérer un module enregistreur externe dans le panneau SMR pour effectuer l'enregistrement.
Page 354: Arrêt Des Enregistrements
A un intervalle prédéfini. Pour plus d'informations, consultez la section 36.5 Configuration de l'enregistreur. ■ ■ Lorsqu'une alarme de paramètre est déclenchée. Pour plus d'informations, consultez la section 36.6 Activation de l'enregistrement automatique en cas d'alarme. 36.3 Arrêt des enregistrements Les enregistrements peuvent être arrêtés manuellement ou automatiquement.
Page 355: Effacement De Tâches D'enregistrement
◆ Sélectionnez la zone des valeurs numériques ou la zone des tracés correspondant au paramètre souhaité → sélectionnez l'onglet Alarme. ◆ Sélectionnez le raccourci Régl. des param. → sélectionnez le paramètre souhaité → sélectionnez l'onglet Alarme. Activez l'option Sorties alarme. REMARQUE : •...
Page 356: Solution En Cas De Bourrage Papier
36.9 Solution en cas de bourrage papier Si l'enregistreur fonctionne mal ou émet des sons inhabituels, vérifiez tout d'abord s'il y a un bourrage papier. Si c'est le cas, suivez cette procédure afin de résoudre le problème : Ouvrez le volet de l'enregistreur. Retirez le papier et arrachez la partie froissée.
Page 357: Impression
Pour plus d'informations sur l'imprimante, reportez-vous à la documentation livrée avec celle-ci. Grâce aux mises à niveau de produit, le moniteur peut prendre en charge plus d'imprimantes sans notification préalable. Si vous avez un doute concernant la compatibilité de votre imprimante, n'hésitez pas à contacter Mindray. 37.2 Rapports Sortie patient 37.2.1...
Page 358: Configuration Du Rapport De Sortie Patient
37.2.3 Configuration du rapport de sortie patient Pour configurer le rapport de sortie patient, procédez comme suit : Sélectionnez le raccourci Menu princ. → dans la colonne Rapport, sélectionnez Rapport Sortie patient. Sur la page Régl. rapport, définissez les rapports de sortie patient : ◆...
Page 359: Impression Automatique Des Rapports
37.4 Impression automatique des rapports Lorsqu'un interrupteur d'alarme du paramètre est réglé sur Marche et qu'une alarme est déclenchée pour ce paramètre, vous pouvez définir une imprimante pour lancer automatiquement l'impression d'alarme. Pour cela, suivez la procédure indiquée ci-après : Accédez aux onglets associés aux alarmes tels que l'onglet Alarme d'un paramètre de l'une des manières suivantes : ◆...
Page 360: Réglage Des Rapports En Temps Réel
Elément du menu Fonction Description Rythme - Dérivation 1 Sélectionnez la I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 dérivation qui sera Rythme - Dérivation 2 utilisée comme Rythme Rythme - Dérivation 3 - Dérivation 1, 2 ou 3. Remarque : Ce paramètre est uniquement pertinent lorsque 6×2+1 , 3×4+1 ou 3×4+3 est sélectionné...
Page 361: Configuration Des Rapports De Tendances Graphiques
Elément du Fonction Description menu Format rapport Sélectionnez le mode d'impression. Selon paramètres : les valeurs des paramètres sont répertoriées à la verticale et l'heure des tendances à l'horizontale. Selon l'heure : l'heure des tendances est répertoriée à la verticale et les valeurs des paramètres à l'horizontale. 37.6.4 Configuration des rapports de tendances graphiques Pour configurer les rapports de tendances graphiques, suivez cette procédure :...
Page 362 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 37 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 363: Utilisation Des Horloges À L'écran
Utilisation des horloges à l'écran Le moniteur a une fonction Horloge qui vous informe de l'expiration de la période prédéfinie. Vous pouvez afficher jusqu'à quatre horloges simultanément. 38.0.1 Affichage des horloges Pour afficher une horloge, suivez cette procédure : Accédez à M en p bloc en suivant l'une de ces méthodes : ◆...
Page 364 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 38 - 2 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 365: Réglages Maintenance Util
Réglages maintenance util. La maintenance utilisateur vous permet de personnaliser votre appareil afin qu'il réponde au mieux à vos besoins. L'accès au menu Maintenance est protégé par un mot de passe. Ce chapitre décrit les paramètres et les fonctions du menu Maintenance. ATTENTION •...
Page 366: Réglages Gestion Patient
39.3 Réglages Gestion patient 39.3.1 Onglet Champ Réglage par Elément du menu Description défaut N° de chambre Non sélectionné Sélectionnez les éléments à afficher et à modifier dans le menu Gestion patient . Numéro de visite Non sélectionné ID du patient Sélectionné...
Page 367: Onglet Sortie
Réglage par Elément du menu Description défaut Stratégie transf. données Tjs demander Le moniteur a besoin d'une stratégie de transfert des données s'il détecte que les informations patient sur le moniteur et le N1/T1/MPM ne sont pas cohérentes. • Tjs demander : affiche toujours une boîte de dialogue qui demande une stratégie.
Page 368: Onglet Affichage
39.3.6 Onglet Affichage Réglage par Elément du menu Description défaut Affich. nom complet s/ écran principal Permet de sélectionner si le nom du patient est affiché dans la zone des informations patient sur l'affichage principal. Affich. nom complet s/ écran secondaire Permet de sélectionner si le nom du patient est affiché...
Page 369: Onglet Pause/Réinit
39.4.2 Onglet Pause/Réinit. Réglage par Section Elément du menu Description défaut Pause Pause Pause alarme Sélectionne la fonction Pause. • Pause alarme : interrompt les alarmes. • Pause audio : interrompt les sonneries d'alarme. Tps pause 2 min Sélectionnez le temps de pause de l'alarme. La pause alarme peut être réglée sur 1 min , 2 min , 3 min ou Permanent .
Page 370: Onglet Verrouillage
39.4.3 Onglet Verrouillage Réglage par Elément du menu Description défaut Létale Visible Non sélectionné • Sélectionne les règles de verrouillage d'alarme : si l'option Visuel est sélectionnée, Sonore vous pouvez verrouiller séparément le signal d'alarme visuel. Haute Visible • Le verrouillage du signal d'alarme sonore verrouille simultanément le signal visuel.
Page 371: Onglet Appel Inf
39.4.5 Onglet Appel inf. Réglage par Elément du menu Description défaut Type de signal Continu Sélectionne le type des alarmes qui sont transmises au système d'appel infirmière. • Impulsion : le signal d'appel à l'infirmière se fait par impulsions d'une seconde chacune. Si plusieurs alarmes se déclenchent simultanément, un seul signal est émis.
Page 372: Réglages Caa
Réglage par Section Elément du menu Description défaut Autres Arrêt alarme arythm Désactiver Permet de sélectionner si les alarmes d'arythmie létale peuvent être désactivées. • Désactiver : les alarmes d'arythmie ne peuvent pas être désactivées. • Activer : les alarmes d'arythmie peuvent être désactivées à...
Page 373: Onglet Gcs
Réglage par Elément du menu Description défaut Gérer les notations Local Supprimer : supprime les outils de notation sélectionnés. Le moniteur fournit les valeurs MEWS et NEWS par défaut. Vous ne pouvez pas les supprimer. Lec. USB Importer : importe les outils de notation souhaités sur le moniteur.
Page 374: Heart Rate
Réglage par Elément du menu Description défaut Formule QTc Hodges Permet de sélectionner la formule QTc utilisée pour corriger l'intervalle QT de la fréquence cardiaque. • Hodges : × 1.75 HearRate 60 – • Bazett : -- - HearRate ⎛ ⎞...
Page 375: Réglages De La Revue
Elément du menu Fonction défaut D22/D19 Mar : vous ne pouvez utiliser que l'affichage secondaire Mindray. (pour les moniteurs N22/N19) Arrêt : vous pouvez utiliser un écran tiers comme affichage secondaire. Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 376: Paramètres D'impression
Réglage par Elément du menu Fonction défaut Contenu de l'écran Indépendant • M en miroir (pour N22/N19) : le contenu de l'affichage secondaire est exactement le même que celui de l'affichage principal. L'orientation de l'affichage secondaire est exactement la même que celle de l'affichage principal. •...
Page 377: Onglet M En P Rapport
Réglage par Elément du menu Description défaut Rapport Sortie patient Action Papier Permet de sélectionner le support des rapports. d'impression (pour le serveur d'impression Imprimante Permet de sélectionner l'imprimante par défaut uniquement) (pour rapports papier uniquement). Résolution de Permet de sélectionner la résolution de l'imprimante l'imprimante par défaut (pour rapports papier uniquement).
Page 378: Onglet Nom Fichier Pdf
39.9.4 Onglet Nom fichier PDF Réglage par Elément du menu Description défaut Nom fichier PDF Sélectionne le nom des fichiers PDF. N/A : désigne l'absence d'informations. 39.9.5 Onglet Autre Réglage par Elément du menu Description défaut Deuxième repère (imprimante) Permet d'indiquer si vous souhaitez afficher les repères des secondes sur le rapport rendu par l'imprimante.
Page 379: Autres Réglages
39.12 Autres réglages Réglage par Elément du menu Description défaut P. barométrique 760 mmHg Pour le module CO2 Mainstream et le module MR, saisissez la valeur de pression barométrique à laquelle le moniteur patient est exposé. Veillez à bien régler la pression barométrique. Des réglages incorrects entraînent des mesures erronées.
Page 380 Réglage par Section Elément du menu Description défaut Maintenance Maintenance par Mot de passe local Permet de sélectionner le mot de passe pour l'utilisateur accéder au menu Maintenance du moniteur. • Mot de passe local : le mot de passe du moniteur pour accéder au menu Maintenance est requis.
Page 381: Réglages De Version
• Lecteur 1D : sélectionnez cette option lorsque vous utilisez un lecteur 1D ou un lecteur 2D autre que le lecteur 2D personnalisé de Mindray. • Lecteur 2D : sélectionnez cette option lorsque vous utilisez le lecteur personnalisé de Mindray.
Page 382: Onglet Identifier Lecteur (Pour Le Lecteur De Codes-Barres 2D Personnalisé De Mindray)
Dans la liste des périphériques USB, sélectionnez le lecteur de codes-barres que vous utilisez. 39.16.5 Onglet Champ (pour le lecteur de codes-barres 2D personnalisé de Mindray) Réglage par Elément du menu Description défaut...
Page 383: 39.17.3 Onglet Wlan
Réglage par Elément du menu Description défaut Utilisation de l'adresse DNS suivante Non sélectionné Les adresses IP du serveur DNS principal et du serveur DNS alternatif sont requises. Serveur DNS principal 0.0.0.0 Serveur DNS alternatif 0.0.0.0 39.17.3 Onglet WLAN Réglage par Elément du menu Description défaut...
Page 384: 39.17.5 Onglet Réglage Station Centrale
39.17.5 Onglet Réglage station centrale Réglage par Elément du menu Fonction défaut Sélection du CMS Permet de sélectionner l'activation de la fonction de sélection du CMS pour votre moniteur. Ajouter station centrale Renseigne le nom, le service et l'adresse du serveur du CMS.
Page 385: 39.17.9 Onglet Configuration Hl7
Type de connexion par codage Codage privé • Codage privé uniquement : Le codage privé uniquement : de Mindray est utilisé pour chiffrer les données transmises. Vous ne pouvez pas connecter de dispositifs prenant en charge le codage SSL (Secure Sockets Layer). •...
Page 386: Réglages Du Module Sans Fil
39.18 Réglages du module sans fil Réglage par Elément du menu Description défaut Mode de communication MPAN prio. • MPAN prio. : si le Bluetooth est disponible, le TM80 est couplé au moniteur via Bluetooth. S'il n'est pas disponible, le TM80 est couplé au moniteur via le réseau Wi-Fi.
Page 387: Batterie
Batterie 40.1 Présentation de la batterie Ce moniteur est conçu pour fonctionner sur batterie lorsqu'aucune alimentation secteur externe n'est disponible. Le moniteur utilise une alimentation secteur externe comme source d'alimentation principale. En cas de coupure d'alimentation, la batterie alimente automatiquement le moniteur. REMARQUE : •...
Page 388: Installation Ou Remplacement D'une Batterie
Pour les moniteurs N22/N19, la batterie doit être installée ou remplacée exclusivement par le personnel formé et autorisé par Mindray. Pour installer ou remplacer la batterie, contactez votre service technique. Pour les moniteurs N12/N12C, suivez la procédure indiquée ci-après pour installer la batterie : Mettez le moniteur hors tension.
Page 389: Indications Concernant La Batterie
40.4 Indications concernant la batterie L'état de la batterie est indiqué par le témoin de batterie, le témoin d'alimentation de la batterie à l'écran et les messages d'alarme correspondants. 40.4.1 Témoin de batterie Les indications du témoin de la batterie sont les suivantes : ■...
Page 390: Maintenance De La Batterie
40.6 Maintenance de la batterie 40.6.1 Conditionnement de la batterie Les performances d'une batterie se dégradent au fil du temps. Vous devez donc la conditionner tous les trois mois. Si la batterie n'est pas conditionnée pendant une période prolongée, l'indication de charge peut ne pas être exacte et vous risquez de mal évaluer le temps de fonctionnement restant.
Page 391: Recyclage Des Batteries
40.8 Recyclage des batteries Jetez la batterie dans les situations suivantes : La batterie présente des signes visuels de dommages. ■ ■ La batterie est défaillante. ■ La batterie est obsolète et sa durée de vie est significativement inférieure à la durée indiquée dans les spécifications.
Page 392 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. 40 - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 393: Entretien Et Nettoyage
Utilisez uniquement les méthodes, les produits nettoyants et les désinfectants approuvés par Mindray présentés dans ce chapitre pour nettoyer ou désinfecter votre appareil ou vos accessoires. La garantie ne couvre pas les dommages provoqués par des substances ou méthodes non approuvées.
Page 394: Désinfection Du Moniteur/Module/Smr
Nettoyez la surface externe du moniteur, des modules ou du SMR à l'aide du chiffon imbibé en évitant les connecteurs et les pièces métalliques. Séchez la surface à l'aide d'un chiffon propre. Faites sécher l'équipement à l'air dans un endroit frais et ven- tilé.
Page 395 Nom du produit Type de produit Fabricant Pastilles désinfectantes Pastille Beijing ChangJiangMai Medical Science Technology Co. Ltd JIAN ZHI SU Pastilles désinfectantes Liquide, Beijing ChangJiangMai Medical Science pulvérisation Technology Co. Ltd Pulvérisation désinfectante pour surfaces Pastilles désinfectantes Liquide Beijing ChangJiangMai Medical Science Technology Co.
Page 396: Nettoyage Et Désinfection Des Accessoires
• Utilisez uniquement les méthodes, les produits nettoyants et les désinfectants approuvés par Mindray et présentés dans cette section pour nettoyer ou désinfecter les accessoires. La garantie ne couvre pas les dommages provoqués par des substances ou méthodes non approuvées.
Page 397: Désinfection Des Accessoires
41.5.2 Désinfection des accessoires Nous vous conseillons de désinfecter les accessoires (conduite d'air PNI, câble SpO Mindray, câble SpO Nellcor et accessoires NMT) uniquement lorsque cela s'avère nécessaire, conformément aux directives de votre hôpital. Le nettoyage des accessoires avant désinfection est recommandé.
Page 398: Désinfectants Pour Les Accessoires Nmt
41.5.2.2 Désinfectants pour le câble SpO Le tableau suivant répertorie les désinfectants approuvés pour les câbles SpO Nellcor et Mindray : Nom du produit Type de produit Fabricant CIDEX® OPA Liquide Gilag GmbH International Advanced Sterilization products Serviettes nettoyantes désinfectantes...
Page 399: Stérilisation
Nom du produit Type de produit Fabricant Metrex CaviCide1™ Liquide, spray METREX® RESEARCH Metrex CaviWipes™ Chiffons METREX® RESEARCH Chiffon germicide jetable Chiffons PDI Inc. PDI Sani-Cloth® AF3 Chiffon germicide jetable Chiffons PDI Inc. PDI Sani-Cloth® AF3 Chiffon germicide jetable Chiffons PDI Inc.
Page 400: Impact D'un Nettoyage Incorrect
Laissez les têtes d'impression sécher à l'air. Remettez le papier d'enregistrement dans le chargeur et refermez le volet de l'enregistreur. ATTENTION • N'utilisez rien qui soit susceptible de détruire l'élément thermique. • N'exercez aucune force inutile sur la tête thermique. •...
Page 401: Maintenance
En fin de vie, l'appareil et ses accessoires doivent être éliminés conformément aux recommandations réglementant la mise au rebut de ce type de produit. Pour toute question concernant la mise au rebut de l'appareil, n'hésitez pas à contacter Mindray. REMARQUE : •...
Page 402: Programme De Maintenance Et De Test
A l'exception des tâches de maintenance suivantes, toutes les autres tâches de test et de maintenance doivent être réalisées uniquement par le service technique compétent de Mindray. Contrôles réguliers, y compris l'inspection visuelle et le test de mise sous tension ■...
Page 403: Inspection Visuelle
42.4.1 Inspection visuelle Inspectez visuellement l'équipement tous les jours avant son utilisation. Si vous décelez des signes d'endommagement, n'utilisez pas votre moniteur et contactez le service technique. Vérifiez que l'appareil répond aux exigences suivantes : ■ L'environnement et l'alimentation sont conformes aux spécifications. ■...
Page 404: Vérification De La Batterie
42.4.6 Vérification de la batterie Pour plus d'informations sur la vérification de la batterie, consultez la section 40.6.2 Vérification des performances de la batterie. 42.5 Mise au rebut du moniteur Lorsque le moniteur et les accessoires ont atteint la fin de leur durée de vie, vous devez les mettre au rebut. Suivez les réglementations locales concernant la mise au rebut de ce type de produit.
Page 405: Accessoires
Accessoires Les accessoires répertoriés dans ce chapitre sont conformes à la norme CEI 60601-1-2 et peuvent être utilisés avec le moniteur patient. Le matériau des accessoires en contact avec les patients a passé les tests de biocompatibilité et est conforme à la norme ISO 10993-1. Pour plus d'informations sur les accessoires, reportez- vous aux instructions d'utilisation fournies avec l'accessoire.
Page 406: Câbles Ecg À 3 Dérivations
Modèle Réf. Description Patient concerné EV6202 0010-30-42720 Câble ECG,12 broches, 3 dérivations, anti- Nouveau-né, défibrillation, AHA/CEI nourrisson EV6203 0010-30-42721 Câble ECG,12 dérivations, anti-défibrillation, AHA Adulte EV6204 0010-30-42722 Câble ECG,12 dérivations, anti-défibrillation, CEI Adulte EV6211 0010-30-42723 Câble ECG, 12 broches, 3/5 dérivations, à l'épreuve Adulte, pédiatrique du matériel électrochirurgical, AHA/CEI EV6212...
Page 407: Câbles Ecg À 5 Dérivations
43.1.4 Câbles ECG à 5 dérivations Patient Modèle Réf. Description Longueur concerné EL6503A 0010-30-42729 Fils de dérivation ECG, 1 à 1,4 m Adulte, 5 dérivations, AHA, clip, longs pédiatrique EL6504A 0010-30-42730 Fils de dérivation ECG, 1 à 1,4 m Adulte, 5 dérivations, CEI, clip, longs pédiatrique EL6501B...
Page 408: Accessoires Spo
être particulièrement utiles aux cliniciens, par exemple, en cas de thérapie photodynamique. 43.2.1 Prolongateurs de câble Modèle Réf. pièce Description Patient concerné 562A 0010-20-42710 7 broches, Mindray Tous 009-004600-00 572A 0010-20-42712 8 broches, Nellcor Tous 43.2.2 Capteurs Mindray SpO...
Page 409: Capteurs Nellcor Spo
43.2.3 Capteurs Nellcor SpO Patient Site Modèle Réf. Description concerné d'application DS-100A 9000-10-05161 Capteur SpO2 réutilisable Adulte Doigt OXI-P/I 9000-10-07308 Capteur SpO2 réutilisable Pédiatrique, Doigt nourrisson OXI-A/N 9000-10-07336 Capteur SpO2 réutilisable Adulte, néonatal Doigt, pied MAX-AI 0010-10-12202 Capteur SpO2 jetable Adulte (>30 kg) Doigt MAX-PI...
Page 410: Accessoires Pni
43.4 Accessoires PNI 43.4.1 Conduites PNI Modèle Réf. pièce Description Patient concerné CM1901 6200-30-11560 Conduite PNI réutilisable Néonatal CM1903 6200-30-09688 Conduite PNI réutilisable Adulte, pédiatrique 43.4.2 Brassards Largeur de la Circonférence du poche Patient Modèle Réf. pièce Description membre (cm) pneumatique concerné...
Page 411: Accessoires Pi
Largeur de la Circonférence du poche Patient Modèle Réf. pièce Description membre (cm) pneumatique concerné (cm) CM1506 115-016969-00 Brassard PNI, usage 25 à 35 13,1 Adulte unique, 10 unités/boîte CM1507 115-016970-00 Brassard PNI, usage 33 à 47 16,5 Adulte unique, 10 unités/boîte CM1500A 001B-30-70692 Brassard PNI, usage...
Page 412: Accessoires Pic
43.5.2 Accessoires PIC Modèle Réf. pièce Description Patient concerné 82-6653 040-002336-00 Kit capteur PIC, jetable CP12601 009-005460-00 Câble PIC à 12 broches 43.6 Accessoires DC Modèle Réf. pièce Description Patient concerné CO7702 0010-30-42743 Câble DC à 12 broches 131HF7 6000-10-02183 Tubulure de dilution, Edwards SP4042 6000-10-02079...
Page 413: Accessoires Icg
43.9 Accessoires ICG Modèle Réf. pièce Description Patient concerné N1201-5 100-000148-00 Capteur ICG, jetable N1301-3 100-000149-00 Câble patient ICG, normal 43.10 Accessoires CO 43.10.1 Accessoires Sidestream CO Modèle Réf. pièce Description Patient concerné 4000 M02A-10-25937 Canule échantillon CO2 nasal jetable Adulte 4100 M02A-10-25938...
Page 414: Accessoires Mainstream Co
Modèle Réf. pièce Description Patient concerné 008178 0010-10-42573 Ligne de prélèvement nasal jetable, humidifiée Pédiatrique 008179 0010-10-42574 Ligne de prélèvement nasal jetable, humidifiée Néonatal 008180 0010-10-42575 Ligne de prélèvement nasal jetable, humidifiée, Adulte plus O 008181 0010-10-42576 Ligne de prélèvement nasal jetable, humidifiée, Pédiatrique plus O 008174...
Page 415: Accessoires Mr
Capteur IBSx, Quatro Adulte 186-0200 0010-10-42673 Capteur IBSx, Quatro Pédiatrique 186-0212 040-000392-00 Capteur IBSx4, bilatéral Adulte 43.15 Accessoires TNM (pour module TNM Mindray) Modèle Réf. pièce Description Patient concerné NM13101 040-001462-00 Câble TNM Adulte, pédiatrique NM13401 040-001463-00 Câble du capteur TNM Adulte, pédiatrique...
Page 416: Accessoires Rso
43.16 Accessoires rSO Modèle Réf. pièce Description Patient concerné RSC-1 100-000164-00 Câble de capteur réutilisable, canal 1, INVOS 5100C RSC-2 100-000165-00 Câble de capteur réutilisable, canal 2, INVOS 5100C SAFB-SM 100-000168-00 Capteur Soma jetable (> 40 kg) Adulte SPFB 100-000169-00 Capteur Soma jetable (<...
Page 417: Fixation Et Accessoires De Montage
43.18 Fixation et accessoires de montage Réf. pièce Description 0010-30-11972 Kit de fixation 034-000452-00 Canal 7"/17,8 cm pour taquet φ38 mm 034-000457-00 Bras pivotant GCX M, 12 pouces 034-000458-00 Bras articulé GCX M, 12 x 12 pouces 042-014101-00 Support de manchon de boîtier enfichable 043-002629-00 Tablette de clavier de 21"...
Page 418: Accessoires Divers
Les accessoires d'installation suivants sont destinés aux moniteurs N22/N19 uniquement. Réf. pièce Description 034-000455-00 Bras GCX VHM avec extension horizontale de 8 pouces 034-000456-00 Bras GCX VHM 034-000454-00 Bras GCX M, 16 pouces, avec câble ascendant de 6 pouces 034-000464-00 Support de montage pour bureau 045-001976-00 Kit d'assemblage rotatif pour écran...
Page 419 Réf. pièce Description 022-000008-00 Batterie lithium-ion, 11,1 V, 4 500 mAh, LI23S002A (pour N17/N15/N12/N12C) 022-000013-00 Pile alcaline, 1,5 V, AAA 022-000248-00 Batterie lithium-ion, 11,3 V, 5600 mAh, LI23S003A (pour N22/N19) 022-000250-00 Adaptateur d'alimentation, 100-250 VCA, 12 V/5 A (pour N22/N19) 023-000247-00 Clavier USB 023-000248-00...
Page 420: Modules Externes
Module MPM MPM-3 Intègre ECG 5 dérivations, RESP, SpO Nellcor, TEMP, PNI, PI Module MPM MPM-7 Intègre ECG 5 dérivations, RESP, Mindray SpO , TEMP, PNI Module MPM MPM-9 Intègre ECG 5 dérivations, RESP, SpO Nellcor, TEMP, PNI Module MPM MPM-13 Intègre ECG 12 dérivations, RESP, SpO...
Page 421: A Caractéristiques Du Produit
Caractéristiques du produit Caractéristiques de sécurité du moniteur Le moniteur est classé conformément à la norme CEI 60601-1 : Degré de protection contre les chocs Type CF antidéfibrillation pour ECG, Resp, Temp, PI, SpO , DC, PiCCO, PNI, EEG électriques et NMT Type BF antidéfibrillation pour la température tympanique, ScvO , CO...
Page 422: Smr Et Modules
Poignée et supports de câble compris. Module MPM 0,63 136,5 × 80,5 × 102 Module SpO 0,29 136,5 × 40 × 102 Mindray SpO Module SpO 0,29 136,5 × 40 × 102 Nellcor SpO Module de température 0,25 136,5 × 40 × 102...
Page 423: Caractéristiques De L'environnement De Fonctionnement
Caractéristiques de l'environnement de fonctionnement AVERTISSEMENT • Il est possible que le moniteur ne soit pas conforme aux spécifications relatives aux performances s'il est stocké ou utilisé en dehors des plages de température et d'humidité indiquées. Si les performances de l'équipement sont dégradées en raison de son obsolescence ou des conditions environnementales, contactez le service technique.
Page 424: Caractéristiques De L'alimentation Secteur
Composants Elément Conditions de Conditions de stockage fonctionnement Module PiCCO Température (ºC) 10 à 40 -20 à 60 Humidité relative (sans 15 à 75 10 à 90 condensation) (%) Barométrique (mmHg) 427,5 à 805,5 120 à 805,5 Module ScvO Température (ºC) 10 à...
Page 425: A.5 Caractéristiques D'affichage
A.4.2.2 Caractéristiques techniques de la batterie (N17/N15/N12/N12C) Type de batterie Batterie rechargeable au lithium-ion Tension 11,1 Vcc Capacité 4500 mAh Temps d'exécution Au moins 2 heures pour les moniteurs N17/N15 Au moins 4 heures pour les moniteurs N12/N12C Lorsque le moniteur est alimenté par une batterie neuve et complètement chargée à...
Page 426: Indicateur Audio
Indicateur audio Haut-parleur Emet les signaux sonores des alarmes (45 à 85 dB), des touches, du QRS, ainsi que des rappels sonores ; donne la TONALITE DU PAS et la modulation par tonalité à niveaux multiples. La signalisation des alarmes est conforme à la norme CEI 60601-1-8.
Page 427: A.10.5 Caractéristiques De L'interface Des Moniteurs N17/N15/N12/N12C
A.10.5 Caractéristiques de l'interface des moniteurs N17/N15/N12/N12C Entrée d'alimentation secteur Connecteur réseau N17 : 2, connecteurs RJ45 standard (un sur le module iView) N15/N12/N12C : 1 connecteur RJ45 standard Connecteur USB N15/N12/N12C : 4 connecteurs USB 2.0 N17 : 8, USB 2.0, 4 sur le module iView Connecteur station d'accueil/panneau 1 (pour les moniteurs N17/N15, permet de connecter le SMR ou la station de module satellite (SMR)
Page 428: A.12 Stockage Des Données
Temps de croissance et de décroissance 1 ms maximum Sortie alarme Délai d'alarme du moniteur à l'appareil à Le délai d'alarme entre le moniteur et l'appareil à distance est ≤ 2 secondes et distance est mesuré au niveau du connecteur de sortie du signal du moniteur. Plage de niveau de pression acoustique 45 db(A) à...
Page 429: A.13.2 Caractéristiques De Performances Wi-Fi
A.13.2 Caractéristiques de performances Wi-Fi AVERTISSEMENT • Exécutez toutes les fonctions de réseau de communication de données au sein d'un réseau fermé. A.13.2.1 Capacité du système et résistance aux interférences sans fil Répond aux exigences suivantes : Tous les moniteurs ne subissent pas de perte de communication. ■...
Page 430: A.14 Caractéristiques Mpan
A.14 Caractéristiques MPAN A.14.1 Caractéristiques techniques MPAN Mode de modulation GFSK Fréquence de fonctionnement 2402 MHz à 2480 MHz Espacement des canaux 2MHz Débit en bauds sans fil 1 Mbps Puissance de sortie ≤ 2,5mW Sécurité des données Protocole privé A.14.2 Caractéristiques des performances MPAN A.14.2.1...
Page 431: A.15 Caractéristiques Des Mesures
A.15 Caractéristiques des mesures La plage réglable des limites d'alarme est identique à celle de la plage de mesure des signaux, sauf indication contraire. A.15.1 Caractéristiques de l'ECG Normes Conforme aux normes CEI 60601-2-27 et CEI 60601-2-25 Jeu de dérivations 3 dérivations : I, II, III 5 dérivations : I, II, III, aVR, aVL, aVF, V 6 dérivations : I, II, III, aVR, aVL, aVF, Va, Vb...
Page 432 Impulsion de stimulation Marqueurs de l'impulsion de stimulation Les impulsions de stimulation répondant aux conditions suivantes sont étiquetées avec un simulateur cardiaque : Amplitude : ± 2 à ± 700 mV Durée : 0,1 à 2 ms Temps de montée : 10 à...
Page 433: A.15.2 Caractéristiques De Resp
Capacité de rejet de l'onde T haute Lorsque le test est réalisé conformément à la norme CEI 60601-2-27, clause 201.12.1.101.17, le calcul de la fréquence cardiaque n'est pas affecté pour les QRS de 1 mV d'amplitude et d'une durée de 100 ms, avec une durée de l'onde T de 180 ms dont l'amplitude est inférieure à...
Page 434: A.15.3 Caractéristiques De Spo
Etape (%) haute (limite basse + 2) à 100 basse Mindray : (Désat+1) à (limite haute - 2) Nellcor : (Désat+1) ou 20 (selon la valeur la plus grande) à (limite haute - 2) Désat. basse 0 à (limite haute - 2) ΔSpO...
Page 435 * 1 % a été ajouté à la plage de précisions pour les capteurs néonataux afin de tenir compte de la variation de précision due aux propriétés de l'hémoglobine fœtale. Des examens ont été réalisés pour valider la précision des mesures obtenues à l'aide de l'oxymètre de pouls et de capteurs de SpO pour nouveau-nés par rapport à...
Page 436: A.15.4 Caractéristiques De La Fp
FP basse FP≤40 bpm : 16 bpm à (limite haute – 2 bpm) FP > 40 bpm : 40 bpm à (limite haute – 5 bpm) FP à partir du module SpO Mindray Plage de mesures 20 à 300 bpm Résolution 1 bpm Temps de réponse...
Page 437: A.15.5 Caractéristiques Temp
A.15.5 Caractéristiques Temp module A.15.5.1 Caractéristiques Temp du module MPM et du Temp Standard Conforme à la norme ISO 80601-2-56 Technique Résistance thermique Mode opératoire Mode direct Plage de mesures 0 à 50 °C Résolution 0,1 °C Précision ±0,1 °C ou ± 0,2 °F (hors erreur de la sonde) Intervalle de mise à...
Page 438: A.15.7 Caractéristiques De La Pni
A.15.7 Caractéristiques de la PNI Standard Conforme à la norme ISO 80601-2-30 Technique Oscillométrie Mode de fonctionnement Manuel, Auto, STAT, Séquence Intervalles de répétition en mode auto 1, 2, 2,5, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 90, 120, 180, 240 ou 480 min Temps de cycle en mode STAT 5 min Temps de mesures maximal...
Page 439 Etape (mmHg) Limite d'alarme Plage (mmHg) PNI-syst haute Adulte : (limite basse + 5) à 285 PNI ≤ 50 : 1 Pédiatrique : (limite basse + 5) à 235 PNI > 50 : 5 Néonatale : (limite basse + 5) à 135 PNI-syst basse 26 à...
Page 440: A.15.8 Caractéristiques Pi
A.15.8 Caractéristiques PI Standard Conforme à la norme CEI 60601-2-34. Technique Mesure invasive directe Plage de mesures -50 à 360 mmHg Résolution 1 mmHg Précision ± 2 % ou ± 1 mmHg, selon la valeur la plus grande (hors erreur de la sonde) Intervalle de mise à...
Page 441: A.15.9 Caractéristiques Techniques Dc
A.15.9 Caractéristiques techniques DC Méthode de mesures Méthode de thermodilution Plage de mesures DC : 0,1 à 20 l/min TS : 23 à 43 °C 0 à 27 °C Résolution DC : 0,1 l/min TS, TI : 0,1 °C Précision DC : ±...
Page 442: A.15.11 Caractéristiques Dcc
A.15.10.2 Caractéristiques ScvO du Module ScvO Paramètres mesurés Plage de mesures Précision de mesures ScvO 0 à 99% 50% à 80% : ± 3% Autres plages : Non spécifié. Limite d'alarme Plage Etape ScvO haute ScvO < 60 % : (limite basse + 5 %) à 60 % ScvO <...
Page 443: Caractéristiques Dcc Du Module Picco
A.15.11.2 Caractéristiques DCC du module PiCCO Paramètres mesurés Plage de mesures Coefficient de variation 0,25 l/min à 25,0 l/min ≤ 2 % 0,25 l/min à 25,0 l/min ≤ 2 % VTDG 40 ml à 4 800 ml ≤ 3% 1ml à 250 ml ≤...
Page 444 A.15.13 Caractéristiques CO Mode de mesure Sidestream, microstream, mainstream Technique Absorption des infrarouges. Durée apnée 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s Limite d'alarme Plage Etape EtCO haute (limite basse + 2) à 99 mmHg 1 mmHg EtCO basse...
Page 445 Temps de démarrage Maximum : 90 s En général : 20 s Temps de réponse Pour les mesures de CO (sans mesure d'O Mesure avec un piège à eau néonatal DRYLINE II et une tubulure d'échantillonnage néonatale de 2,5 m de long : ≤...
Page 446 Plage de mesure FRaé 0 à 150 rpm Précision de la mesure FRAé ≤60 rpm : ± 1 61 à 150 rpm : ± 2 Résolution FRaé 1 rpm Fréquence d'échantillonnage des 50 Hz données Effet des gaz d'interférence sur les mesures CO Concentration (%) Effet quantitatif* ≤...
Page 447: A.15.14 Caractéristiques Ga
Précision des mesures FRaé 0 à 70 rpm : ± 1 rpm 71 à 120 rpm : ± 2 rpm 121 à 150 rpm : ± 3 rpm Résolution FRaé 1 rpm Fréquence d'échantillonnage des 40 Hz données Module CO Mainstream Standard Conforme à...
Page 448 Précision Iso Conforme aux spécifications de précision intégrale, mais réduit comme suit : Ajouter ± 0,3 % à la précision pour le CO Ajouter ± 8 % à la précision pour l'ensemble des gaz anesthésiants. La précision de N O est ± (8 % +2 % Précision maximale Plage (%REL)1...
Page 449 Temps de réponse Mesure avec un piège à eau néonatal DRYLINE II et une tubulure d'échantillonnage néonatale de 2,5 m de long : 120 ml/min : ≤ 4 s ≤ 4,2 s ≤ 4 s Hal, Iso, Sev, Des, Enf : ≤...
Page 450: A.15.15 Caractéristiques Mr
Limite d'alarme Plage Etape EtCO haute (limite basse + 2) à 99 mmHg 1 mmHg EtCO basse 1 à (limite haute - 2) mmHg FiCO haute 0 à 99 mmHg FiCO basse 1 à (limite haute - 2) mmHg fe haute (limite basse + 2 %) à...
Page 451 Résolution 0,01 l/min si le débit d'air est inférieur à 10 l/min, 0,1 l/min s'il est supérieur ou égal à 10 l/min Précision ± 10 % × lecture VCe/VCi Plage de mesures Adulte/Pédiatrique : 100 à 1 500 ml Nourrisson : 20 à...
Page 452: A.15.16 Caractéristiques Eeg
Caractéristiques des paramètres surveillés lors de l'utilisation avec le module CO Sidestream ou le module GA configuré avec le capteur d'oxygène paramagnétique Paramètre Plage de mesures Précision de mesures 0 à 200 ml Plus grande valeur entre ± 15 % ou ± 15 ml 0 à...
Page 453: A.15.17 Caractéristiques Ibs
Paramètres mesurés Plage de mesures Résolution SEF, MF, PPF 0,5 à 30 Hz 0,5 Hz 40 à 100 dB 1 dB 0 à 100% 0 à 100 dB 1 dB Delta, Thêta, Alpha, Bêta 0 à 100 % (± 1 %) A.15.17 Caractéristiques IBS Standard Conforme à...
Page 454: A.15.18 Caractéristiques Nmt (Du Module Mindray Nmt)
A.15.18 Caractéristiques NMT (du module Mindray NMT) Standard Conforme à la norme CEI 60601-2-10 Sortie de stimulation Durée d'impulsion 100, 200 ou 300 μs ; impulsion rectangle monophasique Précision : ± 10% Plage de courant 0 à 60 mA par incréments de 5 mA Précision : Plus grande valeur entre ±...
Page 455: Compatibilité Électromagnétique
Compatibilité électromagnétique et conformité aux réglementations en matière d'émission radioélectrique Compatibilité électromagnétique L'appareil est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1-2 : 2014. AVERTISSEMENT • L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet appareil pourrait provoquer une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité...
Page 456 Si le système est utilisé dans l'environnement électromagnétique indiqué dans le Tableau Directives et déclaration : Immunité électromagnétique, il fonctionnera en toute sécurité et fournira les performances essentielles suivantes : ■ Mode opératoire ■ Précision Fonction ■ ■ Identification des accessoires ■...
Page 457 Directives et déclaration - Immunité électromagnétique Baisses de tension et 0 % U pour 0,5 cycle : 0 % U pour 0,5 cycle : La qualité de l'alimentation du secteur doit coupures de tension à 0 °, 45 °, 90 °, 135 °, à...
Page 458 Directives et déclaration - Immunité électromagnétique Proximité des champs 27 V/m 27 V/m avec l'équipement de 385 MHz communication RF sans fil 28 V/m 28 V/m CEI 61000-4-3 810 MHz, 870 MHz, 930 MHz, 1 720 MHz, 1 845 MHz, 1 970 MHz, 2 450 MHz (modulation...
Page 459: B.2 Conformité Aux Réglementations En Matière D'émission Radioélectrique
Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF portables et mobiles et l'appareil Pour les émetteurs dont la puissance de sortie maximale ne figure pas dans la liste ci-dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée à l'aide de l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur, où P correspond à...
Page 460 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. B - 6 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 461: C.1 Réglage Des Paramètres Par Défaut
Paramètres par défaut Réglage des paramètres par défaut C.1.1 Réglages ECG, arythmie, ST et QT par défaut C.1.1.1 Réglages ECG par défaut Elément Réglage par défaut FC/FP Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 120 bpm Pédiatrique : 160 bpm Néonatale : 200 bpm Limite basse Adulte : 50 bpm Pédiatrique : 75 bpm...
Page 462 Elément Réglage par défaut Filtre bruit Jeu dériv Auto D12L (6 dérivations uniquement) Electrode smart Retrait dériv ligne base (12 dérivations uniquement) Mise en page tracé Standard CrozFusion Affichage CrozFusion Volume QRS Général, BO : 2 Autre service : 0 Seuil QRS 0,16 mV Stimulé...
Page 463: Réglages De Seuil D'arythmie Par Défaut
Elément Interrupteur d'alarme Priorité Sorties alarme Tach vent. non sout. SOINS INTENSIFS CARD. : Mar Moy. Autres services : Arr Rythme vent. SOINS INTENSIFS CARD. : Mar Moy. Autres services : Arr Pause Basse Rythme irr. Invite Fib. A Invite CVP/min SOINS INTENSIFS CARD.
Page 464: Réglages Qt Par Défaut
Elément Réglage par défaut ST unique, Interrupteur d'alarme Relatif ST double (Mode d'alarme ST réglé sur Limite haute 0,1 mV Limite basse -0,1 mV Priorité Moy. Sorties alarme Analyse ST Segment ST Auto Affich. les marq. Point ST J+60 ms Réglage auto C.1.1.4 Réglages QT par défaut...
Page 465: C.1.2 Réglages De Respiration Par Défaut
Elément Réglage par défaut Résumé interprétation Intervalle auto 10 mm/mV Vit. 25 mm/s Intervalle auto Format 12 dériv 3×4+1 Rythme - Dérivation 1 Rythme - Dérivation 2 Rythme - Dérivation 3 C.1.2 Réglages de respiration par défaut Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 30...
Page 466: C.1.3 Réglages Par Défaut Spo 2 /Spo 2 B
ΔSpO Interrupteur d'alarme Limite haute Priorité Moy. Sorties alarme Saturation en secondes (pour SpO Nellcor) PNI simultanée Sensibilité (pour SpO Mindray) Moy. Affich IP (pour SpO Mindray) Vit. 25 mm/s Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 120 Pédiatrique : 160 Néonatale : 200...
Page 467: C.1.4 Réglages De Température Par Défaut
C.1.4 Réglages de température par défaut C.1.4.1 Réglages par défaut de la température pour le module MPM et le module Temp Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme (où XX Limite haute 38,0 °C correspond au site de Limite basse 35,0 °C température) Priorité...
Page 468 Elément Réglage par défaut PNI-diast Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 90 mmHg Pédiatrique : 70 mmHg Néonatale : 60 mmHg Limite basse Adulte : 50 mmHg Pédiatrique : 40 mmHg Néonatale : 20 mmHg Priorité Moy. Sorties alarme PNI-moy Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 110 mmHg...
Page 469: C.1.6 Réglages De Pi Par Défaut
Elément Réglage par défaut Pression initiale Adulte : 160 mmHg Pédiatrique : 140 mmHg Néonatale : 90 mmHg Intervalle BO : 5 min USINN : 30 min Autres services : 15 min Mode Démarrer Hrlge Tonalité fin PNI Press. pction vein. Auto Format d'affichage Sys/Dia (Moyenne)
Page 470 Elément Réglage par défaut PI-D Interrupteur d'alarme ■ Limite haute Pression artérielle PA/PSA/Ao/PAO/PAB/PAF/VG/P1-P4 Adulte : 90 mmHg Pédiatrique : 70 mmHg Néonatale : 60 mmHg ■ Adulte : 16 mmHg ECG pédiatrique : 4 mmHg ■ Limite basse Pression artérielle PA/PSA/Ao/PAO/PAB/PAF/VG/P1-P4 Adulte : 50 mmHg Pédiatrique : 40 mmHg Néonatale : 20 mmHg...
Page 471 Elément Réglage par défaut PA-syst extrême Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte : 175 mmHg Pédiatrique : 130 mmHg Néonatale : 95 mmHg Limite basse Adulte : 75 mmHg Pédiatrique : 60 mmHg Néonatale : 50 mmHg Priorité Haute Sorties alarme PA-diast extrême Interrupteur d'alarme Limite haute...
Page 472: C.1.7 Réglages Dc Par Défaut
Elément Réglage par défaut Echelle (mmHg) Pression veineusePVC/ 0-20 PVCc/PIC/PAD/PAG/ Pression artérielle PA/ 0-160 PSA/Ao/PAB/PAF/VG/ P1/P2 Pression veineuse PAO/ 0-80 P3/P4 0-30 Mesure VPP Source VPP Auto PAPO Tracé de référence 1 Tracé de référence 2 Resp Vit. 12,5 mm/s Echelle PAP (mmHg) 0-30 Réglages des...
Page 473: C.1.8 Réglages De Scvo Par Défaut
C.1.8 Réglages de ScvO par défaut Elément Réglage par défaut ScvO Interrupteur d'alarme Limite haute Limite basse Priorité Moy. Sorties alarme C.1.9 Réglages de DCC par défaut (PiCCO) Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute 14,0 Limite basse Priorité Moy.
Page 474: C.1.11 Réglages De Dcc Par Défaut (Vigilance/Vigileo/Ev1000)
Elément Réglage par défaut Balayage 25 mm/s Sélect. des param. IC, IQS, IS, IRVS, CFT C.1.11 Réglages de DCC par défaut (Vigilance/Vigileo/EV1000) Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute 14,0 Limite basse Priorité Moy. Sorties alarme Interrupteur d'alarme Limite haute 10,0 Limite basse Priorité...
Page 475: C.1.13 Réglages De Co Par Défaut
C.1.13 Réglages de CO par défaut C.1.13.1 Paramétrages généraux Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute Adulte et pédiatrique : 50 mmHg Néonatale : 45 mmHg Limite basse Adulte et pédiatrique : 25 mmHg Néonatale : 30 mmHg Priorité Moy.
Page 476: Réglages De Co 2 Microstream Par Défaut
C.1.13.3 Réglages de CO Microstream par défaut Elément Réglage par défaut Compens. BTPS Apnée maximale 20 s Veille auto Mode opératoire Mesure C.1.13.4 Réglages de CO Mainstream par défaut Elément Réglage par défaut 1 0 s Apnée maximale Compensation O Gaz porteur Air ambiant Compensation GA...
Page 477 Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute Limite basse Priorité Moy. Sorties alarme Interrupteur d'alarme Limite haute Limite basse Priorité Moy. Sorties alarme Aafe/FiAA Interrupteur d'alarme Limite haute Limite basse 0,0% Priorité Moy. Sorties alarme Halfe/Enffe/Isofe Interrupteur d'alarme Limite haute 3,0% Limite basse 0,0%...
Page 478: C.1.15 Réglages De Mr Par Défaut
Elément Réglage par défaut Desfe Interrupteur d'alarme Limite haute 8,0% Limite basse 0,0% Priorité Moy. Sorties alarme FiDes Interrupteur d'alarme Limite haute 6,0% Limite basse 0,0% Priorité Moy. Sorties alarme Délai d'apnée Adulte et pédiatrique : 20 s Néonatale : 15 s Source FR Auto Mode opératoire...
Page 479: C.1.16 Réglages D'eeg Par Défaut
Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme Limite haute 30,0 Limite basse Priorité Moy. Sorties alarme Délai d'apnée 20 s Source FR Auto Température ambiante 25 °C Humidité relative : Ech Paw 40 cmH Ech. Débit 60 l/min Ech. Volume 1200 ml Vit.
Page 480: C.1.17 Paramètres Par Défaut De L'ibs
Elément Réglage par défaut Canaux EEG Tous Paramètres Durée tend. 20 min Echel. Puiss. 1 - 64 dB Canaux EEG Tous Paramètres Durée tend. 20 min Echel. Puiss. 1 - 64 dB Coupure MSC C.1.17 Paramètres par défaut de l’IBS Elément Réglage par défaut Interrupteur d'alarme...
Page 481: C.1.19 Réglages De Rso Par Défaut
Elément Réglage par défaut Intervalle Mode TOF : 1 min Mode ST : 10 s Mode DBS : 1 min Mode DBS C.1.19 Réglages de rSO par défaut Elément Réglage par défaut -1/rSO Interrupteur d'alarme -1’/rSO -2’ Limite haute Limite basse Priorité...
Page 482: Réglages De Consultation Par Défaut
C.2.2 Réglages de consultation par défaut Elément Réglage par défaut Tendances Groupe tend. Standard tabulaires Intervalle BO : 5 min Autres services : 30 min Tendances Groupe tend. Standard graphiques Zoom Tendances Evénements Filtre Configuration du filtre Tous actifs Annotation btmt Vit.
Page 483: C.2.4 Réglages Oxycrg Par Défaut
C.2.4 Réglages OxyCRG par défaut Elément Réglage par défaut Tendance1 btbHR Tendance2 SpO2 Compressé Resp Apnée 15 s Format de stockage des événements 2 min + 2 min C.2.5 Réglages d'affichage par défaut Elément Réglage par défaut Ecran principal Sélectionner l'écran Ecran normal Ecran Durée de verr.
Page 484: Réglages D'enregistrement
Elément Réglage par défaut Rap. Tend. tabulaires Période Auto Intervalle Auto Format rapport Selon paramètres Groupe tend. Standard Tendances graphiques Période Auto Groupe tend. Standard C.2.6.2 Réglages d'enregistrement Tracé 1 Tracé 2 Tracé 3 Chevauchement PI Durée enreg. Intervalle Vitesse papier 25 mm/s C.2.7 Réglages des calculs par défaut...
Page 485: D.1 Messages D'alarme Physiologique
Messages d'alarme Messages d'alarme physiologique Cette section répertorie les alarmes physiologiques, leur priorité par défaut, ainsi que les actions à entreprendre lorsqu'elles surviennent. D.1.1 Messages généraux d'alarme physiologique Messages Priorité par défaut Cause et solution d'alarme XX haute Moy. La valeur XX a dépassé la limite de l'alarme haute ou est inférieure à la limite de l'alarme basse.
Page 486: Messages D'alarme Physiologique Resp
Message d'alarme Priorité par défaut Stimul. arrêté Invite Stimul. non capturé Invite Pause Invite Fib. A Invite REMARQUE : En cas d'alarme d'arythmie, vérifiez l'état du patient et les connexions ECG. D.1.3 Messages d'alarme physiologique Resp Priorité par Message d'alarme Cause et solution défaut Artéfact Resp...
Page 487: D.1.8 Messages D'alarme Physiologique Co
D.1.7 Messages d'alarme physiologique PI Priorité par Message d'alarme Cause et solution défaut PA-syst/PA-diast/ Haute La valeur de PA est supérieure à la limite d'alarme haute PA extrême. Contrôlez l'état du patient et vérifiez que la limite de l'alarme a été correctement PA-moy très haute paramétrée.
Page 488: Messages D'alarme Technique
Messages d'alarme technique Cette section répertorie les alarmes techniques, leur priorité par défaut, des indications sur la réinitialisation des alarmes ainsi que les actions à entreprendre lorsqu'elles surviennent. Les alarmes techniques fournissent différents indicateurs d'alarme lorsque le système d'alarme est réinitialisé. A des fins de clarté, cette section classe les alarmes techniques en trois catégories : ■...
Page 489: D.2.3 Messages D'alarme Technique Resp
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes D12L n'est pas disponible Invite La combinaison de Va et de Vb actuelle ne prend pas en charge D12L. Choisissez une combinaison de Va et de Vb disponible. Pour plus d'informations, consultez la section 11.5 Utilisation d'un positionnement à...
Page 490: Messages D'alarme Technique Temp
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes SpO2/SpO2b - Basse Interférence dans le signal SpO . Vérifiez toute Interférence source de bruit de signal possible et veillez à ce que le patient évite de bouger. SpO2/Erreur capteur Basse Remplacez le curseur et procédez à...
Page 491: D.2.7 Messages D'alarme Technique Pi
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes PNI - Erreur voies Basse Vérifiez que la conduite d'air n'est pas obstruée. aériennes Inspectez la conduite et recherchez toute occlusion ou torsion. Si l'alarme persiste, contactez le service technique.
Page 492: D.2.10 Messages D'alarme Technique Icg
D.2.8 Messages d'alarme technique DC Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes TS - Arrêt capteur Basse Vérifiez les connexions du capteur et reconnectez le capteur. T1 - Arrêt capteur Basse Vérifiez les connexions du capteur et reconnectez le capteur.
Page 493: D.2.11 Messages D'alarme Technique Dcc (Module Picco)
D.2.11 Messages d'alarme technique DCC (module PiCCO) Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Cathéter PiCCO non valide Basse Vous utilisez un cathéter erroné ou non valide. Remplacez le cathéter par le cathéter recommandé.
Page 494 Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes CO2 - Press des voies aér Basse 1. Vérifiez les paramètres de pression des voies bsse aériennes du ventilateur/de la machine d'anesthésie. 2. Déconnectez le module du ventilateur/de la machine d'anesthésie.
Page 495: D.2.13 Messages D'alarme Technique Ga
D.2.13 Messages d'alarme technique GA Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes GA - Abs piège à eau Basse Vérifiez les connexions du piège à eau et reconnectez-le. GA : changer de piège à Basse Remplacez le piège à...
Page 496: D.2.16 Messages D'alarme Technique Eeg
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Mauvais contact Basse Ouvrez le menu Vérification capteur , puis électrode IBS XX vérifiez les connexions du capteur et les électrodes. Erreur BISx Haute Rebranchez le module. Si l'alarme persiste, contactez le service technique.
Page 497: D.2.17 Messages D'alarme Technique Tnm
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes EEG : module protégé Haute Le module EEG est peut-être défaillant. Déconnectez le module EEG et reconnectez-le. Si l'alarme persiste, remplacez le module ou contactez le service technique. REMARQUE : X représente le canal EEG et sa polarité, par exemple A+, A-, B+, B-, etc.
Page 498: D.2.19 Alarmes Techniques Ews
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes rSO2 : Changez le capteur. Basse Le type du capteur ne correspond pas à la catégorie du patient, le câble du capteur réutilisable est défaillant, le capteur a atteint la fin de sa durée de vie ou le type du capteur ne correspond pas au moniteur ou au réglage de la catégorie patient.
Page 499: D.2.21 Messages D'alarme Technique De L'enregistreur
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Erreur chargemt batterie Haute Défaillance du circuit de charge ou de la batterie. (N22/N19) Contactez le service technique. Hrlge TR-réinit req Haute Contactez le service technique. Hrlge TR n/existante Haute Contactez le service technique.
Page 500: D.2.23 Messages D'alarme Technique Relatifs Aux Dispositifs Externes
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Impression arrêtée Invite L'impression a été arrêtée manuellement. Imprimante n/dispo. Invite L'imprimante est peut-être défaillante. Vérifiez l'imprimante. Espace de stockage PDF Invite Supprimez les fichiers enregistrés sous le chemin presque plein de fichier PDF pour libérer de l'espace de stockage.
Page 501: D.2.24 Messages D'alarme Technique Relatifs À La Surveillance Réseau
D.2.24 Messages d'alarme technique relatifs à la surveillance réseau Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes AUCUN CMS. Basse Le moniteur est déconnecté du CMS. Vérifiez la connexion réseau. Afficher le lit XX YY-ZZ, Basse Le réseau s'arrête lorsque le moniteur consulte le réseau déconnecté.
Page 502: D.2.26 Autres Messages D'alarme Technique Du Système
Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Batt. de télémétrie Haute La charge de la batterie TM80 est trop faible. déchargée Remplacez-la par des batteries en bon état. Maint. de la batt. de Moy.
Page 503 Indication Priorité par relative à la Message d'alarme Cause et solution défaut réinitialisation des alarmes Echec chargement config. Basse La configuration par défaut n'est pas chargée par défaut correctement. Le moniteur rétablira la configuration par défaut de la catégorie de patient actuelle.
Page 504 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. D - 20 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 505: Inspection De La Sécurité Électrique
Inspection de la sécurité électrique Les tests de sécurité électrique suivants sont recommandés dans le cadre d'un programme complet de maintenance préventive. Ils constituent une méthode de détection des anomalies ayant fait ses preuves. Toute anomalie non détectée représente un danger potentiel pour le patient comme pour l'opérateur. Des tests supplémentaires peuvent être requis, selon les réglementations locales.
Page 506: E.2.2 Inspection Contextuelle
E.2.2 Inspection contextuelle Elément de test Critères d'acceptation Le boîtier et les accessoires Aucun bruit inhabituel (par ex. un cliquetis à l'intérieur du boîtier). Aucune odeur inhabituelle (par ex. des odeurs de brûlé ou de fumée, provenant en particulier des orifices de ventilation). Aucune remarque suggérant des défauts du dispositif ou des problèmes rencontrés par l'opérateur.
Page 507: E.6 Courant De Fuite Patient
Courant de fuite patient Les courants de fuite patient sont mesurés entre une pièce appliquée sélectionnée et la terre de l'alimentation secteur. Toutes les mesures ont une valeur efficace vraie uniquement. Lors du test de courant de fuite patient, les conditions de sortie suivantes s'appliquent : ■...
Page 508: E.8 Courant Auxiliaire Patient
Courant auxiliaire patient Les courants auxiliaires patient sont mesurés entre le connecteur d'une pièce appliquée sélectionnée et les connecteurs des pièces appliquées restantes. Toutes les mesures ne peuvent avoir qu'une valeur efficace vraie. Lors du test de courant auxiliaire patient, les conditions de sortie suivantes s'appliquent : ■...
Page 509: Méthode De Reconnaissance De Tracé Ecg Pour L'algorithme D'analyse D'ecg À 12 Dérivations Au Repos
Méthode de reconnaissance de tracé ECG pour l'algorithme d'analyse d'ECG à 12 dérivations au repos Prétraitement Initialement, un filtre de bruit de 50 Hz ou 60 Hz doit avoir été appliqué dans le dispositif d'acquisition. Les données d'ECG sont ensuite filtrées afin de minimiser les effets du bruit. La prochaine étape consiste à calculer une différence pour chaque dérivation.
Page 510: Résultats D'évaluation Des Mesures De L'intervalle Absolu Et De La Durée Du Tracé
Tracés P et T Le tracé P est recherché dans l'intervalle qui précède le complexe QRS. Un tracé P ne peut pas être trouvé avec certaines arythmies. Le début et la fin du tracé P sont déterminés sur la base de l'amplitude et de la pente. Le début et la fin d'un tracé...
Page 511 Différences décrites Mesure globale Type de bruit ajouté Différence moyenne (ms) Ecart-type standard (ms) Durée de QRS Fréquence de ligne (60Hz) 1,265 Durée de QRS Ligne de base 3,553 Intervalle QT Fréquence haute -2,2 6,070 Intervalle QT Fréquence de ligne (50 Hz) -1,4 6,867 Intervalle QT...
Page 512 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. F - 4 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 513: Unités, Symboles Et Abréviations
Unités, symboles et abréviations Unités Abréviation Développement complet μA microampère μV microvolt μs microseconde ampère ampère-heure battement par minute bit par seconde °C degré Celsius centimètre cube centimètre décibel seconde dyne °F Fahrenheit gramme gigahertz goutte heure hertz pouce kilo kilogramme kilopascal litre...
Page 514: G.2 Symboles
Abréviation Développement complet mmHg millimètre de mercure cmH2O centimètres d'eau milliseconde millivolt milliwatt MΩ mégaohm nanomètre respirations par minute seconde volt voltampère Ω watt Symboles Symbole Explication － moins – négatif pour cent par, divisé par, ou ～ vers ＋ plus ＝...
Page 515: G.3 Abréviations
Abréviations Abréviation Développement complet AaDO gradient alvéolo-artériel d'oxygène c.a. courant alternatif indice d'accélération adulte gaz anesthésiant American Heart Association (Association américaine de lutte contre les maladies cardiovasculaires) pression aortique pression artérielle PATM pression barométrique surface sous la courbe moyenne rSO dérivation jambe gauche augmentée dérivation bras gauche augmentée dérivation bras droit augmentée...
Page 516 Abréviation Développement complet débit cardiaque dioxyde de carbone COHb carboxyhémoglobine Comf. conformité BPCO Bronchopneumopathie chronique obstructive indice de puissance cardiaque index de qualité RCP puissance cardiaque pression veineuse centrale c.c. courant continu desflurane Diast diastolique Dot per inch (point par pouce) contractilité...
Page 517 Abréviation Développement complet IEPEV indice d'eau pulmonaire extravasculaire Early Warning Score (score d'alerte précoce) pression artérielle fémorale Federal Communication Commission (autorité de réglementation des télécommunications aux Etats-Unis) Food and Drug Administration ExCO Concentration de CO2 expiré mixte fraction inspirée FiAA agent anesthésique inspiré...
Page 518 Myoglobine MetHb Méthémoglobine MEWS Modified Early Warning Score MLDAP Mindray LDAP, Mindray Lightweight Directory Access Protocol imagerie par résonance magnétique volume minute MValv Volume minute alvéolaire MVCO production minute de CO volume minute expiratoire...
Page 519 Abréviation Développement complet pression artérielle pression artérielle dans le module PiCCO PSA-diast pression artérielle diastolique dans le module PiCCO PSA-moy pression artérielle moyenne dans le module PiCCO PSA-syst pression artérielle systolique dans le module PiCCO pression des voies aériennes PAPO pression compressée de l'artère pulmonaire PVCc pression veineuse centrale...
Page 520 Abréviation Développement complet fréq. limite spectrale sevoflurane index systolique PenteCO Pente du plateau alvéolaire panneau de module satellite SOFA Sepsis-Related Organ Failure Assessment saturation artérielle en oxygène à partir de l'oxymétrie de pouls indice de qualité du signal rapport suppr. Surviving Sepsis Campaign indice de force du signal ratio temps systolique...
Page 521 Abréviation Développement complet Production de CO pour une respiration VDaw Espace mort dans les voies aériennes VDaw/Vt Ratio de l'espace mort dans les voies aériennes par rapport au volume courant Vdalv Espace mort alvéolaire Vdalv/Vt Ratio de l'espace mort alvéolaire par rapport au volume courant Vdphy Espace mort physiologique Vd/Vt...
Page 522 Cette page blanche a été ajoutée intentionnellement. G - 10 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 523: H Déclaration De Conformité
Déclaration de conformité Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N H - 1...
Page 524 H - 2 Manuel de l'utilisateur du moniteur patient BeneVision série N...
Page 526 Réf. : 046-010342-00 (4.0)

Ce manuel est également adapté pour:

Benevision n22 Benevision n19 Benevision n17 Benevision n15 Benevision n12 Benevision n12c

Mindray BeneVision N Série Manuel D'utilisation

1 Sécurité

2 Présentation de L'équipement

3 Démarrage du Système

4 Ecrans Utilisateur

5 Gestion des Patients

6 Gestion des Configurations

7 Surveillance en Réseau

8 Utilisation Avec le Moniteur de TéléMétrie TM80 et le Module PNI BP10

9 Interfaçage Avec les Dispositifs Externes

10 Alarmes

11 Surveillance de L'ecg, de L'arythmie, et des Mesures ST et QT

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Dépannage

Manuels Connexes pour Mindray BeneVision N Série

Sommaire des Matières pour Mindray BeneVision N Série